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页数:1004

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出版时间:2007-1

价格:99.00元

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isbn号码:9787117082709

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• 药物学
• 医药卫生
• 陈新谦
• 人民卫生出版社
• 药物学
• 药理学
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• 新编药物学
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• 临床药理
• 药代动力学

《全球药理学进展与临床实践》 内容简介 本书系一部全面、深入探讨当代药理学前沿理论、新兴药物研发以及复杂临床应用实践的综合性学术著作。本书旨在为药学研究人员、临床医生、药物警戒专家以及高年级药学专业学生提供一个系统、前沿的知识框架，以应对当前全球医药领域快速迭代带来的挑战与机遇。 全书结构严谨，内容涵盖广阔，共分为六大部分，三十余章节，逻辑清晰地串联起从分子机制到个体化治疗的全过程。 第一部分：现代药理学基础理论的重塑与拓展 本部分着眼于药理学基本原理在信息时代下的最新发展。首先，详细阐述了系统药理学（Systems Pharmacology）的核心概念，包括网络药理学在疾病通路解析中的应用，如何利用大数据整合基因组学、蛋白质组学与代谢组学数据，构建精准的药物作用网络模型。 随后，深入探讨了表观遗传药理学（Epigenetic Pharmacology）的最新突破。重点分析了组蛋白修饰、DNA甲基化以及非编码RNA（如miRNA和lncRNA）在药物反应异质性中的关键作用。讨论了靶向表观遗传修饰酶（如HDACs、DNMTs）的新型药物的设计策略及其在肿瘤和神经退行性疾病中的初步临床潜力。 此外，还专门辟章讨论了受体生物学与信号转导的动态调控。超越传统的“钥匙-锁”模型，引入了受体聚集体（Receptor Cllusters）、偏向性激动剂（Biased Agonists）以及受体调控因子（Rampart Regulators）的概念，阐释药物分子如何通过精细调节信号通路分支，实现更高的治疗选择性和更少的脱靶副作用。 第二部分：新兴药物靶点与创新药物递送系统 本部分聚焦于药物研发的“蓝海”领域，特别关注了近年来迅速崛起的创新疗法。 在靶点发现方面，本书重点介绍了蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）抑制剂的设计挑战与策略，尤其关注小分子化合物如何有效模拟蛋白质表面的大面积接触域。同时，系统性地介绍了PROTACs（蛋白水解靶向嵌合体）和其他基于泛素-蛋白酶体系统的靶向降解技术（如LYTACs、AUTOTACs）的作用机制、构建原理及其在传统不可成药靶点上的颠覆性应用前景。 在递送系统方面，本书超越了传统的脂质体和聚合物载体，深度剖析了核酸药物（siRNA, ASO, mRNA）的体内递送难题。详细对比了不同类型的脂质纳米粒（LNPs）的组成（包括离子化脂质、PEG化脂质等）及其在靶向肝脏、脾脏和特定肿瘤微环境中的优化策略。此外，也涵盖了主动靶向策略，如使用配体介导的内吞机制，提高药物在病灶部位的蓄积浓度。 第三部分：药物代谢与药代动力学的进阶分析 本部分致力于提升对药物体内行为复杂性的理解，特别关注个体化用药的基石——ADME过程。 在药物代谢方面，重点剖析了细胞色素P450酶系（CYPs）以外的非经典代谢通路，如黄素单加氧酶（FMOs）、醛氧化酶（AOXs）等在新型药物代谢中的贡献。详细讨论了药物诱导的肝损伤（DILI）的药代动力学和药效学机制，以及如何通过前期体外和体内模型预测潜在的肝毒性。 在药代动力学（PK）分析中，引入了生理药代动力学模型（PBPK Modeling）在药物开发全流程中的应用，包括跨物种外推、器官功能不全患者的剂量调整预测，以及药物相互作用的机制性模拟。同时，探讨了靶点定量药理学（TQP），即如何将药物暴露量（C）与药效学（E）更直接地联系起来，指导合理的给药方案。 第四部分：神经药理学与精神疾病的治疗前沿 面对日益增长的神经精神系统疾病负担，本部分提供了专业的药理学视角。 本书深入研究了神经递质系统的精细调控，重点关注GABA-A受体异构体和NMDA受体调节剂在焦虑症、癫痫和慢性疼痛治疗中的选择性开发。 在神经退行性疾病方面，详尽分析了针对淀粉样蛋白（Aβ）斑块和Tau蛋白过度磷酸化的单克隆抗体和口服小分子抑制剂的临床试验数据，并探讨了神经炎症通路（如小胶质细胞激活）作为新型治疗靶点的潜力。 此外，对精神分裂症和重度抑郁症的治疗，本书讨论了多巴胺假说之外的新兴理论，如谷氨酸能假说和内源性大麻素系统的调控策略。 第五部分：肿瘤药理学与免疫治疗的深度融合 本部分是全书的重点之一，紧密追踪肿瘤治疗领域最革命性的进展。 核心内容聚焦于免疫检查点抑制剂（ICIs）的作用机制，不仅分析了PD-1/PD-L1、CTLA-4的经典通路，更细致地探讨了三抗（Tri-specific Antibodies）、双特异性T细胞衔接器（BiTEs）以及溶瘤病毒在重塑肿瘤微环境（TME）中的协同作用。 针对肿瘤耐药性，本书系统梳理了通过表观遗传修饰、DNA损伤修复通路（DDR）以及癌细胞代谢重编程来克服耐药性的联合治疗策略。详细介绍了ADC（抗体药物偶联物）的技术迭代，包括连接子化学、有效载荷的选择（如拓扑异构酶抑制剂与微管蛋白抑制剂）及其在实体瘤中的应用进展。 第六部分：药物安全性和个体化给药的未来展望 本书的最后部分回归到临床应用的核心挑战：安全性和个体化。 在药物警戒方面，强调了真实世界证据（RWE）的获取与分析，特别是如何利用电子健康记录（EHRs）和生物标志物数据，建立更灵敏的药物不良事件（AEs）监测体系。讨论了毒代动力学（TK）模型在预测慢性毒性中的作用。 在个体化药理学方面，深入讲解了遗传药理学（Pharmacogenomics）在指导常见药物（如华法林、他汀类、抗抑郁药）剂量选择中的实际应用指南，并展望了单细胞测序技术在识别特定亚群细胞药物敏感性方面的巨大潜力。 总结 《全球药理学进展与临床实践》以其前瞻性、深度和广度，力求超越教科书的范畴，为读者构建一个理解现代药物科学的动态地图。它不仅是对已知知识的梳理，更是对未来研究方向的有力指引。

