Handbook of Laboratory Animal Science

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出版者:CRC Pr I Llc
作者:Hau, Jann (EDT)/ Hoosier, Gerald L. Van, Jr. (EDT)
出品人:
页数:448
译者:
出版时间:
价格:1196.00 元
装帧:HRD
isbn号码:9780849310867
丛书系列:
图书标签:
  • Laboratory Animals
  • Animal Welfare
  • Animal Science
  • Veterinary Medicine
  • Research Methods
  • Biomedical Research
  • Animal Care
  • Laboratory Techniques
  • Experimental Design
  • Animal Models
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具体描述

实验室动物科学手册:超越基础的全面指南 (Handbook of Laboratory Animal Science: A Comprehensive Guide Beyond the Basics) 本书内容概述 本书并非对既有的《实验室动物科学手册》(Handbook of Laboratory Animal Science)的简单修订或替代,而是一部聚焦于实验室动物研究前沿、伦理实践深化以及技术革新应用的全新、独立著作。它旨在为经验丰富的科研人员、兽医、动物技术专家以及高级研究生提供一个深入了解当前实验室动物科学复杂性与未来方向的权威参考。本书假定读者已具备对基本动物管理、主要物种生理学及初级伦理原则的扎实理解,因此,我们将叙事重心完全置于那些推动行业进步、对实验设计质量和动物福利产生决定性影响的高级议题上。 第一部分:高级实验设计与动物模型构建的精准化 本部分深入探讨如何优化实验流程,最大限度地减少变异性,并提高研究的可重复性与转化潜力。 第一章:实验环境控制的精细化管理 本章超越了传统的温湿度和光照周期要求,重点分析了微环境的细微差异如何影响实验结果。讨论内容包括: 气流动力学与空气质量的量化分析: 如何使用CFD(计算流体力学)模型来评估笼内和设施内气流模式对动物应激水平和呼吸道健康的影响。 噪声与振动的生物学效应: 探讨超声波、低频振动对神经内分泌系统、免疫反应和行为谱的长期影响,并提出具体的降噪与减振策略。 微生物群落的系统性管理: 深入讲解屏障设施中对“屏障相关微生物群”(CMA)的监测、鉴定与干预措施。阐述如何通过宏基因组学技术来表征特定设施动物群落的健康状态,以及维持“特定病原体阴性”(Specific Pathogen Free, SPF)标准的深化技术。 第二章:模型选择与验证的生物统计学严谨性 本章聚焦于如何从统计学角度论证模型选择的合理性,并评估模型的转化价值。 模型系统(In Vivo, Ex Vivo, In Silico)的集成策略: 讨论如何利用计算模型预测动物实验的潜在信息增量,避免不必要的动物使用。 表型分析的深度与广度: 介绍先进的成像技术(如高场MRI、PET/CT)在非侵入性、纵向监测动物生理变化中的应用,以及如何利用这些数据进行更复杂的组学分析。 样本量确定的前瞻性方法: 详细介绍贝叶斯方法在确定早期动物实验中样本量时的应用,以及如何利用先验知识来提高统计效能。 第三章:基因工程动物模型的复杂性与挑战 本章侧重于CRISPR/Cas9等新技术在动物模型构建中的实际应用与随之而来的生物安全及伦理考量。 多重基因编辑策略: 探讨如何高效地构建具有多个基因修饰的复杂疾病模型,包括嵌合体的管理和纯合子建立的优化流程。 脱靶效应与基因组不稳定性评估: 介绍高通量测序技术在全面筛查基因编辑动物中意外突变和染色体重排的方法,确保模型遗传背景的纯净性。 转基因动物的表征陷阱: 分析不同外源基因整合位点(位点效应)对表型表达的干扰,以及如何通过系统性的背景分析来校准模型解读。 第二部分:动物福利、伦理审查与法规前沿 本部分将伦理实践提升到主动风险管理和系统改进的层面,探讨超越合规要求的“卓越动物福利”标准。 第四章:疼痛、应激与福祉的客观评估 本章侧重于量化和减轻动物的主观体验,引入了行为学、神经科学和生物标记物的前沿研究。 疼痛与焦虑的生物标记物验证: 深入分析皮质醇、BDNF、炎症因子等在不同物种和不同手术模型中作为客观疼痛/应激指标的可靠性与局限性。 非药物性干预措施的效力评估: 详细介绍环境丰容(Environmental Enrichment)的剂量依赖性效应,包括社会结构优化、玩具互动和学习任务对动物福利的长期影响。 安乐死方法的再评估: 对现有标准安乐死方法的物理与神经学影响进行批判性回顾,探讨新兴的、更快速且对意识影响最小化的方法论。 第五章:伦理审查委员会(IACUC/ACUC)的高级职能 本章为机构和监管层面的专业人士设计,关注审查流程的质量保证和持续改进。 风险评估的动态模型: 介绍如何使用定性和定量的风险矩阵来评估高影响/高风险(HHR)方案,并建立定期的再审查和干预机制。 3R原则的深化实践(替代、减少、优化): 探讨在复杂生物学问题中,如何通过统计优化(减少)或开发高复杂度体外模型(替代)来具体实现3R目标,而非仅停留在理念层面。 科研人员的伦理培训: 设计并实施基于案例研究和高保真模拟的进阶伦理决策培训方案,提升科研人员对隐性偏见和伦理灰色地带的识别能力。 第三部分:专业技术与操作规范的精细化 本部分聚焦于那些对实验结果准确性至关重要的关键技术操作,强调标准化与操作者间的可比性。 第六章:麻醉与围手术期管理的精益求精 本章探讨了如何为特定物种和特定手术设计个性化的麻醉方案,以减少术后并发症和慢性疼痛。 目标导向的麻醉深度监测: 介绍使用脑电图(EEG)或生物反馈技术来实时精确调节麻醉深度,避免过度麻醉或麻醉不足。 镇痛策略的药代动力学考量: 针对不同代谢速率的动物模型,优化阿片类药物和非甾体抗炎药(NSAIDs)的给药频率和剂量,确保有效的术后镇痛窗口。 微创手术技术的应用: 详述腹腔镜、内窥镜以及机器人辅助技术在减少组织损伤、加速术后恢复方面的应用和对研究结果的正面影响。 第七章:生物样本采集与处理的保真度 本章关注样本质量如何影响下游的分子生物学和蛋白质组学分析,是转化医学研究成功的关键环节。 快速组织处理技术: 针对快速降解的蛋白质和RNA,介绍即时冷冻、液氮冲洗、微波固定等技术的标准化SOP,以及在不同研究情境下的适用性。 血液学参数的准确性维护: 讨论不同抗凝剂对血细胞计数、凝血级联反应和免疫细胞表型分析的干扰,并提出最优的采集与处理方案。 成像生物标志物的稳定性: 探讨荧光染料、放射性示踪剂在体内外的稳定性,以及如何设计采集流程以确保这些标志物在后续成像分析中的信号一致性。 结论:面向未来的实验室动物科学 本书最后总结了数据科学、人工智能在动物实验数据分析中的新兴角色,并展望了非动物模型(NAMs)的成熟将如何重塑未来对体内验证的需求。核心信息是:先进的实验室动物科学要求研究人员不仅是技术熟练的操作者,更是环境、伦理、统计学与生物学交叉领域的综合专家。本书旨在成为实现这一专业化目标的必备工具。

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