The Spectrum of Psychotic Disorders

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出版者:Cambridge Univ Pr
作者:Fujii, Daryl (EDT)/ Ahmed, Iqbal (EDT)
出品人:
页数:588
译者:
出版时间:2007-1
价格:$ 233.91
装帧:HRD
isbn号码:9780521850568
丛书系列:
图书标签:
  • 精神病学
  • 精神障碍
  • 精神分裂症
  • 妄想症
  • 幻觉
  • 诊断
  • 治疗
  • 心理健康
  • 临床心理学
  • 精神病理学
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具体描述

The spectrum of psychotic disorders encompasses as many as 25 different etiologies, ranging from the primary psychoses through those secondary to medical conditions, drugs and medications, and sensory impairments. This 2007 book provides a one-stop, comprehensive review of these disorders and gives quick comparisons for diagnostic decision-making to help with difficult differential diagnoses. Every chapter is uniformly structured to show comparisons between each disorder of presentation, course, and underlying neuropathology. Evidence for each etiology is also rated, indicating the confidence level the reader can place in the current findings. The international team of authors also examines data supporting a unitary neurobiological model of psychosis and the hypothesis that psychosis is a neurobiological syndrome similar to aphasia or apraxia. This book represents a paradigm shift in understanding, classifying and diagnosing these disorders, providing directions for future research and treatment. It will be of great interest to psychiatrists and neuroscientists alike.

