Cloning and the Future of Human Embryo Research pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Oxford Univ Pr

作者:Lauritzen, Paul 编

出品人:

页数:304

译者:

出版时间:2001-1

价格:$ 65.53

装帧:HRD

isbn号码:9780195128581

丛书系列:

图书标签:

克隆技术
人类胚胎研究
生物伦理
基因工程
再生医学
干细胞研究
辅助生殖技术
遗传学
未来医学
科学伦理

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具体描述

The possibility that human beings may soon be cloned has generated enormous anxiety and fueled a vigorous debate about the ethics of contemporary science. Unfortunately, much of this debate about cloning has treated cloning as singular and revolutionary. The essays in Cloning and the Future of Human Embryo Research place debates about cloning in the context of reproductive technology and human embryo research. Although novel, cloning is really just the next step in a series of reproductive interventions that began with in vitro fertilization in 1978. Cloning, embryo research, and reproductive technology must therefore be discussed together in order to be understood. The authors of this volume bring these topics together by examining the status of preimplantation embryos, debates about cloning and embryo research, and the formulation of public policy. The book is distinctive in framing cloning as inextricably tied to embryo research and in offering both secular and religious perspectives on cloning and embryo research.

生命的边界：基因编辑、再生医学与人类演化的新纪元图书简介本书深入探讨了当代生物医学领域最前沿、也最具争议性的几个核心议题：基因编辑技术（特别是CRISPR-Cas9系统）的飞速发展、体外胚胎培养的科学极限，以及由此引发的对人类生殖健康、伦理道德和未来演化路径的深刻反思。我们不再满足于仅仅理解生命的密码，而是开始掌握修改、重写和定向设计生命蓝图的能力。这本书旨在为读者构筑一个清晰的知识框架，以理解这场技术革命的深度、广度及其对人类社会可能产生的颠覆性影响。第一部分：基因的精修师——CRISPR的革命与精准医疗的曙光现代生物学正经历一场静默的革命，其核心工具便是强大的基因编辑技术。本部分将详细剖析CRISPR-Cas9系统的工作原理，从细菌的天然防御机制，到其被科学家巧妙地转化为一把“基因剪刀”，实现对DNA序列的精确切割、插入和替换。我们将首先追溯基因编辑技术的历史脉络，简要回顾锌指核酸酶（ZFNs）和TALENs等早期技术的局限性，然后重点展示CRISPR技术如何因其操作简便、成本低廉和高效率，迅速成为实验室的标准配置。书籍将细致描绘CRISPR系统中的关键组件——Cas9蛋白与向导RNA（gRNA）的协同作用，阐释如何通过设计特定的gRNA序列，靶向并修改物种基因组中的任何目标位置。随后的章节将聚焦于基因编辑在疾病治疗中的实际应用前景。我们探讨了如何利用该技术校正单基因遗传病的致病突变，例如囊性纤维化、镰状细胞贫血症等。