全国高等学校教材《护理药理学》(第2版)是在卫生部教材办公室统一组织和护理专业教材评审委员会指导下编写,供全国高职高专护理专业使用的规划教材。
在编写过程中,注重体现教材的三基(基本理论、基本知识、基本技能)、五性(思想性、科学性、先进性、启发性、适用性)、三特定(特定的对象、特定的要求、特定的限制)的特点,紧扣高等专科教育的培养目标,特别注意教材的实用性与先进性,突出护理专业特色,紧密联系临床实际,删繁就简,突出重点。
全书共48章。除重点介绍药物的基本理论、基本知识和研究进展外,结合护理工作的实际,更着重介绍药物的不良反应及用药监护等内容。在章节及内容上,适当介绍了成熟的新理论和新药物,增加了治疗阿尔茨海默病药、钙通道阻滞药、抗HIV药等内容。每章给出3~5道思考题,有些附有用药病案讨论,以培养学生分析问题和解决问题的能力。删去了临床已少用或不用的药物。
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这本书的实用性远远超出了我的预期,它成功地架起了一座理论研究与临床实践之间的坚实桥梁。我过去常常觉得教材内容过于脱离实际,但这本书中的案例分析部分极其精彩。作者挑选的那些具有里程碑意义的药物,不仅详细讲解了其作用机制,更引入了大量的“临床决策树”和“药物相互作用图谱”。比如,在讨论心血管系统药物时,书中不仅分析了钙通道阻滞剂的工作原理,还穿插了关于特定患者群体(如合并肾功能不全的老年患者)如何调整起始剂量和监测指标的详细说明。这种“理论指导实践”的模式,让我感觉自己不仅仅是在学习知识,更是在进行一次高强度的临床思维训练。此外,书中对药物警戒(Pharmacovigilance)的介绍也十分到位,强调了药物上市后监测的必要性和方法论,这在当下强调循证医学的时代背景下,显得尤为重要和前瞻。它真正教会了我如何以一个负责任的医疗专业人员的角度去审视和使用药物。
评分这本书的装帧设计着实让人眼前一亮,封面那深邃的藏蓝色调,配上烫金的书名和一些抽象的分子结构图,散发着一种沉稳而专业的学者气息。初次捧起它时,能明显感觉到纸张的质地非常细腻,那种略带磨砂感的触感,握在手里分量十足,显然是下了成本的。我尤其欣赏内页的排版,字体大小适中,行距也拿捏得恰到好处,阅读起来非常舒适,即便是长时间的研读也不会感到视觉疲劳。更值得称赞的是,书中那些复杂的图表和示意图,色彩的运用极为考究,既保证了信息的清晰传达,又避免了视觉上的过度刺激。比如,那些关于药物代谢途径的流程图,线条流畅,逻辑分明,即便是初次接触这些复杂概念的人,也能迅速抓住重点。封面封底的设计也暗藏玄机,封底的极简主义设计,只留下作者的简介和一些核心关键词,反而形成了一种留白的美学,让人在合上书时仍能回味无穷。总而言之,从物质层面来看,这本教材的制作工艺达到了出版界的顶尖水准,它不仅仅是一本知识的载体,更像是一件值得收藏的艺术品,让人在每一次翻阅前都会带着一种敬畏和期待。
评分这本书的阅读体验,如果用一个词来形容,那就是“挑战与酣畅淋漓并存”。我得承认,有些章节的文字密度非常高,涉及大量的生物化学、分子生物学和生理学的背景知识,对于基础不够扎实的读者来说,可能需要反复阅读,甚至需要查阅其他参考资料才能完全消化。但正是在这种“啃硬骨头”的过程中,我体会到了知识积累的巨大快感。作者的行文风格非常严谨,几乎没有一句废话,每一个句子背后似乎都蕴含着大量的实验数据和临床观察支撑。我注意到,书中对不良反应的讨论尤其细致入微,它不是简单地列出副作用清单,而是深入分析了剂量依赖性、个体差异性以及潜在的基因毒性风险,这对于培养严谨的临床用药思维至关重要。对我而言,这本书最大的价值在于它建立了一套完整的、相互关联的知识网络,让你看到所有药物作用的背后,都遵循着统一的生物学和化学原理。那种豁然开朗的感觉,就像是站在高山上俯瞰整个知识版图,所有的孤立点都连接成了清晰的线条。
评分这本书最让我印象深刻的地方,在于其叙事逻辑的宏大结构和历史纵深感。它没有将药理学视为一门孤立的学科,而是将其置于整个医学史和社会发展的宏大背景下去审视。作者巧妙地穿插了一些关于关键药物发现历史的小插曲,比如某个重大突破背后的科学家的执着与挫折,这些细节极大地丰富了阅读的趣味性,让人对那些耳熟能详的药物产生了更深层次的理解和敬意。它让你意识到,每一次药物的出现,都凝聚了无数代人的智慧和心血。这种历史的视角,使得冰冷的化学分子结构和复杂的生理反应,都拥有了“温度”和“故事性”。此外,书中对未来药物开发趋势的预测,也充满了洞见,它没有给出绝对的答案,而是提出了值得深入思考的方向性问题,比如精准医疗的挑战、新型给药系统的潜力等。总而言之,这是一部既有深厚的学术底蕴,又不失人文关怀的著作,它引导读者从历史的脉络中去把握未来的方向,让人读后意犹未尽,并对生命科学的魅力有了更深刻的感悟。
评分我必须坦诚,这本书的理论深度和广度,简直是把我这个科班出身的人都狠狠地上了一课。它并非那种教科书式的、仅仅罗列事实和机制的平铺直叙,而是带着一种深入骨髓的批判性思维贯穿始终。作者似乎有一种魔力,能将那些晦涩难懂的药代动力学(ADME)过程,通过生动的类比和精妙的逻辑推导,转化为可以被直观理解的知识体系。我特别佩服其中关于药物作用靶点选择性的章节,它没有停留在“什么药打什么靶点”的层面,而是深入剖析了分子结构如何影响亲和力和选择性,甚至探讨了不同种属间受体结构微小差异如何导致临床疗效的天壤之别。这种层层递进、追根溯源的叙事方式,极大地满足了我对“知其然更要知其所以然”的渴求。读到关于新型药物研发策略的部分,我甚至能感觉到作者在字里行间流露出的对科学前沿的敏锐洞察力,以及那种不满足于现状、勇于探索未知的学者风范。这本书完全颠覆了我过去对传统药理学框架的认知,它更像是一部关于“药物设计哲学”的著作,高屋建瓴却又脚踏实地。
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