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出版者:中国医药科技出版社发行部

作者:孙春华

出品人:

页数:518

译者:

出版时间:1970-1

价格:80.00元

装帧:精裝本

isbn号码:9787506733915

丛书系列:

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• 医院药事管理制度
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《医院药事管理制度》是一本旨在为医疗机构提供一套系统性、规范化药事管理体系的权威指南。本书深度剖析了现代医院药事管理的核心要素，从宏观的政策法规解读到微观的日常操作细节，力求为读者构建一个清晰、可行的管理框架。 本书内容概览： 1. 总则与基本框架： 章节内容： 本章节将深入阐述医院药事管理的基本原则、法律依据以及其在整个医院运行体系中的重要地位。内容涵盖国家及行业相关法律法规的最新解读，例如《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医院处方审核与调配管理办法》等，并分析这些法规对医院药事管理提出的具体要求。同时，将建立一个贯穿药事管理全流程的基本框架，明确各环节的责任主体和相互关系，为后续章节的具体制度设计奠定基础。 详细阐述： 这一部分不仅是理论的铺垫，更是实践的指引。我们将详细分析如何在实际工作中，将国家法律法规精神转化为具体可执行的制度条文。例如，如何根据《药品管理法》的要求，建立药品采购、储存、使用、废弃的全生命周期监管体系；如何通过《医疗机构管理条例》，界定药事部门的职责边界和管理权限；如何参考《医院处方审核与调配管理办法》，制定精细化的处方审核与调配流程，以确保用药安全。此外，本章节还将探讨药事管理体系的动态优化机制，强调适应行业发展和医疗需求变化的重要性。 2. 药品采购与供应管理： 章节内容： 详细介绍医院药品采购的流程、标准、供应商管理、议价策略以及集中采购的模式。内容将涵盖如何建立科学的药品需求预测机制，如何进行供应商的资质审查和绩效评估，如何制定公平透明的采购合同，以及如何保证药品的质量和供应的稳定性。 详细阐述： 药品采购是医院药事管理的关键环节，直接关系到患者的用药安全和医院的经济效益。本章节将细致解析药品采购的每一个步骤。首先，从需求预测出发，通过历史数据分析、临床科室需求反馈、新药引进等方式，建立精准的药品需求预测模型。其次，在供应商选择方面，将提供一套完善的供应商评估体系，包括企业资质、产品质量、信誉、服务能力等多维度考量，确保入围供应商的可靠性。接着，详细阐述药品采购的各个环节，如招标、议标、比价、谈判等，并提供不同模式下的具体操作要点。特别地，本章节会深入探讨如何运用集中采购的优势，在保证药品质量的前提下，实现成本的最优化。此外，还将关注药品供应的应急预案，确保在特殊时期（如疫情、自然灾害等）药品供应的连续性和稳定性。 3. 药品储存与养护管理： 章节内容： 规范药品的储存条件、储存区域划分、出入库管理、效期管理、特殊药品（如冷链药品、麻醉药品、精神药品）的储存要求，以及药品养护的日常检查和记录。 详细阐述： 药品的质量直接取决于其储存和养护条件。本章节将详述如何根据药品的理化性质，科学划分药品的储存区域，包括常温库、阴凉库、冷库等，并明确各区域的温湿度控制标准及监测方法。在出入库管理方面，将强调规范化操作，包括先进先出（FEFO）原则的应用、准确的批号和效期记录、以及电子化管理系统的使用。特别地，对于特殊药品的储存，如麻醉药品、精神药品、毒性药品等，本章节将详细列出其严格的储存要求、使用审批流程和监管制度，以符合国家相关法律法规的强制性规定。