Advances in Male Mediated Developmental Toxicity

Advances in Male Mediated Developmental Toxicity pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Springer Verlag
作者:Robaire, Bernard
出品人:
页数:327
译者:
出版时间:2003-5
价格:$ 303.97
装帧:HRD
isbn号码:9780306474804
丛书系列:
图书标签:
  • Developmental Toxicity
  • Male Reproductive Toxicity
  • Environmental Health
  • Endocrine Disruption
  • Toxicology
  • Reproductive Health
  • Paternal Effects
  • Chemical Exposure
  • Risk Assessment
  • Animal Models
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具体描述

This volume highlights major contributions that identify new developments and directions in the field over the past decade, as well as challenges for the foreseeable future. An integration of information from laboratory and epidemiological studies, male reproduction and teratology can be found throughout the volume. The range of topics include parental legacies and genomics, lifestyle, occupational and therapeutic paternal exposures and effects; effects on the gamete-packaging of human sperm; role of DNA repair and germ cell apoptosis; stem cells, epigenetics and closing; model systems and implications to clinicians and general counselors.

好的,这里有一份关于“Advances in Male Mediated Developmental Toxicity”一书的不包含其内容的详细图书简介草稿,旨在侧重于其他相关但不同领域的主题,同时保持专业、详尽的风格: --- 哺乳动物神经发育:从分子机制到行为表型 导言:探索生命早期塑造心智的复杂蓝图 《哺乳动物神经发育:从分子机制到行为表型》是一部全面而前沿的专著,旨在深入剖析哺乳动物神经系统的构建过程——一个从受精卵到成熟个体,涉及数百万细胞精确迁移、分化和连接的宏伟工程。本书摒弃了对特定毒理学效应的探讨,而是聚焦于神经发育的内在生物学原理、调控网络及其对认知、情绪和社会行为的长期影响。本书面向神经科学家、发育生物学家、心理学家以及对人类和模式生物大脑如何形成感兴趣的临床研究人员。 第一部分:基础构建模块——细胞命运决定与迁移 本部分奠定了理解复杂大脑结构的基础,详细阐述了神经元和胶质细胞祖细胞如何从原肠胚的神经外胚层中分化出来,以及这一过程如何受到细胞内信号传导和微环境因子的精细调控。 第一章:神经祖细胞的自我更新与分化开关 本章详细考察了神经干细胞(NSCs)的分子特征,包括关键转录因子(如Pax6、Nestin)和表观遗传调控机制(如组蛋白修饰和DNA甲基化)。