血液学分册-临床诊疗指南 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:人民卫生出版社

作者:中华医学会

出品人:

页数:145

译者:

出版时间:2006-12

价格:19.00元

装帧:

isbn号码:9787117081320

丛书系列:

图书标签:

• 医学
• 血液学
• 临床医学
• 诊疗指南
• 医学参考
• 疾病诊断
• 血液疾病
• 医学书籍
• 医学科普
• 医学教育
• 内科

《血液学分册：临床诊疗指南》是一本旨在为临床医生提供全面、实用的血液系统疾病诊疗指导的参考书。本书聚焦于临床实践中常见的血液疾病，从诊断、鉴别诊断到治疗策略，力求做到详尽深入，并与最新的循证医学证据相结合。 本书的编写遵循了严谨的科学态度和以患者为中心的原则。每一章节都经过精心设计，以确保内容的逻辑性和易读性。我们深知，在瞬息万变的医学领域，及时更新知识和诊疗规范至关重要。因此，本书的内容紧跟国际前沿，涵盖了血液学领域近年来在分子诊断、靶向治疗、免疫治疗以及干细胞移植等方面的重大进展。 本书的结构与内容涵盖： 第一部分：血液学基础与常用技术 血液生理与病理生理回顾： 简要回顾红细胞、白细胞、血小板的生成、代谢、功能及其异常状态下的病理机制，为理解疾病奠定基础。 常用实验室检查与判读： 详细介绍血常规、骨髓象、流式细胞术、细胞遗传学、分子生物学检测等关键辅助检查的应用及其结果的解读，强调如何通过这些技术辅助诊断。 影像学与其他辅助检查： 介绍淋巴结超声、CT、MRI、PET-CT在血液系统疾病诊断中的作用，以及其他可能用到的检查方法。 第二部分：红细胞疾病 贫血的诊断与分类： 详细阐述各种贫血的病因学分类，包括缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、慢性病贫血等。 缺铁性贫血： 深入探讨其发病机制、临床表现、诊断要点、鉴别诊断以及治疗原则，包括铁剂的选择与使用。 巨幼细胞性贫血： 详细介绍叶酸和维生素B12缺乏的病因、诊断方法、治疗方案及预后。 溶血性贫血： 涵盖红细胞内源性缺陷（如遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）和外源性因素（如自身免疫性溶血性贫血、血管内溶血）引起的疾病，重点介绍诊断思路和治疗策略。 再生障碍性贫血： 讨论其病因、病理生理、诊断标准、治疗方法（包括支持治疗、免疫抑制治疗和造血干细胞移植）以及长期管理。 其他红细胞疾病： 如多血症、高铁血红蛋白血症等。 第三部分：白细胞疾病 粒细胞与单核细胞异常： 粒细胞缺乏症： 重点关注其临床表现、诊断、治疗（包括粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的应用）及预防措施。 粒细胞增多症： 讨论继发性粒细胞增多与骨髓增殖性肿瘤的鉴别。 嗜酸性粒细胞增多症、嗜碱性粒细胞增多症： 介绍相关疾病及治疗。 淋巴细胞与浆细胞疾病： 淋巴细胞增多症与淋巴细胞减少症： 讨论感染、免疫缺陷等原因引起的淋巴细胞数量异常。 单克隆γ球蛋白病（MGUS）与多发性骨髓瘤： 详细阐述MGUS的筛查、监测和转化风险，多发性骨髓瘤的诊断、分期、治疗（包括烷化剂、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、CAR-T细胞疗法）和复发管理。 淀粉样变性： 介绍不同类型淀粉样变性与血液病的关联，重点是AL淀粉样变性。 Waldenström巨球蛋白血症。 第四部分：血小板疾病与止血与凝血功能障碍 血小板减少症： 免疫性血小板减少症（ITP）： 详细介绍成人和儿童ITP的诊断（排除性诊断）、分型、治疗（糖皮质激素、免疫球蛋白、TPO受体激动剂、脾切除、利妥昔单抗等）及长期管理。 血栓性血小板减少性紫癜（TTP）与溶血尿毒综合征（HUS）： 强调其急重症特点，详细介绍ADAMTS13活性检测、血浆置换、免疫抑制治疗等关键诊疗环节。 药物诱导的血小板减少症： 关注常见药物及其诊断和处理。 继发性血小板减少症： 如感染、肝病、脾功能亢进等。 血小板增多症： 原发性血小板增多症（ET）： 讨论其诊断标准（骨髓增殖性肿瘤）、JAK2等基因突变检测、治疗（羟基脲、阿司匹林、干扰素等）及并发症预防。 