Antibiotic Essentials, 2007 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Physicians Pr

作者:Cunha, Burke A. (EDT)

出品人:

页数:545

译者:

出版时间:

价格:17.95

装帧:Pap

isbn号码:9781890114688

丛书系列:

图书标签:

• Antibiotics
• Pharmacology
• Infectious Diseases
• Clinical Microbiology
• Drug Therapy
• Antibacterial Agents
• Medical Microbiology
• Treatment Guidelines
• 2007
• Reference

药物化学与抗菌药物新进展 本书聚焦于药物化学的广阔领域，深入探讨了新型抗菌药物的理性设计、合成策略及其作用机制。它不是一本涵盖现有抗生素目录的工具书，而是着重于基础研究与前沿探索，旨在为致力于解决耐药性危机和开发下一代抗感染疗法的研究人员、药物化学家和临床科学家提供一个高屋建瓴的视角。 全书结构围绕“发现新靶点、设计新分子、优化药代动力学”的逻辑展开。 --- 第一部分：抗菌药物研发的理论基石与挑战 第一章：细菌的生命系统与关键弱点 本章详细剖析了革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及结核分枝杆菌等主要病原体的细胞结构、代谢通路和遗传调控系统。重点在于识别那些在现有抗生素作用下仍能保持高度选择性和功能性的“未被充分利用的或新兴的生物靶点”。内容涵盖了细菌特有的信号转导通路、毒力因子调控网络（如群体感应系统 Quorum Sensing）、以及跨膜物质转运系统（Efflux Pumps）的生化基础。不涉及对现有已上市抗生素作用机制的系统性回顾，而是将其作为背景，强调现有靶点面临的耐药性压力。 第二章：耐药性机制的分子生物学深度解析 本章超越了对常见耐药酶（如 $eta$-内酰胺酶）的简单描述，而是深入研究了耐药性的进化驱动力、基因水平转移的分子机制，以及细菌生物膜（Biofilm）形成过程中关键酶的结构生物学。特别是对“适应性耐药”（Adaptive Resistance）和“微生物群落效应”（Community Effect）在耐药性发展中的作用进行了严谨的讨论，为后续的理性药物设计提供了分子层面的靶点约束条件。 第三章：药物化学中的结构活性关系（SAR）的深化应用 本章探讨了如何利用计算化学和高通量筛选（HTS）数据，构建针对新型抗菌靶点的定量结构活性关系（QSAR）模型。强调了新型分子骨架引入（如非天然氨基酸、杂环化合物）对生物活性的影响，以及如何通过结构修饰来规避已知的交叉耐药性。重点讨论了如何利用分子动力学模拟来预测药物分子与新型靶蛋白复合物的稳定性与结合亲和力。 --- 第二部分：新型抗菌药物分子的设计与合成策略 第四章：针对新型代谢途径的抑制剂设计 本部分关注那些细菌必需但宿主细胞不存在或差异显著的代谢途径。详细介绍了针对细菌特有氨基酸合成酶、脂肪酸合成（FAS-II系统）以及叶酸代谢旁路的酶促抑制剂的分子设计原则。例如，如何设计出能够有效穿透革兰氏阴性菌外膜的先导化合物，以及如何克服这些酶的催化循环障碍。本章不收录已知的磺胺类或甲氧苄啶的改进，而是聚焦于基于全新骨架的抑制剂开发。 第五章：靶向细菌蛋白质合成机器的创新方法 虽然核糖体是经典的抗生素靶点，但本章聚焦于非核糖体结合位点（Non-ribosomal Binding Sites）的开发。深入研究了如何设计分子来干扰核糖体亚基的组装过程、抑制新肽链的易位（Translocation）或终止机制。书中提供了多个基于不对称合成方法来构建复杂多手性中心的核糖体抑制剂的合成路线实例。 第六章：穿透与破坏革兰氏阴性菌外膜的策略 针对革兰氏阴性菌的“两层膜”挑战，本章系统梳理了“内爆式”（Inside-Out）和“破坏性”（Disruptive）两种主要策略。重点分析了模仿抗菌肽（AMPs）的结构特征（如两亲性、正电荷密度）来设计合成性脂肽类分子。详细阐述了如何通过调节分子的疏水性/亲水性平衡（LogP值）来优化其对脂多糖（LPS）层和外膜蛋白（OMPs）的亲和力。 --- 第三部分：药物成药性优化与新兴递送系统 第七章：药代动力学（ADME）的早期优化与分子筛选 本章强调药物化学家在早期阶段如何预测和优化分子的生物利用度、代谢稳定性和组织分布特性。讨论了如何利用生物等排替换（Bioisosteric Replacement）来调整分子的极性表面积（PSA）和口服吸收潜力（Lipinski’s Rule of Five的深化应用）。尤其关注如何通过结构修饰来减少药物分子被细菌外排泵识别的风险。 第八章：新型抗生素载体与靶向递送系统 面对已建立的耐药菌株，药物的浓度和有效递送至感染部位至关重要。本章详细介绍了纳米技术在抗感染药物输送中的应用。内容涵盖了基于脂质体、聚合物胶束和金属有机骨架（MOFs）的抗生素载体设计。重点在于这些载体如何实现对受感染组织（如脓肿、炎症部位）的被动或主动靶向，从而提高局部药物浓度，并可能与宿主免疫系统协同作用。 第九章：组合化学与抗生素联用策略的理性设计 本章探讨了如何通过基于片段的药物设计（FBDD）方法来快速构建具有多重作用点的先导化合物。同时，本章也深入研究了联用药物（Synergistic Combinations）的理性设计，即不只是简单地将两种已知的抗生素混合，而是设计能够同时抑制细菌关键酶和细菌防御机制的“双功能分子”，以期实现协同杀菌效果，并有效降低耐药性选择压力。 --- 总结： 本书旨在为药物化学领域的研究人员提供一套系统化的、前瞻性的方法论，用于应对当前日益严峻的抗菌耐药性危机，它侧重于分子设计、合成化学和生物物理学的交叉应用，而非对现有临床用药的综述。

