2007-药学综合知识与技能应试指导-国家执业药师资格考试(国家执业药师资格考试用书)

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出版者:中国协和医科大学出版社
作者:陈永法
出品人:
页数:98
译者:
出版时间:2007-4
价格:13.0
装帧:平装
isbn号码:9787810728041
丛书系列:
图书标签:
  • 药师
  • 药学
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  • 2007
  • 教材
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  • 复习资料
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具体描述

为了适应我国医药事业的发展,促进我国医药产品走向世界,逐步实现药师制度与国际执业药师制度接轨,建立客观公正的评价人才的体系,造就一批既有专业知识,又有法律知识;既有实际能力,又能严格执法的医药生产和经营管理人员,以充分发挥执业药师在确保药品质量,保障人民用药安全和维护人民健康方面的特殊作用,我国实行了全国执业药师资格考试制度。为了配合这项工作的开展,方便广大考生在较短时间内全面复习考试要求内容,笔者们邀请了国内一批有关专业的资深专家,编写了《国家执业药师资格考试应试系列丛书》,包括应试指导、习题集及模拟试题。这套丛书面世以后,以其科学性、适用性赢得广大考生的认可与欢迎。为了适应执业药师资格考试不断完善的要求,在总结多年考试经验的基础上,笔者们再次邀请有关专家根据最新修订的考试大纲,对这套丛书进行了全面的更新。本书编写的原则是,紧扣新版《全国执业药师资格考试大纲》,严格按照《大纲》要求的范围与深度,注重内容的严谨与准确,努力体现执业药师应具备的知识水平,因而适合广大应试人员全面复习。同时对于药学领域在职人员也有良好的参考价值。

  根据《考试大纲》,全国执业药师考试包括药理学、药物分析、药剂学、药物化学、药事管理与法规、药学综合知识与技能几大部分,本套指导分四个分册,本书为药学综合知识与技能部分应试指导。

