Instant Clinical Pharmacology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Blackwell Pub

作者:Begg, Evan J.

出品人:

页数:112

译者:

出版时间:2008-1

价格:£ 19.99

装帧:Pap

isbn号码:9781405150460

丛书系列:

图书标签:

• 临床药理学
• 药物作用机制
• 药物动力学
• 药物代谢
• 药物效应
• 临床用药
• 药物治疗
• 医学教材
• 药学
• 速成指南

深入理解药物作用机制与临床应用：一本面向实践的药理学指南 书名：《药物作用机制与临床决策：系统性学习与案例分析》 作者：[此处留空，或填写虚构作者姓名] 出版信息：[此处留空，或填写虚构出版社与年份] --- 内容概述 本书《药物作用机制与临床决策：系统性学习与案例分析》旨在为医学、药学及相关健康科学专业的学生和临床工作者提供一套全面、深入且高度实用的药物作用原理与临床实践指导。本书摒弃了单纯罗列药物特性的传统模式，而是聚焦于药物分子如何与生物靶点相互作用，进而引发生理和病理生理学改变的核心科学。我们相信，只有深刻理解了药理学的基本原理，才能做出安全、有效且个体化的临床用药决策。 全书结构设计精巧，共分为五大部分，覆盖了从分子药理学基础到特定疾病领域的高级临床应用。我们致力于构建一个从“为什么有效”到“如何应用”的无缝学习路径。 --- 第一部分：药理学基础——构建坚实的理论支架（约 300 字） 本部分是全书的基石，详细阐述了药物作用的根本规律。 药物动力学（ADME）的精细化解析： 不仅介绍吸收、分布、代谢和排泄的经典模型，更深入探讨影响这些过程的关键生理屏障（如血脑屏障、胎盘屏障）的分子机制。重点分析酶活性多态性（如 CYP450 酶系）如何导致个体间的药物代谢差异，强调“个体化药代动力学”的重要性。 药物作用的分子基础： 对受体理论进行全面梳理，包括激动剂、拮抗剂、部分激动剂的构象变化与信号转导通路（如 G 蛋白偶联受体、离子通道、核受体）。此外，详细阐述了药物对酶和转运体的作用机制，包括不可逆抑制与可逆抑制的临床意义。 安全性与毒性学的早期识别： 引入受体亲和力与选择性的概念，解释药物脱靶作用（Off-target effects）的分子基础，为理解不良反应奠定基础。 --- 第二部分：特定药物类别的高级机制与靶点导向治疗（约 450 字） 本部分将理论知识与临床常见药物类别紧密结合，侧重于现代药物开发的趋势。 心血管系统药物的精细调控： 深入探讨钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂在不同组织（心肌、血管平滑肌）上的异质性效应。对新型抗凝剂（如直接Xa因子抑制剂）的作用点与传统华法林的作用机制进行机制上的对比分析，强调其对凝血瀑布的精准干预。 神经精神药物的突触重塑： 侧重于血清素（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）转运体、受体的亚型选择性。对于抗抑郁药和抗精神病药，重点解析其对神经可塑性、BDNF（脑源性神经营养因子）表达的长期影响，而非仅仅停留在单胺假说层面。 抗感染药物的耐药性机制与应对策略： 详述细菌和病毒对抗生素/抗病毒药物的分子逃逸机制（如酶失活、外排泵、靶点修饰）。针对性地介绍新型联合用药策略，如利用 $eta$-内酰胺酶抑制剂的原理。 内分泌与代谢调节剂： 阐述胰岛素增敏剂（如噻唑烷二酮类）如何激活 PPAR-$gamma$ 核受体，以及新型 GLP-1 受体激动剂在能量稳态和心血管保护中的多重作用机制。 --- 第三部分：药物相互作用的预测与管理（约 300 字） 药物相互作用是临床实践中的常见陷阱。本部分提供了系统性的预测和管理框架。 药代动力学相互作用的深度分析： 重点解析 CYP450 酶的诱导与抑制，通过具体酶（如 CYP3A4、CYP2D6）和底物药物的相互作用矩阵，指导临床工作者预判高风险组合。强调 P-糖蛋白（P-gp）在药物跨膜转运中的关键作用。 药效学相互作用的协同与拮抗： 区分作用于同一靶点（如阿片类药物的呼吸抑制叠加）与作用于不同但相关的信号通路（如两种降压药的联合效应）。利用定量指标（如指数相加或相乘）来评估相互作用的严重程度。 食物、草药与环境因素的影响： 探讨如西柚汁、圣约翰草（St. John’s Wort）等常见物质如何影响药物的生物利用度和清除率，并提供可操作的患者教育建议。 --- 第四部分：特殊人群的药理学考量（约 250 字） 生命的不同阶段，身体对药物的反应截然不同。本部分提供了针对特殊生理状态的优化方案。 儿科药理学： 解释新生儿和婴幼儿肝酶系统（如 UDP-葡萄糖醛酸化酶）发育不成熟对药物清除率的影响，强调剂量调整必须基于体表面积和器官功能成熟度，而非简单成人剂量的等比例缩小。 老年药理学： 聚焦于老年人肾小球滤过率（GFR）的生理性下降，以及血浆白蛋白水平的改变对游离药物浓度的影响。讨论多重用药（Polypharmacy）带来的风险评估工具。 妊娠期与哺乳期用药： 依据 FDA/EMA 的风险分级系统，结合药物的脂溶性、分子量等理化性质，详细分析药物穿过胎盘屏障和分泌至乳汁的概率与风险，指导安全用药界限。 --- 第五部分：临床决策支持与案例驱动学习（约 200 字） 本部分将理论与实践无缝对接，通过真实的临床场景来巩固知识。 药物警戒与不良事件报告： 介绍如何识别和报告罕见或延迟出现的不良药物反应（ADR），并将这些观察反馈到药代动力学/药效学模型中。 治疗药物监测（TDM）的应用： 针对窄治疗窗药物（如地高辛、苯妥英、万古霉素），详细说明 TDM 的采样时机、浓度解读标准，以及如何根据血药浓度调整剂量方案。 系统性案例分析： 书中收录了 30 个跨学科的临床难题，例如难治性高血压患者的联合用药优化、药物引起的肝损伤的鉴别诊断、以及对新型生物制剂的免疫原性风险评估。每个案例均引导读者运用前述的药理学原理，推导出最佳的临床路径。 --- 总结： 《药物作用机制与临床决策：系统性学习与案例分析》不仅是一本参考书，更是一个思维训练工具。它要求读者超越“记住哪个药用什么病”的肤浅认知，转而掌握药物在生命体内的动态行为和复杂交互作用，从而在瞬息万变的临床环境中，成为一个具备高度批判性思维的用药决策者。本书结构严谨、内容前沿，是所有致力于精进临床药理学知识的专业人士不可或缺的宝贵资源。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