书中将呈现多项临床前和早期临床试验的案例研究，分析将基因编辑策略从体外细胞模型（in vitro）推广到体内治疗（in vivo）所面临的技术挑战，例如脱靶效应（Off-target effects）的控制、递送系统（如腺相关病毒载体AAV）的优化，以及如何确保编辑的稳定性和安全性。更进一步，本书触及了针对复杂疾病的干预策略。例如，在癌症免疫治疗领域，如何通过基因编辑增强T细胞的识别和杀伤能力（CAR-T细胞疗法），或如何沉默肿瘤的保护性基因。在传染病防治方面，我们审视了利用基因编辑技术对人类细胞或病原体本身进行改造，以建立对病毒（如HIV）的抵抗力或根除致病菌的潜力。然而，这项技术的强大也伴随着巨大的伦理张力。本书将留出专门的篇幅，探讨“体细胞编辑”与“生殖系编辑”的根本区别。体细胞编辑仅影响接受治疗的个体，而生殖系编辑（影响精子、卵子或早期胚胎）的改变将遗传给后代，具有不可逆转的代际影响。我们必须审视，在追求“治愈疾病”的初衷之外，技术边界何时会滑向“增强人类”（Human Enhancement）的灰色地带，以及社会如何就此进行监管和共识。第二部分：生命的温床——体外胚胎学的新突破与发育生物学的边界人类胚胎的发育是一个复杂而精妙的过程，数百万年来由自然选择精心雕琢。当代再生医学和发育生物学的进步，正使得科学家能够在受控的实验室环境中模拟甚至延长这一过程，从而极大地拓宽我们对生命早期阶段的理解。本部分将详细阐述体外胚胎培养技术（In Vitro Embryo Culture）的最新进展。我们将回顾体外受精（IVF）技术如何从早期的简单培养基发展到能够支持胚胎发育至囊胚阶段（Blastocyst Stage）的高级系统。随后，重点转向对“扩展培养”（Extended Culture）的研究，即如何将人类胚胎的体外观察时间延长到传统上受伦理限制的第14天界限之外，以研究胚胎着床前的关键事件，如原条（Primitive Streak）的形成和胚层分化。书籍将分析支持这些研究的先进技术，包括： 1. 胚胎成像与监测系统：如延时摄影（Time-lapse Imaging）技术，它允许科学家在不干扰胚胎发育的前提下，实时追踪细胞分裂、形态变化和发育速率，从而识别潜在的发育异常模式。 2. 人造“类胚胎”结构（Embryo Models）：随着对早期发育机制理解的加深，科学家开始利用干细胞（如诱导性多能干细胞iPSCs）在体外重组出高度模拟真实胚胎结构的体外模型，如“囊胚样结构”（Blastoids）。本书将探讨这些模型的构建方法，以及它们在研究早期发育障碍、流产原因及药物毒性测试中的独特价值。对人类胚胎发育的研究，尤其是在其生命早期阶段，触及了关于“生命起源”和“个体性”的哲学与法律定义。我们必须审视，当胚胎的某些关键发育步骤可以在实验室中被模拟、观察和操纵时，我们对早期人类生命的法律和道德地位应如何重新界定。第三部分：跨越物种的藩篱——人兽嵌合体的科学与伦理深渊在追求理解人类疾病机理和解决器官短缺问题的道路上，科学家们正在探索构建“人兽嵌合体”（Chimeras）的可能性。这种方法涉及将人类细胞或基因物质引入到非人动物（如猪、羊或猴子）的胚胎中，期望构建出具有人类器官或组织的人兽混合体。本书将详细介绍嵌合体研究的技术路径，例如如何利用基因编辑技术使受体动物（宿主）的特定基因失效（基因敲除），从而为植入的人类细胞提供“生态位”（Niche），促进人类细胞在关键器官（如胰腺、心脏或大脑）中的生长。我们分析了这种研究在解决全球器官移植等待名单问题上的巨大潜力，即制造出“类人器官”以供移植。然而，嵌合体研究是本书中最具伦理争议的部分之一。书中将深入探讨“人类化”（Humanization）程度带来的伦理风险。如果人类细胞在动物大脑中积累到一定比例，是否可能赋予动物类人的认知能力？如果嵌合体在生殖系中携带人类细胞，是否会产生跨物种的繁殖风险？本书将梳理全球范围内对嵌合体研究的态度，从严格的资助限制到谨慎的实验审批，强调建立透明的监管框架以平衡科学探索的迫切需求与维护物种界限的伦理责任的重要性。结论：面向未来的负责任的科学本书的最终目标是引导读者超越对单一技术的迷恋，转而思考这场生物技术浪潮对整个人类社会的长期影响。我们正站在一个关键的十字路口：基因编辑承诺消除遗传性疾病的诅咒，而发育生物学正在揭示生命的最初几周是如何被编程的。结论部分将总结技术进步与社会规范之间的持续张力。真正的进步不仅在于我们能做什么，更在于我们决定“不做什么”的智慧。本书呼吁公众、科学家、伦理学家和政策制定者之间进行持续且知情的对话，确保这些强大的工具被负责任地用于增进全人类的福祉，而不是在没有充分考虑后果的情况下，无意中重塑了人类的未来形态。这是一场关于我们是谁、我们想成为谁的深刻对话。