分子病理学进展

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页数:308
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出版时间:2006-11
价格:60.00元
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isbn号码:9787561435564
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图书标签:
  • 分子生物学
  • 病理学
  • 医学
  • 生物技术
  • 诊断
  • 疾病机制
  • 肿瘤
  • 基因检测
  • 精准医疗
  • 生物标志物
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具体描述

这是本研究生教材,由活跃在个领域第一线的专家学者,以讲座的形式,从分子层面,介绍了机体常见病理学改变的发生、发展机制,并介绍了该领域的研究方面及新成果。全书共二十五章,内容丰富,所印图片彩色精美。

《分子病理学前沿》 本书是一本深入探讨现代病理学领域核心发展脉络的著作,重点聚焦于那些驱动疾病诊断、预后评估和治疗策略革新的分子层面的新见解与新技术。本书旨在为病理学专家、临床医生、研究人员以及对这一前沿领域感兴趣的读者提供一个全面而深入的视角。 本书的结构围绕着分子病理学在各个疾病领域应用的最新进展展开。第一部分“分子诊断的基石”详述了当前最关键的分子诊断技术,包括高通量测序(NGS)、聚合酶链式反应(PCR)及其变体(如数字PCR)、原位杂交(ISH)以及微阵列技术。我们将详细解析这些技术的工作原理、临床应用价值以及它们在疾病早期检测、分型和药物敏感性预测中的不可替代作用。同时,本书也将探讨这些技术的最新优化和发展趋势,例如单细胞测序在揭示肿瘤异质性方面的潜力,以及液态活检在无创诊断中的应用前景。 第二部分“肿瘤分子病理学的革新”是本书的重点篇章之一。我们深入剖析了癌症发生发展的关键分子机制,涵盖了抑癌基因与癌基因的突变、表观遗传学修饰、信号通路异常以及肿瘤微环境在肿瘤发生、进展和转移中的作用。本书将系统梳理不同类型肿瘤(如肺癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤等)的特异性分子标志物,并阐述这些标志物如何指导靶向治疗和免疫治疗的选择。此外,我们还将重点介绍人工智能(AI)在肿瘤病理图像分析和基因组数据解读中的应用,以及如何通过多组学数据整合,实现对肿瘤的更深层次理解和更精准的个体化治疗。 第三部分“非肿瘤性疾病的分子病理学视角”拓展了分子病理学的应用范围。这一部分将涵盖神经退行性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病以及罕见遗传病的分子机制和诊断策略。例如,在神经退行性疾病领域,我们将探讨淀Molecular Pathological Advances (Molecular Pathology Advances) This comprehensive volume delves into the core developmental trajectories of modern pathology, with a particular emphasis on novel insights and technologies at the molecular level that are driving advancements in disease diagnosis, prognostic assessment, and therapeutic strategies. It aims to provide a thorough and in-depth perspective for pathology experts, clinicians, researchers, and any reader interested in this cutting-edge field. The book's structure revolves around the latest progress in the application of molecular pathology across various disease domains. The first section, "Foundations of Molecular Diagnostics," meticulously details the most crucial molecular diagnostic technologies currently available, including next-generation sequencing (NGS), polymerase chain reaction (PCR) and its variants (such as digital PCR), in situ hybridization (ISH), and microarray technologies. We will thoroughly explain the working principles, clinical utility, and irreplaceable roles these technologies play in early disease detection, subtyping, and predicting drug sensitivity. Concurrently, the book will explore the latest optimizations and developmental trends of these technologies, such as the potential of single-cell sequencing in revealing tumor heterogeneity and the prospects of liquid biopsies in non-invasive diagnostics. The second section, "Innovations in Tumor Molecular Pathology," serves as one of the book's focal points. We deeply analyze the critical molecular mechanisms underlying cancer initiation and progression, encompassing mutations in tumor suppressor genes and oncogenes, epigenetic modifications, signaling pathway abnormalities, and the role of the tumor microenvironment in cancer development, progression, and metastasis. This section will systematically outline specific molecular markers for different cancer types (such as lung cancer, breast cancer, colorectal cancer, lymphoma, etc.) and elucidate how these markers guide the selection of targeted therapies and immunotherapies. Furthermore, we will place significant emphasis on the application of artificial intelligence (AI) in the analysis of tumor pathological images and the interpretation of genomic data, and how the integration of multi-omics data can lead to a deeper understanding of tumors and more precise personalized treatments. The third section, "Molecular Pathology Perspectives on Non-Oncological Diseases," expands the application scope of molecular pathology. This part will cover the molecular mechanisms and diagnostic strategies for neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, autoimmune diseases, and rare genetic disorders. For instance, in the realm of neurodegenerative diseases, we will explore the underlying molecular pathologies, including protein misfolding and aggregation, gene expression dysregulation, and the role of genetic predisposition in diseases like Alzheimer's and Parkinson's. We will also discuss how molecular profiling is beginning to inform therapeutic interventions for these complex conditions. In cardiovascular diseases, the book will examine the molecular basis of atherosclerosis, cardiomyopathies, and arrhythmias, and highlight how genetic testing and biomarker discovery are transforming patient management. For autoimmune diseases, we will investigate the intricate interplay of genetic susceptibility, immune dysregulation, and environmental factors at the molecular level. Finally, in the domain of rare genetic diseases, the volume will detail the diagnostic challenges and the growing power of molecular techniques in identifying the genetic causes, paving the way for more effective management and potential gene-based therapies. The fourth section, "Emerging Technologies and Future Directions," looks beyond current practices to forecast the future landscape of molecular pathology. This includes discussions on spatial transcriptomics and its ability to map gene expression within tissue context, advanced proteomics and metabolomics for a more holistic molecular understanding of disease, and the integration of digital pathology with molecular data for enhanced diagnostic workflows and research. We will also touch upon the ethical considerations and challenges associated with the widespread adoption of molecular diagnostics, such as data privacy and equitable access to advanced testing. The development of novel biomarkers, the refinement of existing techniques for greater sensitivity and specificity, and the continuous evolution of data analysis and interpretation methodologies will all be examined. Throughout the book, practical considerations are integrated, including sample preparation, quality control measures, and the interpretation of complex molecular data in a clinical context. Case studies are employed where appropriate to illustrate the real-world application of the discussed concepts and technologies. The language is precise and technical, yet accessible to those with a foundational understanding of biology and medicine, ensuring that the advancements presented are both understandable and actionable. This book is an indispensable resource for anyone seeking to stay abreast of the rapid evolution of molecular pathology, offering a clear roadmap of current achievements and future possibilities that will undoubtedly shape the future of medical diagnostics and patient care.

