Cardiac Arrhythmias in Children and Young Adults With Congenital Heart Disease pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Walsh, Edward P., M.D. (EDT)/ Saul, J. Philip (EDT)/ Triedman, John K., M.D. (EDT)

出品人:

页数:516

译者:

出版时间:

价格:169

装帧:HRD

isbn号码:9780397587445

丛书系列:

图书标签:

• Cardiac Arrhythmias
• Congenital Heart Disease
• Pediatric Cardiology
• Electrophysiology
• Children
• Young Adults
• Heart Rhythm
• Diagnosis
• Treatment
• Management

好的，下面是关于一本关于神经科学研究进展与临床应用的图书简介。 --- 神经科学前沿：从分子机制到精准干预 一部全面梳理当代神经科学研究最新动态与未来临床转化潜力的权威著作 导言：理解大脑的复杂交响曲 人类大脑，这一宇宙中最复杂的结构之一，至今仍是科学探索的终极前沿。神经科学不再仅仅是记录神经元电生理活动的学科，它已发展成为一个高度交叉的领域，融合了分子生物学、计算建模、神经影像学和遗传学。当前，我们正处于一个激动人心的时代，借助尖端技术，我们得以以前所未有的分辨率窥见神经回路的工作原理，并开始解锁那些曾经被视为不治之症的神经系统疾病的治疗潜力。 《神经科学前沿：从分子机制到精准干预》旨在为神经科学研究人员、临床神经学家、生物医学工程师以及高年级本科生和研究生提供一个深度、广度兼备的知识框架。本书聚焦于近年来突破性的研究进展，特别强调基础发现如何驱动临床实践的变革，构建起从微观的分子信号通路到宏观的复杂认知功能的完整认知链条。 第一部分：神经基础生物学的新范式 本部分深入探讨构成神经系统基本单元的最新理解，重点关注细胞层面的动态变化和信息编码机制。 第一章：胶质细胞的再认识与功能重塑 传统上被视为被动支持细胞的胶质细胞（星形胶质细胞、少突胶质细胞和微胶质细胞）现已证明在神经元功能、突触可塑性和神经炎症中扮演着核心的、主动的角色。本章详细阐述了星形胶质细胞如何参与突触的形成、修剪和功能调节（三联体模型的新见解），以及它们在神经发育中的关键作用。同时，章节重点探讨了微胶质细胞在维持中枢神经系统稳态中的“看家”功能，以及在疾病状态下（如阿尔茨海默病和帕金森病）如何从保护性状态转变为促炎性或神经毒性状态。对这些细胞亚群的精细分型技术（如单细胞RNA测序）的应用，揭示了其异质性及其对疾病病理生理过程的影响。 第二章：突触可塑性与记忆的分子基础 突触——神经元间信息传递的关键节点——的可塑性是学习和记忆的生理基础。本章回顾了长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）的经典理论，并引入了更精细的分子机制，如突触后致密区蛋白的动态重塑、树突棘形态学的快速变化，以及非经典的、依赖于内吞作用的突触传递调节。特别是对突触后受体亚型（如NMDA和AMPA受体）的钙离子依赖性调控及其在不同脑区（如海马体和前额叶皮层）中的功能特异性进行了深入剖析。 第三章：神经环路与连接组学 理解大脑功能离不开对神经环路（Neural Circuits）的研究。本章侧重于解析特定行为（如决策制定、情绪调节）背后的神经回路图谱。利用光遗传学、化学遗传学（DREADDs）等先进工具，研究人员能够精确操控特定神经元群体，并观察其对复杂行为的实时影响。连接组学（Connectomics）的进展，特别是高分辨率的结构和功能连接组图谱的绘制，为我们理解信息如何在不同脑区间高效传输提供了结构蓝图。本章还讨论了不同尺度的连接组模型（从微观到宏观）如何相互印证。 第二部分：神经退行性疾病的病理生理学突破 神经退行性疾病是当前神经医学面临的最大挑战之一。本部分聚焦于理解这些疾病的共同机制和特异性分子签名。 第四章：蛋白质稳态失衡与错误折叠 阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）等疾病的核心特征是特定蛋白质的错误折叠、聚集和错误定位。本章详细分析了淀粉样蛋白-β、Tau蛋白、α-突触核蛋白和TDP-43等关键病理蛋白的错误折叠动力学。研究重点在于细胞如何激活泛素-蛋白酶体系统（UPS）和自噬溶酶体系统（Autophagy-Lysosome Pathway）来清除这些有毒聚集体，以及当这些清除机制受损时，疾病如何加速进展。 第五章：神经炎症与小胶质细胞失调 神经炎症不再被视为疾病的被动后果，而是疾病进展的关键驱动力。本章探讨了慢性、低度神经炎症在神经退行性变中的作用。详细描述了TLR受体、NLRP3炎症小体在激活微胶质细胞过程中的级联反应，以及这些炎症因子如何损害突触功能和神经元存活。此外，本章还探讨了遗传风险因子（如TREM2基因变异）如何直接影响小胶质细胞对病理蛋白的反应模式。 第六章：线粒体功能障碍与能量代谢危机 神经元对能量的需求极高，线粒体功能障碍是许多神经系统疾病的共同病理基础。本章聚焦于线粒体动态平衡（融合与分裂）、生物合成以及呼吸链复合物的特定缺陷。特别关注了在PD中Parkin和PINK1通路对受损线粒体清除（线粒体自噬，Mitophagy）的调控，以及这些代谢缺陷如何导致氧化应激和神经元死亡。 第三部分：先进神经影像与计算神经科学 技术革新是推动神经科学前行的双翼。本部分集中展示了非侵入性和计算方法如何提供对活体大脑的动态洞察。 第七章：超高场磁共振成像（MRI）与神经结构解析 高场强（7T及以上）MRI技术的发展，极大地提高了对灰质和白质结构的解析能力。本章介绍了结构磁共振成像（sMRI）在检测皮层厚度、体积变化方面的应用，以及弥散张量成像（DTI）和纤维束追踪（Tractography）在描绘神经纤维通路完整性方面的最新进展。特别强调了这些技术在早期识别痴呆和多发性硬化症（MS）中的白质病变中的潜力。 第八章：功能连接性与脑网络动力学 静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）揭示了在无特定任务状态下，大脑不同区域间的自发性功能连接模式。本章深入讨论了默认模式网络（DMN）、凸显网络（Salience Network）等主要功能网络的组织、拓扑结构及其在精神疾病中的重组。此外，动态fMRI技术允许我们观察这些网络连接随时间的变化，揭示了大脑状态转换的瞬时性。 第九章：计算模型与因果推断 计算神经科学通过数学模型来形式化我们对神经系统功能的理解。本章探讨了从Hodgkin-Huxley模型到更复杂的网络动力学模型（如Lattice Models）的演变。计算方法，如格兰杰因果关系检验和动态因果建模（DCM），正被用于分析神经影像数据，以推断不同脑区之间的信息流方向，超越了简单的相关性分析，迈向因果关系的探索。 第四部分：神经科学的临床转化与精准医学 基础研究的最终目标是改善人类健康。本部分关注如何将分子和回路层面的发现转化为有效的诊断和治疗策略。 第十章：神经调控技术的迭代与优化 深度脑刺激（DBS）已成为治疗帕金森病震颤和肌张力障碍的成熟疗法，但新一代非侵入性和微创性神经调控技术正在快速发展。本章详细介绍了经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电刺激（tDCS）的机制和临床适应症。重点讨论了闭环（Closed-Loop）神经刺激系统的概念，即设备能够实时监测生物标志物（如癫痫样放电或运动症状）并自动调整刺激参数，以实现个体化的、高效的治疗。 第十一章：基因治疗与RNA技术在神经病学中的前景 随着CRISPR/Cas9等基因编辑技术的成熟，靶向特定神经系统疾病基因的治疗方案已进入临床试验阶段。本章探讨了腺相关病毒（AAV）载体在递送治疗性基因或调控基因表达中的优势与挑战。特别关注了利用反义寡核苷酸（ASOs）来纠正SMN1基因缺陷引起的脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的成功经验，并展望了针对亨廷顿病和遗传性共济失调症的靶向策略。 第十二章：生物标志物发现与早期诊断 精准神经病学依赖于可靠的、可测量的生物标志物。本章重点分析了液体活检（Liquid Biopsy）的潜力，特别是血液中循环的游离DNA（cfDNA）、外泌体（Exosomes）及其携带的miRNA和蛋白质片段在早期识别AD、PD和卒中的应用前景。此外，章节还探讨了利用机器学习分析眼底图像、脑电图（EEG）模式等非侵入性数据的能力，以构建预测模型，实现疾病风险的早期分层。 结论：通往功能重建的未来路径 本书的最后一部分总结了当前神经科学面临的重大未解难题，包括意识的本质、复杂行为的编码以及如何实现神经损伤的有效再生。本书强调了跨学科合作的必然性，并展望了在人工智能、生物工程和纳米技术驱动下，神经科学如何一步步揭示大脑的奥秘，并最终实现对神经系统疾病的精准预防和功能重建。 ---

