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出版者:Oxford Univ Pr

作者:Scott, Stephen K.

出品人:

页数:136

译者:

出版时间:1995-1

价格:$ 67.80

装帧:Pap

isbn号码:9780198559306

丛书系列:

图书标签:

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• 学习指南

《物理化学基础：从原子到宏观过程》 聚焦核心概念，构建坚实的化学物理理解 作者： [此处可填写真实的作者信息] 出版社： [此处可填写真实的出版社信息] ISBN： [此处可填写真实的ISBN] --- 内容提要 《物理化学基础：从原子到宏观过程》是一本全面、深入且极具启发性的教材，旨在为化学、材料科学、生物物理学以及相关工程领域的研究生和高年级本科生提供一个坚实的理论框架和实践工具集。本书的核心目标是弥合微观量子力学描述与宏观热力学观测之间的鸿沟，使读者能够理解和预测化学体系的行为。 本书摒弃了传统物理化学教材中常见的知识点堆砌，而是围绕能量、熵、平衡和速率这四大核心支柱进行结构化组织。我们相信，只有深刻理解这些基本原理，才能有效地应用于复杂的化学现实问题中。全书内容详实，理论推导严谨，并通过大量的实例和前沿案例分析，确保读者不仅“知道”公式是什么，更能“理解”公式背后的物理和化学意义。 --- 第一部分：量子力学基础与原子结构（微观的起源） 本部分着重于建立理解化学键和光谱现象所需的量子基础。我们避免了过于抽象的纯数学推导，而是将重点放在物理图像的构建上。 第一章：波粒二象性与薛定谔方程的引入 从德布罗意关系和海森堡不确定性原理出发，引导读者理解经典物理的局限性。详细阐述定态薛定谔方程的物理意义，并将其应用于简单的势阱模型（如一维无限深势阱、有限深势阱），清晰展示量子化现象的来源。 第二章：角动量、氢原子与近似方法 系统阐述了角动量算符及其在原子结构中的应用。详尽推导了氢原子能级，解释了精细结构和塞曼效应的起源。对于多电子原子，本书侧重于哈特里-福克（Hartree-Fock, HF）方法的原理介绍，强调变分法在近似计算中的关键作用，并讨论了自洽场（SCF）的概念，而非陷入复杂的数学细节。 第三章：分子轨道理论与化学键的本质 基于分子轨道法（MO），本书系统分析了双原子分子（如 $ ext{H}_2^+$, $ ext{N}_2$）的成键。深入探讨了群论在分子对称性分析中的应用，特别是如何利用分子对称性简化能级计算。对于更复杂的体系，本书引入了密度泛函理论（Density Functional Theory, DFT）的基础概念，着重强调其在现代计算化学中的实用性及其与精确性之间的权衡。 --- 第二部分：热力学：能量、熵与平衡（宏观的法则） 本部分是物理化学的基石，旨在用最清晰的逻辑梳理热力学的基本定律，并将其与化学反应的自发性联系起来。 第四章：热力学第一定律与能量守恒 详细区分了功、热、内能和焓。本书通过大量的工程和化学实例（如反应热的测量、相变过程）来巩固第一定律的应用。重点讨论了标准生成焓、基态能量的测量，以及热化学循环（如 $ ext{Hess's Law}$）的严谨应用。 第五章：热力学第二定律与熵的统计意义 熵的引入是本书的难点之一，我们采用玻尔兹曼（Boltzmann）的统计定义 ($ ext{S} = k ln W$) 作为理解的起点，随后过渡到克劳修斯（Clausius）的热力学定义。通过对热机效率和不可逆过程的分析，阐明熵增原理在判断过程方向上的决定性作用。 第六章：热力学第三定律与绝对熵 阐述了第三定律的物理基础，并讨论了如何通过实验确定物质的绝对熵。重点分析了完美晶体、无序固态（如 $ ext{CO}$ 晶体）的剩余熵问题，揭示了微观结构对宏观热力学量的影响。 第七章：化学平衡与自由能的驱动力 将热力学与化学反应紧密结合。详细推导了吉布斯自由能 ($ ext{G}$) 和亥姆霍兹自由能 ($ ext{A}$) 在恒温恒压或恒温恒容条件下的判据。系统地研究了平衡常数 ($ ext{K}$) 与温度和标准自由能变化 ($Delta G^circ$) 的关系（Van 't Hoff 方程），并讨论了在非标准条件下（如生理体系）如何应用化学势 ($mu$) 来描述平衡。 第八章：相平衡与多组分系统 基于吉布斯相律，系统分析了单组分、双组分系统的相图。对理想溶液和非理想溶液中的依数性、蒸汽压、沸点/凝固点变化进行了详细的数学描述。深入探讨了分配系数、渗透压等在分离科学和生物体系中的应用。对于多组分系统，本书详述了活度和活度系数的概念，特别是对于离子溶液中德拜-休克尔（Debye-Hückel）理论的简化应用。 --- 第三部分：化学动力学：速率与机制（时间的维度） 本部分专注于描述和理解化学反应随时间变化的规律，从微观碰撞理论到宏观反应器设计，提供了完整的动力学工具箱。 第九章：反应速率定律与微观速率 从碰撞理论出发，推导出速率常数与温度的关系（阿累尼乌斯方程），并解释了活化能的物理意义。详细讨论了复杂反应的级数确定方法（初态法、积分法、半衰期法）。 第十章：反应机理与稳态近似 强调了反应机理研究的重要性。系统介绍了链式反应、支链反应，并重点讲解了稳态近似法（Steady-State Approximation）和米凯利斯-门登（Michaelis-Menten）模型在酶催化反应中的应用，清晰展示了如何从复杂的微观步骤推导出可观测的宏观速率方程。 第十一章：表面吸附与催化过程 将动力学应用于异相催化。详细分析了朗缪尔（Langmuir）吸附等温线及其衍生的动力学模型。讨论了催化剂的本质及其对反应活化能的降低作用，结合实例分析了工业催化过程中的关键因素。 第十二章：复杂反应过程与非平衡态 本章是连接热力学与动力学的桥梁。探讨了扩散控制反应，以及在非平衡条件下系统如何演化。引入了线性非平衡热力学的基本概念，用以描述开放系统中的稳态和耗散。 --- 附录与特色工具 本书的特色在于其强大的辅助材料： 1. 数学工具回顾： 对积分、微分方程、线性代数在物理化学中的应用进行快速回顾。 2. 数据处理与误差分析： 专门章节指导如何使用线性回归、最小二乘法处理实验数据，并评估不确定度。 3. 计算化学接口： 提供了简要的教程，说明如何使用现代软件（如 Gaussian 或 ORCA）来计算分子轨道、零点能和反应势垒，从而验证和补充解析解。 目标读者群体： 任何需要掌握化学系统定量预测能力的科学与工程专业人士。本书的深度足以支撑硕士阶段的研究生课程，其清晰的结构也能使自学者快速入门并建立起坚实的知识体系。 --- 《物理化学基础：从原子到宏观过程》致力于将看似孤立的量子力学、热力学和动力学统一在一个连贯的物理图像之下，是理解化学世界运行规律的必备参考书。

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