好的,以下是为一本名为《非典型神经退行性病变:从分子机制到临床干预》的图书撰写的详细简介: --- 非典型神经退行性病变:从分子机制到临床干预 导言:重新定义神经退行性疾病谱系 神经退行性疾病,长期以来被视为一系列以神经元逐渐丢失为特征的慢性、进行性疾病,如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和肌萎缩侧索硬化(ALS)。然而,随着神经科学研究的深入,我们逐渐认识到,许多被归为“非典型”或“罕见”的神经退行性变异体,在分子病理学和临床表现上展现出复杂的交叉性与异质性。这些非典型病变,包括额颞叶痴呆(FTD)的特定亚型、进行性核上性麻痹(PSP)、皮质基底节变性(CBD),以及涉及多系统萎缩(MSA)的复杂病程,往往因为其不明确的临床表型、缺乏特异性的生物标志物以及对现有疗法的抵抗性,给诊断和治疗带来了巨大的挑战。 本书《非典型神经退行性病变:从分子机制到临床干预》旨在系统梳理和深入剖析当前神经病学领域中那些不遵循经典教科书描述的、具有显著临床或病理学变异的神经退行性疾病。我们聚焦于这些疾病的共同病理基础——异常蛋白的错误折叠、聚集与传播,以及这些过程如何驱动细胞功能障碍和神经回路的失稳。本书不仅关注已知的经典病理蛋白,如Tau和α-突触核蛋白,更将笔墨投向新兴的致病因子和机制,为临床医生和研究人员提供一个全面、前沿的视角。 第一部分:分子病理学的交汇点 本部分深入探讨了非典型神经退行性疾病背后的核心分子事件,强调了跨疾病的共同通路和特异性变异。 第一章:错折叠蛋白的“朊病毒样”传播 我们详细考察了Tau蛋白在不同病理背景下的异质性聚集体(Strain)。传统的Tau病主要与AD相关,但本书重点讨论了在PSP、CBD以及FTD中出现的特定Tau构象——例如2R、3R或4RTau的失衡,以及它们如何通过细胞外途径进行细胞间的传播。通过分析这些不同“毒株”在体外模型和动物模型中的表现,我们揭示了为何相同的核心蛋白能引发截然不同的临床表现。 第二章:α-突触核蛋白的表型多样性 虽然α-突触核蛋白(α-Synuclein)的聚集是路易体痴呆(DLB)和PD的核心特征,但MSA和某些形式的纯粹性自主神经功能障碍(Pure Autonomic Failure, PAF)也表现出显著的α-Syn病理。本章比较了这些不同疾病中α-Syn聚集体的形态学差异(例如,纤维的长度和募集能力),以及它们如何影响特定的神经元群体,解释了运动障碍、认知衰退与自主神经功能障碍在不同患者群体中为何呈现出不同的优势模式。 第三章:少见蛋白的崛起:TDP-43和FUS的神经毒性 在FTD和ALS的复杂谱系中,TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)和融合蛋白(FUS)的异常核浆转运和细胞质聚集已成为关键特征。本书详细分析了TDP-43蛋白的N端和C端片段在不同疾病亚型中如何介导不同的细胞毒性效应,例如对RNA代谢、线粒体功能以及自噬通路的干扰。我们特别关注了那些以认知障碍为主导的TDP-43蛋白病(如某些FTD亚型),探讨其与经典AD病理的分子共存和相互作用。 第二部分:从核心病理到临床异质性 本部分将分子发现与复杂的临床表现联系起来,侧重于诊断的模糊地带和新兴的生物标志物探索。 第四章:额颞叶痴呆(FTD)的临床多态性与病理关联 FTD是神经退行性疾病谱系中临床表现最为多样化的领域之一。本书将FTD解构为行为变异型(bvFTD)、原发性渐进性失语(PPA,包括非流畅性、语义性和字词流畅性变异)等。针对PPA,我们深入探讨了其背后潜在的病理基础——例如,PPA-G(语法退化)与Tau蛋白病理的强关联,以及PPA-S(语义变异)与TDP-43病理的特定亚型之间的联系。强调了神经影像学(如结构MRI和功能连接组学)在区分这些亚型中的作用。 第五章:PSP与CBD的鉴别诊断:Tau构象的临床映射 进行性核上性麻痹(PSP)和皮质基底节变性(CBD)均以Tau蛋白病理为标志,但其临床表型——包括眼球运动障碍、非典型帕金森综合征和皮质功能受损——存在显著差异。本章聚焦于PSP-Richardson综合征(PSP-RS)和CBD在组织学上对特定Tau亚型的偏好,并探讨如何利用高分辨率神经影像学,如Tau PET显像,来识别这些差异化的病理分布,从而辅助临床诊断。 第六章:多系统萎缩(MSA)中的自主神经与运动障碍权衡 MSA,作为一种高度异质性的α-Syn病理疾病,表现为运动迟缓、共济失调和显著的自主神经功能障碍。本书重点分析了MSA-P(帕金森型)和MSA-C(小脑共济失调型)之间的病理梯度。我们讨论了脊髓和脑干区域的特定神经元群(如蓝斑核和迷走神经背核)的选择性丢失如何直接导致顽固性直立性低血压和排尿障碍,这些往往是比运动症状更早出现的“非典型”信号。 第三部分:尖端干预策略与未来方向 本部分展望了针对这些复杂疾病的治疗策略,强调了精准医学在克服非典型性方面的重要性。 第七章:靶向错误折叠蛋白的抗体疗法:效力与特异性 对于那些由异构体驱动的疾病,广谱的抗体治疗可能效果有限。本章详细回顾了针对特定Tau构象(如针对3R或4RTau的单克隆抗体)以及特定α-Syn毒性寡聚体的临床前和早期临床试验结果。我们探讨了如何通过生物标志物筛选患者群体,以确保抗体疗法能够有效作用于其预定的分子靶点,尤其是在诊断模糊的早期阶段。 第八章:基因编辑与反义寡核苷酸(ASO)在罕见变异中的应用 对于由特定基因突变(如MAPT、GRN、C9orf72)引起的FTD或ALS变异,基因沉默技术展现出巨大潜力。本章深入分析了用于沉默C9orf72重复扩增的ASO疗法在降低DPR蛋白(Dipeptide Repeat Proteins)毒性方面的最新进展。我们讨论了递送效率和潜在的脱靶效应,以及这些技术如何为那些没有明确家族史的散发病例提供个性化干预的可能性。 第九章:神经炎症与微胶质细胞重编程 神经炎症在所有神经退行性疾病中扮演着核心角色,但在非典型病变中,其时间性和空间分布尤为复杂。本章探讨了不同疾病中微胶质细胞的激活状态(M1促炎与M2修复状态)的转换机制。我们特别关注了如何通过调节TREM2信号通路来“重编程”疾病相关微胶质细胞,以期恢复其对病理蛋白的清除功能,而不是加剧神经损伤。 结论 《非典型神经退行性病变:从分子机制到临床干预》不仅仅是对现有知识的总结,更是对神经退行性疾病研究前沿的探索。它强调了疾病的连续性和重叠性,呼吁我们超越传统的疾病分类界限,以更精细的分子病理学和更全面的临床表征为基础,推动精准诊断和个体化治疗策略的发展。本书为致力于解决这些复杂、异质性神经系统挑战的研究人员、住院医师和资深神经科医生提供了必需的路线图。 ---

