Coping with Chemotherapy and Radiation Therapy

Coping with Chemotherapy and Radiation Therapy pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:McGraw-Hill
作者:CUKIER
出品人:
页数:256
译者:
出版时间:2004-11
价格:$ 16.89
装帧:Pap
isbn号码:9780071444729
丛书系列:
图书标签:
  • 癌症护理
  • 化疗
  • 放疗
  • 癌症治疗
  • 癌症支持
  • 健康
  • 医学
  • 患者指南
  • 身心健康
  • 抗癌
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具体描述

New advances in treatment offer cancer patients more options than ever before. "Coping with Chemotherapy and Radiation" is an accessible, accurate guide to the latest developments in radiation therapy and chemotherapy. You will find important information on how chemotherapy and radiation treatments work, what to expect from treatments, how to alleviate common side effects, and more.

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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阅读这本书,就像获得了一张详尽的、标明了所有“陷阱”和“捷径”的地图。我最赞赏的是,作者毫不回避地讨论了财务和法律方面的复杂性。对于许多家庭来说,漫长的治疗过程带来的经济压力是与生理痛苦并驾齐驱的。书中提供了一个清晰的检查清单,列出了患者应该了解的保险索赔流程、残疾福利申请的初步步骤,甚至是如何与雇主协商工作安排的沟通技巧。这些实用到近乎琐碎的信息,恰恰是那些在恐慌中病患最需要却最难找到的。它不是简单地告诉你“要去问”,而是告诉你“要问什么”以及“如何去问”。这种对生活全方位的覆盖,使得《与化疗和放疗共存的挑战》超越了单纯的健康指南,变成了一本全面的生活重建手册,帮助人们在最脆弱的时候,重新抓住了生活的主动权。

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我必须说,这本书的结构设计极其巧妙,它不像许多自助书籍那样线性叙事,反而像一本活地图,你可以根据自己当前最迫切的需求随时翻阅。我个人尤其欣赏它关于“心理韧性建设”的那一章。在治疗过程中,最大的敌人往往不是肿瘤本身,而是围绕着“失控感”滋生的无边恐惧。作者用了很多篇幅来探讨如何重建日常生活的秩序感。例如,他们提供了一整套“微小胜利记录法”,鼓励患者每天记录下三件成功完成的小事——哪怕只是成功地洗了个澡,或者完整地读完了一页书。这种将注意力从“我失去了什么”转移到“我仍然能做什么”的思维转变,是这本书最深刻的哲学贡献之一。我发现,当我开始真正关注那些微小的“胜利”时,那些笼罩在化疗间隙的阴霾似乎真的散去了一些。它没有提供一劳永逸的答案,而是提供了一套工具箱,教会你如何自己去修补那些在精神上崩塌的角落。这种赋权感,对于长期病患来说,比任何止痛药都来得更为珍贵和持久。

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这本《与化疗和放疗共存的挑战》无疑是一部直击癌症患者内心深处,提供实际操作指南的宝贵财富。我是在刚得知亲人确诊,全家都陷入一片茫然和恐惧时,偶然发现这本书的。我本来期待的是那种充满学术术语,需要反复查阅才能理解的医学手册,但令我惊喜的是,它以一种极其人性化、近乎朋友般的口吻展开叙述。书中的第一部分,关于如何管理那些最让人难以启齿的副作用——比如持续的恶心、无法忍受的口腔溃疡,以及那种深入骨髓的疲惫感——简直是我的救命稻草。它没有一味地宣扬“积极心态一切皆可战胜”的空洞口号,而是非常坦诚地承认了这些痛苦的真实性。书中详细描述了营养师推荐的“软食清单”,那些能最大程度减少对胃肠道刺激的食谱,以及我从未想过可以尝试的替代疗法,比如特定的芳香疗法在缓解焦虑方面的微小但确切的效果。更重要的是,它帮助我构建了一个结构化的支持系统框架,让我明白作为家属,我该如何有效地介入,而不是仅仅停留在提供情感支持的层面,却不知道该如何具体操作。这本书的价值,在于它将一个宏大而可怕的治疗过程,拆解成了一个个可以管理的小块。

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从一个病友的角度来看,这本书最令人耳目一新的是它对于“非正式护理人员”角色的深入探讨。我的体会是,很多时候,医院的护士和医生只能提供医学上的干预,但真正的“生活照料”往往落在家人身上,而家人往往是信息最匮乏的一群人。这本书专门辟出一章,详细讲解了如何与医疗团队进行有效沟通,如何确保患者的痛苦被准确地传达,而不是被轻易地“边缘化”或“正常化”。比如,书中提到了一种“SBAR沟通模式”的变体,专门用于向主治医生汇报症状的急性变化,这使得我们家属在面对快速变化的病情时,不再像无头苍蝇。此外,它还坦诚地触及了患者与伴侣关系在治疗期间的巨大张力,提供了关于如何维护亲密感和界限感的具体建议,这在很多聚焦身体康复的书籍中是罕见且极其重要的补充。它教会我们,治疗的战场不只是病房,更是家庭的每一个角落。

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这本书的语言风格有一种非常罕见的平衡感——既不显得过于学术化而令人望而却步,也绝不流于廉价的安慰。它使用了大量的真实案例和引述,让读者感觉不是在阅读一本教科书,而是在参与一场跨越国界和病种的经验分享会。我特别欣赏它对“放疗后遗症的长期管理”部分的处理。很多资料只关注急性反应,但这本书深入探讨了数月甚至数年后依然困扰患者的神经病变、皮肤敏感性变化以及对特定食物的长期不耐受性。它建议了一种“渐进式恢复日常活动”的计划,强调了恢复社交生活和工作节奏的重要性,而不是仅仅停留在“活着”这个最低目标上。这种对“高质量生存”的关注,远超出了许多同类书籍的范畴,它提醒着我们,治疗的终点不应是康复的开始,而是恢复完整人生的起点。

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