Tumor Targeting in Cancer Therapy pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Humana Pr Inc

作者:Page, Michel 编

出品人:

页数:473

译者:

出版时间:2002-4

价格:$ 236.17

装帧:HRD

isbn号码:9780896039193

丛书系列:

图书标签:

肿瘤靶向治疗
癌症治疗
纳米药物
药物递送
肿瘤微环境
精准医疗
生物医学工程
抗肿瘤药物
靶向药物
肿瘤免疫治疗

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具体描述

In Tumor Targeting in Cancer Therapy, Dr. Michel Page and a panel of authoritative experts from the drug industry, clinics, and academia introduce the principles and techniques of tumor targeting and critically survey their applications from laboratory to bedside. By concisely synthesizing the many technical details, the authors illuminate this innovative technique, ranging from the fundamentals of drug targeting and in vivo and in vitro experimentation, to such emerging therapeutic uses as radioimmunotherapy, radioimmunodetection, therapy with cytotoxic antibodies, immunotoxins, enzyme prodrug immunotherapy, and immunotherapeutics with fusion proteins. There are also reviews of targeting tumors with radioimmunoconjugates, photodynamic therapy, and magnetic drugs, as well as discussions of the internalization of antibodies, bioconjugation and biodistribution, the use of cytotoxic drugs, and the pros and cons of targeting by antibody or ligand.

