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出版者:东南大学出版社

作者:李志裕

出品人:

页数:333

译者:

出版时间:2006-12

价格:31.00元

装帧:

isbn号码:9787564106331

丛书系列:

图书标签:

• 药物化学
• 药物设计
• 药物合成
• 药物作用机制
• 药物代谢
• 药物动力学
• 药物化学原理
• 药物研发
• 药物结构
• 药物活性

现代材料科学前沿与应用 本书聚焦于21世纪以来材料科学领域最引人注目的突破与发展，旨在为科研人员、工程师以及高年级本科生和研究生提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识框架。我们摒弃了传统材料学中对宏观机械性能的过度侧重，转而深入探讨材料的微观结构、原子/分子设计与功能实现之间的内在联系。 第一部分：基础理论的革新与拓展 本部分致力于夯实读者对现代材料科学核心概念的理解，同时引入最新的理论工具和计算方法。 第一章：原子尺度上的材料设计原理 本章从量子力学的基本原理出发，阐述如何利用第一性原理计算（如密度泛函理论，DFT）来预测和优化新材料的电子结构、能带结构和反应活性。重点讨论了赝势方法的选择、计算精度的控制，以及如何将这些计算结果与实验观测进行精确关联。此外，本章详细介绍了相场法（Phase Field Method）在模拟材料微观结构演化，如晶粒生长、相分离和缺陷扩散过程中的应用优势与局限性。 第二章：热力学与动力学的多尺度模拟 我们深入探讨了超越传统热力学平衡态的材料行为。章节涵盖了分子动力学（MD）模拟在研究高分子材料、生物材料界面以及液体结构中的应用。特别强调了如何构建高精度的势函数（包括机器学习势能面，ML-Potentials）来弥补传统力场在描述复杂相互作用时的不足。在动力学方面，本书详细解析了基于蒙特卡洛（Monte Carlo）方法的模拟技术，用于研究扩散过程和材料的热力学路径。 第三章：先进表征技术的新视野 本章着重介绍那些能够提供亚纳米级空间分辨率和实时动态信息的表征手段。内容包括同步辐射光源（SR）技术的最新进展，如高能X射线衍射（XRD）和吸收精细结构谱（XAS）在原位反应监测中的应用。深入探讨了球差校正透射电子显微镜（STEM）在识别轻元素、解析晶格缺陷和进行化学态成像方面的突破。此外，原子力显微镜（AFM）在功能材料表面形貌、力学和电学性质映射方面的多模态操作也被详细介绍。 第二部分：功能材料的突破性进展 本部分是本书的核心，系统性地展示了当前最具颠覆性的功能材料体系及其设计逻辑。 第四章：二维材料的泛化与集成 超越传统的石墨烯，本章全面覆盖了过渡金属硫化物（TMDs）、黑磷及其氧化物、MXenes等新型二维（2D）材料家族。重点讨论了如何通过表面功能化、层间堆叠工程（Twisting Engineering）来调控其电子迁移率、带隙和催化活性。详细分析了二维异质结的构建策略，及其在超高速电子器件和超灵敏传感器中的应用潜力。 第五章：能源转换与存储材料的革新 针对全球能源挑战，本章聚焦于下一代储能和转换技术的核心材料。在电池领域，深入探讨了固态电解质的设计原则，重点关注氧化物和硫化物基电解质的界面稳定性与离子传导机理。对于催化领域，则详细介绍了单原子催化剂（SACs）的制备方法、负载机制及其在析氢反应（HER）、氧还原反应（ORR）中的卓越性能。此外，钙钛矿材料在光伏领域的热稳定性和长期可靠性提升策略也是本章的重要内容。 第六章：智能与自适应材料系统 本章关注那些能够响应外部刺激（如光、热、电、磁场）并改变自身结构或功能的材料。详细解析了形状记忆聚合物（SMPs）和可逆交联高分子网络的设计，用于实现可修复和可回收的结构。在传感与执行方面，本书深入讨论了电活性聚合物（EAPs）和磁致伸缩材料在软体机器人和微流控器件中的最新应用案例，强调了刺激-响应机制的精确调控。 第七章：生物相容性与仿生材料 本章探讨了材料科学与生命科学的交叉前沿。内容涵盖了用于组织工程的支架材料（如水凝胶、多孔陶瓷）的生物力学匹配设计。重点介绍了药物递送系统的载体材料，包括聚合物胶束、脂质体以及智能响应性纳米粒子的构建方法，旨在实现靶向性、控释性和低毒性的有机统一。此外，对模仿天然结构（如珍珠母、骨骼）的仿生复合材料的制备思路进行了剖析。 第三部分：先进制造与工程化挑战 本部分将目光投向如何将实验室中的新材料转化为可量产、高可靠性的工程实体。 第八章：增材制造（3D打印）中的材料科学 本章探讨了增材制造技术对材料性能提出的独特挑战和机遇。深入分析了光固化（SLA/DLP）、选择性激光熔化（SLM）以及喷墨打印等技术中，材料的流变学特性、光引发剂的选择、以及层间粘结强度控制的关键因素。特别关注了如何利用这些技术实现材料的梯度功能化和复杂结构件的快速原型制造。 第九章：界面工程与薄膜技术 材料的宏观性能往往受制于其界面行为。本章详细介绍了原子层沉积（ALD）技术在制备超薄、高保形性薄膜中的优势，并讨论了如何通过ALD精确控制界面反应和缺陷密度。此外，对磁性隧道结（MTJs）和自旋电子学器件中，界面磁各向异性与隧穿势垒调控进行了深入的技术剖析。 第十章：材料的可靠性、耐久性与失效分析 本章强调了材料从“能用”到“好用”的关键环节。涵盖了疲劳、蠕变、腐蚀和辐射损伤等长期服役问题。重点介绍了基于机器学习的方法来建立材料性能预测模型，加速可靠性评估流程。同时，对先进的失效分析技术，如断口分析、热解分析和高通量测试，进行了系统性的总结，为工程应用提供坚实的后盾。 本书的特色在于其跨学科的视野、对最新研究成果的紧密追踪，以及对微观机制的深入挖掘。我们力求通过严谨的理论阐述和丰富的实例分析，引导读者从材料的原子结构出发，思考其宏观功能和工程化路径，从而为未来材料科学的创新奠定坚实的基础。

