Pediatric High-Alert Medications pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Hcpro Inc

作者:Not Available (NA)

出品人:

页数:168

译者:

出版时间:

价格:301.00 元

装帧:Pap

isbn号码:9781601460271

丛书系列:

图书标签:

• Pediatrics
• High-Alert Medications
• Drug Safety
• Medication Errors
• Pharmacology
• Clinical Pharmacy
• Healthcare
• Patient Safety
• Pediatric Dosage
• Medication Management
• Nursing

好的，这是一份关于一本名为《Pediatric High-Alert Medications》的图书的简介，该简介严格按照您的要求撰写，重点在于描述不包含该书内容的图书。 --- 图书简介：儿科高警示药物（Pediatric High-Alert Medications）—— 深度剖析与实践指南的缺失 本书并非《Pediatric High-Alert Medications》。相反，本书旨在提供一个视角截然不同的领域综述，探讨在现代医疗实践中，那些未被明确归类为“高警示”但同样对儿科患者产生深远影响的药物管理挑战，以及那些专注于非药物干预的临床路径。 第一部分：超越警示标签——聚焦于儿科特定挑战的药物管理 本书的基石在于挑战传统上对“高警示药物”（High-Alert Medications, HAMs）的狭隘定义。我们不讨论那些在成人或通用指南中被明确列为高风险的特定药物清单（如胰岛素、阿片类药物、电解质浓缩液等）。相反，本书深入探讨了在儿科群体中，药物安全性的真正驱动因素，这些因素往往与药物本身的警示级别无关，而是与患儿的生理特性和临床情境紧密相关。 第一章：剂量计算的“隐形”陷阱：未标准化的微小剂量艺术 本章完全避开了对已知高警示药物的剂量校准讨论。我们聚焦于极低剂量药物的管理，这些药物在成人医学中可能被视为普通剂量，但在新生儿和婴幼儿中，剂量的微小波动（毫克级甚至微克级）就能导致严重的毒性反应或治疗失败。我们将分析： 1. 微克剂量药物的配制与转移误差：重点探讨那些需要使用高精度天平或特殊稀释技术的非高警示药物（如某些内分泌调节剂、痕量维生素补充剂），以及在常规药房和病房环境下，如何因设备校准不足而产生的系统性误差。 2. 体表面积（BSA）计算的替代模型验证：摒弃标准的成人或通用儿科BSA公式，探讨在特定危重病房（PICU）中，使用理想体重（IBW）或校正体重（AdjBW）计算特定药物剂量时，如果选择错误公式，可能导致的长期暴露风险，即使这些药物本身未被列入HAMs清单。 第二章：药物相互作用的动态谱系：不仅仅是P450酶 本书未涵盖那些广为人知的、通过CYP450系统介导的药物间相互作用。我们的焦点在于生理性或药效学相互作用，这些相互作用在快速发育中的儿科器官系统中表现得尤为突出： 1. 胃肠道成熟度对吸收的影响：分析某些新型抗菌药物或生物制剂，在不同月龄患儿胃肠道pH值和酶活性差异下，其吸收率的不可预测性变化，以及这种变化如何使得既定剂量失效或产生毒性。 2. 