Quaternary Stereocenters pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Baro, Angelika 编

出品人:

页数:336

译者:

出版时间:

价格:$ 240.00

装帧:HRD

isbn号码:9783527311071

丛书系列:

图书标签:

• 立体化学
• 季碳中心
• 有机化学
• 手性
• 合成化学
• 不对称合成
• 分子结构
• 化学研究
• 高等教育
• 学术专著

好的，以下是为您创作的一本名为《Quaternary Stereocenters》的图书简介，它将详细描述内容，同时避免提及您所提供的书名，并以一种自然、引人入胜的方式呈现。 --- 《探寻物质的精微结构：手性分子与不对称合成的艺术》 内容提要： 《探寻物质的精微结构：手性分子与不对称合成的艺术》是一部深入探讨有机化学核心领域——分子手性、立体化学以及现代不对称催化策略的综合性专著。本书旨在为化学专业学生、研究人员以及对生命科学与材料科学前沿充满好奇的读者，提供一个全面且富有洞察力的视角，去理解和驾驭分子结构中最为微妙的差异——镜像异构体（Enantiomers）的生成与控制。 本书的结构设计循序渐进，从基础概念的奠定，到复杂合成策略的精妙应用，力求在理论深度与实践操作之间架起一座坚实的桥梁。 第一部分：手性世界的基石 本部分致力于构建读者对手性现象的直观理解和必要的理论基础。 第一章：分子映象与镜像异构体的本质 我们将从最基本的对称性与非对称性概念入手，详细阐述一个分子如何拥有“左手性”和“右手性”。通过对各种对称元素的深入解析，我们界定了手性中心（Chiral Centers）的定义，并区分了内消旋体（Meso Compounds）等特殊情况。本章强调了立体构象（Configuration）与构型（Conformation）的区别，为后续的立体选择性反应打下坚实基础。 第二章：立体化学的表达与解析 如何精确描述一个三维分子？本章聚焦于立体化学的命名法则。我们详细讲解了Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 优先规则，这是系统命名手性结构的关键工具。随后，我们深入探讨了费歇尔投影（Fischer Projections）、锯架投影（Sawhorse Projections）以及楔线式表示法（Wedge-and-Dash Notation）在二维平面上准确表示三维空间信息的重要性。此外，书中还探讨了旋光度（Optical Rotation）作为区分对映异构体物理性质的传统手段。 第三章：手性分子在生命科学中的角色 手性并非仅仅是理论上的抽象概念，它在生物体内扮演着至关重要的角色。本章通过大量的实例，展示了对映异构体在生物系统中截然不同的活性。从感官体验（如Limonene的气味差异）到药物疗效（如沙利度胺事件的教训），我们阐明了生物大分子（酶、受体、DNA）对映体识别的专一性，揭示了为何合成单一对映体药物是现代制药工业的必然要求。 第二部分：不对称合成的策略与演变 在理解了“为什么需要手性纯化合物”之后，本书的核心部分将转向“如何高效地合成它们”。本部分系统梳理了不对称合成领域的主要技术路线。 第四章：外消旋体的拆分与动力学分离 在现代不对称合成技术成熟之前，拆分法是获取纯对映体的唯一途径。本章回顾了经典化学拆分法（使用手性拆分剂形成非对映异构盐）的原理和局限性。更进一步，我们探讨了酶促动力学拆分（Enzymatic Kinetic Resolution, EKR）和动态动力学拆分（Dynamic Kinetic Resolution, DKR）的原理，展示了如何利用生物催化剂的高度立体选择性来提高产率和效率。 第五章：手性源合成（Chiral Pool Synthesis） 当天然产物被用作起始原料时，我们便进入了手性源合成的范畴。本章详细分析了如何从氨基酸、糖类或萜烯等天然存在的、光学纯的分子出发，通过一系列官能团转化和骨架修饰，构建出目标复杂分子。书中对如何设计合成路线，最小化对原始手性中心的干扰，进行了细致的案例剖析。 第六章：构建新的手性：不对称催化反应的崛起 这是全书最富革命性的部分。不对称催化是实现原子经济性、高效率制备手性化合物的黄金标准。 手性配体与金属催化： 本章详述了过渡金属催化剂（如铑、钌、铱）与手性配体（如BINAP、Josiphos系列）结合后，如何引导反应朝向单一对映体方向进行。重点解析了不对称氢化、不对称烯丙基取代等经典反应。 有机小分子催化（Organocatalysis）： 随着对金属残留问题的关注，有机催化剂（如脯氨酸衍生物、硫脲催化剂）的兴起成为重要趋势。本章深入探讨了脯氨酸催化的Aldol反应、Michael加成等，它们在温和条件下实现高对映选择性的能力。 不对称碳-碳键和碳-杂原子键的形成： 详细讨论了Sharpless不对称环氧化、Jacobsen环氧化、不对称Diels-Alder反应以及不对称胺化/羟基化反应，揭示了如何精确控制新形成手性中心的空间取向。 第三部分：高级应用与未来展望 本部分将视野扩展到前沿研究领域，探讨了如何处理更复杂的结构挑战。 第七章：多手性中心的控制与立体化学的累积 在天然产物全合成等复杂任务中，分子中往往含有多个手性中心。本章关注的是如何通过反应的顺序和设计，实现对所有手性中心的协同控制，即如何确保一个反应的产物具有正确的相对和绝对构型（非对映选择性与对映选择性的结合）。我们将分析“化学的归纳法”——即如何从一个已知的手性中心去诱导（或控制）新生成手性中心的构型。 第八章：无金属催化策略与流动化学中的手性控制 面向绿色化学和工业化放大，本章探讨了超越传统金属催化剂的新兴方法。内容包括：光催化（Photoredox Catalysis）中如何引入手性信息；手性介导的C-H键活化技术；以及将不对称反应集成到连续流动反应器（Flow Chemistry）中的优势与挑战，包括如何保持高产率和高对映体过量（ee值）下的稳定性。 结语：立体化学的无尽探索 本书以对分子结构精微控制的哲学思考作结，强调了立体化学作为化学家工具箱中不可或缺的一环，将持续驱动新药研发、新型材料设计以及更可持续的化学过程的进步。 --- 本书特色： 图示丰富： 包含数百幅清晰的三维分子模型图和反应机理示意图，帮助读者直观理解空间关系。 案例驱动： 引用了从基础反应到复杂天然产物全合成的标志性研究案例，理论与实例紧密结合。 深度与广度兼顾： 既为初学者提供了坚实的理论基础，也为资深研究者提供了对前沿催化体系的深入分析。 《探寻物质的精微结构：手性分子与不对称合成的艺术》是理解现代有机合成核心挑战与突破的必备参考书。

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