重点分析了细胞周期调控蛋白如何“决定”祖细胞是继续增殖以扩大神经元库,还是退出循环进入最终分化路径。我们深入探讨了信号通路(如Wnt、Notch)在维持干性与诱导分化之间的微妙平衡。 第二章:细胞迁移的导航系统 大脑皮层的六层结构是神经元精确迁移的典范。本章聚焦于Radialis Glia(放射状胶质细胞)作为“脚手架”的角色,以及神经元如何利用这些支架,通过复杂的信号分子(如趋化因子Sema3A和其受体Plexins)的引导,完成从室管膜区到皮层表面的长距离迁徙。本章特别关注了迁移失败或路径偏差如何导致皮层发育异常,但侧重点在于机制而非外源性干扰。 第二部分:连接的艺术——突触形成、可塑性与修剪 大脑的全部功能依赖于突触连接的网络。本部分探讨了神经元如何建立数万亿计的连接,以及这些连接如何随着经验而被塑形和优化。 第三章:突触发生的分子分子开关 本章系统梳理了突触前(释放神经递质)和突触后(接收信号并表达受体)结构蛋白的组装过程。详细分析了Adhesion Molecules(如Neuroligins和Neurexins)在桥接突触间隙中的关键作用。我们探讨了初级突触的形成、成熟以及其功能特性的确立,包括兴奋性与抑制性突触的偏好性建立。 第四章:突触可塑性的动态机制 突出分析了学习和记忆的细胞基础——突触长期增强(LTP)和长期抑制(LTD)。本章深入探讨了NMDA受体依赖性的钙离子内流如何触发下游的信号级联反应,包括CaMKII的激活和AMPA受体的插入/移除,这些过程构成了经验依赖性连接重塑的分子基础。 第五章:发育中的“修剪”:效率与准确性 神经系统在发育早期会过度生成连接,随后通过“修剪”过程消除冗余或功能不佳的突触,以提高信息处理效率。本章重点阐述了补体系统(如C1q和C3)在标记和清除不必要的突触中所扮演的“吞噬信号”角色,以及小胶质细胞(Microglia)作为主要的免疫细胞如何在这一关键的后发育阶段发挥作用。 第三部分:胶质细胞的复兴——远超支持角色的伙伴 传统上被视为被动支持细胞的胶质细胞,现已证明在神经发育中起着主动且不可或缺的作用。本部分将神经胶质科学提升到核心地位。 第六章:星形胶质细胞(Astrocytes)对突触发生的调控 本章着重探讨了星形胶质细胞如何通过释放“胶质递质”(如D-丝氨酸和ATP)来主动参与突触的建立和功能调节。我们分析了星形胶质细胞在维持神经元代谢稳态、血脑屏障完整性以及介导神经炎症反应中的多重功能。 第七章:少突胶质细胞(Oligodendrocytes)与髓鞘化时序 髓鞘化是保障高速神经信号传导的关键步骤。本章详细描述了少突胶质细胞祖细胞(OPCs)的命运决定、迁移至轴突以及最终的髓鞘形成过程。分析了环境和内在因素如何精确控制髓鞘化的起始时机和层数,因为过早或延迟的髓鞘化都可能导致功能障碍。 第四部分:发育成熟与行为整合 本部分将分子和细胞事件与宏观的行为和认知功能联系起来,着眼于发育成熟后的系统集成。 第八章:关键窗口期:行为敏感性与可塑性 本章定义了“关键期”或“敏感期”的概念,即神经系统对特定经验(如社会互动或感官输入)最敏感的发展阶段。通过比较视觉皮层和听觉皮层的经验依赖性塑形案例,探讨了细胞和分子机制(如BDNF的表达高峰)如何限制了这些窗口期的可塑性。 第九章:发育障碍的系统性视角 本章从发育生物学的角度回顾了特定神经发育障碍(如自闭症谱系障碍、精神分裂症)的背景下的结构和连接异常。分析聚焦于在基础发育阶段(如祖细胞增殖、迁移或突触修剪)发生的基础性偏离如何累积并最终产生复杂的行为表型,强调了理解正常发育过程对于识别病理机制的根本重要性。 第十章:新技术与未来方向 本章展望了利用单细胞测序、高精度成像技术(如光遗传学)和类器官模型来解析前所未有的复杂神经发育问题的最新进展,并提出了未来在建立更完整、更具预测性的神经发育模型方面的挑战与机遇。 --- 总结评价: 《哺乳动物神经发育:从分子机制到行为表型》不仅是对现有知识的全面梳理,更是一份对生命早期大脑构建蓝图的深度解读。本书结构严谨,内容深入,是理解复杂心智起源的必备参考书。

