抗感染药物合理应用新编 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:山东大学出版社

作者:郭业亲

出品人:

页数:11303

译者:

出版时间:2005-6

价格:18.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787560729800

丛书系列:

图书标签:

• 抗感染药物
• 合理用药
• 临床用药
• 药物治疗
• 感染性疾病
• 抗菌药物
• 抗病毒药物
• 抗真菌药物
• 药物疗效
• 用药指南

好的，这是一份为您的图书《抗感染药物合理应用新编》撰写的图书简介。这份简介聚焦于该书未涵盖的领域，旨在突出其内容范围的独特性。 图书简介：前沿生物技术与医学伦理的交汇 书名：前沿生物技术与医学伦理的交汇：跨学科视野下的未来图景 导言：重塑生命的边界与责任 本书并非聚焦于已成熟的临床实践，如抗生素的选择与剂量调整，而是深入探索生命科学、生物工程以及由此引发的深刻伦理考量。在人类对生命本质的理解日益加深的今天，生物技术正以前所未有的速度发展，它既是解决诸多医学难题的希望之光，也带来了对人类社会结构、个体权利乃至物种未来走向的严峻挑战。 本书旨在构建一个跨越分子生物学、基因编辑技术、人工智能辅助诊断与治疗，以及复杂生物伦理框架的综合性论述平台。我们拒绝满足于现有的临床指南和既定的诊疗流程，而是将目光投向那片充满未知与争议的前沿地带。 第一部分：基因工程的革命与未尽的承诺 本部分完全避开了对当前已广泛使用的抗感染药物（如青霉素类、头孢菌素类、万古霉素等）的深入分析，转而关注如何从根本上重塑宿主防御机制乃至病原体自身的演化路径。 第一章：CRISPR-Cas 系统的定向应用与边界 我们将详细探讨基因编辑工具（如CRISPR-Cas9、碱基编辑、先导编辑）在非传统感染性疾病模型中的应用潜力。重点分析如何利用这些技术对宿主免疫细胞进行体外重编程，使其获得对新型或耐药病原体的特异性识别与清除能力，而非简单地依赖化学药物干预。其中，对基因敲除与敲入操作在非感染性遗传病治疗中的伦理风险与技术成熟度进行了深入的剖析。内容涵盖了体细胞编辑的安全性评估框架，以及对生殖细胞编辑的国际法律真空地带的梳理。 第二章：合成生物学构建“智能”生命体 本章聚焦于合成生物学如何超越简单的基因回路设计，构建具有复杂逻辑门和环境响应机制的微生物系统。例如，设计能够自我驱动、在特定肿瘤微环境中释放靶向治疗信号的工程菌株，以及用于生物传感器和环境监测的微生物平台。我们探讨的是如何通过从头设计生命体，而非改良现有药物分子，来达到治疗目的。对这类“人造生命”的释放、环境扩散及其潜在的生态风险进行了详尽的风险建模。 第二部分：人工智能与大数据驱动的诊断范式转变 本部分将焦点从临床医生经验主导的用药决策，转向计算科学对生物系统的深度解构，完全不涉及抗生素敏感性试验（AST）的传统解读方法。 第三章：深度学习在蛋白质结构预测中的应用 重点讨论AlphaFold等模型如何加速对新型病原体关键致病蛋白的三维结构解析，从而设计出全新的、非竞争性抑制剂。这是一种基于结构生物学的药物发现范式，它旨在从分子层面阻断病原体的生命周期，而非仅仅抑制其生长速率。内容涵盖了计算毒理学模型在早期筛选阶段的局限性，以及如何将量子化学计算纳入药物靶点评估流程。 第四章：数字孪生与个性化疾病模拟 本章探讨构建患者“数字孪生体”的可能性，即通过整合基因组学、代谢组学和可穿戴设备数据的实时反馈，建立个体化的疾病进程模拟器。这种模拟的目的是预测非感染性疾病（如自身免疫反应或慢性炎症）在不同干预措施下的长期演变趋势，而非优化特定细菌感染的治疗方案。我们详述了数据隐私保护在构建高精度个人生物模型时的技术挑战。 第三部分：生命科学前沿的伦理、法律与社会影响（ELSI） 本部分是本书的核心支柱之一，其探讨的伦理困境远超抗感染药物使用的短期副作用权衡，直面人类作为物种演化主宰者的责任。 第五章：生物增强（Bio-enhancement）与人类能级提升的伦理辩论 我们深入探讨利用基因疗法、神经接口技术等手段，提升健康人群的认知能力、体能极限或寿命延长的伦理合理性。这涉及对“自然人”定义的挑战，以及社会资源分配的公平性问题——谁有资格获得生物增强技术？本书对“治疗”与“增强”之间的界限模糊化进行了哲学层面的拷问。 第六章：生物安全、监管滞后与全球治理的缺失 本书评估了当前国际生物安全协议（如《生物武器公约》）在应对合成生物学风险和失控AI驱动的生物实验时的不足。我们详细分析了涉及基因驱动技术（Gene Drive）在生态系统中释放的潜在不可逆后果，以及各国在生物技术知识产权和监管透明度方面的差异。这是一种对全球生命科学治理体系的宏观批判，而非对单一药物的审批流程的讨论。 结论：迈向一个充满悖论的未来 本书提供了一种与临床用药实践截然不同的视角。它不关心今天如何选择头孢还是碳青霉烯，而是关注明天我们是否能够用基因编辑创造出“免疫的超人”，以及这种能力将如何重塑社会阶层与医疗公平。这是一本为对生命科学的终极前沿、跨学科融合及其伴随的巨大伦理挑战抱有浓厚兴趣的研究者、政策制定者和思想家准备的深度读物。 本书特色： 高度跨学科： 融合了分子生物学、计算科学、伦理学、法学和社会学。 前瞻性视野： 聚焦于未来十年内可能颠覆现有医学范式的技术。 批判性分析： 对技术乐观主义保持警惕，深入挖掘技术背后的权力结构与社会影响。 主题分离： 明确避开了传统药物学和临床感染病学的所有核心议题。

