Leucocyte Typing VII

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出版者:Oxford Univ Pr
作者:Mason, David (EDT)/ Simmons, Dave (EDT)/ Buckley, Chris (EDT)/ Albiez, Reinhard Schwartz (EDT)/ Hada
出品人:
页数:1010
译者:
出版时间:2002-6
价格:864
装帧:HRD
isbn号码:9780192632524
丛书系列:
图书标签:
  • CD168
  • 免疫学
  • 组织配型
  • HLA
  • 白细胞
  • 免疫遗传学
  • 移植医学
  • 细胞生物学
  • 医学研究
  • 诊断
  • 抗原
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具体描述

The function of human white cells is dependent on a complex machinery involving a network of proteins. Their identification has posed a puzzle for scientists for many years and this book comprises the proceedings of the latest in a series of international meetings that have identified many of these entities and studied their function and clinical importance. Leucocyte Typing VII provides the definitive reference for all those working with antibodies recognising marker molecules on white blood cells. Sorting and tracing white blood cells is important in a range of clinical settings, but especially in the diagnosis of leukaemias. There is a concerted action by regulatory bodies looking for a standard against which these 'biologicals' can be assessed. The book contains the assembled work of many laboratories worldwide which jointly evaluated many hundered different monoclonal antibodies. The results of the collaborative effort reported at the meeting are published in Leucocyte Typing VII. A unique feature of this book is the complete guide to all available CD- antigens. This book is the standard reference for immunologists, cell and molecular biologists, haematologists, and pathologists working on white cell differentiation. It provides immunologists and biochemists with an up to date summary of the current knowledge of molecular aspects of different categories of human white cells (and endothelial and red cells) and provides hematologists and oncologists with information relevant to their clinical practice and research.