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我当时注意到这本书还有一个很重要的原因，就是它出版的时间。2007年，对于抗菌素领域来说，正是一个承前启后的关键时期。耐药性问题日益突出，新的抗菌药物研发也面临着前所未有的挑战。我想，这本书在这个时间点出版，肯定会关注到这些紧迫的问题，并可能提供一些当时的应对策略和未来的发展趋势的探讨。它很有可能收录了那个时期最新的研究成果和临床数据，为当时的医务人员和科研人员提供了重要的参考。这样的书籍，往往能成为那个时代的缩影，记录下学术界对重大问题的思考和探索，对于后来的研究者来说，是研究当时学术思潮的宝贵材料。

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这本书的封面设计真是简洁又专业，一看就知道是那种厚重、值得细细研读的学术类书籍。装帧非常有质感，拿在手里沉甸甸的，页面的纸张也很好，印刷清晰，细节处理得非常到位。我当时在书店里翻看的时候，就觉得它散发出一种严谨而可靠的气息。尤其喜欢它的排版，虽然是学术书籍，但并不显得拥挤，留白恰到好处，阅读起来很舒服。我当时就在想，这肯定是一本信息密度很高、但又不会让人望而却步的书。它的目标读者群应该很明确，就是那些对抗菌素领域有深入研究需求的人。我当时并没有购买，但这本书的整体感觉已经给我留下了深刻的印象，让我觉得它在专业领域的定位非常准确。

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我对于这本书的分类和其在学术界的地位非常好奇。从它的名字“Antibiotic Essentials”来看，它很可能是一本系统梳理抗菌素基础知识和关键进展的著作。在我看来，这类书籍通常会涵盖抗菌素的作用机制、药理学特性、临床应用、耐药性问题以及新一代抗菌药物的研发等方方面面。它可能不仅仅是一本简单的药物手册，而更像是一个领域内的百科全书，能够帮助读者构建起对抗菌素科学的全面认知。对于正在攻读相关专业的研究生或者在临床一线工作的医生来说，这本书的出现无疑会大大提高他们的工作效率和研究水平，因为它能够快速地提供核心信息，避免走弯路。

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我一直对抗菌素的发展史非常感兴趣，这本书是否会涉及到这方面的内容呢？要知道，抗菌素的发现和应用，是医学史上划时代的事件，它彻底改变了人类对抗感染性疾病的斗争。如果这本书能够回顾这一历史进程，介绍关键的发现人物、里程碑式的药物以及不同时期抗菌素研究的重点和挑战，那将非常有意义。这不仅能让我们了解抗菌素是如何一步步发展到今天的，也能从中汲取经验和教训，为未来的研究指明方向。我希望这本书能够提供一些历史的视角，让读者在理解当下知识的同时，也能对这个领域的演变有一个更深刻的认识。

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这本书的作者团队阵容非常强大，一看名字就知道都是这个领域的翘楚。这些专家学者在各自的研究方向上都有很深的造诣，能够汇集如此多的权威人士共同编撰一本书，本身就说明了这本书的价值和重要性。他们的专业背景和学术声誉，让我对这本书的内容充满了信心。我猜想，这本书的编写过程一定充满了严谨的学术讨论和无数次的论证，最终才能形成这样一本集大成的著作。每一位作者的加入，都为这本书增添了一份独特的视角和深度。这种由顶尖专家共同打造的学术成果，往往能够提供最前沿、最权威的信息，对于专业人士来说，是不可多得的学习和参考资料。

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