细胞生物学学习指导

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出版者:科学出版
作者:徐承水
出品人:
页数:337
译者:
出版时间:2006-6
价格:32.00元
装帧:
isbn号码:9787030173003
丛书系列:
图书标签:
  • 细胞生物学
  • 医学
  • 生物学
  • 学习指南
  • 教材
  • 细胞
  • 分子生物学
  • 生命科学
  • 考研
  • 复习资料
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具体描述

《细胞生物学学习指导》对细胞生物学的方法概念、技术原理以习题的形式进行了全面系统的分析解答。全书共分三部分:第一部分按章节顺序对可能的考点以适当的习题形式抽提出来,包括名词、是非判断、填空、选择、简答、论述和能力拓展题。其中,名词部分分为重点名词和相关名词,既突出重点,又兼顾一般和外延,名词排序按其英文的字母顺序,查阅起来极为方便;第二部分提供了综合测试题和部分考研真题,供学生对掌握情况进行自测和适应;第三部分为各章习题和综合测试题的参考答案。

跨越界限:现代生物学的宏大叙事与前沿探索 --- 导言:超越细胞的生命景观 生命科学的疆域广阔无垠,远不止于微观层面的细胞结构与功能。本书旨在为读者构建一幅宏大的现代生物学全景图,重点聚焦于超越单一细胞尺度的生命现象、复杂的系统性整合,以及驱动生命演化与疾病进程的前沿研究领域。我们相信,理解生命,需要从分子、个体、种群乃至生态系统的多个维度进行深入剖析。 本书的叙述逻辑不再局限于经典细胞生物学的教科书式框架,而是以“系统整合”与“前沿突破”为核心驱动力,引领读者探索当前生命科学研究最激动人心、最具变革性的领域。我们着重探讨的是,生命如何通过多层级的组织和调控,实现复杂的生命活动,以及人类如何利用这些知识来应对全球性的健康与环境挑战。 --- 第一部分:基因组学的革命与分子机器的协同 本部分将深入探讨生命信息的核心——基因组,及其在宏观层面的功能实现。我们不再仅仅关注基因的转录与翻译,而是将视野拓展至整个基因组学的范畴。 1. 基因组学、转录组学与蛋白质组学的集成 我们详细阐述了新一代测序技术(NGS)如何彻底改变了我们对生命蓝图的认知。重点分析了全基因组测序(WGS)在物种比较、群体遗传学研究中的应用,以及单细胞组学技术如何揭示细胞异质性。我们将解析转录组数据中复杂的可变剪接模式,以及这些模式如何通过非编码RNA(如lncRNA和circRNA)进行精细调控,从而生成远超蛋白质数量的表型多样性。 蛋白质组学部分,我们将探讨蛋白质相互作用组(PPI)网络的构建,以及这些网络如何作为生命活动的功能模块。我们重点分析了高通量质谱技术如何追踪蛋白质的翻译后修饰(PTM)——磷酸化、泛素化、甲基化——这些修饰如何如同复杂的开关系统,实时调控细胞信号通路和细胞命运的转变。 2. 表观遗传学的动态调控与记忆 表观遗传机制被视为连接基因组信息与环境信号的关键桥梁。本书深入探讨了DNA甲基化、组蛋白修饰的分子机制及其在染色质重塑中的作用。我们特别关注表观遗传信息的代际传递(Transgenerational Epigenetic Inheritance),探讨环境压力(如营养、压力)如何通过影响配子的表观遗传标记,从而影响后代的生理适应性,这远远超出了孟德尔遗传的范畴。 3. 合成生物学与基因编辑的前沿疆界 本章将介绍CRISPR-Cas系统如何从细菌的防御机制,演变为生物学研究和生物工程的强大工具。我们不仅讨论基础的基因敲除与编辑,更侧重于基因组的精准改造,例如碱基编辑器(Base Editing)和引导编辑(Prime Editing)的出现,它们实现了无双链断裂的精准突变引入。