药品养护的日常检查机制也将被重点强调，包括定期对药品进行外观检查、效期检查、储存条件复核等，并建立详细的检查记录和问题反馈处理机制，确保药品质量始终处于受控状态。 4. 药品调配与临床使用管理： 章节内容： 规定处方审核、调配、发药的规范化流程，包括对处方合法性、规范性、适宜性的审核要点。同时，详细介绍临床用药的指导，特别是抗菌药物、细胞毒类药物、高警示药物等特殊药品的管理规定。 详细阐述： 药品调配是连接医生处方与患者用药的桥梁，是保障用药安全的关键环节。本章节将深入解析处方审核的每一个细节，包括处方医师资质、患者信息、药品名称、剂量、用法、用量、药物相互作用、过敏史等，以及如何利用电子病历系统和药品数据库进行智能化审核。调配过程中，将强调“三查七对”等核心操作规范，并详细说明发药的流程，包括对患者身份的核对、用药指导的传达等。此外，本章节还将重点关注临床用药的指导与管理，特别是对于抗菌药物、细胞毒类药物、高警示药物等高风险药品的管理，将详细阐述其使用审批、剂量调整、不良反应监测以及用药评估等方面的具体制度，以最大限度地降低用药风险，提高临床用药的合理性。 5. 药事服务与患者教育： 章节内容： 涵盖药学门诊、药物咨询、药品不良反应监测与报告、合理用药的宣传教育以及医保药品的管理等内容。 详细阐述： 优质的药事服务是现代医院的重要组成部分。本章节将探讨如何建立和完善药学门诊，为患者提供专业的药物咨询服务，解答患者在用药过程中遇到的各种疑问，提高患者的依从性和用药效果。药物不良反应（ADR）的监测与报告是保障用药安全的重要一环，本章节将详细介绍ADR的监测体系、报告流程、评估方法以及风险管理措施。合理用药的宣传教育也是提升整体用药水平的关键，我们将提供多种形式的患者教育方案，包括用药说明书的优化、健康教育讲座、宣传资料的制作等。同时，本章节还将涉及医保药品的管理，包括医保药品目录的解读、医保政策在药房管理中的应用，以及如何确保医保药品的合规使用和结算。 6. 药事质量管理与绩效考核： 章节内容： 建立药事质量管理体系，明确质量控制指标，进行内部评审和外部评估，并设计合理的药事管理绩效考核体系，以激励药师的专业发展和部门整体效能的提升。 详细阐述： 质量是医院药事管理的生命线。本章节将详细阐述如何构建一个全面的药事质量管理体系，包括质量控制、质量保证和质量改进的各个环节。我们将列举一系列关键的质量控制指标（KPIs），涵盖药品质量、服务质量、效率、安全等多个维度，并提供具体的监测和评估方法。同时，本章节将强调内部评审和外部评估的重要性，通过定期的自查自纠和接受外部审计，不断发现和解决问题。绩效考核作为提升管理效能的重要手段，将详细介绍如何设计一套科学、公平、可操作的绩效考核体系，将药师的个人表现与部门的整体目标相结合，激励药师提升专业技能和服务水平，促进药事部门的持续改进和发展。 7. 药事信息管理与技术应用： 章节内容： 强调药事信息系统的建设与维护，包括药品信息数据库、电子病历系统中的药学模块、以及其他信息化技术在药事管理中的应用，如条码管理、RFID技术等。 详细阐述： 在信息化时代，高效的药事信息管理是实现精细化管理的基础。本章节将深入探讨药事信息系统的建设和维护，包括如何建立一个全面、准确、实时更新的药品信息数据库，以及如何将其有效地整合到医院的电子病历系统中。我们将详细介绍电子病历系统中药学模块的功能，如处方录入、审核、调配、用药记录等，并分析如何通过这些功能提升药事管理的效率和安全性。此外，本章节还将介绍条码管理、RFID（射频识别）技术等先进的信息化技术在药事管理中的应用，如药品追溯、库存管理、发药核对等，阐述这些技术如何帮助医院实现药品的精细化、智能化管理，从而进一步保障用药安全，降低运营成本。 本书力求为医院药事管理人员提供一份全面、实用、具有指导意义的参考，帮助医疗机构建立健全有效的药事管理制度，从而提升医疗服务质量，保障患者用药安全。