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这本书我一直在书架上放着，直到最近一个朋友的孩子被诊断出先天性心脏病，我才翻开它。老实说，我原本以为这可能是一本技术性太强的书，我一个非专业人士可能很难理解。但出乎意料的是，书的开篇就用非常清晰易懂的语言解释了先天性心脏病的基本概念，以及为什么它会导致心律失常。作者并没有回避复杂的医学术语，而是巧妙地将其融入到流畅的叙述中，并通过大量的图表和案例分析来辅助理解。例如，书中对房间隔缺损和室间隔缺损这两种常见先天性心脏病的描述，不仅详细阐述了它们对心脏结构的影响，还逐一分析了可能伴随而来的心律失常类型，比如房颤、房扑以及各种早搏。我特别欣赏的是，书中并没有仅仅停留在理论层面，而是深入探讨了这些心律失常在儿童和青少年身上的特殊表现，以及诊断的挑战。作者强调了早期发现和准确诊断的重要性，并介绍了一些先进的诊断技术，如心电图、动态心电图（Holter监测）、心脏超声以及心电生理检查。这些信息让我对孩子的情况有了更全面的认识，也让我对医生们的诊断过程有了更深的理解。书中对不同类型心律失常的治疗策略也进行了介绍，虽然我不是医学专业人士，但能够大致了解其逻辑和原则，这对于我与医生沟通非常有帮助。

