无机化学基础 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:化学工业

作者:陈艳

出品人:

页数:179

译者:

出版时间:2005-8

价格:22.00元

装帧:

isbn号码:9787502573324

丛书系列:

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《有机化学基础：结构、反应与合成》 书籍简介 第一部分：有机化学的基石——结构与立体化学 本书旨在为初学者提供一个全面而深入的有机化学基础知识体系，重点聚焦于有机化合物的结构特征、关键反应类型及其在现代化学中的应用。与传统的无机化学范畴截然不同，本书将有机化学的疆域——碳骨架的构建与变化——作为核心叙事线索。 我们首先从原子轨道杂化理论切入，这是理解有机分子几何构型和反应性的基础。详细解析 $sp^3$、$sp^2$、$sp$ 杂化如何决定烷烃的构象、烯烃和炔烃的几何排列。深入探讨范德华力、偶极-偶极相互作用、氢键等分子间作用力，它们是决定物理性质（如沸点、溶解度）的关键因素。 立体化学部分占据了重要的篇幅。我们不仅仅停留在对对映异构体 (Enantiomers) 和非对映异构体 (Diastereomers) 的基本概念辨析，更会细致剖析其光学活性、命名法（如 Cahn-Ingold-Prelog 优先规则，即 $R/S$ 构型确定）以及在生物体系中的重要性。此外，对环烷烃的构象分析，特别是环己烷的椅式、船式构象的能量差异和构象转换，将通过详细的能级图和空间模型加以阐释，揭示其对化学稳定性的影响。 第二部分：有机反应的驱动力——亲电性、亲核性与反应机理 有机化学的精髓在于理解和预测分子如何反应。本书系统梳理了有机反应的基本类型及其背后的电子效应。 酸碱理论的引入，采用了Lewis 酸碱理论作为核心工具，以解释反应中电子对的得失，这比简单的 Brønsted 理论更适用于复杂的有机转化。我们将重点分析共振效应、诱导效应和空间位阻对酸性和碱性强度的调制作用。 随后，我们进入反应机理的殿堂。本书将反应路径分解为基本的电子流向： 1. 亲核取代反应 ($S_N1$ 和 $S_N2$)：详尽对比两种机理在反应动力学、溶剂效应、立体选择性上的差异。通过实例说明一级、二级、三级卤代烷在不同条件下的选择性。 2. 消除反应 ($E1$ 和 $E2$)：与取代反应的竞争关系，Zaitsev 规则和Hofmann 规则的适用条件，以及对消除反应中反式和顺式要求（如 E2 中的反式共面性）的深入探讨。 3. 亲电加成反应：针对烯烃和炔烃，深入剖析碳正离子中间体的形成、区域选择性（Markovnikov 规则）的解释，以及对碳正离子重排现象的分子轨道图像分析。 第三部分：功能团化学——从基础到合成策略 本书结构清晰地按照有机化合物的关键功能团进行分类阐述，确保读者能够系统地掌握各类官能团的反应特性。 碳-碳单键的构建：详细介绍格氏试剂（$ ext{RMgX}$）和有机锂试剂在形成新碳骨架中的不可替代作用，包括它们与羰基化合物的反应，以及如何避免副反应（如烯醇化）。 羰基化学：酮和醛的反应性是本书的重中之重。从亲核加成反应的普遍性，到水合物、缩醛的形成，再到更复杂的烯醇化反应（包括 $alpha$-卤代、$alpha$-烷基化）。特别是对醛酮的缩合反应，如羟醛缩合、Claisen 缩合，我们将细致分析其反应的催化循环和产物控制。 含氮化合物（胺类）：胺作为重要的亲核试剂和碱，其反应性与 $ ext{p}K_{ ext{a}}$ 值密切相关。我们将讨论胺的官能团转化，如胺的烷基化、酰化，以及与羰基化合物形成亚胺（Schiff 碱）的平衡。 芳香性与芳香族化合物：本书提供了对Hückel 规则的清晰阐释，定义了芳香性、抗芳香性和非芳香性。对于苯环上的反应，我们将聚焦于亲电芳香取代反应 ($ ext{EAS}$)，包括硝化、磺化、卤化、傅克酰基化和烷基化。尤其重要的是，对取代基定位效应（定位基的活化或钝化能力，邻/对位或间位效应）的深入讲解，这是指导多步合成的关键所在。 第四部分：有机合成的艺术与应用 最后一部分将理论知识应用于实际合成问题中。我们探讨如何利用已学的反应，设计合理的合成路线，以最小的步骤高效地构建目标分子。内容包括： 官能团保护与脱保护策略：在多官能团分子中，如何有选择性地进行反应。 合成子分析 (Retrosynthesis)：引导学生从目标分子出发，逆向分解关键的化学键，从而确定合适的起始原料和关键反应步骤。 氧化还原反应：有机化合物中常见的氧化（如醇到醛/酸、烯烃的裂解）和还原（如硝基还原成胺、碳氧双键的还原）方法及其试剂的选择性。 本书的叙述风格注重逻辑推导和化学直觉的培养，避免纯粹的记忆，强调对反应机理背后电子运动的理解。通过大量的实例分析和概念辨析，帮助读者建立坚实的有机化学基础，为未来在生命科学、材料科学或药物化学等领域的深入学习做好充分准备。它不涉及无机化合物的晶体结构、配位化学或固体化学等领域，而是专注于碳基化合物的动态变化和分子构建的艺术。