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我最近有幸拜读了《The Spectrum of Psychotic Disorders》,这本书简直是一场智识的盛宴。作者以其渊博的学识和深刻的洞察力,为我们描绘了一幅关于精神分裂症谱系障碍复杂而多维度的画卷。从病因学到临床表现,从诊断标准到治疗策略,书中无不涉及。我尤其欣赏作者在梳理海量研究文献时的严谨态度,他不仅仅是简单地堆砌事实,而是通过精妙的逻辑和清晰的语言,将那些看似零散的知识点串联成一条条清晰的脉络。书中对于不同亚型的精神分裂症的区分,以及它们之间微妙的联系,都得到了令人信服的阐述。此外,作者对当前治疗方法的评价也颇具深度,他既肯定了药物治疗的必要性,也强调了心理治疗在康复过程中的不可或缺的作用,并且对未来治疗方向的展望更是令人振奋,预示着更加精准和个体化的治疗模式。这本书对于精神科医生、临床心理学家以及所有对精神疾病感兴趣的读者来说,都是一本不可多得的宝藏。它不仅更新了我的知识储备,更拓宽了我对这一领域认识的边界。

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《The Spectrum of Psychotic Disorders》这本书,让我重新审视了对精神分裂症谱系障碍的理解。它不再仅仅是一个冰冷的医学名词,而是被描绘成一个充满个体差异和复杂性的领域。作者在书中对于一些长期存在的误解和污名化进行了有力的澄清,这对于提升公众对精神疾病的认知至关重要。我尤其欣赏书中关于病程和预后部分的论述,它强调了早期识别和干预的重要性,并列举了多种能够改善患者生活质量的策略。书中关于新型治疗方法的介绍,例如靶向药物和个体化心理干预,让我看到了希望和未来。作者在引述研究数据时,力求客观公正,并对不同研究结果进行审慎的分析和评价,这让我对书中内容的可靠性有了极大的信心。这本书不仅是一本专业的参考书,更是一本能够引发思考和对话的书籍,它鼓励我们以更开放和包容的心态去面对精神疾病,并积极寻求解决之道。

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《The Spectrum of Psychotic Disorders》这本书,简直就是我作为一名对精神健康领域充满好奇的普通读者,寻求理解的灯塔。它没有使用过于晦涩难懂的专业术语,而是用一种相对易于接受的方式,将复杂的精神分裂症谱系障碍背后的科学原理和临床实践娓娓道来。书中关于不同类型精神疾病的界定,例如哪些疾病被归入这个谱系,它们的共同点和差异点是什么,都解释得非常清晰。我尤其喜欢作者在讲解某些概念时,所引用的历史案例和学界争论,这让阅读过程充满了历史的厚重感和学术的探索性。这本书让我明白,精神分裂症并非单一的一种疾病,而是一个包含了多种表现形式的复杂集合,这颠覆了我之前的一些刻板印象。同时,作者对于社会文化因素如何影响精神疾病的发生和发展,以及如何影响患者的康复历程的探讨,也让我受益匪浅。这不仅仅是一本关于疾病的书,更是一本关于人类内心世界和社会互动的深度剖析。

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阅读《The Spectrum of Psychotic Disorders》的过程,如同走进了一个充满挑战却又引人入胜的迷宫。书中的每一个章节都像是一扇新打开的门,引导我深入探索精神分裂症谱系障碍的每一个角落。作者在描述阳性症状和阴性症状时,运用了大量生动的案例和细致的观察,让我仿佛身临其境,能够更深刻地理解患者所经历的痛苦和困惑。让我印象深刻的是,书中不仅关注了疾病本身,还探讨了其对患者家庭和社会带来的深远影响,从社会接纳度到家庭支持系统,作者都给予了足够的重视,这种人文关怀的视角让这本书更具温度。作者对于新兴研究成果的介绍也十分及时,特别是基因学和神经影像学在理解精神疾病发病机制上的突破,为我们提供了全新的视角。他对于不同治疗方法的比较分析,也充满了批判性思维,不会盲目推崇某种疗法,而是鼓励读者根据具体情况进行权衡。总而言之,这本书不仅是一本学术专著,更是一部充满智慧和同情心的著作,它让我对精神分裂症有了更全面、更深入的认识。

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初次翻开《The Spectrum of Psychotic Disorders》,就被其严谨的学术风格和深入浅出的讲解所吸引。书中对精神分裂症谱系障碍的分类和诊断,提供了最新的国际标准,并详细阐述了各个诊断标准背后的依据和考量。作者在回顾历代精神病学研究成果时,展现了极高的学术素养,他能够清晰地梳理出研究的演进脉络,并指出当前研究的局限性和未来方向。我对书中关于阴性症状的章节尤为关注,因为这部分内容往往被大众所忽视,但它对患者的功能性恢复有着至关重要的影响。作者不仅列举了阴性症状的具体表现,还探讨了其潜在的神经生物学基础,这为理解和干预提供了新的思路。此外,书中对于不同文化背景下精神疾病表现差异的讨论,也极具启发性,提醒我们在跨文化交流中应保持敏感和审慎。这本书的内容丰富而充实,每一次阅读都能有所收获,是对我专业知识的一次极大的拓展和深化。

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