遗传学实验技术 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:254

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出版时间:2007-9

价格:26.00元

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isbn号码:9787030198723

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图书标签:

• 遗传学
• 实验技术
• 分子生物学
• 生物技术
• 基因工程
• 生物科学
• 实验指导
• 高等教育
• 科研
• 教学参考书

现代分子生物学前沿进展与应用 图书简介 本书全面系统地梳理了当代分子生物学领域最新的研究进展、核心技术及其在生命科学、生物医药、农业科学等多个领域的广泛应用。本书旨在为生命科学、生物技术、医学研究等相关专业的学生、科研工作者及技术人员提供一本内容前沿、技术详实、兼具理论深度与实践指导意义的专业参考书。 第一部分：分子生物学基础与核心技术的回顾与深化 本部分将从分子生物学的基本概念出发，对基因组学、转录组学、蛋白质组学的基础理论进行深入阐述，并重点回顾和深化了分子生物学研究中的几大核心技术体系。 第一章：基因组学与高通量测序技术（NGS）的演进 本章首先概述了人类基因组计划（HGP）的遗产及其对后续研究的深远影响。随后，重点聚焦于第二代、第三代及新兴的第四代测序技术。详细解析了Illumina平台（短读长测序）的工作原理、数据质量控制（QC）的关键指标，以及其在全基因组重测序（WGS）、外显子组测序（WES）和靶向测序中的应用策略。第三代技术（如PacBio SMRT和Oxford Nanopore Technologies）的长读长优势被深入探讨，特别是在复杂基因组组装、结构变异（SV）检测和单分子实时测序（SMRT-Seq）在DNA修饰检测中的创新应用。本章还涵盖了宏基因组学测序（Shotgun Metagenomics）在揭示微生物群落结构与功能方面的最新进展。 第二章：转录组学：从量化到功能解析 转录组学是理解基因表达调控网络的关键窗口。本章详细介绍了RNA测序（RNA-Seq）的实验流程，包括RNA提取、文库构建（全长与片段化）、数据分析流程（从比对到差异表达分析）。除了标准的bulk RNA-Seq，本章投入大量篇幅介绍单细胞RNA测序（scRNA-Seq）的最新平台和数据处理挑战，包括细胞聚类、细胞类型注释、轨迹推断（Trajectory Inference）等先进分析方法。此外，针对非编码RNA（ncRNA），如lncRNA和circRNA，其鉴定、表达模式分析及其潜在的调控机制也将被系统介绍。 第三章：蛋白质组学与蛋白质相互作用网络 蛋白质是生命活动的主要执行者。本章侧重于基于质谱（Mass Spectrometry, MS）的蛋白质组学技术。详细介绍了二维凝胶电泳（2D-PAGE）在早期研究中的地位，以及液体色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS）在蛋白质鉴定、定量分析（如TMT、iTRAQ）中的核心作用。对于蛋白质翻译后修饰（PTM，如磷酸化、泛素化）的特异性富集与鉴定方法进行了深入剖析。同时，探讨了蛋白质相互作用组学（Interactomics）的研究策略，包括酵母双杂交（Y2H）、共免疫沉淀（Co-IP）结合质谱分析，以及利用生物信息学工具预测和验证蛋白质网络结构。 第二部分：基因编辑与基因功能操作的革命 本部分聚焦于近年来最具颠覆性的基因操作工具——CRISPR/Cas系统，及其在生命科学研究和潜在临床转化中的应用。 第四章：CRISPR/Cas系统的机制、进化与改良 本章详细阐述了CRISPR/Cas9系统的CRISPR阵列、crRNA/tracrRNA、Cas9酶的生化机制。深入分析了不同Cas酶（如Cas12a/Cpf1、Cas13）的特性差异及其在核酸检测中的应用。重点讨论了CRISPR系统的迭代升级，包括：碱基编辑器（Base Editing）和先导编辑器（Prime Editing）如何实现无双链断裂（DSB）的精确点突变。同时，也讨论了CRISPR系统的脱靶效应（Off-target effects）评估策略和降低脱靶风险的工程化改造。 第五章：基因功能验证与体内外模型构建 本章探讨如何利用先进的分子工具对基因功能进行验证。内容涵盖：构建稳定或可诱导的基因敲除/敲入细胞系的技术，利用AAV或慢病毒载体进行体内基因递送策略，以及针对特定组织或细胞类型的基因编辑（如使用Cre-LoxP系统与CRISPR的联合应用）。特别关注使用CRISPRi/a系统进行基因表达的激活或抑制研究。 第三部分：前沿应用与生物技术转化 本部分将视角转向分子生物学技术在解决实际问题，尤其是在疾病研究和生物制药领域的应用。 第六章：细胞疗法与基因治疗的分子基础 本章深入分析了基因治疗的分子设计理念。详细介绍了目前主流的病毒载体（腺病毒、腺相关病毒AAV）的包装、滴定和安全性评估标准。对于CAR-T细胞疗法，本章从T细胞的分离、基因修饰（嵌合抗原受体基因的导入）、体外扩增到质量控制的整个流程进行了详尽的分子生物学解析。同时，讨论了开发新型非病毒载体（如脂质纳米粒LNP）在核酸药物递送中的潜力与挑战。 第七章：生物信息学与数据整合分析 现代分子生物学研究产生海量数据，对计算和分析能力提出极高要求。本章聚焦于如何整合多组学数据（Multi-omics Integration）。系统介绍了用于通路富集分析（GSEA）、网络构建、生物标志物筛选的常用软件和算法包（如R/Bioconductor平台上的关键工具）。重点讲解了如何从原始测序数据（FASTQ）到可解释的生物学结论的转化路径，包括质量评估、标准化和可视化技术。 第八章：合成生物学与基因线路设计 合成生物学是分子生物学的下一前沿。本章探讨如何像设计工程系统一样设计和构建生物系统。内容包括标准元件（Parts）、装置（Devices）和系统的构建方法。详细介绍如何利用模块化方法构建逻辑门电路、振荡器等基因回路，及其在代谢工程、生物传感器和药物生产中的应用实例。讨论了对天然代谢途径进行重构和优化以提高目标产物产率的分子策略。 总结 本书内容涵盖了从核心的分子操作技术到前沿的基因编辑、数据整合分析和生物技术转化的完整链条。力求在理论深度上兼顾基础性与综合性，在技术介绍上力求详实与可操作性，为读者提供一个全面了解和掌握现代分子生物学研究全貌的工具书。