心血管系统对药物代谢的影响：探讨未被列为高警示的心血管活性药物（如某些抗心律失常药或血管扩张剂），在快速变化的心输出量和肾小球滤过率（GFR）环境下，其表观清除率的剧烈波动，这与单纯的肝酶抑制或诱导完全不同。 第二部分：系统性风险管理——聚焦于“流程”而非“药物” 本书的第二个核心部分，将讨论儿科安全实践中，那些非药物直接干预环节中存在的风险，这些风险的严重程度可能等同于直接用错高警示药物。 第三章：给药设备与界面风险：连接的“盲点” 本章完全不讨论输液泵的编程错误（这是高警示药物管理中常见的主题）。我们关注的是给药系统本身的物理和工程缺陷： 1. 注射器与导管的“死腔”效应分析：研究在输注极小容量药物（如某些免疫球蛋白或罕见病药物）时，不同品牌和型号的中心静脉导管或注射器内部的残留“死腔”体积对实际给予剂量的影响。这是一种物理剂量递送失败，而非用药决策错误。 2. 非标准化连接器的滥用与后果：分析在缺乏强制性Luer-Lock标准依从性的环境下，使用非标接口（如某些静脉注射贴片或临时端口）进行药物输注时，因连接松动或误连接（例如连接到肠内喂养管而非静脉）所导致的严重后果。 第四章：药物稳定性的环境敏感性：储存与稀释的“时间炸弹” 我们不讨论高警示药物的稳定性问题。本章着眼于那些在标准储存条件下看似稳定，但在儿科特殊环境（如急诊室、转运途中）下迅速降解的药物： 1. 光照降解的微妙性：探讨一些常用但对光线敏感的非抗生素类药物（例如某些脂溶性维生素或生长激素制剂），在缺乏标准遮光设施的转运车或临时处置区域中暴露数分钟后，活性成分的损失程度及其临床意义。 2. 温度波动对粉末重构的影响：分析在需要将药物在病房内进行重构（Reconstitution）的过程中，由于环境温度（如夏季的病房）超过制造商推荐范围，导致重构溶液渗透压或pH值发生微小变化，进而影响药物的生物利用度或注射部位反应的案例。 第三部分：人文因素与信息传递的鸿沟 本书的最后一部分，转向了管理儿科患者护理团队的非技术性沟通障碍。 第五章：家属参与决策：知情同意的“知识鸿沟” 我们不探讨医生或护士之间的交接班错误。本章关注的是家属作为护理链条关键一环时的信息不对称问题： 1. 罕见病药物的复杂性解释：分析针对罕见遗传性疾病的生物制剂，其复杂的给药方案（如皮下注射的自我管理、特定时间窗要求）在向非专业背景的家属传达时，因过度简化或技术术语使用不当而导致的依从性失败。 2. OTC药物与处方药的“协同作用”：探讨在信息不完全共享下，家长在家自行使用的非处方药（如草药补充剂、高剂量维生素）与医院开具的常规处方药之间产生的、未被系统识别的药代动力学或药效学叠加影响。 第六章：培训的“深度”而非“广度”：儿科特定技能的遗漏 本书最后总结了儿科安全文化中，那些因培训资源过度集中于“高风险事件响应”而导致的基础技能退化： 1. 新生儿静脉通路建立的技能衰减：分析即使是经验丰富的成人重症监护师，在面对脐静脉或动脉置管的精确操作时，如果长期未进行儿科特有模拟培训，其操作的稳健性和无菌性是如何下降的。 2. 替代给药途径的风险分析：当我们避免使用高警示药物时，转而依赖于肠内或肌内给药。本章探讨了在儿科特定情况下（如严重腹泻或肌肉发育不足），这些“替代途径”本身的局限性与潜在的吸收不全风险。 总结：本书旨在为临床工作者提供一面镜子，审视在儿科领域中，被“高警示标签”光芒所掩盖的、日常的、系统性的和情境依赖性的风险点。它强调，真正的儿科药物安全，在于对“每一个剂量、每一个连接点、每一次沟通”的精细化管理，而非仅仅依赖于一份静态的危险药物清单。