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读后感

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用户评价

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坦率地说,这本书的学术深度和广度是超乎预期的,它真正做到了“前沿”二字。我特别欣赏作者在处理“父源效应”这一相对冷门却日益重要的领域时所展现出的严谨和批判性思维。不同于以往多侧重母体影响的文献,本书巧妙地整合了精子成熟、精原细胞分化乃至受精后早期胚胎发育中,来自父本遗传物质和表观遗传标记可能带来的潜在风险。书中对精子线粒体DNA突变负荷与后代代谢健康之间关联性的探讨,提供了非常新颖的视角。阅读这些章节时,我仿佛置身于一个高级研讨会中,面对的都是最尖端的假设和尚未完全解决的难题。更值得称道的是,作者在讨论争议性数据时,始终保持着高度的客观性,他们不会武断地下结论,而是清晰地勾勒出当前研究的局限性,并明确指出了未来几年内最有希望突破的方向。对于那些致力于前沿生物标志物开发的科研人员来说,这本书无疑是一份地图,指引着他们避开已知的陷阱,并探索尚未被完全开发的“雷区”。

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本书的引人入胜之处在于其对科学叙事和案例选择的独到眼光。它并非只是枯燥地罗列研究结果,而是通过一系列富有启发性的“成功案例”和“未解之谜”来驱动读者的思考。我印象最深的是其中对“发育可塑性阈值”的探讨,作者巧妙地引入了工程学和复杂系统理论中的概念,来描述生物体如何维持稳态,以及当外部压力超过某个临界点时,系统会如何发生不可逆转的偏离。书中对某些罕见但极具代表性的父源毒性事件的深入剖析,不仅揭示了潜在的分子机制,更让人深思我们在环境监管和生殖健康干预中可能存在的思维盲区。整本书的论证逻辑严密,语言精确,但又不失学术魅力,它成功地将高深的生物学理论与紧迫的公共卫生议题联系起来,读完后,你会感到自己的知识体系得到了极大的充实,并且充满了继续探索这些复杂问题的热情。

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作为一名长期关注慢性低剂量暴露影响的从业者,这本书为我提供了一个全新的认识框架,即“代际累积效应”并非仅仅是简单的加法。作者们深刻阐释了发育早期对不良刺激的“记忆”是如何被写入生命蓝图中的,并且这种记忆不仅影响下一代,还可能跨越代际传递。书中对于父系环境暴露如何影响孙辈甚至曾孙辈生殖健康的研究案例分析,展现了极强的说服力。这种跨越时间维度的追踪,极大地拓宽了我对毒性研究时间尺度的理解。此外,书中关于性别特异性差异的讨论也极为细致,作者并未将男性或女性视为单一均质的群体,而是深入探究了不同性别发育轨迹中,对特定发育毒素的敏感性差异背后的分子基础,这为制定更精准的个体化保护策略提供了理论依据。阅读本书的过程,更像是一场思维的重塑,它迫使我跳出传统的、线性的、单变量的分析模式。

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这本书的结构设计非常人性化,尽管内容高度专业化,但阅读起来却有一种流畅的、章节间逻辑递进的美感。不同于那些堆砌文献的教科书,它更像是一部精心编排的史诗,讲述了发育生物学如何与环境毒理学交汇融合的过程。我特别喜欢它在介绍新技术应用时的那一章,作者并没有简单地介绍“CRISPR”或“高通量筛选”本身,而是聚焦于这些工具如何被巧妙地应用于验证发育过程中的因果关系,特别是如何利用这些技术来解构复杂的多因素暴露模型。举例来说,他们对“暴露组合”效应的讨论,采用了非常复杂的系统生物学模型来模拟多个低剂量环境化学物同时作用于生殖系统时的非线性反应,这对于政策制定者和风险评估师而言,具有极其重要的参考价值。这种将尖端技术与实际风险评估紧密结合的叙事风格,使得这本书不仅对基础研究者有益,对应用科学领域的人士来说,也是一本不可多得的“操作指南”。

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这部书简直是为那些渴望深入理解生命早期复杂调控机制的研究人员量身定做的,它并非仅仅罗列已知的毒理学数据,而是构建了一个跨学科的知识体系。阅读过程中,我最大的感受是作者对“时间窗”概念的精妙把握。他们不仅仅关注暴露物本身,更深入探讨了在胚胎发育、胎儿期以及青春期早期,不同组织器官系统对环境压力源的敏感性如何随时间动态变化。书中对信号通路调控的详尽阐述令人印象深刻,特别是那些涉及表观遗传重编程的关键节点,比如DNA甲基化和组蛋白修饰,在外部干扰下的异常重塑过程被描绘得淋漓尽致。比如,在讨论某个特定内分泌干扰物对生殖系统发育影响时,作者没有停留在现象描述,而是追溯到基因表达层面的细微波动,并结合了最新的单细胞测序技术数据来佐证其机制假说。这种从宏观效应到微观分子机制的层层递进的叙述方式,极大地提升了理解的深度。对于希望在新兴的产前毒理学领域做出创新性工作的学者而言,这本书提供了一个极为坚实的理论基础和丰富的实验设计思路。它挑战了传统毒理学的线性思维,强调了发育轨迹的弹性和脆弱性之间的微妙平衡。

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