分子生物学实验原理与技术

分子生物学实验原理与技术 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:东北林业大学出版社
作者:姜静主编
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页数:0
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出版时间:
价格:20.0
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isbn号码:9787810764377
丛书系列:
图书标签:
  • 分子生物学
  • 生物技术
  • 实验指导
  • 生物化学
  • 基因工程
  • DNA
  • RNA
  • 蛋白质
  • 细胞生物学
  • 生命科学
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具体描述

《基因的奥秘:现代遗传学探索之旅》 本书将带您踏上一段激动人心的旅程,深入探索现代遗传学的核心奥秘。我们将从 DNA 的基本结构和功能出发,详细解析基因如何编码生命信息,以及这些信息如何被精确地复制、转录和翻译,最终构建出我们所熟知的生命体。 第一部分:遗传物质的基石——DNA的结构与功能 DNA的双螺旋:生命的蓝图 深入剖析脱氧核糖核酸(DNA)的分子构成,包括核苷酸的组成、碱基配对原则(A-T, G-C)以及磷酸二酯键的连接方式。 详述沃森-克里克模型如何揭示DNA的双螺旋结构,以及这种结构如何赋予DNA储存和传递遗传信息的能力。 探讨DNA的复制机制,包括半保留复制的原理,以及DNA聚合酶、解旋酶、引物酶等关键酶在DNA复制过程中的作用。 介绍DNA的修复机制,阐述细胞如何应对DNA损伤,维持遗传信息的稳定性。 基因:功能的单元 定义基因的概念,以及基因在染色体上的排列方式。 详细解析基因的组成,包括外显子(编码区)和内含子(非编码区)的功能。 介绍基因调控的复杂性,探讨转录因子、启动子、增强子等在基因表达调控中的作用,以及原核生物和真核生物在基因调控上的差异。 讨论基因突变对生物体的影响,从点突变到染色体畸变,以及这些突变如何导致遗传疾病。 第二部分:生命的密码本——遗传信息的表达 转录:从DNA到RNA 详细阐述转录过程,即以DNA为模板合成RNA的过程。 介绍RNA聚合酶的功能,以及它如何识别启动子并催化RNA链的合成。 区分不同类型的RNA(mRNA, tRNA, rRNA)及其在蛋白质合成中的作用。 深入探讨真核生物RNA的加工过程,包括加帽、剪切和聚腺苷酸化,这些过程对mRNA的稳定性和翻译效率至关重要。 翻译:RNA的语言转化为蛋白质的结构 揭示遗传密码的本质,即三个核苷酸(密码子)编码一个氨基酸。 详细讲解转运RNA(tRNA)如何识别密码子并携带相应的氨基酸,以及核糖体在翻译过程中的角色。 描绘翻译过程的三个主要阶段:起始、延伸和终止,以及所需的各种因子。 探讨蛋白质的折叠和修饰,以及这些过程对蛋白质功能的重要性。 第三部分:现代遗传学的技术前沿 基因工程:操纵遗传物质的艺术 介绍限制性内切酶和DNA连接酶在基因重组中的关键作用。 详述基因克隆的技术,包括质粒载体、噬菌体载体以及病毒载体等。 探讨基因转移技术,如转化、转染和显微注射,以及它们在基因治疗和转基因生物制造中的应用。 介绍聚合酶链式反应(PCR)技术,理解其原理、应用以及在DNA扩增、基因检测等领域的广泛用途。 基因组学与后基因组学 介绍基因组测序技术的发展历程,从桑格测序到高通量测序,以及它们如何加速基因组研究。 探讨基因组学如何帮助我们理解物种的进化、疾病的遗传基础以及生物多样性。 介绍蛋白质组学、代谢组学等后基因组学领域,理解它们如何从更宏观的层面揭示生命的复杂性。 展望基因组编辑技术(如CRISPR-Cas9)的未来,以及它们在基础研究、医学和农业等领域的巨大潜力。 遗传疾病与基因治疗 深入探讨单基因遗传病(如囊性纤维化、镰状细胞贫血)的发病机制,以及它们与特定基因突变的关系。 分析多基因遗传病(如糖尿病、心血管疾病)的复杂遗传背景,以及环境因素在其中的作用。 介绍基因治疗的基本原理、策略和当前面临的挑战,包括病毒载体的安全性、靶向性和效率问题。 探讨基因诊断和产前诊断技术在预防和管理遗传疾病方面的意义。 《基因的奥秘:现代遗传学探索之旅》将为所有对生命科学充满好奇的读者提供一个全面而深入的学习平台。无论您是生物学专业学生,还是对遗传学的神秘世界感到着迷的业外人士,本书都将是您探索生命本质、理解遗传奥秘的理想伴侣。

