Nonprescription Drug Therapy pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Facts & Comparisons (COR)/ Scott, Julie A. (EDT)/ Schwalm, Angela J. (EDT)

出品人:

页数:1016

译者:

出版时间:

价格:84.95

装帧:Pap

isbn号码:9781574392760

丛书系列:

图书标签:

• 药物治疗
• 非处方药
• 药物信息
• 健康指南
• 自我护理
• 家庭医学
• 药品
• 健康
• 医学
• 用药指导

《精妙的化学反应：从基础到前沿的有机合成之旅》 本书特色：深入、系统、前沿的有机合成方法学解析 在现代化学研究的广阔天地中，有机合成化学无疑是构建复杂分子、推动材料科学和生命科学进步的核心驱动力之一。本书《精妙的化学反应：从基础到前沿的有机合成之旅》旨在为化学专业人士、高级本科生和研究生提供一套全面、深入且紧跟时代步伐的有机合成方法学指南。我们聚焦于那些定义了当代有机合成艺术的关键反应类型、催化体系和策略，力求在理论深度与实际应用之间架起一座坚实的桥梁。 第一部分：奠基石——经典反应的深度重访 本部分着重于回顾和深化对有机合成基石的理解。我们不满足于对反应机理的简单罗列，而是深入探讨每一个经典反应背后的热力学与动力学驱动力，以及如何通过精细的条件调控实现对区域选择性、立体选择性的极致控制。 第一章：碳-碳键构建的基石 本章系统梳理了五大类核心的碳-碳键形成反应。首先是对经典格氏反应（Grignard Reaction）和有机锂试剂（Organolithium Reagents）的再认识，重点分析了溶剂效应、添加剂（如CeCl₃、LiCl）对反应亲核性和选择性的调控作用。随后，我们将焦点转向烯醇化学，详细剖析了Stork烯胺烷基化和Michael加成的机制变体，特别是引入手性辅助基团后如何实现不对称诱导。Diels-Alder反应被赋予新的视角，结合轨道对称性原理，深入探讨了其反式需求和内/外位选择性的决定因素，并引入了Lewis酸催化对反应活性的巨大影响。最后，对Wittig反应及其变体（Horner-Wadsworth-Emmons反应）的系统比较，强调了磷叶立德的稳定性和反应后处理的差异化策略。 第二章：官能团的精准转化与保护策略 本章关注如何高效、无损地对特定官能团进行转化和保护。我们详述了醇、醛、酮、羧酸等常见官能团的氧化还原方法。在氧化方面，重点区分了高价碘试剂（如Dess-Martin Periodinane）和过渡金属催化氧化（如TEMPO体系）的应用场景与选择性差异。还原方面，除了经典的氢化铝锂和硼氢化钠，我们深入研究了选择性还原剂，如DIBAL-H在酯还原中的应用，以及催化氢化中催化剂中毒的控制。此外，官能团保护被提升到策略层面，详细比较了胺（Boc, Cbz, Fmoc）、羟基（TBS, TBDPS, Bn）的引入和脱除条件，并着重分析了“正交保护策略”在复杂多官能团分子合成中的布局。 第二部分：催化革命——过渡金属有机化学的脉动 过渡金属催化是当代有机合成的灵魂所在。本部分聚焦于那些彻底改变了分子构建范式的催化循环，强调催化剂的设计理念和反应条件的优化。 第三章：钯催化的交叉偶联：从学术到工业的飞跃 本章深入剖析了钯催化交叉偶联反应的四大支柱：Suzuki-Miyaura, Heck, Stille, Negishi。我们不仅解释了催化循环中的氧化加成、转金属化和还原消除步骤，更重要的是，详细分析了新型膦配体（如Buchwald配体、NHC配体）对催化剂活性的影响，以及如何通过调控配体环境来克服位阻和电子效应的挑战。对C-H键直接活化偶联的最新进展进行了探讨，展望了其在简化合成路线中的潜力。 第四章：高效构建复杂骨架的非钯催化体系 本章将目光投向了钯以外的催化剂家族。铜催化领域，重点解析了Ullmann偶联和Chan-Lam偶联在芳基胺和芳基醚构建中的应用，以及其在“点击化学”（Click Chemistry）中的核心地位。镍催化，作为钯的廉价替代品，其在C(sp³)-C(sp³)偶联和还原偶联中的新兴作用被详细阐述。此外，铑和钌催化在C-H键活化、环化反应（如C-H/C-H偶联）中的高选择性应用，展示了多相催化向更精确的单相催化转化的趋势。 第三部分：立体化学的极致追求——不对称催化前沿 立体化学是合成化学的生命线，尤其在药物化学领域。本部分专注于如何通过手性催化剂实现对映选择性和非对映选择性的精准控制。 第五章：手性有机小分子催化（Organocatalysis）的崛起 本章探讨了有机小分子催化如何摆脱对金属的依赖，实现绿色、高效的立体控制。脯氨酸催化（如Jørgensen-Hayashi催化）在Aldol反应、Mannich反应中的应用被详细解析。手性硫脲和手性磷酸催化剂作为重要的氢键供体，其在活化羰基和亚胺方面的作用机制被深入剖析，特别是在不对称环加成反应中的强大能力。 第六章：前沿不对称金属催化与动力学拆分 本章聚焦于最高效的立体控制工具。不对称氢化反应：我们详细比较了Ru-BINAP和Rh-DIPAMP等经典催化剂体系在烯烃和亚胺氢化中的选择性差异，并讨论了如何在反应过程中监控对映体过量（ee值）。不对称烯丙基取代反应（Tsuji-Trost反应）被作为研究$pi$-烯丙基金属中间体的重要案例，探讨了手性配体如何控制亲核试剂的进攻面。此外，酶催化动力学拆分（Kinetic Resolution）作为生物催化在合成中的应用，其动力学常数$s$值的意义和实际操作中的优化策略被清晰阐述。 第四部分：策略与工具——复杂分子合成的实战艺术 本书的最后一部分将理论知识融入实际应用，探讨合成设计中的宏观策略和新兴技术工具。 第七章：环化反应的结构导向性 本章系统梳理了构建核心环状骨架的策略。重点包括[3+2]环加成在五元环合成中的应用，Metathesis（烯烃复分解）反应，特别是Grubbs和Schrock催化剂的区别及其在构建大环内酯和聚合物中的应用。对自由基环化的讨论，突出了其在构建立体复杂中心方面的独特优势，以及如何通过光氧化还原催化来温和地引发自由基物种的生成。 第八章：合成路线的规划与新一代合成工具 本章是关于“如何思考”的总结。详细介绍了逆合成分析（Retrosynthesis）的系统方法，强调功能团等效体（Synthon）的识别。我们将探讨串联反应（Tandem Reactions）和一锅法（One-Pot Synthesis）的设计哲学，它们如何通过减少分离和纯化步骤来大幅提高合成效率。最后，前瞻性地介绍了光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）在温和条件下进行单电子转移（SET）反应中的爆炸性发展，展示了如何利用可见光作为“清洁”的能量源来驱动传统上难以实现的转化。 总结： 《精妙的化学反应：从基础到前沿的有机合成之旅》不仅是对现有有机合成知识的全面梳理，更是一部引领读者探索分子世界奥秘的实战手册。通过对反应机理的透彻理解和对前沿催化体系的深入剖析，本书致力于培养读者独立设计和执行复杂有机合成实验的能力，为未来化学家在药物发现、新材料创制等领域的突破奠定坚实的基础。阅读本书，即是踏上一场严谨、高效且充满创造力的化学探索之旅。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