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作为一名对心脏病学略有了解的旁观者，我一直觉得儿童先天性心脏病是一个相对晦涩的领域。然而，这本书的出现，就像一束光，照亮了我认知中的盲区。它并非仅仅是一本技术手册，更像是一本充满智慧的指南。作者在书中构建了一个清晰的知识体系，从最基础的胚胎发育到复杂的电生理机制，再到临床上的诊断和治疗。我特别喜欢书中关于心律失常发生机制的阐述，它用一种非常形象的比喻，解释了心脏电信号传导的异常，以及这些异常如何导致心跳的不规则。书中对不同类型先天性心脏病的分类以及它们与特定心律失常的关联性分析，条理清晰，逻辑严密。例如，书中详细介绍了房间隔缺损、室间隔缺损、主动脉狭窄等常见先天性心脏病，并着重分析了这些疾病对心脏结构和功能的影响，进而引发的心律失常。我尤其对书中关于“特殊人群”的讨论感到好奇，例如运动员和患有先天性心脏病的儿童，他们运动时的心电反应可能与常人不同，书中对这些情况的分析让我受益匪浅。

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这本书在我最近的一次旅行中，彻底改变了我对儿童心脏病的认知。我原本是因为工作需要，抱着了解行业动态的心态去阅读，但很快就被书中生动而严谨的论述所吸引。作者并没有像许多学术著作那样枯燥乏味，而是以一种叙事性的方式，将复杂的医学知识娓娓道来。我印象最深刻的是关于复杂先天性心脏病，例如法洛四联症和大动脉转位，它们是如何与心律失常相互关联的。书中详细解释了这些心脏结构的异常如何改变心脏的电生理活动，进而引发各种危及生命的 aritmie。作者通过引入一些真实世界的案例，让我们得以窥见这些情况在临床上的具体表现，以及医生们是如何一步步分析和诊断的。书中对不同年龄段患儿的生长发育特点与心律失常的发生率之间的关系进行了深入探讨，这让我认识到，儿童心脏病是一个动态发展的过程，需要持续的监测和管理。我尤其赞赏的是，书中对一些罕见但可能致命的心律失常，如长QT综合征和Brugada综合征，进行了详尽的阐述，并强调了遗传因素在其中的作用。这对于家族中有心脏病史的读者来说，无疑是一笔宝贵的财富。

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读完这本书，我对先天性心脏病儿童的心律失常有了全新的认识。我原本以为这是一本只适合医生或研究人员阅读的专业书籍，但它的内容之丰富、论述之深刻，以及对临床实践的指导意义，让我意识到它对于任何关心这些孩子健康的人来说，都极具价值。书中并没有一味地介绍各种疾病的名称和症状，而是更侧重于“为什么”和“如何”。例如，书中详细解释了心脏瓣膜异常、心肌发育不全等先天性结构缺陷，是如何影响心脏的电传导系统，从而引发心律失常。我特别喜欢书中关于“治疗的演变”这一部分，它回顾了过去几十年里，针对儿童先天性心脏病相关心律失常的治疗手段是如何从保守疗法逐渐发展到介入治疗和基因治疗的。这让我对医学的进步充满了敬畏。书中还对长期随访和生活方式管理的重要性进行了强调，这让我明白，疾病的治疗并非一蹴而就，而是需要长期的努力和细心的照料。

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我在阅读这本书之前，对小儿心脏问题了解甚少，甚至觉得“先天性”和“心律失常”这两个词在我脑海中是两个独立的概念。然而，这本书成功地将它们紧密地联系在一起，并以一种非常引人入胜的方式呈现出来。作者并没有堆砌专业术语，而是用一种循序渐进的方式，引导读者一步步深入理解。书中对各种常见和不那么常见的心律失常，如心动过速、心动过缓、房室传导阻滞等，在先天性心脏病患儿中的表现和发生机制，进行了细致的讲解。我特别欣赏书中关于“风险评估”和“预后预测”的章节，它让我了解到，并非所有先天性心脏病都会伴随严重的心律失常，医生会如何根据患儿的具体情况来判断风险。书中还穿插了一些真实的案例研究，这些案例让我更加直观地感受到了心律失常对儿童和青少年生活质量的影响，以及现代医学在解决这些问题上的巨大进步。

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