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作为一名自学的爱好者，我经常在寻找那些能把“硬核”知识讲得“接地气”的书籍，而这本书在这方面做得非常出色。它的叙述语言流畅自然，没有太多晦涩难懂的术语堆砌，即便是面对像量子化、晶体场理论这类听起来就让人头疼的话题，作者也总能找到巧妙的比喻或者生活中的实例来辅助说明。比如，它用一个简单的水杯倒水实验来解释熵增的概念，一下子就让原本高冷的理论变得鲜活起来。这种教学上的匠心，极大地降低了学习的门槛，让我这个非科班出身的人也能乐在其中。不过，我个人更希望增加一些“化学史话”的穿插，毕竟了解化学家们发现这些定律的曲折过程，也是激发学习兴趣的有效途径。总的来说，这本书是为那些有好奇心、愿意主动探索的读者量身定做的，它像一位耐心和蔼的导师，引导你一步步揭开无机化学的神秘面纱。

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我最近在准备一个重要的项目报告，急需查找关于配位化学中一些特定配合物的稳定性和构型影响因素的权威资料，这本书简直是我的救星。它的索引做得极其详尽，我几乎可以秒速定位到我需要的特定知识点，查找效率高得惊人。特别是关于过渡金属的d轨道电子排布和颜色特性的章节，图表数据的详实程度令人赞叹，很多图表都是直接可以引用到我的演示文稿中的。这反映出作者在资料收集和整理上的严谨态度，体现了极高的学术水准。然而，我也发现一个需要改进的小地方：对于一些前沿的研究进展，比如新型催化剂的应用案例，更新的速度似乎稍显滞后，毕竟化学领域日新月异，如果能定期推出增补的电子版或附录，那就更具时效性了。尽管如此，对于打牢基础和查阅经典理论而言，这本书的地位是无可替代的。

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这本书的深度和广度真的超乎我的预期，它不像市面上很多教材那样，仅仅停留在对基本概念的罗列和描述上，而是深入挖掘了每一个现象背后的微观机制。尤其是在热力学和动力学部分，作者的处理方式非常精妙，用一种近乎哲学的角度去探讨化学反应的自发性和速率，让人在记忆公式的同时，更能理解“为什么”会是这样。我记得有一次为了弄懂一个平衡移动的原理，我翻阅了手头好几本其他参考书，都没有这本书的阐述来得透彻和直观。它强迫你去思考，去构建一个完整的知识体系，而不是简单的死记硬背。当然，这种高强度的思维训练对读者的要求也比较高，如果你只是想应付考试，可能需要做好心理准备，因为它提供的知识量远超考试范围，更像是为未来从事科研工作打下的坚实地基。对于渴望真正掌握化学本质的读者来说，这本书无疑是一座宝藏。

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这本书的包装设计真是深得我心，那种沉稳大气的蓝色调，配上简洁有力的字体，一看就知道是本正经的学术著作。打开书本，纸张的质感也挺不错，摸上去不粗糙，阅读起来眼睛也不会太累，对于需要长时间盯着书本的工科学生来说，这简直是个福音。我特别欣赏作者在排版上的用心，图文并茂的展示方式，特别是那些复杂的分子结构图，清晰到仿佛触手可及，让人在理解抽象概念时能迅速抓住重点。不过，我也注意到一个细节，某些章节的公式推导过程略显跳跃，对于初次接触这门学科的新手来说，可能需要多花一些时间去反复琢磨，如果能再增加一些循序渐进的例子，那就更完美了。整体而言，这本书给我的第一印象是非常专业的，它不仅仅是一本教科书，更像是一位经验丰富的老教授，静静地坐在你身边，为你铺陈着化学世界的宏伟蓝图。我期待着在接下来的学习中，能从这本书中汲取更多的智慧和力量。

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说实话，这本书的自检习题部分设计得太“狡猾”了。它不像其他教材，直接告诉你答案是什么，而是设置了大量的开放性问题和需要综合运用多章知识才能解答的综合大题。这迫使我不能只是孤立地看待每一个知识点，而是要学会将酸碱理论、氧化还原电位、晶体结构等概念融会贯通。刚开始做题的时候，我屡屡碰壁，感觉自己好像什么都懂，但真正动笔时又感觉无从下手。但这正是我需要它的原因——它在“教我如何思考”而不是“告诉我答案”。这种对逻辑思维的训练，远比记住一堆公式要有价值得多。唯一的遗憾是，部分习题的详细解析藏在了书本的最后面，字号偏小，阅读起来有些吃力，希望未来能设计一个更友好的解析模块，让我们可以更顺畅地对照自学，真正实现“做中学，学中思”。

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