Autoimmune Diseases and Their Environmental Triggers pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:McFarland & Co Inc Pub

作者:Moore, Elaine A./ Miller, Marvin G. (ILT)

出品人:

页数:216

译者:

出版时间:2002-5

价格:$ 45.14

装帧:Pap

isbn号码:9780786413225

丛书系列:

图书标签:

自身免疫性疾病
环境因素
免疫学
健康
疾病
触发因素
医学
研究
预防
治疗

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具体描述

This work is a comprehensive resource for patients with autoimmune disease (AD). The primary focus is on the specific environmental factors, including heavy metals, hormones, organic solvents, medications, and infectious agents, that lead to autoimmune disease and that make the symptoms worse in genetically susceptible individuals.Sections of this work describe the immune system, the natural courses of disease for the various system-wide and organ-specific disorders, and genetic factors and lifestyle influences associated with AD. Diagnostic concerns, conventional and alternative treatments for AD, current research paths, and laboratory tests are also covered.

《解密遗传密码：先天性疾病的探索之旅》本书将带您踏上一段深入探索先天性遗传疾病奥秘的旅程。从DNA双螺旋的精巧结构到基因突变如何悄无声息地播撒疾病的种子，我们将层层剥开这些影响生命起源的复杂疾病的面纱。第一篇：基因的低语——先天性疾病的根源 DNA与基因组的蓝图：本篇将从生命最基础的编码——DNA的结构和功能讲起，详细阐述基因组在人体发育中的核心作用。我们将了解基因是如何指导蛋白质的合成，进而决定我们身体的每一个特征和生理过程。我们会探讨基因组测序技术的飞速发展如何为我们揭示遗传疾病的蓝图，并为精准诊断和治疗奠定基础。基因突变的万花筒：遗传疾病并非单一的“错误”，而是由多种多样的基因突变引起的。我们将系统梳理不同类型的基因突变，包括点突变、插入、缺失、重复以及染色体结构异常等，并深入分析它们如何影响基因的表达和功能，最终导致细胞和组织的异常。我们将通过生动的案例，展示这些微小的基因变化是如何引发从罕见的孟德尔遗传病到常见的多基因遗传疾病的各种后果。遗传模式的传承：家族史是解读遗传疾病的重要线索。本篇将详细介绍主要的遗传模式，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等。我们将学习如何解读家谱图，识别疾病在家族中的传递规律，并理解概率计算在遗传咨询中的重要性。我们将深入探讨一些典型的单基因遗传病，如囊性纤维化、血友病、亨廷顿舞蹈症等，分析其致病基因、临床表现以及遗传学特点。第二篇：生命的奇点——先天性发育异常的复杂性胚胎发育的精密时钟：人类生命始于一个受精卵，其发育过程是一个极其复杂而精密的序列。本篇将详细描绘从受精到着床，再到器官形成和系统构建的胚胎发育过程。我们将重点关注关键的发育时期和信号通路，理解细胞如何精确地迁移、分化和组织，以形成完整的个体。发育信号的干扰：任何一个环节的失误，都可能导致发育异常。我们将深入探讨在胚胎发育过程中可能出现的各种干扰因素，包括基因的表达异常、细胞信号传导的阻断、胚胎环境的变化等。我们将以唇腭裂、先天性心脏病、神经管缺陷等常见发育异常为例，分析其在胚胎发育不同阶段发生的机制，以及可能影响发育的关键基因和分子。先天性畸形的形成机制：本篇将分类介绍不同类型的先天性畸形，并深入分析其具体的发生机制。我们将涉及多基因遗传、基因-环境相互作用以及染色体异常在先天性畸形中的作用。我们还会探讨某些环境因素，如感染、药物暴露、营养缺乏等，如何影响胚胎发育，导致结构或功能的先天性缺陷。第三篇：生命的挑战——先天性疾病的诊断与管理诊断的侦察：准确的诊断是有效管理先天性疾病的关键。本篇将详细介绍现代医学中用于诊断先天性疾病的各种先进技术。我们将深入了解产前诊断（如羊膜穿刺、绒毛膜取样、无创DNA检测）的原理、适应症和局限性。同时，我们还将介绍出生后基因检测、染色体核型分析、生化筛查等方法，以及它们在早期发现和确诊疾病中的作用。治疗的曙光：尽管许多先天性疾病目前尚无法根治，但医学的进步为患者带来了新的希望。本篇将概述当前针对先天性疾病的主要治疗策略，包括症状控制、支持性疗法、手术干预以及日益受到关注的基因治疗和细胞治疗。我们将探讨不同疾病的个体化治疗方案，以及如何通过多学科协作，提高患者的生活质量。遗传咨询的力量：对于携带遗传风险的家庭而言，遗传咨询是至关重要的一环。本篇将详细介绍遗传咨询的作用，包括评估遗传风险、解释检测结果、提供生育选择建议以及心理支持。我们将探讨遗传咨询如何帮助家庭做出明智的生育决策，并减轻疾病带来的心理负担。第四篇：未来的展望——精准医学与基因编辑精准医学的崛起：随着基因组学和生物信息学的发展，精准医学正以前所未有的速度改变着我们对疾病的认知和治疗。本篇将探讨精准医学如何在先天性疾病领域发挥作用，包括通过基因分型实现个体化风险评估、药物选择以及治疗方案的定制。基因编辑的革命： CRISPR-Cas9等基因编辑技术的出现，为纠正致病基因提供了革命性的可能。我们将深入探讨基因编辑技术在治疗遗传性疾病方面的潜力和挑战，包括其在体外和体内的应用前景，以及伦理和技术上的考量。预防与康复的未来：从早期筛查到健康生活方式的引导，预防先天性疾病的发生始终是医学界努力的方向。本篇将展望未来在先天性疾病预防、早期干预以及长期康复方面的策略，以及如何通过社会支持体系，帮助患者及其家庭更好地融入社会。《解密遗传密码：先天性疾病的探索之旅》是一本面向广泛读者的科普读物，旨在帮助读者更深入地理解先天性遗传疾病的发生机制、诊断方法、治疗进展以及未来的发展方向。无论您是医学专业人士、患者家属，还是对生命科学充满好奇的求知者，本书都将为您提供一份全面而深刻的知识盛宴。