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这本书简直是我的救命稻草！我最近在研究一类新型抗癌药物的设计与合成，但苦于找不到一个系统、深入的参考资料来指导我的实验。市面上那些教材要么过于基础，对高级的药物设计原理讲得蜻蜓点水；要么就是过于偏重某一特定领域，缺乏宏观的视野。然而，《药物化学》这本书完美地填补了这个空白。它的内容编排极其科学，从基础的药效团理论、构效关系分析，到复杂的分子模拟和计算化学在药物发现中的应用，都讲解得深入浅出。尤其让我印象深刻的是，它对不同类型靶点（比如G蛋白偶联受体、激酶等）的药物设计策略进行了详细的对比和剖析，这种实践指导性极强的内容，让我能够迅速将理论知识转化为具体的实验思路。我尤其欣赏作者在介绍某个具体药物分子时，不仅罗列了其化学结构和活性数据，还深入探讨了其代谢途径和潜在的毒副作用风险评估方法，这对于开发更安全、更有效的新药至关重要。这本书与其说是一本教材，不如说是一位资深药物化学家的手把手指导，极大地拓宽了我的研究视野，并为我后续的工作指明了清晰的方向。

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我是一名化学专业的本科生，对药物化学这门课一直感到既好奇又畏惧。好奇的是，如何将无生命的化学分子转化为能够救死扶伤的良药；畏惧的是，复杂的有机合成路线和陌生的生物学背景知识。然而，这本书以一种令人难以置信的清晰度攻克了我的所有疑虑。它的排版设计非常人性化，图表清晰明了，那些复杂的反应机理图，通过巧妙的色彩和标注，一下子就变得直观易懂。特别是关于手性药物的章节，作者没有停留在理论的抽象描述上，而是通过具体的药物实例，讲解了对映异构体活性差异巨大的原因，并介绍了现代拆分技术和不对称合成的最新进展。读完这部分，我感觉自己对“立体化学”在生命科学中的重要性有了全新的认识。这本书没有故作高深，而是致力于将最前沿的知识用最易于理解的方式传递给学习者，它成功地将我对药物化学的恐惧转化成了强烈的探索欲，绝对是入门和深入学习的绝佳阶梯。

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我是一个对自然疗法和传统医学背景感兴趣的读者，偶然接触到这本书，本以为会是一本枯燥的纯化学教材，但它的广度让我十分惊喜。这本书并未将药物化学局限在合成小分子药物的范畴，而是用很大篇幅介绍了生物大分子药物（如多肽和抗体药物）的化学修饰与稳定化策略。例如，它对聚乙二醇化（PEGylation）技术如何延长蛋白质药物半衰期的化学原理进行了细致的阐述，这让我理解了现代生物制剂研发背后的化学逻辑。更让我耳目一新的是，书中最后部分探讨了药物化学如何与基因编辑技术（如CRISPR系统）相结合，开发新型的核酸药物。这种将古典化学、现代生物技术与未来医学发展趋势融为一体的视角，极大地拓宽了我对“药物”这个概念的理解。它展现的不仅仅是分子层面的修饰，更是对生命过程的深刻干预，内容兼具科学的严谨性和面向未来的想象力，阅读体验令人振奋。

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作为一名资深药企的工艺工程师，我关注的重点往往在于如何将实验室的小试结果放大到工业化生产的规模，同时保证成本和质量的控制。因此，我对纯粹的理论书籍兴趣不大，更倾向于具有实用指导价值的参考资料。这本书出乎意料地满足了我的需求。其中关于药物晶型筛选和盐型的选择对药物制剂稳定性和溶解度的影响分析，简直是为我们工艺部门量身定做的。它不仅讨论了热力学和动力学因素，还引入了先进的计算工具来预测不同晶型在不同湿度下的稳定性，这为我们选择最合适的制备工艺提供了坚实的理论基础。此外，它对杂质谱的研究和控制策略的论述也极为详尽，详细列举了常见降解途径和痕量杂质的结构鉴定方法，这对于确保药品质量符合GMP要求至关重要。这本书的深度足以让研发人员受益匪浅，同时其对工业化关键环节的关注，也使其成为我们团队案头必备的工具书。

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说实话，这本书的厚度让我有些望而却步，但一旦翻开，那种专业性带来的满足感是其他任何读物都无法比拟的。我原本以为它会充斥着大量晦涩难懂的专业术语和繁琐的数学公式，但实际阅读体验非常流畅。作者显然花费了大量精力来构建一个逻辑严密的知识体系。最赞的是它对“慢药物”和“快药物”作用机制的区分阐述，这在传统的药理学著作中往往被一带而过。这本书不仅解释了这些现象背后的化学本质，还结合了大量的经典案例，比如某些前药（Prodrug）的设计如何巧妙地解决了生物利用度的问题。我特别喜欢它在介绍新药研发流程时，那种近乎“侦探小说”般的叙事感，将化学合成、生物筛选、临床前研究的每一个环节都描绘得栩栩如生，让你真切感受到一个分子如何从理论走向药房货架的艰辛历程。这本书让化学思维与生物学洞察力得到了完美的结合，对于想从事药物研发工作的人来说，这是必备的“内功心法”。

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