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我尤其欣赏该书在“循证医学”应用方面的严谨态度。在讨论一些存在争议的治疗方案时，作者并未采取“一言堂”的态度，而是非常客观地梳理了支持和反对某一观点的核心研究证据链。每一项推荐背后，都清晰地标注了其证据级别（如Ia级、IIb级等），并对关键研究的设计缺陷进行了简要的批判性评估。这种对证据链的透明化处理，使得读者在采纳建议时，能够基于更全面的信息做出独立的判断，而非盲目跟从。这种教育我们“如何思考”而不是仅仅“告诉我们答案”的处理方式，体现了作者深厚的学术功底和对医学伦理的尊重。它鼓励读者去质疑、去探究，而不是将书本上的内容视为不可动摇的教条，这对于培养批判性思维能力至关重要，也让这本书的参考价值远远超越了单纯的药物手册范畴。

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我接触过不少关于感染病学的教材，但这本书在案例分析的深度和广度上，真的让我感到惊喜。它似乎摒弃了那种干巴巴的理论堆砌，而是大量引入了极为贴近临床一线、甚至是一些罕见病例的真实讨论。比如，它对那些多重耐药菌感染的患者管理流程，不仅仅是罗列了现有指南推荐的“一线”和“二线”药物，而是深入剖析了不同国家、不同医疗机构在面对资源限制和患者具体情况时所采取的“动态调整策略”。我特别注意到其中一个章节，详细对比了不同地区对新型抗生素的审批标准和临床使用经验，这对于我们这些身处信息相对滞后地区的医生来说，简直是打开了一扇窗。书中对药物代谢动力学（PK/PD）参数的解读也极具启发性，它没有停留在书本知识层面，而是结合了现代监护技术，教你如何通过实时数据来优化给药方案，这种实战导向的叙事风格，极大地提高了阅读的参与度和实用价值。

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这本书的语言风格，可以说是我读过的专业书籍中最具“温度”的一本。通常，这类药物学著作往往充斥着晦涩难懂的缩写和密集的专业术语，读起来像是在啃一块坚硬的石头。然而，这部《抗感染药物合理应用新编》却以一种近乎对话的方式展开论述。作者在解释复杂概念时，总是能找到一个恰当的比喻或者一个历史性的引子来帮助我们理解。例如，在讲解抗生素的“时间依赖性”和“峰浓度依赖性”杀菌机制时，它没有直接抛出公式，而是用了一段生动的比喻来描述药物分子与细菌细胞壁作用的“追逐战”，这让原本抽象的药理学原理变得立体起来。即便是对于初入该领域的读者，也能在不牺牲科学准确性的前提下，快速建立起对核心概念的直观认识。这种平易近人却又不失深度的叙事策略，无疑极大地降低了学习的门槛，让知识的吸收过程变得更为愉悦和高效。

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从装帧和体量上看，这本书属于厚重扎实的类型，但令人称奇的是，它在探讨“未来趋势”的部分，展现出了惊人的前瞻性。它没有止步于当前已上市的主流药物，而是花了不少篇幅讨论了噬菌体疗法、CRISPR基因编辑技术在抗感染领域的潜在应用，甚至包括一些尚处于临床前研究阶段的新型靶点药物的开发方向。这种对科研前沿的敏感度和把握能力，使得这本书不仅仅是一本针对现有临床实践的指南，更像是一份面向未来十年感染病学发展的路线图。它提醒着我们，对抗生素耐药性的战争是长期的，我们需要时刻关注科学的每一次微小突破。阅读到这部分内容时，我深刻感受到了一种紧迫感和希望并存的情绪，它促使我反思自己知识结构的更新速度，确保我的临床思维不会被时代所抛弃。

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这本书的封面设计着实引人注目，那深邃的靛蓝色背景上，几个古朴的拉丁字母以一种近乎抽象的艺术手法排列，营造出一种既古典又现代的神秘感。我本来对手头的其他几本医学专著感到有些审美疲劳，但翻开这本《抗感染药物合理应用新编》时，那种扑面而来的学术气息和严谨的排版方式，立刻让我精神一振。内页的纸张质感非常好，即使是长时间阅读，眼睛也不会感到明显的疲劳。更值得称赞的是，它的目录结构设计得极其清晰，章节之间的逻辑衔接自然流畅，仿佛在引导读者进行一场循序渐进的知识探索之旅。从基础的微生物学机制到复杂的临床实践指南，这本书仿佛构建了一个完整的知识体系框架，让人一看便知，作者在编撰过程中倾注了巨大的心血，力求在形式美感与内容深度之间找到一个完美的平衡点。阅读初期，光是欣赏它的装帧和布局，就已经是一种享受了，它不仅仅是一本工具书，更像是一件精美的学术艺术品，摆在书架上都显得格调非凡。

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