Syndrome Identification for Speech-Language Pathology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Thomson Learning

作者:Shprintzen, Robert J.

出品人:

页数:352

译者:

出版时间:1999-11

价格:$ 141.19

装帧:Pap

isbn号码:9780769300191

丛书系列:

图书标签:

• Speech-Language Pathology
• Syndrome Identification
• Clinical Assessment
• Differential Diagnosis
• Neurodevelopmental Disorders
• Genetic Syndromes
• Communication Disorders
• Pediatrics
• Healthcare
• Medical

Syndrome Identification for Speech-Language Pathology：洞悉语言障碍背后的复杂模式 在言语-语言病理学领域，精准识别患者的症候群是制定有效治疗方案和预测预后的基石。本书《Syndrome Identification for Speech-Language Pathology》深入探讨了这一关键过程，旨在为言语-语言病理学家提供一套系统、详尽的指南，以应对各种复杂多变的语言障碍。本书并非简单罗列症候群，而是着重于如何通过深入的观察、评估以及对症候群背后神经、生理、心理机制的理解，来准确地“看透”表象，触及问题的本质。 本书内容涵盖了从基础理论到临床实践的方方面面。首先，它会引导读者回顾并深化对人类语言习得和加工的神经解剖学和认知心理学基础的理解。了解正常的语言发展轨迹，才能更好地识别偏离之处。随后，本书将系统地梳理各类与言语-语言相关的症候群，这些症候群的范畴非常广泛，包括但不限于： 发育性语言障碍 (Developmental Language Disorders, DLDs)： 深入剖析不同类型的DLDs，例如单纯性语言迟缓、语言表达障碍、语言理解障碍，以及那些可能伴随其他发育问题的复杂情况。本书将详细介绍如何区分这些细微的差异，并解释可能存在的认知、注意力和记忆等方面的潜在影响。 神经源性语言障碍 (Neurogenic Communication Disorders)： 聚焦于由神经系统损伤（如中风、脑外伤、神经退行性疾病）引起的语言障碍。这部分内容将详细介绍不同类型的失语症（包括布洛卡失语、韦尼克失语、完全性失语、命名性失语、传导性失语、经皮质性失语等），以及不同损伤部位可能导致的特定语言功能缺损。此外，还包括构音障碍（Dysarthria）和失用症（Apraxia of Speech）的鉴别诊断，解释它们在发音机制上的不同成因以及相应的评估方法。 遗传综合征与语言发展 (Genetic Syndromes and Language Development)： 探讨多种已知遗传综合征对语言能力的影响。例如，唐氏综合征（Down Syndrome）、脆性X染色体综合征（Fragile X Syndrome）、威廉斯综合征（Williams Syndrome）等，它们往往伴随着特有的语言特征，如词汇量受限、语法结构异常、听觉记忆缺陷等。本书将提供如何识别这些综合征的典型语言表现，并讨论如何根据其特有的认知和行为模式来调整评估和干预策略。 其他相关症候群： 范围还包括由听力障碍（如先天性耳聋、听力损耗）、特定情感或行为障碍（如自闭症谱系障碍 Autism Spectrum Disorder, ASD）、以及某些生理结构异常（如腭裂 Cleft Palate）引起的语言障碍。对于ASD，本书将重点分析其在社交沟通、非语言交流、刻板行为等方面的表现如何影响语言习得和使用，以及如何识别和干预其特有的沟通挑战。 本书在内容组织上，强调循证实践和临床导向。每一类症候群的介绍，都将围绕以下几个关键方面展开： 核心特征与诊断标准： 清晰地界定该症候群的核心语言和沟通表现，以及国际上公认的诊断标准或鉴别要点。 评估方法与工具： 推荐并阐述一系列有效的评估工具和技术，包括标准化测试、非标准化评估、观察性评估以及对患者病史的深入访谈。特别强调如何设计评估方案以全面捕捉症候群的各个方面。 鉴别诊断的挑战： 指出在实际工作中，如何区分具有相似语言表现的不同症候群，以及可能存在的重叠或共病情况。例如，如何区分单纯性语言发展迟缓与由更广泛神经发育障碍引起的语言问题。 潜在病因与机制： 深入探讨导致这些症候群的潜在病因（如遗传、环境、神经损伤等）以及相关的神经生理和认知机制，这有助于言语-语言病理学家更深层次地理解问题所在。 干预策略的启示： 在充分理解症候群的基础上，本书将简要提示不同症候群在干预策略上的差异化考量。虽然本书的重点在于识别，但准确的识别本身就为后续的治疗设计提供了方向。 本书的语言风格严谨而不失可读性，图文并茂，穿插临床案例分析，以帮助读者将理论知识融会贯通到实际工作中。书中还会包含一些关于如何有效与多学科团队（如医生、心理学家、教育家）沟通协作的建议，以期提供更全面、更有效的患者支持。 《Syndrome Identification for Speech-Language Pathology》旨在成为言语-语言病理学专业人士不可或缺的参考书，无论您是经验丰富的临床医生，还是正在学习的初学者，本书都将帮助您提升在复杂语言障碍识别方面的能力，从而更精准、更有效地服务于您的患者。它不仅仅是一本知识的集合，更是一种思维方式的引导，鼓励您在每一次评估中都保持敏锐的洞察力和严谨的逻辑推理，真正做到“识别症候群，精准助康复”。

