具体描述
Medical Biofilms educates medical personnel at all levels about the structure and architecture of biofilms relative to specific diseases, describing problems and limitations of present systems as well as the need for new techniques. It also describes methods for detecting and quantifying organisms within biofilms (, and then making the information usable to MDs for patient care), and the clinical and financial consequences of their outcomes.
聚焦细胞与分子机制的前沿生物学著作： 《细胞信号传导的精细调控》 内容提要： 本书汇集了当代细胞生物学、分子生物学和生物化学领域最前沿的研究成果，深入剖析了真核生物细胞信号传导网络如何实现对生命活动进行精确、动态和多层次的调控。全书结构严谨，内容翔实，旨在为生命科学专业研究人员、博士后、高年级本科生及研究生提供一套全面、深入且具有高度实践指导意义的参考资料。 本书摒弃了对传统生物学概念的简单复述，而是聚焦于信号转导机制中那些最复杂、最具争议性，同时也是最富有创新潜力的核心议题。从膜受体的激活动力学到核内基因表达的调控终点，本书系统地构建了一个关于细胞如何感知环境、整合信息并作出适宜生物学应答的完整知识图谱。 第一部分：信号感应与膜上转导的基石 本部分首先回顾了细胞表面受体家族（如G蛋白偶联受体（GPCRs）、酪氨酸激酶受体（RTKs）以及离子通道受体）的结构特征和激活机制。重点不再是简单的“配体结合-构象变化”，而是深入探讨了受体寡聚化（Oligomerization）在信号放大和特异性建立中的关键作用，以及微结构域（Microdomains），如脂筏（Lipid Rafts），如何作为信号传递的物理平台，调控信号分子的相分离和聚集。 随后，我们详细分析了膜上信号的“第一波浪潮”——第二信使系统。除了经典的cAMP/PKA和IP3/DAG/PKC通路，本书投入大量篇幅解析了钙离子信号的时空编码。这包括内质网和线粒体钙库的动态平衡、钙调蛋白（CaM）及其下游效应器（如CaMKs）如何根据钙信号的频率和振幅产生不同的生物学输出。对于近年来备受关注的磷脂酰肌醇（PI）代谢通路，本书清晰描绘了PI3K/Akt/mTOR轴在细胞生长、代谢和存活中的枢纽地位，并强调了不同磷脂酰肌醇磷脂物种（如PIP2, PIP3）在招募和激活下游效应器时的精确性要求。 第二部分：核心激酶级联与分子逻辑门 本部分是全书的核心，聚焦于细胞内主要的信号放大和信息整合级联反应。我们精细地解构了经典的MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）通路（ERK, JNK, p38），不仅阐述了其经典的瀑布式激活（Raf→MEK→MAPK），更深入探究了激酶支架蛋白（Scaffolding Proteins）如何确保信号的专一性，防止“串扰”。通过结构生物学证据，我们展示了支架蛋白如何通过空间限制效应，优化底物与激酶的结合效率，并对信号的持续时间进行精确计时。 一个重要的章节专门讨论了“非经典”的信号整合点。例如，我们详细分析了转录因子STATs的活化、核转位及其与染色质重塑因子之间的动态相互作用。此外，对于由宿主细胞对病原体识别激活的先天免疫信号通路（如Toll样受体通路），本书从分子模块的角度，解析了TRAF、TRADD等接头蛋白如何如同乐高积木般，组合成不同的信号复合体（如信号体osome），从而调控NF-κB和IRF家族的激活，实现对炎症和抗病毒反应的精准切换。 第三部分：信号转导的终极目标——细胞核的重编程 信号转导的最终目标通常是改变基因表达。本部分聚焦于信号分子如何跨越核膜，并最终影响染色质状态和转录活性。 我们深入研究了表观遗传学在信号响应中的作用。这包括信号通路如何影响组蛋白修饰酶（如组蛋白乙酰转移酶HATs和组蛋白去甲基化酶HDMs）的活性和定位，从而瞬间改变特定基因启动子区域的染色质开放性。例如，我们探讨了Wnt/β-catenin通路激活后，β-catenin如何招募皮层结合蛋白（CBP/p300）来启动靶基因转录的详细分子机制。 此外，本书还涵盖了非编码RNA（ncRNA）在信号调控中的新兴角色。从miRNAs对靶mRNA的转录后沉默，到长链非编码RNA（lncRNAs）作为“分子吸铁石”调控转录因子或染色质修饰复合物的定位，本书提供了该领域最新的体外与体内研究数据，揭示了信号转导网络复杂性在基因调控层面的深度体现。 第四部分：信号调控的失衡与病理生理学 最后一部分将理论知识与实际的生物医学应用紧密结合。我们分析了信号传导通路失调在主要人类疾病中的体现。 癌症信号通路重塑： 重点讨论了肿瘤抑制基因（如p53, PTEN）和原癌基因（如Ras, Myc）的突变如何将正常的生长信号通路永久地推向“开启”状态，以及靶向治疗如何针对这些关键节点设计。 代谢紊乱： 详细阐述了胰岛素信号通路在2型糖尿病发病机制中的胰岛素抵抗现象，包括IRS蛋白的异常磷酸化模式如何导致下游通路（如GLUT4易位）的阻断。 神经退行性疾病： 探讨了激酶异常活性（如Tau蛋白的过度磷酸化）如何导致神经元细胞骨架的崩溃和功能障碍。 本书特色： 1. 结构与功能并重： 每一章均配有高分辨率的结构图，解释分子间相互作用的物理基础。 2. 聚焦动态过程： 强调信号的“速度、幅度、持续时间”如何编码不同的生物学信息，而非仅仅是“是/否”的开关。 3. 前沿技术整合： 介绍了诸如光遗传学（Optogenetics）、生物正交化学（Bioorthogonal Chemistry）和高通量蛋白质组学（Proteomics）等尖端技术如何被应用于解析复杂的信号网络。 通过对这些精密调控机制的深入剖析，《细胞信号传导的精细调控》旨在启发读者，不仅理解“发生了什么”，更能掌握“如何发生的”深层分子逻辑，从而推动生命科学研究迈向更精准的定量和调控时代。
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