此外,我们将展望合成生物学如何利用这些工具,设计全新的生物通路,构建具有特定功能的微生物细胞工厂,用于生物燃料的生产、新型药物的合成,乃至细胞机器人的设计。 --- 第二部分:系统生物学与网络的复杂性 生命不是孤立的事件序列,而是高度整合的网络系统。本部分聚焦于如何利用数学和计算模型来理解生物系统的整体行为。 4. 信号转导网络的拓扑结构与鲁棒性 我们不再孤立地研究某个受体或激酶,而是分析整个信号转导网络。本书详细介绍了如何使用图论和动力学模型来描述网络结构——如层次性、模块化和中心性。我们将重点讨论网络的“鲁棒性”(Robustness):为何复杂的生物系统能够在面对分子噪声和环境扰动时,依然保持稳定的功能输出。我们分析了反馈回路(正反馈与负反馈)在信号放大、振荡以及维持细胞稳态中的核心作用。 5. 代谢工程与通量分析 代谢网络是生命体维持能量与物质平衡的基石。本书着重介绍代谢流平衡分析(FBA)等计算工具,用于预测细胞在不同环境条件下的物质流向和生长速率。我们探讨了代谢网络的“瓶颈”识别,以及如何通过代谢工程的手段,对微生物的代谢路径进行定向改造,以提高特定次级代谢产物(如抗生素、维生素)的工业化产量。 6. 免疫系统的动态平衡与自适应 免疫学是理解个体如何抵御病原体并维持自身(Self)与非己(Non-self)区分的系统。我们深入探讨适应性免疫的克隆选择理论,并聚焦于T细胞和B细胞的激活、分化及其记忆的分子基础。此外,我们分析了免疫检查点(Immune Checkpoints)在癌症免疫治疗中的靶向机制,以及肠道微生物群(Microbiome)如何与宿主免疫系统进行复杂的双向对话,影响全身炎症和自身免疫性疾病的发生。 --- 第三部分:发育生物学、再生医学与跨物种的演化驱动力 本部分将目光投向时间维度,探讨生命如何从一个受精卵发展成复杂的有机体,以及生命形式如何在数百万年的尺度上发生演变。 7. 形态发生的分子基础与器官发生 发育生物学是理解生命体如何从简单到复杂的蓝图。本书聚焦于形态发生驱动力,例如形态发生素(Morphogen)的扩散梯度如何精确设定细胞的命运边界。我们详细讨论了关键发育转录因子(如Hox基因家族)在控制身体轴线和器官布局中的核心地位。此外,我们探讨了生物物理学在发育中的作用,例如细胞间的粘附力、细胞外基质的机械特性如何协同驱动组织折叠和形态建成。 8. 再生医学与组织工程的挑战 基于对发育机制的理解,再生医学正寻求修复或替换受损组织和器官。本书全面梳理了干细胞生物学的最新进展,包括多能干细胞(iPSCs)的诱导、定向分化及其在疾病模型建立中的应用。我们深入探讨了组织工程的“支架-细胞-信号”三要素策略,以及3D生物打印技术在构建功能性类器官(Organoids)和未来器官替代品方面的潜力与伦理挑战。 9. 群体遗传学、物种形成与宏观演化 生命的多样性根植于演化过程。本部分侧重于将分子生物学发现与宏观演化联系起来。我们探讨中性演化理论和群体选择的现代视角,并分析了基因流、遗传漂变和自然选择如何共同塑造物种的遗传结构。重点关注趋同演化(Convergent Evolution)的案例分析,以及基因组不连续性(如水平基因转移)在快速适应新环境中的驱动作用。 --- 结论:面向未来的生物科学 本书最终将引导读者展望生命科学的未来方向——一个更加跨学科、数据驱动且具有工程思维的领域。现代生物学已不再是纯粹的观察学科,而是结合了物理学、计算机科学和工程学的应用科学。理解这些前沿探索,对于培养下一代能够解决复杂生物学难题的研究人员至关重要,这要求我们不仅要理解“细胞里发生了什么”,更要理解“系统如何协同,演化如何塑造,以及我们如何干预和设计生命系统”。本书致力于提供这种超越传统框架的、整合性的视角。