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《Syndrome Identification for Speech-Language Pathology》这个书名，听起来就像是一本教科书级的指南，专门为我们这些在言语和语言病理学领域深耕的人士量身定制。我个人非常注重在临床诊断中对“综合征”的理解。因为很多时候，患者出现的言语或语言问题并不是凭空产生的，而是某个更广泛综合征的一部分。例如，我们可能会遇到有发音不清的孩子，但他可能同时存在听力损失、认知发展迟缓，甚至是一些行为上的挑战，这些都可能指向一个特定的综合征。这本书的书名让我期待它能为我提供一个清晰的框架，帮助我系统地学习和掌握如何识别这些与特定综合征相关的沟通障碍模式。我希望能看到书中详细介绍不同综合征（如智力障碍、脑瘫、斜颈等）在言语和语言发展上的具体表现，以及如何通过详细的病史采集、临床观察和标准化评估工具来准确地识别这些综合征。如果书中还能包含如何区分不同综合征的相似症状，以及如何根据综合征的特点来制定个性化的干预方案，那将极大地提升我在临床工作中的效率和效果。

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一本名为《Syndrome Identification for Speech-Language Pathology》的书，其书名本身就透露着一股专业性和实用性，让我眼前一亮。作为一名言语治疗师，我深知在诊断过程中，能够将患者的言语和语言问题置于一个更宏观的“综合征”背景下来理解，是至关重要的。这不仅仅是为了给患者一个准确的诊断标签，更是为了能够更深入地理解他们问题的根源，从而制定出更具针对性和有效性的治疗计划。我迫切地想知道，这本书会如何系统地梳理和介绍那些与言语和语言障碍紧密相关的各种综合征。它是否会涵盖从神经发育紊乱到遗传性疾病的广泛范围？书中是否会提供具体的评估流程和鉴别诊断的要点，以帮助我们区分那些看起来相似却本质不同的综合征？我尤其期待书中能够详细讲解那些在儿科言语病理学中常见但又复杂难辨的综合征，例如在一些基因异常综合征中，患者可能同时表现出特定的发音问题、句法发展迟缓以及社交沟通的困难。这本书的书名让我相信，它能够为我提供宝贵的知识和工具，帮助我更精准地洞察患者的每一个细微之处。

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当我偶然瞥见《Syndrome Identification for Speech-Language Pathology》这本书的书名时，我的脑海中立刻浮现出了许多曾经在临床上让我绞尽脑汁的案例。我曾多次遇到一些情况，患者的言语或语言问题似乎并不是孤立存在的，而是与其他一些更深层次的生理或发展性问题交织在一起。而这本书的书名，正是我一直在寻找的那种能够帮助我拨开迷雾、看清病因的书。我设想，这本书或许会深入探讨各种神经发育障碍、遗传综合征以及其他可能影响沟通能力的病理学因素，并详细阐述它们是如何具体体现在言语和语言功能上的。比如，我特别期待书中能有关于特定综合征（如威廉斯综合征、费鲁斯综合征等）的详尽描述，包括它们的典型语言特征、认知模式以及可能伴随的言语障碍类型。如果这本书能够提供一些实用的鉴别诊断工具，比如一套详细的鉴别步骤，或者不同综合征的“标志性”表现，那将是无价之宝。我深信，准确地识别综合征是有效治疗的第一步，而这本书的书名恰恰传递了这种核心价值，让我渴望了解它是否能成为我临床诊断的得力助手。

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这本书的书名《Syndrome Identification for Speech-Language Pathology》一听就吸引了我，因为它直接点出了我作为一名言语病理学领域从业者最关心的问题之一：如何准确地识别各种言语和语言障碍的综合征。我一直觉得，在面对一个有言语或语言困难的患者时，不仅仅是简单地看到他们某方面的不足，更重要的是要能够将这些零散的症状串联起来，形成一个清晰的诊断图谱。这本书的书名承诺了这一点，让我对它充满了期待。我非常好奇书中会如何系统地介绍那些与特定言语和语言缺陷相关的常见综合征，例如自闭症谱系障碍（ASD）中的沟通困难，或者唐氏综合征（Down Syndrome）中可能出现的语言发育迟缓和发音问题。更重要的是，我希望它能提供一些实用的方法和工具，帮助我在临床实践中更有效地识别这些综合征。这可能包括详细的评估技术，区分相似综合征的关键指标，甚至是基于证据的鉴别诊断流程。考虑到言语和语言障碍的复杂性和多样性，这本书如果能提供一个结构化的框架，帮助我理清思路，就如同给我了一张精确的导航图，让我能够更自信、更准确地为我的患者制定治疗方案。我对它在案例分析、诊断标准以及跨学科合作方面的介绍尤其感兴趣，因为这些都是提升临床诊断能力不可或缺的要素。

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《Syndrome Identification for Speech-Language Pathology》——光是这个书名，就足以让我这个长期在言语和语言病理学领域摸爬滚打的专业人士心生好奇。我总觉得，很多时候，患者的言语或语言困难并非孤立存在，而是某个更复杂“综合征”的冰山一角。因此，掌握准确识别这些综合征的能力，对于我们进行有效的诊断和治疗至关重要。我设想，这本书可能会深入探讨各种可能影响言语和语言发展的疾病、发育异常或遗传因素，并详细说明它们是如何在个体身上表现出来的。例如，它可能会介绍那些与听力损失、视觉障碍、智力障碍、神经系统疾病（如脑瘫、癫痫）以及特定的遗传代谢病相关的言语和语言特征。我特别希望能看到书中提供一些实用的指导，例如如何通过细致的病史采集、行为观察和功能性评估来识别这些综合征的早期迹象。如果书中还能提供区分不同综合征的鉴别诊断指南，帮助我们避免误诊，那就更完美了。这本书的书名让我充满了期待，相信它能成为我职业生涯中的一本重要参考书。

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