医药学领域前沿探索与实践指南 本书系精选文献汇编与深度分析,旨在为医药专业人士、科研工作者及高年级学生提供一个超越传统教材框架的、面向未来的知识视野与实操工具集。全书聚焦于当前生物医药科技最活跃的领域,深度剖析技术革新对药物研发、临床应用及公共卫生的深远影响。 第一部分:现代药物发现的范式转变与前沿技术 本部分深入探讨了药物研发领域正在经历的深刻变革,特别是从高通量筛选到计算驱动型发现的转变。 一、新靶点识别与验证的精准化 详细阐述了利用系统生物学、蛋白质组学和功能基因组学数据挖掘技术,如何更有效地识别具有高成药性潜力的新型生物靶点。内容涵盖: 1. 蛋白质相互作用组学(Interactomics)在疾病通路解析中的应用: 重点分析如何通过高精度质谱和生物物理方法构建复杂的蛋白质网络,识别关键的调控节点和潜在的药物干预位点。 2. 非编码RNA在调控中的核心作用: 介绍miRNA、lncRNA作为新兴药物靶点的机制,以及基于反义寡核苷酸(ASO)和siRNA等核酸药物的最新进展和临床挑战。 3. “不可成药”靶点的再评估: 探讨利用新型小分子设计策略(如共价抑制剂、分子胶水)来攻克传统上被认为难以成药的靶点家族(如转录因子、复杂信号转导蛋白)。 二、人工智能与机器学习在药物设计中的赋能 本章是全书的重点之一,全面梳理了AI技术在药物发现各个阶段的应用实例和方法论。 1. 从海量数据中学习分子特性: 介绍深度学习模型(如生成对抗网络GANs、变分自编码器VAEs)如何用于从头设计具有特定药代动力学(ADME)和毒性特征的新化学实体。详细对比了基于图神经网络(GNNs)和基于文本表示的分子生成模型的优劣。 2. 虚拟筛选与结合模式预测: 深入解析分子对接、动力学模拟与AI模型的集成方法。讨论如何利用强化学习来优化构象采样和提高预测精度,尤其是在处理柔性大分子和复杂配体时的技术突破。 3. 临床前数据挖掘与生物标记物发现: 展示如何应用自然语言处理(NLP)技术从海量出版物和电子健康记录(EHR)中提取潜在的药物反应生物标记物,并利用多模态数据融合技术提高疾病亚型的分类准确性。 三、先进的给药系统与制剂工程 关注药物递送技术对提升疗效和降低毒性的关键作用,侧重于下一代递送载体的设计与优化。 1. 靶向纳米递送系统的精确调控: 详细介绍响应性纳米载体(如pH敏感、还原性敏感、酶响应型)的设计原理,以及如何通过表面修饰技术(如PEG化、配体导向)实现对肿瘤微环境或特定细胞器的精准识别和药物释放。 2. mRNA疫苗与基因治疗载体(LNP): 详述脂质纳米粒(LNP)的组分优化(离子化脂质、辅助脂质、PEG脂质)对封装效率、体内稳定性和免疫原性的影响,并探讨未来在非传染性疾病治疗中的应用前景。 3. 口服生物利用度提升策略: 针对难溶性药物,深入剖析无定形固体分散体(ASD)、共晶体技术以及新型脂质体制剂的制备工艺控制和质量属性分析。 第二部分:临床转化与监管科学的最新趋势 本部分将视角转向药物从实验室走向市场的全过程,重点分析当前临床试验设计、真实世界证据(RWE)的应用及全球药品监管动态。 一、适应性临床试验与贝叶斯方法 传统随机对照试验(RCT)的局限性日益凸显,本章探讨更灵活、数据驱动的试验设计。 1. 贝叶斯统计在临床决策中的应用: 介绍如何利用先验信息和实时数据更新后验概率,实现早期阶段的样本量优化、治疗方案的动态调整,以及在罕见病研究中的优势。 2. 伞式、篮式与平台式试验: 详细解析这些复杂试验设计如何同时评估针对不同基因突变或组织类型的同一疗法,或针对同一疾病不同疗法,以提高资源效率和加速新药审批。 二、真实世界数据(RWD)与证据(RWE)的整合 阐述如何有效利用来自电子病历、保险索赔数据库、穿戴设备收集的RWD,以补充传统临床试验的不足。 1. 因果推断方法在RWE分析中的挑战与解决方案: 重点讨论倾向性评分匹配(PSM)、逆概率加权(IPW)以及基于特定领域知识的混杂因素控制策略,以提高观察性研究的证据等级。 2. RWE在药物警戒与疗效监测中的角色: 分析如何利用大数据分析手段,在药物上市后更早、更广范围地识别罕见不良事件和特定人群的药物效应异质性。 三、生物制药的生产与质量控制的工业4.0 本部分关注生物药(抗体、细胞与基因疗法)的制造过程的自动化与智能化。 1. 连续制造(Continuous Manufacturing)的实施: 探讨从批次到连续生产模式转变的技术要求,包括实时质量控制(PAT)系统在过程监测中的集成,以及如何确保产品质量的一致性。 2. 细胞与基因治疗(CGT)的工艺放大与标准化: 重点分析病毒载体(如AAV)的生产优化、质量属性表征(Critical Quality Attributes, CQAs)的建立,以及冷链物流和患者定制化生产的供应链挑战。 第四部分:交叉学科视角下的医药伦理与政策前沿 本章讨论新兴技术对医药伦理、知识产权保护和全球健康公平性带来的新议题。 1. 基因编辑技术的伦理边界与监管框架: 讨论CRISPR-Cas9等技术的临床应用(特别是生殖系编辑)面临的社会接受度和监管挑战,以及各国对此采取的不同立场。 2. 数据隐私与去标识化技术: 探讨联邦学习(Federated Learning)等隐私保护计算技术如何在保障患者数据安全的前提下,促进多中心药物研发合作。 3. 专利池与全球药物可及性: 分析在应对重大公共卫生事件时,知识产权制度(如专利强制许可)在促进关键药物和疫苗的全球公平分配中扮演的角色与争议。 总结: 本书结构严谨,内容涵盖了从分子设计到临床实践、再到监管科学的完整链条,旨在为读者构建一个宏观且深入的现代医药学知识图景,激发对未来技术创新应用的深度思考。