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读后感

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用户评价

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终于读完了这本《分子病理学进展》,合上书本的那一刻,脑海中涌现出无数的想法,感觉像是经历了一场知识的盛宴。首先,不得不提的是,这本书的选题角度非常独特,它没有停留在对基础分子机制的罗列,而是着重探讨了这些机制在临床实践中的最新进展和应用。举个例子,书中关于基因组学在肿瘤诊断和治疗中的最新突破,比如ctDNA检测的灵敏度和特异性如何不断提升,以及靶向药物的研发如何与分子分型紧密结合,这些内容让我对癌症的未来治疗充满了希望。更让我印象深刻的是,作者并没有回避复杂的技术细节,而是用一种非常清晰易懂的方式将其呈现出来,即使是初学者也能逐步掌握。那些图文并茂的解释,将抽象的分子通路和信号转导过程具象化,极大地增强了理解的深度。此外,书中还穿插了大量的真实病例分析,这些案例的引入,让理论知识变得更加鲜活,也让我看到了分子病理学是如何一步步改变临床诊断和治疗决策的。我特别喜欢其中关于罕见病分子诊断的部分,这部分内容填补了我在这方面的知识空白,让我对疾病的发生发展有了更深刻的认识。总而言之,这是一本集理论性、实践性、前沿性于一体的优秀著作,对于任何希望深入了解分子病理学领域的专业人士或学生来说,都极具参考价值。

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这本书给我带来的不仅仅是知识的增益,更是一种对科学探索的敬畏之情。作者在撰写过程中,显然付出了巨大的努力,去梳理和整合了海量的前沿研究成果,并将其以一种系统化、结构化的方式呈现出来。我个人比较感兴趣的是书中关于神经退行性疾病分子病理学的讨论。它详细介绍了阿尔茨海默病、帕金森病等疾病中,蛋白质错误折叠、聚集以及细胞内信号传导异常等关键分子机制。特别是对tau蛋白和α-突触核蛋白等致病蛋白的研究进展,以及它们在疾病发生发展中的作用,都有非常详尽的阐述。让我眼前一亮的是,书中还触及了一些非常前沿的研究方向,比如类器官模型在神经退行性疾病研究中的应用,以及基因编辑技术在纠正致病基因突变方面的潜力。这些内容让我看到了未来诊断和治疗这些复杂疾病的曙光。此外,书中还穿插了一些关于疾病生物标志物研发的讨论,对于早期诊断和预后评估的意义非凡。整本书的阅读体验非常流畅,文字表述精准,逻辑严谨,对于我这样非专业的读者来说,也能够理解其核心要义。它让我对这些“不治之症”的理解,从模糊的认识走向了清晰的认知。