肿瘤微环境与新型治疗策略研究进展书籍简介本书旨在全面、深入地探讨当前癌症治疗领域的前沿进展，特别是聚焦于对肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）的理解和利用，以及基于此的新型治疗策略的开发与应用。本书集合了国内外顶尖学者的研究成果，内容涵盖了从基础生物学机制到临床转化研究的多个维度，力求为肿瘤研究人员、临床医生以及药物研发人员提供一个系统、权威的参考。第一部分：肿瘤微环境的复杂性与核心组分第一章肿瘤微环境的结构与动态平衡本章详细阐述了肿瘤微环境的构成要素及其相互作用。肿瘤组织并非孤立的癌细胞团块，而是由癌细胞、免疫细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞、周细胞以及细胞外基质（Extracellular Matrix, ECM）共同构成的复杂生态系统。我们将深入分析这些组分如何在物理和生化层面上互相影响，共同塑造出有利于肿瘤生长、侵袭和转移的环境。本章将重点讨论微环境的动态特性，即环境如何随肿瘤进展而持续重塑，以及这种动态性对治疗反应的影响。第二章肿瘤免疫微环境的调控机制免疫系统是抗击癌症的第一道防线，然而肿瘤微环境却巧妙地利用各种机制来抑制和逃避宿主免疫监视。本章将聚焦于肿瘤免疫微环境（TME中的免疫亚群）。我们将详细解析调节性T细胞（Tregs）、骨髓源性抑制细胞（MDSCs）和肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在肿瘤免疫逃逸中的关键作用。此外，本章还会探讨肿瘤细胞如何通过分泌免疫抑制性细胞因子（如TGF-$eta$、IL-10）和表达免疫检查点分子（如PD-L1）来“教育”免疫细胞，使其从促炎状态转向促肿瘤状态。对这些抑制性网络的深入理解，是开发有效免疫疗法的基石。第三章肿瘤血管生成与淋巴管生成异常的血管生成是实体瘤生长的标志之一。本章深入探讨了肿瘤缺氧驱动的血管内皮生长因子（VEGF）信号通路，以及肿瘤细胞如何招募和重塑血管网络以满足其营养和氧气需求。同时，我们也关注淋巴管生成（Lymphangiogenesis）在肿瘤细胞向区域淋巴结转移中的作用。本章将对比分析靶向血管生成（如抗血管生成药物）的疗效局限性，并讨论如何通过“正常化”肿瘤血管网络来改善药物递送和免疫细胞浸润。第四章细胞外基质的生物力学与生化特性细胞外基质（ECM）不仅提供结构支持，还通过其物理特性（如硬度、纤维排列）和生化信号（如整合素配体）直接影响细胞行为。本章将阐述肿瘤组织中ECM的过度沉积、交联和重塑（如胶原纤维化）如何增加组织间隙压力，阻碍药物渗透，并驱动癌细胞的机械信号传导，促进侵袭。我们将讨论如何靶向基质金属蛋白酶（MMPs）或修复相关分子，以逆转纤维化状态。第二部分：新型治疗策略与微环境干预第五章联合治疗：克服微环境介导的耐药性单一疗法（如化疗或放疗）在面对复杂微环境时往往效果有限，易产生获得性耐药。本部分着重探讨如何将传统疗法与靶向微环境的策略相结合。我们将分析免疫抑制网络、缺氧状态、高间质压力如何导致化疗药物和靶向药物的生物利用度降低。内容将包括：如何使用低剂量药物协同作用来调节TME，以及如何利用纳米载体系统来特异性地将药物递送到被基质包裹的肿瘤核心区域。第六章免疫检查点抑制剂的深度优化与挑战虽然免疫检查点抑制剂（ICI）取得了革命性成功，但仍有大量患者无法响应或继发耐药。本章聚焦于如何克服“冷肿瘤”（缺乏T细胞浸润）的困境。我们将深入分析ICI作用机制的局限性，并讨论联合其他策略（如溶瘤病毒、疫苗、或细胞因子疗法）来“热化”肿瘤微环境的最新研究。此外，本章还会探讨由免疫相关不良事件（irAEs）引起的复杂免疫重编程及其管理策略。第七章靶向基质细胞与肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）是TME中关键的基质重塑者和免疫抑制的驱动者。本章专门分析CAFs的异质性及其在不同癌症类型中的功能特异性。我们将介绍识别和靶向特定CAF亚群的新方法，目标是中和CAFs对肿瘤的促性支持作用，并将其“重新编程”为抗肿瘤状态。讨论将涵盖小分子抑制剂、基于RNA的疗法以及对CAF分泌的细胞因子网络的干扰。第八章缺氧适应与代谢重编程的治疗靶点肿瘤内部的慢性缺氧驱动了多种适应性反应，包括糖酵解增强（Warburg效应）、血管生成激活以及细胞存活通路的上调。本章详细阐述缺氧诱导因子（HIF）家族在调控TME中的中心地位。我们将探讨阻断HIF信号通路或靶向肿瘤细胞和基质细胞代谢耦合的新兴策略，包括靶向乳酸代谢、谷氨酰胺代谢以及探索线粒体功能的药物干预。第三部分：先进递送系统与临床转化第九章纳米技术在肿瘤微环境靶向中的应用纳米载体为克服TME中的物理和生物屏障提供了一种有前景的工具。本章系统回顾了如何设计具有“主动”或“被动”靶向能力的纳米系统。被动靶向主要依赖于增强渗透和滞留效应（EPR），而主动靶向则涉及表面修饰配体，以识别TME中过表达的受体（如整合素、富含转铁蛋白的受体）。我们将重点讨论纳米粒如何穿透高密度ECM，以及如何利用pH梯度或酶活性来控制药物在肿瘤组织内的释放。第十章液体活检与微环境生物标志物的监测液体活检技术，如循环肿瘤细胞（CTCs）、循环肿瘤DNA（ctDNA）和外泌体（Exosomes）的分析，为实时监测肿瘤进展和TME状态提供了非侵入性的手段。本章将探讨外泌体如何作为TME中不同细胞间信息传递的主要载体，以及它们如何携带影响耐药性和转移的分子货物。此外，还将讨论如何从液体活检中获取关于TME免疫浸润状态和基质重塑的动态信息，指导个性化治疗决策。第十一章临床转化的挑战与未来展望本书最后一部分将讨论从基础研究到临床实践过程中面临的关键瓶颈。这包括TME异质性带来的诊断难题、药物在致密基质中的渗透效率、以及如何设计能够有效克服TME固有抵抗机制的临床试验方案。展望部分将提出未来研究的方向，例如人工智能在TME成像和药物设计中的应用，以及开发能够重塑整个生态系统而非仅仅针对单一靶点的综合性治疗平台。本书特点：深度交叉学科整合：将肿瘤生物学、免疫学、生物材料学和临床肿瘤学紧密结合。聚焦前沿热点：重点阐述免疫抑制微环境、代谢重编程和基质硬化等当前研究的难点和热点。实用性与理论性并重：详细介绍了新型药物递送系统设计原则，并结合最新的临床数据进行分析。