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读后感

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用户评价

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老实说,一开始我抱着“试试看”的心态购买这本书的,毕竟市面上的辅导资料太多了,很难辨别优劣。但是,读了几章之后,我发现这本书的内容编排非常有逻辑性,知识点的过渡自然流畅,整体的学习曲线非常平缓。它对于一些核心概念的解释,力求清晰明了,而且还会在不同章节之间建立起联系,让我能够触类旁通。我印象最深的是,在讲解药物制剂的稳定性时,它不仅介绍了影响稳定性的因素,还把这些因素和之前的药物合成、药物分析等知识点联系起来,形成了一个完整的知识体系。这种“举一反三”的学习方法,让我对药物的理解更加深入,也更能把握住不同知识点之间的内在联系。

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我之前为了准备药学综合知识和技能考试,也翻阅过不少资料,但总觉得抓不住重点,很多时候是“埋头苦干”,却收效甚微。这本书的出现,就像是给我指明了方向。它在每个章节的开头都会有一个清晰的知识点导图,列出了本章要涵盖的主要内容,这样我在开始学习之前就能对整体框架有一个大致的了解,也知道哪些是重点,哪些是需要深入理解的部分。而且,它在讲解每个知识点的时候,不仅仅是陈述事实,还会穿插一些“考点提示”和“易错点分析”,这些细节真的太有用了!我曾经在某个知识点上反复出错,看了这本书的分析之后,才恍然大悟,原来我一直以来理解的方向都是错的,及时纠正了我的学习误区,节省了我大量的时间。

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这本书,作为我备考国家执业药师资格考试的“战友”,我得说它真的给了我不少启发。虽然考试内容非常庞杂,但这本书在梳理知识脉络方面做得相当不错。我尤其喜欢它在介绍一些复杂概念时的“由浅入深”的处理方式,不像有些教材上来就堆砌理论,它会先从一个比较容易理解的引子开始,然后慢慢展开,让我感觉学习过程没有那么吃力。比如说,在讲解药物代谢动力学的时候,它没有直接扔出公式和图表,而是先用一个生活化的例子来类比药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,这样一来,那些抽象的概念就变得生动起来,我脑海里也能勾勒出药物在体内“旅行”的轨迹,理解起来就事半功倍了。

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作为一个零基础的考生,我对药学知识的掌握程度非常有限,也曾经因为知识点的枯燥和晦涩而感到沮丧。这本书的语言风格相对比较平实,没有过多的学术术语堆砌,即使是一些比较专业的知识,它也尽量用更通俗易懂的方式来解释。我特别欣赏它在讲解一些原理性问题时,会引用大量的实例,这些实例贴近实际工作,让我能更好地理解理论知识在实际应用中的价值。比如,在讲解药物的不良反应时,它列举了很多临床上真实发生的案例,并通过分析这些案例,让我深刻认识到掌握药物不良反应知识的重要性,以及如何通过监测和预防来保障患者用药安全。这种理论与实践相结合的讲解方式,让我觉得学习不再是死记硬背,而是真正地在提升自己的专业能力。

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在我备考的过程中,能够找到一本真正帮助我理解和记忆知识的书,真的非常幸运。这本书在内容深度和广度上都做得比较均衡,既有足够的信息量来应对考试,又不会让我感到信息过载。它在每个章节的结尾都会设置一些练习题,这些题目不仅能够检验我当章的学习效果,而且题目的难度和类型也比较多样化,涵盖了选择题、名词解释、简答题等多种形式,让我能够提前适应考试的节奏。更重要的是,它还会对一些有代表性的题目进行详细的解析,分析出题思路和解题技巧,这些“锦囊妙计”对我来说是无价之宝,帮助我更有效地提升应试能力。

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