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对于一本药物学教材来说，其可读性和易于理解的程度至关重要。《新编药物学》在这一点上是否做得足够好？我希望书中能够使用清晰的逻辑和条理，将复杂的药物学知识分解成易于理解的部分。图表、插图的运用是否恰当，能否有效地辅助理解？我希望这本书能够帮助我建立起一个扎实的药物学知识体系，并且能够在我需要的时候，快速地找到所需的信息。我非常看重书籍的实用性，希望它能够成为我日常工作和学习中不可或缺的参考工具。

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我是一名对中药西药结合治疗很感兴趣的读者，《新编药物学》在这一点上是否有涉及？我希望了解一些中药与西药在临床联合应用时需要注意的相互作用，以及一些成功的联合用药案例。在现代医学体系中，如何科学地看待和利用中医药，是很多人关注的焦点。我希望《新编药物学》能够提供一些关于中药药理作用的科学解释，或者一些现代研究证据来支持中西医结合的合理性。当然，我也明白药物学的主要范畴是西药，但我相信，随着医学的发展，药物学研究的视野也会越来越开阔。

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最近工作中遇到了一些关于特殊人群用药的挑战，比如老年患者和妊娠期妇女的药物选择，往往需要更加谨慎和细致的考量。《新编药物学》在这些方面的论述是否足够深入和详尽，是我非常关心的一点。我希望这本书能够提供关于不同年龄段、不同生理状态下药物代谢和排泄的差异性分析，以及由此带来的剂量调整和药物选择建议。此外，对于一些罕见病药物，或者一些治疗方案比较复杂的疾病，书中是否能够提供一些案例分析或者临床实践指导，对我来说会非常有帮助。我特别希望书中能够有关于药物基因组学在药物治疗中的应用的内容，这代表着精准医疗的发展方向，也是未来药物学研究的重要领域。了解不同基因多态性对药物反应的影响，有助于我们更科学地选择药物、优化剂量，从而提高疗效，减少副作用。这本书的出版时间也很重要，我希望它是较新版本，能够包含最新的药物研发进展和临床指南。药物的更新换代非常快，一本过时的药物学书籍，其参考价值会大打折扣。我期待这本书能够提供关于药物不良反应监测和管理方面的详细指导，这在临床实践中尤为重要，能够帮助我们及时发现和处理药物不良事件，保障患者用药安全。

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每次阅读一本新的药物学著作，我都会关注其在药物分类和系统性方面的处理。《新编药物学》采用了怎样的药物分类方法？是按照作用机制、化学结构，还是临床应用来划分？每一种分类方式都有其优点和局限性，我希望它能够选择一种既符合科学逻辑，又便于临床记忆和应用的方式。我尤其关注书中对药物作用机制的阐述，是否能够深入浅出地解释清楚药物与靶点的相互作用，以及由此引发的一系列生理病理反应。一个清晰的药物作用机制的理解，是合理用药的基础。此外，我希望这本书能够提供一个全面的药物信息数据库，虽然我明白书籍的篇幅有限，但如果能包含常见药物的详细信息，比如化学名、商品名、适应症、不良反应、注意事项等，将大大提高它的实用性。