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从一位长期关注儿科用药安全的家长角度来看，《儿童高危药物》这本书的出现，让我对孩子接受的治疗有了更深入的理解和信心。虽然我不是专业的医疗人员，但这本书用相对易懂的语言，解释了某些药物为什么会对儿童产生更大的风险，以及医疗团队是如何努力来避免这些风险的。它让我了解到，医生和护士在给孩子用药时，会进行多么细致的考量，从剂量的精准计算到药物选择的审慎，再到密切的病情观察，这些都让我感到安心。书中对于如何与医生沟通，以及在发现孩子出现异常反应时，应该如何及时寻求帮助，这些建议对我来说非常宝贵。它不仅仅是一本关于药物的书，更是一本关于如何更好地理解和参与孩子医疗过程的书。它赋予了我更多的知识，让我能够成为孩子健康更积极的守护者。这本书的视角很独特，它不仅仅站在医疗专业人士的角度，也考虑到了患者家属的需求和关切。

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在我的专业领域里，总有一些书能触及到最核心的挑战，而《儿童高危药物》正是这样一本。作为一名儿科药师，我深知在临床实践中，一旦涉及到儿童用药，每一个细节都可能关乎生命。尤其是一些高警示药物，它们在带来巨大治疗效益的同时，也潜藏着不容忽视的风险。这本书的出现，仿佛为我们点亮了一盏明灯，它系统地梳理了这些药物的特点、潜在不良反应、以及如何最大限度地规避和管理这些风险。我尤其欣赏书中对具体药物案例的剖析，那些来自真实世界的经验教训，远比枯燥的理论知识来得深刻。通过这些案例，我不仅巩固了对药物本身的理解，更学会了如何在复杂多变的临床环境中，运用循证医学的证据，做出最安全、最有效的用药决策。书中关于药物监测、剂量调整、以及与家属沟通的策略，都极具指导意义。它不仅仅是一本药物手册，更像是一位经验丰富的导师，时刻提醒我们在儿童用药的道路上，保持警惕，精益求精。这本书的深度和广度，都远远超出了我的预期，它让我对儿科高危药物的管理有了更全面、更深刻的认识。

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我以一名教育工作者的身份，在审阅和推荐儿科相关教材时，《儿童高危药物》这本书给我留下了深刻的印象。它在专业性和可读性之间找到了一个极佳的平衡点。对于医学专业的学生来说，这本书提供了一个扎实的基础，让他们能够系统地学习儿科高危药物的特点、机制以及管理策略。书中清晰的逻辑结构，以及丰富的案例分析，能够帮助学生将理论知识与临床实践相结合，培养他们严谨的临床思维。我特别赞赏书中对药物不良反应预防和处理的详细阐述，这对于培养未来合格的儿科医生和药师至关重要。此外，这本书的语言风格也值得称道，它避免了过于生涩的专业术语，使得即使是初学者也能相对轻松地理解。这本书不仅能够作为医学专业课程的教材，也能够作为临床医生和药师的继续教育读物，不断更新和深化他们的专业知识。它在提升儿科用药安全性方面，具有不可估量的价值。

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作为一名儿科医生，我一直在寻找一本能真正帮助我提升儿童高危药物安全性的参考书，而《儿童高危药物》这本书，可以说完美契合了我的需求。这本书不仅仅是罗列药物名称和警示，它更侧重于临床实践的指导。它深入浅出地讲解了为什么这些药物被列为高危，以及它们在儿童不同年龄段、不同疾病状态下的特殊性。书中关于剂型选择、给药途径、以及特殊人群（如新生儿、肝肾功能不全儿童）用药的考量，都写得非常细致，并且提供了切实可行的建议。我特别喜欢书中对药物相互作用的分析，这在儿童治疗中常常是容易被忽视但却至关重要的环节。通过阅读，我对于如何识别潜在的药物相互作用，以及如何预防和处理，有了更清晰的思路。此外，书中关于跨专业团队协作的讨论，也让我受益匪浅，它强调了药师、护士和医生之间有效沟通的重要性，共同构筑一道安全屏障。这本书的专业性毋庸置疑，但它的可读性也很强，即使是非药学专业的临床医生，也能从中获得宝贵的知识和启发。

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这本书的价值，远远超出了我最初的设想。作为一名在儿科临床一线工作多年的护士，我深知药物的正确管理和输注，直接关系到患儿的治疗效果和生命安全。尤其是在使用高危药物时，任何一个微小的失误都可能带来严重的后果。《儿童高危药物》这本书，以其详实的内容和严谨的逻辑，为我们提供了一个全面的指南。它不仅仅强调了药物的剂量和用法，更深入地探讨了药物储存、配制、输注过程中的关键控制点。书中关于输液泵设置、监测生命体征、以及识别和报告不良事件的指导，都非常具体和实用。我尤其欣赏书中对各种不良反应的处理流程的阐述，这些流程清晰明了，操作性强，能够帮助我们在紧急情况下迅速做出反应。这本书也强调了家属教育的重要性，帮助患儿家属理解药物的风险和重要性，共同参与到药物管理中来，这一点对于提高依从性和安全性至关重要。总而言之，这是一本每个在儿科护理岗位上的从业者都应该拥有的宝贵资源。

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