聚焦于人类免疫系统的前沿探索:一本关于免疫球蛋白多样性与自身免疫性疾病的深入研究 图书名称: 免疫学前沿:从抗体多样性到病理性免疫应答的机制解析 作者团队: 国际免疫学联合研究小组 (The International Consortium for Immunological Frontiers) 字数估算: 约1500字 --- 内容提要: 本书旨在为免疫学、分子生物学及临床医学研究人员提供一个关于当代免疫学核心议题的全面、深入且批判性的视角。本书聚焦于抗体(免疫球蛋白)的生成机制、免疫耐受的复杂调控,以及在这些精密系统中出现偏差时所导致的自身免疫性疾病的分子基础。不同于侧重于细胞表面标志物分类的传统教科书,本书将重点置于功能性、动态的免疫学过程,特别是免疫应答的特异性和记忆的分子编码过程。 第一部分:B淋巴细胞成熟与抗体库的构建(The Architectonics of Antibody Repertoires) 本部分深入剖析了B细胞从骨髓前体细胞到成熟浆细胞的复杂发育路径。重点讨论了免疫球蛋白基因重排(V(D)J recombination)的分子调控网络,特别是转录因子如EBF1、PAX5和BCL6在决定谱系命运中的关键作用。 第一章:基因重排的精确性与随机性 详细考察了RAG酶复合物(RAG1/RAG2)在驱动V(D)J连接中的催化机制,并探讨了非同源末端连接(NHEJ)过程中TdT(脱氧核苷酸末端转移酶)对CDR3区多样性的贡献。我们引入了新的计算生物学模型,用以预测在不同物种中由随机性引入的潜在自身反应性抗体克隆的比例。 第二章:体细胞高频突变(Somatic Hypermutation, SHM)与亲和力成熟 本章专注于在生发中心(Germinal Centers, GCs)内发生的关键过程。我们细致地解构了AID(Activation-Induced Deaminase)的工作机制,阐明了其如何通过诱导胞嘧啶脱氨来引发点突变。通过对GC动力学的深入分析,我们探讨了B细胞在Tfh细胞辅助下的竞争性选择压力,以及这如何驱动抗体亲和力的指数级增长。特别关注了GC的结构生物学,如T区(滤泡辅助T细胞区)和B区(滤泡区)的动态交互。 第三章:免疫球蛋白的类别转换(Isotype Switching)与效应功能 本章探讨了下游的调控机制,即免疫球蛋白重链恒定区的转换(CSR)。通过对TGF-β、IL-4、IFN-γ等细胞因子信号通路的详细分析,我们揭示了这些因子如何通过诱导特定酶(如AICDA、UNG)的表达,将抗体亚型(IgM/IgD)转换为IgG、IgA或IgE,从而赋予抗体不同的生物学效应(如调理作用、补体激活或粘膜免疫)。 第二部分:免疫耐受的维度与免疫记忆的编码(Dimensions of Tolerance and Memory Encoding) 免疫系统必须在对病原体做出有效反应和避免攻击自身组织之间保持微妙的平衡。本部分深入探讨了中央和外周耐受的机制,并分析了长寿命记忆B细胞的分子特征。 第四章:中枢耐受与负向选择 详述了胸腺(T细胞)和骨髓(B细胞)中对自身反应性淋巴细胞的清除过程。在B细胞领域,我们讨论了受体编辑(Receptor Editing)作为第二道防线的有效性,以及在特定情况下,高亲和力的自身反应性克隆是如何被诱导凋亡(Anergy/Apoptosis)的。 第五章:外周耐受的动态调控 本章的重点是中枢耐受失败后,外周系统如何维持对“自我”的宽容。我们深入分析了调节性T细胞(Tregs)在抑制效应T细胞和B细胞反应中的作用,并讨论了CTLA-4和PD-1/PD-L1轴在维持组织稳态中的“免疫检查点”功能。 第六章:记忆B细胞的分子特性与重激活 阐明了记忆B细胞的形成并非简单的效应细胞的遗留,而是一种独特的分子状态。探讨了在记忆细胞表面高表达的特定受体(如Fas),以及它们如何在二次暴露时通过快速的重新进入生发中心或跳过生发中心直接激活的机制,实现快速而强效的二次应答。 第三部分:免疫失调:自身免疫性疾病的分子路径(Molecular Pathways in Autoimmunity) 本部分是全书的临床应用核心,将基础免疫学原理应用于理解多种人类自身免疫病的病理生理学。 第七章:生发中心驱动的自身免疫 我们将注意力重新聚焦于生发中心,探讨当SHM和选择过程失控时,如何产生高亲和力的自身抗体。通过分析系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中持久性GC样结构(PLC)的出现,我们提出了一个模型:持续的Tfh/B细胞相互作用是维持慢性自身免疫的关键驱动力。重点剖析了针对核小体、Ro/La蛋白等特定自抗原的抗体谱。 第八章:分子模拟与表位扩散(Epitope Spreading) 详细阐述了分子模拟(Molecular Mimicry)如何启动自身免疫过程,特别是微生物抗原与自身组织抗原之间的交叉反应性。在此基础上,我们深入探讨了“表位扩散”——即免疫应答随着组织损伤和自身抗原暴露的增加,从最初被识别的表位扩散到其他自身蛋白的现象,解释了自身免疫病慢性进展的本质。 第九章:自身免疫性疾病中的T细胞极化失衡 分析了Th17细胞和Tfh细胞在多种自身免疫疾病(如类风湿性关节炎、多发性硬化症)发病中的决定性作用。我们对比了Th17细胞分泌的IL-17与Th1细胞分泌的IFN-γ在驱动慢性炎症和组织破坏中的不同分子效应。 总结与展望:面向精准治疗的免疫学工具 本书最后一部分展望了基于对上述机制深入理解所产生的新型治疗策略。这包括开发靶向AID活性的抑制剂以减少自身抗体的产生、设计能够选择性阻断病理性Tfh/B细胞相互作用的分子工具,以及利用可控的免疫耐受诱导策略来“重置”紊乱的免疫系统。 本书的价值在于其严谨的实验证据基础、对当前研究热点的批判性整合,以及对免疫学前沿领域未来发展方向的深刻洞察。它不仅是免疫学家必备的参考书,也是希望理解免疫疾病发病机制的临床医生和生物技术专业人士的重要资源。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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坦白地说,这本书的知识密度实在惊人,我感觉自己需要时刻备着笔记本电脑,随时查阅那些我不太熟悉的生化通路或新兴的基因编辑技术名词。它对于某些次要但日益重要的细胞亚群的描述,展现出作者团队对领域最新动态的敏锐捕捉能力。例如,书中关于髓系抑制性细胞(MDSC)异质性及其在肿瘤微环境中的作用机制的探讨,其深度和广度远超我之前读过的任何综述。它似乎不仅仅停留在“MDSC抑制T细胞功能”这种基本论断上,而是深入挖掘了不同MDSC亚群(如M-MDSC和G-MDSC)在不同肿瘤模型中信号通路激活的差异。当我翻到关于新型抗体药物筛选策略那一章时,我甚至感到一丝兴奋——作者提出了一种基于高通量单细胞测序数据的“虚拟共表达网络分析”方法,来预测潜在的协同免疫调节靶点。这已经触及到了计算免疫学和精准医疗的前沿,显示出这本书并非是简单的知识汇编,而是真正具有前瞻性的学术贡献。阅读它,就像是与领域内最顶尖的几位专家进行了一次跨时空的、高强度的智力对话。