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阅读这类专业书籍，往往让人体会到“细节决定成败”的真谛。我设想这本《医院药事管理制度》中，对每一个看似微不足道的操作步骤都有着详细的记录和要求。比如，在“处方调配”环节，除了核对药物名称和剂量外，对于患者的用药依从性教育、药物相互作用的二次筛查、以及特殊人群（如老年人或儿童）的用药剂量调整预警机制，这些“软性”的环节如何被制度化？一个优秀的药事管理制度，不应只关注药物的物理流程，更应关注其对患者个体化的影响。我期望这本书能够体现出人文关怀与科学管理的完美结合，让冰冷的制度流程中，透出对生命健康的尊重与敬畏。如果它能深入探讨如何通过制度设计，提升患者对用药安全的认知度和信任感，那么它将不仅仅是一本内部规范，更是一份面向社会的责任宣言。

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这本《医院药事管理制度》给我的第一印象是其极强的实操指向性。它不像是一本纯粹的学术著作，更像是一本给一线管理者和执行者准备的“操作手册”。我推测书中会花费大量篇幅讨论“库存管理优化”，这直接关系到医院的运营成本。如何科学地预测药品需求，如何避免关键药物的短缺，同时又不能让大量高价值药物在库存中过期失效，这其中的平衡艺术非常值得研究。特别是对于一些季节性强或有严格储存条件的特殊制剂，其管理细则必然非常严苛。我希望书中能够提供一些数据分析的视角，比如如何通过历史消耗数据来优化采购周期，或者如何利用“先进先出”（FIFO）原则来指导日常的药房出库工作。如果能结合一些案例分析，展示某家医院通过改进制度后，在降低损耗率或提高处方准确率上的显著成效，那么这本书的价值将得到极大的提升，因为它证明了制度设计不仅仅是“做给别人看”，而是真正能产生效益的工具。

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从一个旁观者的角度来看，这本书的书名听起来就带着一种无可辩驳的权威感，仿佛它就是医院药事领域的“圣经”。我好奇的是，面对日新月异的生物制剂和精准医疗时代的到来，这份“制度”是如何应对新挑战的。例如，细胞与基因治疗产品（CGT）的冷链运输和使用监管，其复杂程度远超传统化学药品，传统的药事管理流程是否需要进行根本性的重构？我期待这本书不仅仅是固守传统的行政管理框架，而是展现出对未来医疗技术发展的预判和适应性。一个真正优秀的管理制度，应该具备“柔性”——即在保持核心安全底线的同时，能够灵活接纳和规范新兴的医疗技术。如果书中对“特殊药品”的定义和管理能涵盖到这些前沿领域，并提供清晰的指导方针，那么这本书就超越了一般性的制度汇编，而成为了一部具有前瞻性的行业指南。

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书架上摆着一排厚厚的专业书籍，这本《医院药事管理制度》吸引了我的注意。光是书名就让人感受到一种严谨与规范的气息，对于我这种对医疗行业内部运作充满好奇的读者来说，无疑是一个深入了解的窗口。我期待能从中窥见一个现代化医院药房是如何从复杂的药品采购、储存、分发到临床使用的每一个环节都做到井然有序的。尤其是涉及到药品安全和质量控制的部分，这才是保障患者生命健康的核心。我设想书中会详细阐述各种标准操作流程（SOPs），例如药物核对、特殊药品（如麻醉品或高危药物）的管理细则，以及应对突发事件如药物不良反应报告和召回的应急预案。一个高效的药事管理体系，不仅关乎药物的有效供给，更体现了医院对精细化管理的追求。我希望它能提供一些前沿的实践案例，展示如何利用信息化技术（比如电子处方和自动配药系统）来减少人为失误，提升整体的工作效率，而不是停留在纸面上的理论空谈。这本书的厚度暗示了其内容的深度和广度，足以支撑起一个专业人士对药事管理全面性的要求。

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当我翻开这本书的扉页时，一股强烈的专业气息扑面而来，虽然我并非药剂师出身，但对医疗质量的关注驱使我想要了解其背后的“规矩”。这本书的排版看起来一丝不苟，大量的图表和流程图似乎在试图将那些看似抽象的规章制度具象化。我特别关注那些关于“人员职责划分”的部分，因为在任何复杂的系统中，明确的权责边界是避免推诿扯皮的关键。理想中，它应该清晰地界定药师、护士乃至医生在药物管理链条上的每一个接触点应承担的责任。此外，一个好的管理制度必然要与时俱进，紧跟最新的法规和指南。我猜测书中会对国家新出台的药品管理条例进行细致的解读和转化为医院内部执行细则的过程进行详尽描述，这种“自上而下”的转化逻辑，对于理解政策落地的实际操作层面至关重要。如果它能提供一些不同级别医院（例如三甲与社区医院）在执行制度上的差异化策略，那就更具参考价值了。

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