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从这本书的字里行间,我感受到了作者团队深厚的学术功底和严谨的治学态度。他们不仅对分子病理学的经典理论了如指掌,更能敏锐地捕捉到学科发展的最新脉搏。在阅读过程中,我尤其被书中关于炎症性疾病分子机制的阐述所吸引。书中详细解析了不同类型炎症反应中关键细胞因子、趋化因子以及信号通路的作用,并结合了最新的研究成果,揭示了这些分子异常在自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病等发病过程中的关键角色。更让我惊喜的是,作者还对一些新兴的治疗策略,比如靶向细胞因子抑制剂、免疫调节剂等,进行了深入的探讨,并分析了它们在临床试验中的初步疗效和潜在的挑战。我印象特别深刻的是,书中关于肠道菌群与肠道免疫相互作用的章节,通过对肠道微生物组学和代谢组学的分析,揭示了菌群失调如何诱发和加剧肠道炎症,这为理解和治疗IBD等疾病提供了全新的视角。这本书在概念的梳理和逻辑的构建上做得非常出色,每个章节都像是一次循序渐进的探索,引导读者逐步深入到分子病理学的核心。它不仅仅是一本知识的集合,更是一次思维的训练,让我学会了如何从微观的分子层面去理解宏观的疾病现象。

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读完《分子病理学进展》,我的感觉就像是经过了一次知识的洗礼,思维也变得更加开阔。书中对于呼吸系统疾病分子病理学的深入剖析,尤其让我印象深刻。作者不仅仅停留在对肺部感染、哮喘、COPD等疾病病原体和免疫反应的描述,而是着重探讨了在这些疾病发生发展过程中,关键信号通路、细胞凋亡、炎症介质释放等深层分子机制。比如,书中关于肺纤维化分子机制的讨论,详细解析了成纤维细胞的激活、细胞外基质的过度沉积,以及TGF-β等细胞因子在其中的核心作用。更让我惊喜的是,书中还探讨了一些新兴的治疗策略,如靶向性抗体药物、小分子抑制剂等,在治疗这些复杂疾病中的应用前景。我特别喜欢书中关于肺癌分子诊断和靶向治疗的章节,它详细介绍了EGFR、ALK、KRAS等基因突变如何影响肺癌的发生和发展,以及相应的靶向药物是如何发挥作用的。这本书的优点在于,它能够将最新的研究成果转化为易于理解的知识,并与临床实践紧密结合,让我对呼吸系统疾病的认识有了质的飞跃,也让我看到了分子病理学在改善患者预后方面的巨大潜力。

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这是一部极具启发性的作品,它让我对分子病理学这门学科的认识达到了一个新的高度。书中对心血管疾病分子机制的剖析,让我深刻理解了动脉粥样硬化、心肌重塑、心力衰竭等疾病背后的复杂分子调控网络。作者不仅阐述了炎症、氧化应激、内皮功能障碍等传统认知,更深入探讨了miRNA、lncRNA等非编码RNA在调控基因表达中的作用,以及它们如何影响心肌细胞的功能和存活。我特别欣赏书中对干细胞在心血管疾病修复中的潜力的讨论,以及基因疗法在纠正遗传性心血管疾病方面的最新进展。这些内容让我看到了利用分子手段解决临床难题的巨大前景。书中还对一些心血管疾病的风险评估和早期预警分子标志物进行了介绍,这对于临床实践具有重要的指导意义。整本书的叙述方式非常新颖,它不仅仅是枯燥的理论堆砌,而是通过大量的图表和示意图,将复杂的分子过程形象地展示出来,大大降低了阅读的门槛。这本书让我对心血管疾病有了更全面的认识,也让我对未来的治疗充满了期待。

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很科普 高中到研究生全部可以读

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