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用户评价

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这本书的名字是《细胞生物学学习指导》,但我拿到手后,翻阅了很多页,发现它似乎更侧重于细胞在宏观尺度下的结构和功能,比如不同组织器官的细胞类型,以及它们如何协同工作来维持生命活动。我本来期待的是更深入的分子层面探讨,比如DNA复制、转录、翻译的具体机制,蛋白质的折叠和修饰过程,以及细胞内信号转导通路是如何精妙地调节细胞行为的。这本书确实提到了这些概念,但往往是一笔带过,缺乏细节上的讲解。举个例子,在讲述基因表达调控时,书中只是简单列举了几种转录因子,并没有深入分析这些转录因子是如何与DNA结合,如何招募其他辅助因子,以及它们是如何被细胞内的信号激活或抑制的。同样,在细胞周期调控的部分,对周期蛋白和周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的相互作用也只是泛泛而谈,对于其精确的磷酸化位点、激酶的活性调控机制以及检查点是如何工作的,都显得不够详尽。这让我觉得,如果想要真正理解细胞生命活动的“硬件”和“软件”,这本书的深度可能远远不够。我希望它能提供更多的图示,比如详细的信号转导通路图,或者不同细胞器在分子水平上的相互作用模型,而不是仅仅停留在功能性的描述上。我甚至花了不少时间去查找关于信使RNA(mRNA)的加工修饰,比如剪接、加帽和加尾,以及这些修饰在mRNA的稳定性、核输出和翻译起始中的作用,但这本书中关于这些基础而关键的环节的论述,可以说是少之又少。这让我对这本书作为一本“学习指导”的定位产生了疑问,因为它似乎更像是一本入门级的细胞生物学概述,而对于那些希望深入钻研,理解细胞生命活动背后精妙机制的读者来说,会感到非常意犹未尽。我更希望它能够涵盖更多的生物化学和分子生物学的知识,将细胞生物学置于一个更广阔的学科背景下进行解读。

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《细胞生物学学习指导》在描绘细胞的“生命周期”时,让我对细胞凋亡这一过程产生了极大的兴趣。书中详细阐述了细胞凋亡的两种主要途径:内源性通路和外源性通路。对于死亡受体介导的外源性凋亡,以及线粒体介导的内源性凋亡,书中都进行了相对清晰的介绍。特别是对 caspase 家族在凋亡过程中的作用,包括起始 caspase 和效应 caspase 的激活级联反应,也有一定的说明。这让我初步理解了细胞在特定条件下是如何“主动”结束生命的。然而,当我希望更深入地了解触发细胞凋亡的分子开关,以及这些开关是如何被激活和关闭时,这本书的内容就显得不够详尽了。例如,对于 BCL-2 家族蛋白在调控线粒体膜通透性中的精确作用,即促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白之间的平衡是如何决定的,书中并没有进行深入的讨论。同样,对于细胞凋亡过程中的 DNA 片段化和细胞器的形态改变,以及这些改变是如何被执行的,书中也只是概括性地描述。我更想知道的是,在正常生理过程中,例如发育中的组织重塑,或者免疫系统中病原体感染后,细胞凋亡是如何被精确地“触发”和“关闭”的。是否存在一些关键的“时间点”或“信号阈值”?对于这些更具生物化学和调控逻辑的细节,这本书的阐述,我认为还可以更进一步。

