具体描述
本书共八章，各章内容简介如下：第一章介绍了药物化学的历史和现代药物研发的概况。第二章是本书比较重要的一章，主要以先导化合物为中心，讲授以现代新药设计的两个步骤：先导化合物的发现，和如何从先导化合物进行结构修饰，得到新的药物；介绍了药物设计的相关的方法，包括近十年兴起和普遍应用的方法。第三章介绍了现代的受体理论和研究方法，并以H2受体拮抗剂西米替丁的发现进行了案例分析。第四章介绍了特殊的受体-酶的理论。第五章介绍了酶抑制剂和失活剂，相当多的药物都是酶抑制剂，通过学习，可让读者了解酶抑制剂的作用机制和如何设计研究酶抑制剂类新药。第六章介绍作用于DNA的药物，主要是一些抗菌药和抗癌药的作用机制，书中介绍了DNA的基本理论，并介绍了各种作用于DNA的药物的作用机制和设计方法。第七章介绍药物的代谢，除了具有该类书籍的依反应类型I相反应（官能团反应）、II相反应（结合反应）、分别介绍体内对药物发生的各种反应外，还介绍了对药物代谢研究的研究方法。第八章介绍前药和生物传递系统。
本书的内容系统、全面。可供开设一年的课程使用，如用于一学期可选用部分内容。此外本书由作者一人撰写，全书风格一致。 文字简易，阅读轻松，概念清楚，实例丰富，内容从基础到前沿的都有介绍，是同类书中的佼佼者。特别应指出的是，本书中各章都附有相当数量的根据研究文献改编的问题和答案，这在同类书籍中少有见到，这些材料，极有利于教师组织教学和读者自学。
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用户评价
我一直在寻找一本能够将有机化学的理论知识与药物研发的实践应用有机结合起来的书籍，而这本书无疑满足了我的需求，甚至超出了我的预期。它以一种非常系统和深入的方式，阐述了有机化学在药物设计和药物行为中的核心作用。我非常喜欢书中对药物分子结构与生物活性之间关系的详细解析。我了解到，药物的效用并非偶然，而是源于其特定的化学结构能够与体内的生物靶点产生精确的相互作用。书中通过大量的案例，展示了如何通过精巧的有机合成，构建出能够特异性地与靶点结合，并激活或抑制其功能的分子。例如，在介绍抗病毒药物时，它详细讲解了如何设计核苷类似物，以干扰病毒的复制过程，同时又避免对宿主细胞的损伤。这种基于理性设计的思路，让我对药物的开发过程有了更深刻的认识。此外，书中对药物的体内分布、代谢和排泄（ADME）特性的讨论，也让我明白，一个成功的药物不仅要有良好的药效，还需要具备合适的药代动力学特性，能够安全有效地在体内发挥作用。这本书让我看到，有机化学不仅仅是试管里的实验，更是连接人类健康与科学前沿的桥梁，它极大地激发了我对药物化学领域进一步探索的兴趣。
评分我一直在探索如何将我所学的有机化学知识更有效地应用于实际问题，特别是对药物研发这个充满挑战且意义非凡的领域。这本书的出现，可以说是我学习道路上的一个重要里程碑。它不仅仅是一本教材，更像是一本操作指南，教我如何从化学分子的视角去理解和预测药物的性能。书中对于构效关系（SAR）的探讨，让我明白了微小的结构改变可能带来的巨大药效差异，以及如何通过系统性的结构修饰来优化药物的疗效和安全性。例如，在介绍抗癌药物的设计时，它详细讲解了如何通过修饰分子结构来提高药物对癌细胞的选择性，减少对正常细胞的毒副作用。此外，书中对于药物代谢的章节，也给了我全新的视角。我了解到，很多药物在进入体内后并不是以原始形态发挥作用，而是经过一系列酶促反应转化为活性代谢物，或者被解毒清除。这本书对这些代谢途径的深入剖析，让我认识到，理解药物的代谢过程对于设计更稳定、更长效的药物至关重要。我尤其欣赏作者在解释复杂概念时所使用的类比和图示，它们非常生动形象，能够帮助我快速掌握核心要点，避免了枯燥乏味的理论堆砌。这本书让我看到，有机化学不仅仅是试管里的反应，更是连接生命科学与人类健康的桥梁，它所传递的知识和思想，将激励我继续在这个领域深入探索。