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读后感

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用户评价

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这本书最让我印象深刻的一点是它在实验设计的理念上的引导。它不是简单地教你如何执行一个既定的实验,而是让你去思考“如何设计一个好的实验来回答你的科学问题”。书中通过大量的案例,演示了如何根据研究目标来选择合适的技术,如何设计对照组来排除干扰因素,以及如何进行实验数据的统计分析来得出可靠的结论。比如,在设计基因功能研究时,作者会引导你思考是要过表达基因,还是要敲低基因,或者使用CRISPR/Cas9进行基因编辑,并分析不同方法的利弊。在讲解定量PCR时,不仅仅是教你怎么设置反应体系,还会强调标准曲线的建立和内参基因的选择的重要性。这些关于实验设计的思考,对于培养研究生的独立科研能力至关重要。它教会我如何像一个真正的科学家一样去思考问题,而不是仅仅做一个操作工。这本书的价值,远不止于掌握几项具体的技术,更在于它点燃了我对科学探索的热情,让我看到了分子生物学研究的无限可能性。

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我本来对实验操作一直有点摸不着头脑,感觉很多步骤都是照本宣科,没有方向。但这本《分子生物学实验原理与技术》彻底改变了我的看法。它的实验部分不是简单罗列步骤,而是充满了“为什么”的解答。比如,在做细胞培养时,不仅仅告诉你要无菌操作,还解释了为什么必须无菌,不同类型的细胞培养液有什么区别,以及培养基中各种成分的作用。在讲解DNA提取时,作者不仅给出了不同方法的优缺点,还详细说明了裂解液、洗涤液、洗脱液的成分和原理,让我理解了为什么要加入SDS来破坏细胞膜,为什么要用乙醇来沉淀DNA。更让我惊喜的是,书中对于实验中可能出现的各种问题,比如PCR扩增不出来、Western Blot条带模糊不清,都给出了非常详细的故障排除指南,并且分析了可能的原因,这对于我这样缺乏经验的实验者来说,简直是救星!这些细节的处理,让我觉得这本书不仅仅是一本技术手册,更像是一位经验丰富的导师,时刻在身边指导着我。

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坦白说,一开始我拿到这本书的时候,以为它会是一本枯燥乏味的教科书。但读下去才发现,这本书的内容非常全面,涵盖了分子生物学领域几乎所有核心的实验技术。从基础的核酸提取、PCR扩增,到复杂的基因编辑、蛋白质组学分析,这本书都有涉及。而且,它在讲解每一种技术时,都做到了深入浅出,既有严谨的理论依据,又不乏生动的实例。让我特别喜欢的是,书中还穿插了很多关于新技术发展的介绍,比如单细胞测序、空间转录组学等,这让我对分子生物学的前沿领域有了初步的了解,也激发了我进一步学习的兴趣。虽然我对某些高级技术可能还不太理解,但整体而言,这本书为我打开了一个全新的世界,让我看到了分子生物学在医学、农业、环境科学等众多领域的广泛应用前景。

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这本书的理论部分真的太扎实了,深入浅出地讲解了DNA、RNA、蛋白质等核心分子的结构与功能,特别是对基因表达调控的阐述,让我对生命活动的微观世界有了全新的认识。书中对PCR、基因克隆、Western Blot等经典实验技术的原理进行了细致入微的剖析,让我不仅仅是学会了“怎么做”,更重要的是理解了“为什么这样做”。比如,讲解PCR时,不仅仅是列出了引物、dNTP、Taq酶这些要素,还详细解释了变性、退火、延伸三个步骤各自的分子机制,以及温度、时间和离子浓度的优化对实验成功率的影响。对基因克隆部分,作者更是花了大篇幅讲解了限制性内切酶的选择、载体的设计、连接效率的影响因素,以及如何通过蓝白斑筛选等方法来鉴定重组体。这些对于初学者来说,无疑是宝贵的指导,能帮助我们避免很多不必要的弯路,建立起扎实的理论基础,为后续的实验操作打下坚实的基础。而且,书中在讲解过程中还穿插了一些相关的经典文献和研究实例,这让理论知识更加生动有趣,也更能体现出这些技术在推动生命科学发展中的重要作用。

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这本书的语言风格是我非常欣赏的。作者在保证科学严谨性的同时,用一种非常清晰、流畅的语言来阐述复杂的概念。不像有些教材,读起来像天书一样,这本书的叙述方式更像是与一位学识渊博的老师在对话,循循善诱,层层深入。即使是对于一些非常抽象的分子机制,作者也能用形象的比喻和图示来帮助读者理解,比如将DNA双螺旋比作旋转的梯子,将酶的作用比作一把精密的锁和钥匙。而且,书中大量的图谱和表格,都设计得非常精美,而且信息量巨大,能够非常直观地展示实验结果和数据。这对于提高阅读效率,加深理解非常有帮助。总而言之,这本书在内容深度和表达方式上都做得非常出色,让我觉得学习分子生物学不再是一件困难的事情,反而充满了乐趣和启发。

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