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这本书,名为《细胞生物学学习指导》,我拿到它的时候,对它最大的期待便是它能够帮助我理清细胞信号转导这一复杂而迷人的领域。从细胞膜上的受体接收信号,到下游的级联放大,再到最终的细胞响应,这是一个充满了精密调控的过程。书中确实提及了 G 蛋白偶联受体(GPCRs)介导的信号通路,以及酶联受体如酪氨酸激酶受体在生长因子信号中的作用。对于一些经典的信号分子,如 cAMP、IP3 和 DAG,以及它们激活的下游蛋白激酶,如 PKA 和 PKC,书中也给予了一定的介绍。但是,当我希望能够更深入地理解这些信号通路是如何整合的,如何与其他通路相互交叉,以及它们是如何形成复杂的调控网络的,我发现这本书的内容就显得有些不够深入了。例如,对于激酶的磷酸化级联反应,书中只是简单提及,并没有详细介绍每一个激酶的底物,以及磷酸化如何改变底物的活性或定位。同样,对于信号通路的负反馈调控机制,比如信号通路激活后产生的抑制性蛋白,书中也只是寥寥数语。我尤其对细胞内钙离子信号的调节感兴趣,比如钙离子如何通过内质网和线粒体的钙库被储存和释放,以及钙离子作为第二信使是如何触发下游反应的。这本书中关于这些精细的离子通道和转运体的调控,以及它们在不同细胞生理过程中所扮演角色的具体机制,我觉得可以有更详尽的论述。我想了解,当细胞暴露在不同的环境信号下时,不同的信号通路是如何协同工作,形成一个复杂的“决策网络”来指导细胞的行为。这本书的叙述,在这一点上,仍然给我一种“只见树木,不见森林”的感觉,缺乏对整体信号网络及其动态响应的深刻洞察。

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关于《细胞生物学学习指导》,我最感兴趣的部分莫过于它对细胞能量代谢的描述。书中详尽地介绍了糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化这三大能量代谢途径,以及它们在 ATP 生成中的关键作用。对于线粒体中电子传递链和 ATP 合酶的工作原理,以及质子梯度是如何驱动 ATP 合成的,书中也有比较生动的比喻和解释。这让我对细胞如何从葡萄糖等燃料分子中提取能量有了初步的认识。然而,当我希望了解这些代谢途径是如何在细胞内相互协调,以及它们是如何受到细胞信号和环境因素的精确调控时,这本书的内容就显得有些疏于细致了。例如,对于柠檬酸循环中的关键酶,如柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和 α-酮戊二酸脱氢酶,其活性是如何受到别嘌آن酸调节的,书中并没有深入讨论。同样,对于氧化磷酸化过程,除了基本的电子传递链和 ATP 合成,书中对于呼吸链复合物的组成、电子传递的路径以及它们之间是如何协同工作的,也只是泛泛而谈。我更想知道的是,当细胞处于缺氧状态时,糖酵解如何加强以弥补 ATP 的不足,并且三羧酸循环的活性如何受到影响。此外,对于脂肪酸的 β-氧化以及氨基酸的代谢如何汇入这些主要的能量代谢途径,书中也只是蜻蜓点水。我想了解,细胞是如何在不同的生理状态下,例如饥饿、运动或疾病时,灵活调整其能量代谢的“生产线”的。这本书对于这些更具动态性、网络性和跨途径调控的细节,并没有给出足够详尽的解答。

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当我开始阅读《细胞生物学学习指导》时,我被书中描绘的细胞世界深深吸引,尤其是关于细胞骨架的章节。它详细阐述了微管、微丝和中间纤维这三种主要细胞骨架的组成、结构以及它们在维持细胞形态、细胞运动以及物质运输中的关键作用。书中对肌动蛋白微丝的动态组装和解聚,以及肌球蛋白如何驱动细胞爬行和肌细胞收缩的描述,给我留下了深刻的印象。同时,关于微管在有丝分裂过程中形成纺锤体,以及驱动蛋白和动力蛋白如何沿着微管进行货物运输的讲解,也让我对细胞内部的“交通系统”有了更清晰的认识。然而,当我试图深入了解这些细胞骨架的组装和功能是如何被细胞精确调控的时,却发现书中内容显得有些单薄。例如,对于参与微管动力学调控的微管相关蛋白(MAPs)的种类及其具体功能,书中提及不多,也未详细解释它们是如何影响微管的生长、稳定性和解聚的。同样,对于细胞外基质(ECM)的组成,如胶原蛋白、弹性蛋白和糖胺聚糖,以及它们如何与细胞表面的整合素相互作用,从而影响细胞的粘附、迁移和信号传导,书中也只是进行了概括性的描述,缺乏对这些分子之间相互作用的详细解读。我特别想了解的是,在细胞遭遇机械力或生长因子刺激时,这些细胞骨架是如何响应的,以及信号是如何通过细胞骨架传递到细胞核,影响基因表达的。书中对这些动态的、涉及多级信号转导的复杂过程的阐述,确实不够深入。我想知道,例如 Rho GTPases 家族蛋白在细胞骨架重排中的具体作用,它们是如何被激活,又是如何激活下游效应蛋白来影响肌动蛋白动力学的。对于这些更具动态性和网络性的调控机制,这本书似乎未能提供足够的详尽信息。