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读完《遗传学实验技术》后，我最大的感受是它不仅仅是一本“技术手册”，更像是一部实验哲学的启蒙书。它没有那种冷冰冰的公式堆砌，而是用一种非常人性化的方式来引导读者理解“为什么”要这么做。比如，在讨论测序技术的发展史时，作者并没有直接跳到下一代测序（NGS），而是花了大量篇幅讲解桑格测序的原理和局限性，这种循序渐进的铺垫，让我对NGS的革新意义有了更深层次的体会。书中对于实验设计和数据分析的探讨也十分到位，它会提醒你如何设置合理的对照组，如何规避假阳性或假阴性结果的出现。我特别欣赏它在讨论特定技术（比如CRISPR/Cas9基因编辑）时，不仅介绍了操作流程，还深入分析了不同载体系统的优缺点及其适用场景，这体现了作者深厚的科研功底和广阔的视野。这本书的价值在于，它教你如何成为一个严谨的科学家，而不仅仅是一个熟练的“技术工人”。

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这本《遗传学实验技术》的作者真是个宝藏！我最近一直在找一本能系统讲解分子生物学实验操作的指南，尤其是针对PCR、凝胶电泳这些基础但又极其关键的步骤。这本书简直是我的救星。首先，它的图文并茂做得非常出色，那些步骤图示清晰到让人一看就懂，完全不需要反复阅读文字说明。我记得有一次我在做Southern Blot时遇到问题，翻开书里专门讲解放射性标记和探针设计的章节，里面的细节描述简直是手把手教学，连洗膜时的背景噪音控制这种犄角旮旯的知识点都提到了。不得不说，对于初入实验室的新手来说，这本书的实用价值是无可估量的，它避免了我在实践中走很多弯路。而且，它对不同物种（比如细菌、植物、哺乳动物）的基因组提取和分析也有专门的章节介绍，这对于跨学科研究的同学来说非常友好。我强烈推荐所有分子生物学、生物技术专业的学生把它放在案头，把它当成操作手册来用，你会发现很多教科书上略过的“潜规则”都在这里被点透了。

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这本书的语言风格非常口语化，读起来完全没有技术书籍的那种晦涩感，更像是跟随一位经验丰富的导师在耳边指导。例如，在讲解如何精确称量微量样品时，作者会用“想象一下一粒盐巴的重量，然后除以一百”这样的比喻来帮助理解纳克级别的差异。我记得我曾经在做ChIP-seq实验时，对抗体孵育时间把握不准，导致ChIP效率低下。翻到相关章节，作者用一句“抗体不是越久越好，过度孵育只会增加非特异性结合的风险”点醒了我。这种基于经验的总结和告诫，是任何标准操作规程（SOP）都无法替代的。它不只是告诉你“做什么”，更重要的是告诉你“为什么这样做会失败，以及如何避免它”。这种带有强烈个人印记的写作风格，让学习过程变得生动有趣，极大地提高了我的学习兴趣和动手效率。

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说实话，这本书的排版和装帧设计真的有点“老派”，但这恰恰是它的魅力所在。内页的纸张质感很好，即使在实验室灯光下长时间阅读也不会感到刺眼。我最欣赏的是它对经典技术的忠实记录。在如今这个“新奇技术层出不穷”的时代，很多书籍都急于追逐最新的热点，而忽略了那些“基石”技术的重要性。《遗传学实验技术》却非常扎实地回顾了早期的一些分离纯化技术，比如密度梯度离心和离子交换层析，虽然现在这些方法在商业试剂盒中被简化了，但了解其背后的原理对于我们理解整个流程的效率和限制至关重要。我发现很多资深研究人员在解决复杂样本问题时，反而更依赖于这些经典方法的原理。这本书的深度，让它超越了单纯的“如何操作”的范畴，更像是一部浓缩的实验科学史和方法论的集合体。

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对于我这样的本科生来说，市面上很多实验指导书都默认读者已经掌握了基础的无菌操作和化学常识，上来就是复杂的基因克隆。但《遗传学实验技术》的结构非常贴心，它特地开辟了一章来回顾基本的溶液配制、pH调节的校准以及安全防护的细则。这部分内容虽然基础，但却是实验成败的决定性因素。作者没有轻视这些“小事”，而是把它们提升到了战略高度。此外，书中对于实验失败的案例分析做得尤为精彩，它不是简单地列出“可能出错的地方”，而是将不同步骤可能导致的连锁反应画成流程图，让我能清晰地追踪错误源头。这套体系化的错误排查思路，比单纯查找文献资料要高效得多。总而言之，这本书是一套构建实验思维体系的绝佳教材，它为我们打下了坚实的、不易动摇的实验地基。

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