Principles of Biomacromolecular Mass Spectrometry pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Nova Science Pub Inc

作者:Koenig, Simone (EDT)

出品人:

页数:105

译者:

出版时间:

价格:89

装帧:HRD

isbn号码:9781600210631

丛书系列:

图书标签:

• Mass Spectrometry
• Biomacromolecules
• Proteomics
• Peptides
• Proteins
• Glycomics
• Lipidomics
• Biochemistry
• Analytical Chemistry
• Instrumentation

好的，这是一本名为《生物大分子质谱原理》的图书简介，内容严格遵循您的要求，不包含原书的任何具体信息，同时力求详实、自然。 --- 图书简介：《结构生物学中的前沿光谱技术：从分子互作到细胞成像》 作者： [此处留空，或填入虚构作者名] 出版社： [此处留空，或填入虚构出版社名] ISBN： [此处留空，或填入虚构ISBN] 字数： 约1500字 --- 书籍概述： 在当代生命科学研究的宏大图景中，对生命现象的精细化、实时化观测已成为推动知识边界拓展的核心驱动力。本书《结构生物学中的前沿光谱技术：从分子互作到细胞成像》并非聚焦于单一的分析方法，而是系统性地梳理和探讨了一系列在解析复杂生物系统结构、动态以及功能中发挥关键作用的前沿光谱学和成像技术。本书的立足点在于“跨越尺度”——如何将微观层面的分子间作用力，通过先进的光谱手段，延展至介观乃至细胞尺度的空间解析，为理解生命活动的内在机制提供强有力的实验支撑。 本书面向对结构生物学、生物物理化学以及先进分析技术感兴趣的高年级本科生、研究生以及科研工作者。它力求在保持理论严谨性的同时，强调技术原理与实际应用场景的紧密结合，避免陷入特定仪器或商业化软件的细节纠缠，而是着重于探究不同技术范式背后的物理化学基础及其在解决生命科学重大科学问题时的适用性与局限性。 核心内容模块： 本书内容被划分为四个相互关联的主要部分，循序渐进地引导读者理解如何运用光与物质的相互作用来揭示生物大分子的奥秘。 第一部分：基础光物理与生物分子相互作用的量子力学基础 本部分为全书的理论基石。我们首先回顾了理解光谱学现象所需的经典电磁理论与量子力学基础，重点阐述了偶极近似、跃迁概率的计算，以及分子电子能级结构如何影响其对光的响应。随后，我们将讨论生物大分子，如蛋白质、核酸和脂类在溶液中对特定波长光（从紫外到近红外）的吸收、散射和发射特性。 一个关键的章节专门探讨了时间分辨光谱的基本概念。这包括了对激发态寿命、能量转移效率（如FRET理论在距离敏感性上的应用）的定量分析。我们详细论述了如何利用超快激光技术来捕捉分子构象变化的瞬态过程，区分快速弛豫路径与实际功能相关的动力学事件。这部分强调的重点在于，理解光子如何携带信息，以及如何设计实验来精确捕获这些微小的时间尺度信息。 第二部分：高分辨率结构解析的辐射技术 本部分深入探讨了用于确定蛋白质、核酸等复杂生物聚合物三维结构的几种关键辐射技术。 首先，我们详细分析了X射线衍射（XRD）在晶体学中的原理，但着眼于如何将此技术扩展到非晶态或弱有序体系的分析。我们探讨了同步辐射光源在提高分辨率和减少样品损伤方面的重要作用，以及数据处理中如何应对高维数据和低信噪比的挑战。 其次，本书对冷冻电子显微镜（Cryo-EM）的原理进行了系统的梳理。我们不侧重于软件操作，而是深入剖析了图像形成机制、对比度产生（相位和振幅信息）以及如何通过三维重构算法来克服粒子取向随机性的难题。特别强调了在低剂量成像下，如何利用统计学方法和模型预处理来提升最终结构的质量。 此外，本部分还包含了对核磁共振（NMR）在溶液中进行结构和动力学研究的原理性介绍。我们讨论了弛豫时间（T1和T2）、化学位移的敏感性，以及如何利用各种二维和多维脉冲序列（如COSY, NOESY）来推导出空间距离约束，进而解析分子骨架的构象。 第三部分：生物功能与环境耦合的动态分析光谱 这一部分聚焦于“活体”或接近生理状态下，如何利用光谱技术来监测生物过程的实时变化和环境敏感性。 我们详细讨论了拉曼光谱（Raman Spectroscopy），特别是表面增强拉曼散射（SERS）技术。SERS如何将灵敏度提升至单分子级别，以及如何利用其对分子振动模式的特异性，来追踪蛋白质折叠过程中的二级结构变化，或监测药物分子与靶点结合的微环境变化。 接着，本书探讨了荧光相关光谱学（FCS）及其变体。FCS如何通过分析荧光信号的涨落来精确测量溶液中生物分子的扩散系数和浓度，这对于研究分子聚集和动态平衡至关重要。我们还讨论了如何利用荧光寿命成像（FLIM）来探究蛋白质在不同相态或受到特定配体结合后的微环境极性变化。 一个重要的专题是圆二色谱（CD）在二级结构含量和构象转换分析中的应用。我们详细讲解了远紫外和近紫外CD谱图的解读，以及如何利用温度、pH或离子强度梯度来诱导和监测蛋白质的热稳定性或构象稳定性研究。 第四部分：从分子到细胞尺度的成像集成 本书的最后一部分将焦点从单分子分析提升到组织和细胞成像层面，探讨如何将光谱信息与空间信息相结合。 我们分析了共聚焦显微镜和双光子显微镜在活细胞成像中的优势，特别是后者如何利用非线性光学效应实现深度穿透和更低的光毒性。重点阐述了如何设计生物探针（如量子点或有机荧光染料）以实现对特定细胞器或生物标志物的靶向追踪。 此外，本书还展望了高光谱成像（Hyperspectral Imaging）在组织病理学中的应用潜力。这种技术通过在空间二维信息之外，捕获一个连续的光谱维度，使得研究人员可以同时分析组织中多种生物标志物的分布和相对浓度，为诊断和基础研究提供了全新的数据维度。 总结与展望： 《结构生物学中的前沿光谱技术：从分子互作到细胞成像》旨在为读者构建一个全面、跨学科的知识框架。本书强调，未来结构生物学的突破将越来越多地依赖于集成多种技术的综合策略，利用不同光谱手段的互补性来解决单一技术难以企及的复杂问题。它鼓励读者批判性地评估每种技术的优势与劣势，并根据具体的研究目标，设计出最优化、最经济有效的实验方案。本书不仅是技术手册，更是一部启发创新思维的指南。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