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《细胞生物学学习指导》这本书,在探讨细胞增殖与分化时,让我看到了细胞生命周期中最为活跃的一面。书中对细胞周期各个阶段(G1, S, G2, M)的特征进行了详尽的描述,包括 DNA 的复制、染色体的形成和分离,以及细胞质的分割。对有丝分裂过程中染色体的行为,如同源染色体的分离和姐妹染色单体的分离,也有比较清晰的图示。这让我理解了细胞是如何通过精确的复制和分裂来实现生命的延续。但是,当我试图深入了解细胞周期是如何被精确调控,以及在分化过程中,细胞又是如何“决定”停止分裂并获得特定功能的,这本书的内容就显得有些不够深入了。例如,对于细胞周期蛋白和 CDK 复合物在驱动细胞周期进程中的作用,书中仅仅提到了它们是主要的调控者,但并未详细介绍具体的 CDK 和细胞周期蛋白的组合,以及它们如何激活或抑制其他关键蛋白,从而推动细胞进入下一个阶段。同样,对于细胞分化的分子机制,比如转录因子如何调控特定基因的表达,从而决定细胞的命运,书中也只是进行了概括性的描述。我特别想了解的是,在胚胎发育过程中,是什么样的信号能够诱导一个原始细胞分化成高度特异化的细胞类型,比如神经元或肌细胞。以及在成体中,干细胞是如何保持其增殖潜能,又如何在需要时被激活以进行组织修复和再生。这本书在解释这些更深层次的调控逻辑和分子事件方面,我觉得还可以有更深入的阐述。

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《细胞生物学学习指导》在细胞核的章节,描绘了遗传物质的“大本营”。书中详细介绍了染色体、染色质的结构,以及 DNA 的复制和修复过程。对于基因的转录和 RNA 的加工,如剪接、加帽和加尾,也有一定程度的阐述。这让我对遗传信息的传递和表达有了初步的认识。然而,当我渴望更深入地理解基因调控的复杂性,以及染色质结构是如何影响基因表达的,这本书的内容就显得不够详尽了。例如,书中提及了转录因子,但对于它们如何与 DNA 结合,如何招募辅助因子,以及它们是如何受到细胞内信号调控的,并没有深入的讨论。同样,对于染色质重塑和表观遗传学的概念,如 DNA 甲基化和组蛋白修饰,书中只是简单地介绍,而没有详细解释它们对基因表达的精确影响机制。我特别想知道的是,在细胞分化过程中,基因表达谱是如何被精确地“写入”和“保持”的,以及表观遗传学在其中扮演着怎样的关键角色。例如,全能性干细胞和分化细胞在染色质结构和表观遗传标记上的差异。又或者,某些癌症是如何与表观遗传的异常调控相关的。这本书在这方面的深度,我觉得尚可,但远远不能满足我想了解的关于“生命蓝图”如何被精妙解读和调控的求知欲。

