Search for the Tourette Syndrome and Human Behavior Genes

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出版者:Hope Pr
作者:Comings, David E.
出品人:
页数:309
译者:
出版时间:
价格:29.95
装帧:HRD
isbn号码:9781878267368
丛书系列:
图书标签:
  • Tourette Syndrome
  • Genetics
  • Human Behavior
  • Neurogenetics
  • Neurology
  • Psychiatry
  • Genetic Research
  • Behavioral Genetics
  • Neuroscience
  • Mental Health
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具体描述

《追寻妥瑞氏症与人类行为基因》 这部引人入胜的作品深入探讨了困扰人类数个世纪的神经发育障碍——妥瑞氏症,并将其置于人类行为复杂性的广阔背景之下进行考察。本书并非仅仅是对一种疾病的医学记录,而是一次跨越生物学、遗传学、心理学乃至社会学领域的深度探索,旨在揭示塑造我们行为模式的潜在基因根源。 从历史的角度出发,本书追溯了妥瑞氏症的早期认知与诊断历程。作者细致地梳理了历史上对妥瑞氏症患者的误解、污名化以及医学界对其认识的逐步深化。通过鲜活的案例和详实的文献回顾,读者将了解到这种疾病是如何从一个神秘莫测的现象,逐渐被科学界正视和理解的。本书着重展现了医学史的进步,以及科学家们如何克服重重困难,试图揭开妥瑞氏症的面纱。 核心章节聚焦于妥瑞氏症的遗传学研究。作者深入浅出地剖析了当前最前沿的基因测序技术和遗传标记分析方法,解释了科学家们如何利用这些工具来识别与妥瑞氏症发病密切相关的基因。本书会详细介绍一些被认为可能在妥瑞氏症发病中扮演重要角色的基因,并解释这些基因的功能以及它们如何影响神经系统的发育和运作。读者将了解到,妥瑞氏症并非由单一基因决定,而很可能是由多个基因以及环境因素相互作用的结果。本书还将讨论全基因组关联研究(GWAS)等大型研究的设计理念、挑战以及其在理解复杂遗传疾病方面的巨大潜力。 然而,本书的视野远不止于妥瑞氏症本身。作者巧妙地将妥瑞氏症的基因研究置于更广阔的人类行为基因领域中。妥瑞氏症所涉及的神经通路和大脑功能,在许多其他人类行为和心理特征的形成中也起着关键作用。因此,本书广泛讨论了基因如何影响个体的冲动控制、注意力、情绪调节、社会交往能力以及学习能力等。它将探讨遗传学研究如何帮助我们理解诸如注意力缺陷多动障碍(ADHD)、强迫症(OCD)以及其他与神经发育相关的疾病,并揭示这些疾病之间可能存在的遗传学联系。 书中还将深入探讨基因与环境的交互作用,即“基因-环境交互作用”(GxE)。妥瑞氏症的发生和表现强度,以及许多其他人类行为特征,并非仅仅由遗传物质决定,而是受到生活经历、成长环境、社会支持等多种环境因素的影响。本书将解释环境因素如何“激活”或“沉默”某些基因,从而对个体的发育和行为产生深远影响。例如,童年时期的压力、教育经历、甚至胎儿期的营养状况,都可能与遗传易感性协同作用,共同塑造一个人的行为模式。 本书还触及了基因技术在临床应用中的伦理和社会问题。随着基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)的不断发展,关于如何利用基因信息来预防、诊断和治疗包括妥瑞氏症在内的神经发育障碍,引发了广泛的讨论。作者将探讨基因检测的准确性、基因治疗的可行性、以及隐私保护和基因歧视等重要议题。本书旨在鼓励读者理性思考基因科学的进步所带来的机遇与挑战,以及如何在尊重个体差异和社会公平的前提下,负责任地运用这些强大的技术。 最后,《追寻妥瑞氏症与人类行为基因》并非一本枯燥的学术论文集,而是一部引人入胜的科普读物。作者通过生动的语言、清晰的逻辑和对科学研究的严谨态度,将复杂晦涩的基因科学转化为普通读者能够理解和欣赏的内容。它将激发读者对人类自身奥秘的强烈好奇心,并鼓励大家以更深刻、更全面的视角去理解人类行为的形成以及个体差异的来源。本书是一次对人类基因组与我们内心世界之间微妙而深刻联系的全面考察,为理解“我们是谁”以及“我们为何如此”提供了宝贵的洞见。

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