评分对于任何对生命科学和化学交叉领域感兴趣的读者来说，这本书都提供了一个无与伦比的学习体验。它以一种极其精妙的方式，将有机化学的理论知识与药物设计以及药物行为的实际应用融为一体。我非常着迷于书中关于如何通过巧妙的化学修饰来优化药物的生物利用度、选择性和副作用的讨论。我了解到，许多药物之所以存在副作用，往往是因为它们在体内并非完全特异性地作用于目标靶点，而是会与其他生物分子发生交叉反应。书中对这些“脱靶效应”的深入分析，以及如何通过精细的结构调整来规避它们，让我对药物设计的精妙之处有了更深的理解。此外，书中对药物递送系统的讨论，也为我打开了新的思路。我了解到，除了药物分子本身，如何将其有效地递送到作用部位，也是决定药物疗效的关键因素。书中介绍的各种纳米载体、脂质体等技术，以及它们在提高药物靶向性和降低毒副作用方面的应用，都让我感到无比震撼。这本书不仅仅是传授知识，更是激发思考，它让我看到了化学的强大力量，以及它在解决人类健康挑战方面所能发挥的巨大潜力。
评分对于有志于在药物化学领域深耕的读者来说，这本书绝对是不可或缺的宝藏。它以一种极其严谨又充满启发性的方式，将抽象的有机化学原理与药物设计这一高度实践性的科学相结合。我被书中关于药物靶点识别与药物分子设计之间的逻辑关系所深深吸引。作者并非仅仅列举药物的化学结构，而是详细阐述了每一个结构特点是如何被精心设计，以期与特定的生物靶点（如酶、受体、离子通道等）产生精确的分子识别和相互作用，从而达到治疗疾病的目的。例如，书中在讨论抑制剂设计时，深入分析了如何利用抑制剂的化学结构来模拟底物，占据酶的活性位点，进而阻断其催化功能。这种基于结构和功能的理性设计思路，是我之前学习中很少接触到的。更让我印象深刻的是，书中对药物递送系统的讨论，它不仅关注药物分子本身，还探讨了如何通过修饰药物的物理化学性质，或者将其包裹在特殊的载体中，以实现药物在体内的精准靶向和控释，从而提高疗效并降低毒副作用。这些内容让我意识到，药物的设计是一个多维度、系统性的工程，而有机化学是贯穿其中的关键驱动力。它为我打开了通往更深层次药物研发思维的大门，让我看到了化学的力量如何直接服务于人类健康。
评分这本书为我提供了一个全新的视角来理解有机化学的深远意义，尤其是它在药物设计与药物行为方面的应用。我一直对如何将抽象的化学结构转化为能够治愈疾病的药物感到好奇，而这本书则为我揭示了其中的奥秘。我特别欣赏书中对药物分子与生物靶点之间相互作用机制的细致阐述。它不仅仅是列出分子结构，更是深入分析了这些结构如何通过各种非共价相互作用，如氢键、疏水作用、π-π堆积等，与靶点上的氨基酸残基形成高度特异性的结合。我了解到，这种精确的“分子对接”是药物发挥疗效的关键。书中对药物的“适体”（pharmacophore）概念的讲解，更是让我明白，如何从众多分子中识别出具有潜在活性的关键结构特征。同时，书中对药物耐受性和药物相互作用的探讨，也让我认识到，药物的使用并非一成不变，而是需要根据个体的生理状况和药物的组合来调整。这些内容让我深刻理解了药物行为的复杂性，以及有机化学在理解和优化这些行为方面的至关重要性。这本书不仅仅是知识的传授，更是思维方式的启迪，它让我看到了化学的无限可能性，以及它在改善人类健康方面所能发挥的巨大作用。
评分我之前对药物设计一直停留在比较模糊的认识，认为这更多是科学家的灵感迸发。然而，阅读了这本书之后，我才真正理解了药物设计背后严谨的科学逻辑和系统的方法论。它以令人信服的论据，将有机化学的精髓与药物的生命周期活动巧妙地融为一体。书中对药物分子与生物大分子（如蛋白质、核酸）之间相互作用的深入分析，是我学习的重点。我了解到，药物的疗效很大程度上取决于其能否与特定的生物靶点以高亲和力和高选择性结合，而这种结合的精确性，很大程度上是由药物分子的三维结构、电荷分布以及极性特征决定的。书中对这些分子间相互作用力的详细解析，例如范德华力、氢键、离子键和疏水相互作用，让我对“分子识别”有了更深刻的理解。同时，书中对药物成瘾性、抗药性等药物行为的探讨，也让我认识到，药物的设计并非一蹴而就，而是一个持续优化的过程，需要不断地探索和改进。我尤其欣赏书中对于药物开发过程中伦理问题的探讨，这使得这本书的视野更加开阔，不再局限于纯粹的化学知识，而是将其置于更广阔的社会背景下进行考量。这本书让我看到了化学的无限可能，以及它在改善人类生活质量方面所能发挥的巨大作用。