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当我阅读《细胞生物学学习指导》中关于细胞信号转导的部分时,最吸引我的是关于细胞对外来信号的感知和响应。书中介绍了多种细胞表面的受体,包括 G 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体和离子通道偶联受体。对于这些受体如何接收外界信号(如激素、神经递质、生长因子),并将其转化为细胞内部的信号,书中也进行了一定的讲解。这让我对细胞如何与外界环境进行“沟通”有了初步的认识。然而,当我试图深入理解这些信号是如何被放大、整合,并最终导致细胞行为改变的,这本书的内容就显得不够详尽了。例如,对于 G 蛋白偶联受体的激活和 G 蛋白的解离,以及其下游效应蛋白(如腺苷酸环化酶和磷脂酶 C)的激活机制,书中只是简单提及,并没有详细的分子机制分析。同样,对于生长因子信号通路中涉及的激酶级联反应,如 MAPK 级联,书中也只是泛泛而谈,没有深入探讨每一个激酶的作用及其相互调控。我特别想了解的是,当细胞接收到多个信号时,它们是如何相互作用,产生整合性的响应的。是否存在“信号交叉”和“信号干扰”?又或者,细胞是如何通过反馈机制来精确控制信号的强度和持续时间的。对于这些更具网络化和动态性的信号调控细节,这本书所能提供的,仍然是比较有限的。

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阅读《细胞生物学学习指导》的过程中,我特别留意了关于细胞膜转运的内容。书中详细介绍了细胞膜的基本结构——脂双层,以及镶嵌其中的各种蛋白质,如通道蛋白、载体蛋白和泵蛋白。对于被动转运(如扩散和促进扩散)和主动转运(如钠-钾泵)的过程,书中都有比较清晰的例子和解释,让我理解了细胞是如何跨越其边界来获取营养、排出废物以及维持离子浓度的。然而,当我希望深入了解这些转运蛋白的分子结构、工作机制以及它们是如何被精确调控以适应不同生理需求的,这本书的内容就显得有些浮于表面了。例如,对于离子通道的门控机制,即它们是如何打开和关闭以响应电压、配体或机械力,书中并没有进行详细的图解和机制分析。同样,对于一些复杂的转运系统,如肠道上皮细胞中的葡萄糖-钠共转运体,以及其在吸收葡萄糖时的协同工作原理,书中也只是简单提及。我更想了解的是,在某些疾病状态下,这些转运蛋白的功能失常是如何导致病理发生的,例如囊性纤维化是如何由 CFTR 蛋白突变引起的。或者说,药物是如何设计来靶向特定的细胞膜转运蛋白,以达到治疗目的的。对于这些与分子机制和临床应用紧密相关的细节,这本书所能提供的,仍然是有限的。

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《细胞生物学学习指导》这本书,在提到细胞凋亡时,给我留下了极深刻的印象,它详细地描述了细胞凋亡的两种主要途径:内源性通路和外源性通路。书中对死亡受体复合物的形成,以及 caspase 级联反应的激活机制,如起始 caspase 和效应 caspase 的作用,解释得非常清楚。特别是对线粒体介导的内源性凋亡通路,提及了 BCL-2 家族蛋白在调控线粒体膜通透性中的作用,如抗凋亡蛋白 BCL-2 和促凋亡蛋白 BAX、BAK 的平衡。这让我初步理解了细胞在面对损伤或不适合生存时,是如何启动自我毁灭程序的。然而,当我试图了解在这个过程中,究竟有哪些关键的调控因子在起作用,以及它们的激活和抑制机制是怎样的,这本书的内容就显得有所不足了。例如,对于细胞凋亡过程中线粒体释放的细胞色素 c 如何与 Apaf-1 形成凋亡小体,并激活 caspase-9,这其中的具体分子相互作用,书中并没有进行详细的图示和文字描述。同样,对于细胞凋亡的外源性通路,是如何通过细胞外信号分子(如 Fas 配体)诱导死亡受体的寡聚化,并激活 caspase-8 的,书中也只是进行了概念性的介绍。我更想了解的是,在实际的生理或病理条件下,细胞是如何精确地“决定”进入凋亡的。是否存在一些关键的“阈值”?或者说,是哪些分子信号的累积才能真正触发这一不可逆的过程?对于这些更具生物化学和调控细节的问题,这本书所提供的信息,似乎还不足以让我完全解答。

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