反应性血小板增多症： 鉴别要点。 出血性疾病： 血友病A和B： 介绍其遗传特点、诊断、替代治疗（凝血因子浓缩剂、基因治疗）、预防性治疗及并发症管理。 血管性血友病（vWD）： 重点介绍其分类、诊断（vWF抗原、活性、因子VIII活性等）、治疗（去氨加压素、vWF浓缩剂、抗纤维蛋白溶解剂）。 其他出血性疾病： 如凝血因子缺乏症、获得性凝血功能障碍（如DIC）。 血栓性疾病（静脉血栓栓塞症）： 血栓前状态的评估： 介绍各种危险因素。 静脉血栓栓塞症（VTE）的诊断与治疗： 包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的评估、影像学诊断、抗凝治疗（低分子肝素、直接口服抗凝药）、抗血小板治疗以及慢性血栓栓塞性肺高血压（CTEPH）的诊治。 易栓症的筛查与管理： 重点介绍先天性易栓症（如抗凝血酶III缺乏、蛋白C/S缺乏、凝血因子V Leiden突变、G20210A基因突变、抗磷脂综合征）的诊断与预防性治疗。 第五部分：淋巴瘤与血液系统恶性肿瘤 霍奇金淋巴瘤（HL）： 详细介绍其流行病学、病理分型、临床分期、诊断、预后分层和治疗（化疗、放疗、靶向治疗）。 非霍奇金淋巴瘤（NHL）： B细胞淋巴瘤： 涵盖弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘区淋巴瘤（MZL）、伯基特淋巴瘤等常见亚型，详述其诊断、分期、治疗（CHOP、R-CHOP、靶向药物、CAR-T等）和预后。 T细胞淋巴瘤： 介绍外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、皮肤T细胞淋巴瘤（如蕈样肉芽肿、Sézary综合征）等，强调其诊断和治疗的复杂性。 白血病： 急性淋巴细胞白血病（ALL）： 涵盖成人和儿童ALL的治疗策略，包括诱导缓解、巩固强化、维持治疗、预后因素及造血干细胞移植。 急性髓系白血病（AML）： 详细介绍AML的亚型、诊断、分层（基因突变、细胞遗传学）、治疗（诱导化疗、维持治疗、靶向治疗、造血干细胞移植）及复发难治性AML的管理。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）： 重点介绍其诊断、监测、分期、治疗（化疗、免疫治疗、靶向药物）及相关并发症。 慢性髓系白血病（CML）： 详细介绍BCR-ABL融合基因的重要性、酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的进展、剂量调整、耐药和停药策略。 骨髓增殖性肿瘤（MPN）： 真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）、慢性髓系白血病（CML）： 整合讨论这些疾病的共同特点、诊断、分子基础（JAK2, CALR, MPL等基因突变）和治疗原则。 骨髓增生异常综合征（MDS）： 介绍其诊断、分型（WHO分类）、危险度评估（IPSS-R）和治疗（支持治疗、免疫抑制治疗、地西他滨、造血干细胞移植）。 移植相关并发症： 如移植物抗宿主病（GVHD）、感染等。 第六部分：造血干细胞移植 移植的适应证与禁忌证。 移植的类型： 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）、自体造血干细胞移植（auto-HSCT）、单倍体移植等。 移植前的评估与准备。 移植过程中的支持治疗与并发症管理。 第七部分：血液系统疾病的特殊人群与特殊情况 妊娠期血液病。 儿童血液病。 老年人血液病。 感染性疾病与血液系统。 免疫缺陷性疾病与血液系统。 本书力求在每一个疾病单元中，提供清晰的诊断流程图、实用的治疗方案建议，并标注出最新的指南推荐和关键文献。我们深知，临床诊疗是一个动态的过程，因此，本书也强调个体化治疗的重要性，鼓励医生根据患者的具体情况，结合最新的循证医学证据，做出最佳的决策。 《血液学分册：临床诊疗指南》不仅仅是一本教科书，更是临床医生在日常工作中可以信赖的伙伴，帮助大家在复杂多变的血液学领域，提供更精准、更高效、更人性化的诊疗服务。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