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我是一位对药物历史和发展演变充满好奇的读者。《新编药物学》是否会涉及一些重要药物的发现历史，或者药物学研究的里程碑事件？了解药物学的发展历程，能够帮助我们更好地理解当前药物学的成就，并从中吸取经验教训。我希望书中能够介绍一些对现代医学产生深远影响的经典药物，以及它们背后的故事。同时，我也对未来药物的发展方向和潜在的突破性进展感到期待。这本书能否为我提供一些关于下一代药物的构想，或者一些对未来药物学研究具有指导意义的观点？

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在我看来，一本优秀的药物学书籍，不仅要讲解药物的作用，更要教会读者如何“用好”药物。《新编药物学》在药物的临床应用方面，是否能够提供足够详实的指导？我特别关注书中关于药物剂量、给药途径、给药频率的调整，以及如何根据患者的具体情况进行个体化用药的建议。此外，对于一些常用药物的联合用药方案，或者在特定疾病治疗中的优化选择，书中是否能有比较深入的论述？了解药物的禁忌证和注意事项，以及潜在的药物相互作用，是保证用药安全的关键。《新编药物学》在这方面的内容是否全面而易于理解？我希望它能清晰地列出各种药物的禁忌症、相对禁忌症以及重要的药物相互作用，并提供相应的处理建议。这本书的易读性也是我考虑的一个重要因素，我希望它能够使用清晰的语言，避免过多的专业术语，或者在必要时提供详细的解释，让非药学专业背景的读者也能理解。

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刚拿到这本《新编药物学》，第一感觉就是书的纸张和印刷质量都相当不错，沉甸甸的，拿在手里很有分量。我是一名临床药师，日常工作中接触到大量的药物信息，对药物的理解和应用要求非常高。长期以来，我一直在寻找一本能够全面、系统、深入地介绍药物学知识的书籍，并且能够跟上时代发展的步伐。这本书的封面设计简洁大方，没有过多的花哨装饰，这让我觉得它更注重内容的专业性。我尤其关注书的编排结构，希望它能够逻辑清晰，章节划分合理，方便我快速查阅和学习。初步翻阅了一下目录，感觉内容覆盖面很广，从药物的药理学基础到临床应用，再到一些新兴的药物研发方向，似乎都有所涉及。我很期待在这本书中找到关于一些新上市药物的详细信息，以及它们的作用机制、不良反应和临床用药指导。同时，我也希望它能提供一些关于药物相互作用的深度分析，这对于避免用药错误至关重要。这本书的厚度也让我感到欣慰，这意味着内容应该足够丰富，能够满足我进一步学习的需求。我很看重书籍的权威性，希望它是由经验丰富的专家团队编写的，能够提供准确、可靠的药物信息。总的来说，这本书给我留下了非常好的第一印象，我会尽快深入研读，并根据实际使用情况再做详细评价。

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作为一个对药物研发充满兴趣的读者，我非常想了解《新编药物学》在药物发现和开发流程方面的介绍。这包括从先导化合物的发现、药物设计、临床前研究到临床试验的各个阶段。我希望书中能对现代药物研发的一些关键技术，比如高通量筛选、组合化学、计算药学等有详细的阐述。另外，对于一些新兴的治疗领域，比如靶向治疗、免疫治疗、基因治疗、细胞治疗等，书中是否能够提供相关的药物学原理和代表性药物的介绍？这些前沿的药物学知识对于我理解药物研发的最新动态，甚至参与相关的研究非常有帮助。我希望这本书不仅能介绍已有的药物，还能对未来药物研发的趋势进行预测和分析。例如，在针对耐药性问题，或者是一些慢性疾病的治疗方面，未来可能会出现哪些新的药物和治疗策略？这本书能否为我提供一些启发性的思考？我非常看重书籍的深度和广度，希望它能够在我原有药物学知识的基础上，进一步拓宽我的视野，加深我对药物学领域的理解。

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作为一名长期关注药物毒理学和不良反应的读者，我非常希望《新编药物学》能够提供详实、准确的药物毒性信息。这包括对不同类型药物毒性的分类，比如急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、致癌性等，以及它们的作用机制和临床表现。我希望书中能够提供关于药物不良反应的发生率、严重程度和危险因素的分析，并给出相应的预防和处理建议。在药物研发和临床应用过程中，安全性始终是第一位的。《新编药物学》在安全性评估和风险管理方面的论述，是否能够满足我的期待？我希望这本书能够提供一些关于药物警戒体系的介绍，以及在临床实践中如何有效地进行药物不良反应的报告和监测。

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我希望《新编药物学》能够提供一些关于药物经济学和药物合理使用的信息。在当前医疗资源日益紧张的情况下，如何选择性价比高、疗效确切的药物，是所有医疗从业者和患者都关心的问题。书中是否会介绍一些关于药物成本效益分析的方法，或者提供一些关于药物经济学评估的案例？同时，我也希望了解一些关于药物滥用和戒断治疗方面的药物学知识。对于一些具有成瘾性的药物，如何进行科学的管理和治疗，是社会关注的重要问题。

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