具体描述
中药的品种、品质与药效，是中药领域里三个密切相关的方面，本书着眼于三者的相关性，从中药的品种探究其品质，从品种、品质探究其药效，力求体现中药传统与现代的结合、中药学术理论与实践应用的结合。
本书总论系统论述了中药的品种概念、药名与品种、古代本草论品种、中药品种理论、中药材品质评价、影响中药材品质的因素及中药药效方面的相关问题，有助于读者了解和掌握中药品种、品质和药效的基本概念和理论，了解和掌握它们的历史渊源、发展现状、存在问题和未来展望，为中药的加快发展和现代化提供研究思路。
《现代药物化学前沿进展》 书籍简介 《现代药物化学前沿进展》是一部深入剖析当前药物研发领域最新动态与核心技术的综合性学术专著。本书旨在为药物化学、药物设计、药理学以及相关生命科学领域的研究人员、高校师生及行业专业人士提供一个全面、前沿且具有高度实践指导意义的知识平台。本书紧密围绕新药发现与创制过程中最受关注的几个关键环节，系统梳理了近年来取得的突破性进展，并对未来发展趋势进行了审慎的预测与探讨。 第一部分：新靶点发现与验证策略的革新 本部分聚焦于药物研发的源头——疾病相关生物靶点的识别与确证。传统上依赖于已知信号通路和酶的模式正在被颠覆。 1. 基因组学与蛋白质组学驱动的靶点挖掘： 详细阐述了高通量测序技术（如单细胞RNA-seq、空间转录组学）在识别肿瘤微环境、神经退行性疾病中潜在新靶点的应用。重点分析了“不可成药靶点”（Undruggable Targets）的重新定义，特别是针对转录因子、蛋白质-蛋白质相互作用界面（PPIs）的结构生物学研究成果。 2. 靶点验证的精准化与系统化： 介绍了利用CRISPR/Cas系统进行基因编辑筛选的新范式，如何快速、高通量地验证靶点的因果关系。讨论了类器官（Organoids）模型、类器官芯片（Organ-on-a-Chip）技术在模拟人体生理病理状态下验证靶点有效性的前沿案例，强调了这些模型如何克服传统二维细胞培养的局限性。 3. 泛靶点与靶点导向策略的平衡： 探讨了在某些复杂疾病（如自身免疫性疾病）中，采用泛信号抑制剂或多靶点调节策略的合理性与风险控制，并结合具体案例分析了针对特定亚型疾病的精准靶点选择。 第二部分：小分子药物设计与合成化学的新纪元 本部分深入探讨了药物分子骨架的创新构建、合成方法学的突破，以及如何通过先进的计算工具提升设计效率。 1. 构效关系（SAR）研究的智能化： 详述了人工智能（AI）和机器学习在加速先导化合物优化中的作用。内容涵盖了深度学习模型如何预测化合物的ADMET性质、优化骨架跳跃（scaffold hopping）策略，以及利用生成模型（Generative Models）设计全新的化学空间。强调了高质量、标准化的化学数据在训练有效AI模型中的核心地位。 2. 新型化学片段与骨架的引入： 重点介绍了环丙烷、螺环化合物、桥环结构等高张力、高三维复杂性分子骨架在提高药物活性、选择性和代谢稳定性方面的优势。探讨了基于片段的药物设计（FBDD）如何结合化学信息学，更有效地构建高亲和力配体。 3. 合成化学的绿色化与高效化： 详细介绍了近年来C-H键活化、光催化反应、流动化学（Flow Chemistry）在药物合成中的突破性应用。分析了这些技术如何实现更少的步骤、更高的原子经济性、以及更安全的反应条件，尤其是在涉及手性药物合成中的精细控制。 第三部分：大分子药物与新兴递送系统的融合 本部分超越传统小分子范畴，聚焦于生物制剂的结构设计、修饰技术及其精准递送的挑战。 1. 抗体药物偶联物（ADCs）的设计精进： 深入解析了第二代和第三代ADC技术的关键进展，包括新型连接子（Linkers）的设计（如pH敏感、酶解性连接子）、有效载荷（Payloads）的选择（如拓扑异构酶抑制剂的应用），以及偶联位点的精确控制（如定点偶联技术）如何显著提高治疗指数。 2. 核酸药物（RNAi、ASO）的递送难题： 详细探讨了脂质纳米颗粒（LNPs）技术在mRNA疫苗和治疗性核酸药物递送中的核心作用。分析了LNP组分（阳离子脂质、PEG脂质）的结构优化对体内稳定性和靶向性的影响。此外，还涵盖了siRNA、miRNA抑制剂的化学修饰（如反义寡核苷酸的2'-O-甲基化、磷酸硫酯化）以抵抗核酸酶降解的策略。 3. 细胞与基因治疗载体的优化： 概述了腺相关病毒（AAV）载体的血清型多样性及其在靶向特定组织（如神经、肌肉）中的应用。讨论了溶瘤病毒的工程化改造，以增强其在肿瘤组织内的复制特异性和免疫刺激能力。 第四部分：药物代谢、毒理与临床前评价的量化方法 本部分关注药物从“活性分子”到“上市药物”过程中不可或缺的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）优化。 1. 先进的体内/体外相关性研究： 评估了微生理系统（MPS）在预测人体药代动力学和药物相互作用中的优势。讨论了利用高分辨率质谱技术对药物及其代谢物的精准定量分析方法，尤其是在复杂生物基质中的痕量检测。 2. 预测毒性模型的发展： 介绍了基于计算化学的结构警示（Structural Alerts）和多参数优化方法，以早期识别潜在的遗传毒性、心脏毒性（如hERG通道抑制）和肝毒性。强调了利用高内涵筛选（HCS）技术对细胞表型进行多维度、非还原性评估的价值。 3. 药物晶型与制剂工程： 阐述了多晶型现象对生物利用度的影响，以及共晶、无定形固体分散体（ASD）等新型固体制剂技术在提高难溶性药物溶解度和吸收速率方面的工程学原理与应用。 本书结构严谨，内容前沿，配有大量最新的图表和案例分析，是推动药物化学研究向更精准、更高效、更具创新性方向发展的重要参考书。
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