翻开这本书，我立刻被它那种沉稳、内敛的气质所吸引。它没有华丽的辞藻，也没有过度的渲染，一切都以最朴素、最精准的语言呈现出来，仿佛是在一位老派学者面前聆听教诲。我对其中关于长期管理策略的部分给予高度评价。在许多现代医学书籍热衷于介绍最新的靶向药物或尖端技术时，这本书反而将重心放在了“慢病管理”和“患者依从性”这些看似基础却极其关键的环节上。作者细致地分析了不同社会经济背景的患者在遵医嘱方面可能遇到的实际困难，并提出了切实可行的非药物干预措施。这种由宏观的循证医学向微观的人文关怀过渡的处理方式，极大地拓宽了我的视野。我尤其欣赏它对于预后评估模型的梳理，不仅列出了常用的评分系统，还深入剖析了每个评分项背后的生物学意义，使得评估不再是机械的数字游戏，而是对生命状态的深刻洞察。阅读此书的过程，更像是一次对医学本质的回归与再认识，它提醒我们，技术固然重要，但对病患个体的整体考量才是医疗的终极目标。

评分☆☆☆☆☆

这本关于临床实践指导的专著，我阅读后感受颇深。它不仅仅是一本冰冷的医学手册，更像是一位经验丰富、循循善诱的导师在耳边细语。书中对复杂病症的剖析抽丝剥茧，从病因学到鉴别诊断，再到具体的治疗路径，每一步都清晰可见，逻辑链条严密得让人不得不赞叹作者的深厚功底。尤其让我印象深刻的是，它在描述标准治疗方案的同时，也融入了对“灰色地带”的探讨，那些教科书上往往一笔带过的疑难病例，在这里得到了详尽的解析和个性化的应对策略。比如，在处理一些罕见或多重合并症患者时，作者给出的建议既务实又富有前瞻性，让人在面对临床挑战时，不再是手足无措，而是有了一份坚实的信心作为后盾。书中的图表设计也极其出色，复杂的生化通路和疾病进展示意图，往往寥寥数笔就能将晦涩难懂的概念直观地呈现出来，这对于快速理解和记忆至关重要。总而言之，这是一本将学术的严谨性与临床的实操性完美结合的典范之作，对于任何致力于提升临床思维和诊疗水平的医务工作者来说，都是一本案头常备的宝典。

评分☆☆☆☆☆

这本书的价值，很大程度上体现在它对“证据链”的构建和展示上。它不是简单地罗列“应该怎么做”，而是清晰地勾勒出“为什么这么做”的逻辑推演过程。我注意到，作者在阐述关键治疗建议时，总会附带对相关大型临床试验（RCT）的简介或荟萃分析的引用，这种对一级证据的尊重，构建了一个非常坚实的知识体系框架。特别是对于那些缺乏统一标准治疗方案的领域，作者并未回避，而是非常坦诚地指出了现有证据的局限性，并基于有限的数据给出了一个审慎的推荐等级。这种透明度和对不确定性的坦率承认，恰恰是成熟医学指南应有的品格。它教会我们，在医学的世界里，接受并管理不确定性，与追求完美的治疗方案同等重要。阅读此书，我感觉自己不再是被动地接受知识，而是在主动地参与一场严谨的学术对话。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我最初对这样一本专业性极强的读物抱有戒心，担心内容过于晦涩，会成为压在书架上的“镇纸”。然而，实际的阅读体验却出乎我的意料。这本书在保持其专业深度的同时，展现出令人惊讶的“可读性”。这主要归功于作者在章节组织上的匠心独运。每一部分都以一个典型的临床情景导入，瞬间将读者拉入实际工作场景，这种“问题驱动式”的学习路径，远比纯粹的知识堆砌更有效率。例如，在描述某个罕见并发症的决策树时，作者通过多条分支路径展示了不同的风险收益权衡，并明确指出了在当前医疗资源条件下，哪条路径更具可行性，这对于资源受限的基层医疗机构尤其具有指导意义。此外，书中对历史发展脉络的梳理也非常到位，通过回顾关键的里程碑式研究，帮助读者理解现有指南的形成基础，从而在面对指南修订时，能做出更具批判性的判断，而不是盲目遵从。

评分☆☆☆☆☆

我一直认为，一本优秀的临床参考书，其衡量标准之一在于它能否帮助从业者在压力下快速做出优化决策。这本册子在这方面表现得极为出色。它的索引系统做得非常细致，几乎可以做到“即查即用”。在紧急情况下，我不需要浏览冗长的章节介绍，只需通过关键词迅速定位到特定疾病的快速反应流程图。这些流程图简洁明了，色彩区分合理，极大地缩短了信息获取时间。更令人赞赏的是，它对药物相互作用和禁忌症的交叉索引做得极其详尽，避免了许多潜在的用药错误。这种对“即时性”和“安全性”的极致追求，体现了编纂者深知临床一线的紧迫性与高风险性。它不是一本让你在悠闲下午细读的书，而是你紧握在手中，在需要时能提供精确、快速、可靠支持的“作战地图”。它的存在，让诊疗过程中的焦虑感得到了显著的缓解。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