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这本厚重的精装书拿到手里,首先被它那古朴典雅的封面设计所吸引。封面上没有任何花哨的图案,只有烫金的字体在深蓝色的背景上低调地散发着光泽,一看就知道是面向专业人士的学术著作。我花了整整一个下午才翻完了前言和目录,光是目录就显示出其内容的广博与深入。它似乎涵盖了从细胞分化机制的理论基础,到复杂疾病背景下免疫细胞表型分析的最新技术进展,甚至还涉及到了自动化流式细胞术在临床诊断中的标准化流程探讨。我特别留意到其中一个章节,似乎是专门讨论了T细胞亚群在慢性炎症反应中动态平衡的微妙变化,这对于我目前正在研究的自身免疫性疾病模型来说,无疑是一个及时的理论支持。这本书的排版非常严谨,字体大小适中,注释和参考文献的引用格式统一而规范,让人在阅读专业内容时感到非常舒适,极少被干扰。尽管内容深度非常高,但作者在引言部分展现出的清晰逻辑和对学科历史脉络的梳理,使得即便是初涉此领域的读者也能对整个领域有一个宏观的把握,而不是一头扎进晦涩难懂的分子细节中。这本书绝对不是那种为填充篇幅而堆砌数据的作品,它更像是一份经过精心打磨的知识地图,指引着研究人员在免疫学这片广袤的领域中高效地探索前沿。

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我是在一个深夜咖啡因的作用下,才真正开始沉浸于这本书的内容海洋中的。这本书的叙事方式,如果用“叙事”来形容一本技术手册或许有些不恰当,但它确实有着一种引人入胜的节奏感。它没有采用那种冷冰冰的教科书式的陈述,而是通过大量的案例分析和实验数据的图表解析,将抽象的生物学过程生动地展现出来。比如,在关于造血干细胞移植(HSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)免疫重建的章节里,作者不仅列出了关键的免疫细胞标志物,更是结合了多个国际多中心研究的数据,细致地分析了不同治疗方案下,调节性T细胞(Treg)和效应T细胞(Teff)比例的拐点。我尤其欣赏它对实验操作细节的强调,比如如何精确校准荧光补偿矩阵,以及如何避免样本处理过程中常见的伪影。这些看似琐碎的“手艺活”,恰恰是决定实验成功与否的关键,许多教科书往往一笔带过,但这本书却用了数页篇幅进行详尽的论述,这对于实验室的日常工作具有极高的指导价值。读完这个部分,我感觉自己仿佛重新上了一遍高级实验技能培训课,对未来实验的严谨性更有信心了。

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这本书的装帧虽然豪华,但其真正的价值在于其内容的历久弥新。我注意到,虽然它出版已有一段时间,但其中引用的许多核心原理和实验范式,至今仍是免疫学研究的基石。然而,更令人称道的是,它并未固步自封。在关于细胞因子信号转导机制的讨论中,作者巧妙地穿插了对近年来新发现的非经典信号分子(如某些环状核苷酸的调控作用)的讨论,展示了作者对领域发展趋势的深刻洞察力。这本书在阐述复杂概念时,非常注重类比和图示的辅助作用,虽然文字量巨大,但逻辑流是清晰的。我特别欣赏它对“阴性结果”的尊重——书中多次提到,在某些特定实验条件下,预期的细胞分化或激活模式并未出现,并探讨了可能的原因,这对于我们这些常常被阳性结果困扰的研究者来说,是一种重要的警示:科学的严谨性在于对所有数据的审慎解读,而非一味追求期望的结果。它教会我的,不仅仅是如何做实验,更是如何进行批判性思考。

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读完这本书的大部分内容后,我深刻体会到它在构建免疫学知识体系上的巨大功劳。它不是一本速成指南,而是一部需要反复研读、时常翻阅的参考巨著。特别是关于细胞表面标志物在不同组织来源和激活状态下的表达漂移这一主题,作者提供了一个详尽的矩阵表,这个表本身就价值连城,极大地帮助我规范了自己实验报告中的术语使用和数据解读标准。书中关于免疫细胞“身份认同”的哲学性思考也给我留下了深刻印象,作者探讨了在多重刺激下,一个细胞究竟是保持其初始表型还是向功能性终点分化的问题,这触及到了细胞生物学的核心难题。这本书的阅读过程虽然具有挑战性,需要极高的专注度,但它所带来的知识回报是指数级的。它不仅提升了我的专业知识储备,更重要的是,它重塑了我看待免疫系统复杂交互网络的视角,从单纯的“观察者”转变为更具理解力的“解析者”。对于任何致力于深入研究免疫细胞生物学的人来说,这本书无疑是书架上不可或缺的“镇宅之宝”。

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