评分这本书为我提供了一个前所未有的契机，去深入理解有机化学如何在药物的设计与行为过程中扮演核心角色。它不仅仅是一本教科书，更是一次关于化学与生命之间深刻联系的探索之旅。我尤其被书中关于药物分子如何与生物体内靶点（如酶、受体、离子通道等）相互作用的细致描写所吸引。它不仅仅是简单地展示分子结构，更是深入剖析了这些结构如何通过精确的空间排布、电荷分布和极性特征，与靶点上的特定位点产生高亲和力的结合，从而启动或阻断特定的生物信号通路。我了解到，所谓的“药物发现”很大程度上就是一个在海量分子中寻找能够与目标靶点产生特异性相互作用的“钥匙”的过程，而有机化学正是构建这把“钥匙”的基石。书中对“构效关系”（Structure-Activity Relationship, SAR）的深入探讨，让我明白，即便是微小的结构调整，也可能对药物的活性、选择性甚至代谢途径产生翻天覆地的影响。这本书不仅仅是传授知识，更重要的是它培养了我一种“化学思维”——如何从分子的角度去理解和解决生物医学问题。它让我看到了化学的无穷魅力，以及它在改善人类健康方面所能发挥的巨大作用。
评分这本书为我提供了一个前所未有的视角来审视有机化学的学习过程。我一直认为，学习化学最终的目的应该是为了解决现实世界的问题，而这本书完美地诠释了这一点。它不仅仅教授了有机化学的基础知识，更重要的是，它展示了这些知识如何在药物的设计与应用中发挥至关重要的作用。我尤其被书中关于药物分子改造以优化其药代动力学和药效学性质的案例所打动。通过对不同药物分子结构的细致分析，我理解了为何某些药物能够口服吸收，而另一些则需要注射；为何某些药物作用迅速且短暂，而另一些则持久而稳定。书中对亲脂性、极性、氢键供体/受体数量等与药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性之间关系的深入阐释，让我对药物的“行为”有了更清晰、更系统的认识。此外，书中还探讨了药物的毒副作用与其化学结构之间的关联，以及如何通过化学手段来规避或降低这些毒性。这种将化学原理与生物效应、临床实践紧密联系的叙述方式，不仅极大地提升了我学习的动力，也让我深刻体会到有机化学在保障人类健康方面所扮演的关键角色。这本书让我看到了化学学习的意义所在，也激发了我对药物化学更深入的探究欲望。
评分对于任何渴望深入理解药物化学奥秘的人来说，这本书都是一本必不可少的指南。它不仅仅是一本教科书，更像是一扇窗，让我得以窥见药物设计与药物行为之间那复杂而迷人的联系。我特别被书中关于如何通过优化药物的溶解度和稳定性来提高其生物利用度的讨论所吸引。我了解到，许多药物在口服后之所以吸收不佳，往往是因为其溶解度太低，无法有效地进入血液循环。书中介绍的各种策略，例如改变药物的晶型、形成前药，或者将其溶解在特定的溶剂中，都为解决这一难题提供了切实可行的方案。此外，书中对药物代谢产物的探讨也让我受益匪浅。我理解了为何某些药物在体内会被迅速代谢，导致疗效短暂，而另一些则能够长时间保持活性。对这些代谢途径的清晰阐释，有助于我理解为何药物的设计需要考虑其在体内的“寿命”。我还在书中发现了关于药物开发中的“专利悬崖”和“仿制药”的讨论，这让我意识到，药物的研发不仅需要科学的突破，还需要对市场和法律的深入理解。这本书的广度和深度都超出了我的预期，它为我打开了新的思路，让我看到了化学知识在解决实际问题上的巨大潜力。
评分一本真正开启我对有机化学理解新维度的好书，我一直以来都在寻找能够深入浅出地阐述药物设计与药物行为之间内在联系的著作，而这本书无疑做到了。它不仅仅是罗列各种反应机理或者分子结构，更重要的是，它巧妙地将有机化学的原理与药物研发的实际需求紧密结合。书中对于如何通过精巧的有机合成策略来构建具有特定生物活性的分子，以及这些分子如何与生物体内的靶点相互作用，并最终表现出预期的药效或副作用，都有着详尽的阐述。我特别喜欢它在介绍不同药物类别时，不仅限于化学结构的讲解，还深入探讨了其在体内如何被吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的过程，以及这些过程如何受到分子结构的影响。例如，书中对脂溶性、水溶性、分子大小和电荷分布等关键物理化学性质如何决定药物的生物利用度和作用时程的分析，让我对药物的“行为”有了更直观的理解。同时，它还触及了手性药物的重要性，以及不对称合成在药物开发中的核心地位，这对我来说是极具启发性的。我能感受到作者在每一个章节的编排上都倾注了大量心血，力求让读者在掌握基础的有机化学知识后，能够逐步深入到药物化学这个更具应用价值的领域，并且在过程中感受到学习的乐趣和成就感。它就像一位经验丰富的导师，循循善诱地引导我一步步探索药物的世界，从微观的分子层面到宏观的临床应用，都给予我清晰的指引。
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