无机化学(第3版)(下册) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:高等教育出版社

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页数:0

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出版时间:1900-01-01

价格:13.0

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isbn号码:9787040028690

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《有机化学导论：分子构建与生命过程》 （本书并非《无机化学（第3版）（下册）》的相关内容，而是专注于有机化学领域的深度探索。） --- 第一部分：有机化学的基石——结构与成键 第一章：有机化合物概览与碳骨架的魔力 本书伊始，我们将系统地介绍有机化学的范畴、历史演变及其在现代科学中的核心地位。有机化学，作为研究含碳化合物及其衍生物的科学，是生命科学、材料科学和药物研发的理论基础。我们将重点阐述碳原子作为有机化学“基石”的独特性质：四价性、杂化轨道理论（$sp^3, sp^2, sp$）如何决定了分子构象的无限多样性。 本章将深入解析不同类型的分子间作用力，包括范德华力、偶极-偶极相互作用、氢键，这些微弱的相互作用如何共同决定了有机化合物的物理性质，如沸点、溶解度和晶体结构。通过对基本官能团（烷烃、烯烃、炔烃）的初步认识，读者将建立起对有机分子复杂性的初步认知框架。 第二章：立体化学——分子的三维维度 结构决定性质，而立体结构更是精妙。本章将专注于立体化学——研究分子三维空间排布的学科。我们将详细讲解同分异构现象，特别是结构异构与立体异构（包括几何异构和光学异构）的区别。 核心概念包括手性（Chirality）、对映异构体（Enantiomers）的性质与分离，以及非对映异构体（Diastereomers）的特征。我们将引入Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 优先规则，教授如何准确地命名和表示具有手性中心的化合物（R/S构型）。立体化学在生物体内识别过程（如酶促反应、药物靶向）中的重要性将被强调，为后续理解生物大分子结构打下坚实基础。 第三章：酸碱理论与反应活性 有机化学反应的核心驱动力在于电子的转移与重排，这与酸碱性质息息相关。本章将超越传统的质子酸碱定义，深入探讨Lewis酸碱理论在有机反应中的应用，特别是共轭酸碱对、$ ext{p}K_a$值的实际意义及其对反应平衡的影响。 我们将系统分析各类官能团（如醇、胺、羧酸）的酸性或碱性强弱，并解释共振效应、诱导效应和空间位阻如何调控分子中特定原子的电子密度分布，从而影响其反应活性和选择性。这是理解亲电/亲核反应机制的关键桥梁。 --- 第二部分：有机反应机制的解析 第四章：亲核取代反应与消除反应 本部分是理解有机化学动态过程的核心。第四章将系统剖析最常见的反应类型——亲核取代反应。我们将对比$S_N1$和$S_N2$机制的反应路径、速率决定步骤、过渡态结构、溶剂效应以及底物和离去基团的影响。通过详细的能图分析，读者将掌握如何预测哪种机制在特定条件下占主导地位。 紧随其后，我们将探讨消除反应（E1和E2），特别是与取代反应的竞争关系。Zaitsev规则和Hofmann规则将被用来预测消除产物的选择性。 第五章：烯烃的化学——加成反应的艺术 烯烃（含有碳-碳双键的化合物）是合成砌块中的重要一员。本章将集中讨论亲电加成反应，这是形成新的单键、饱和结构的经典方法。我们将探讨卤化氢加成（遵循Markovnikov规则）、水合反应、卤素加成以及氢化反应。 更进一步，我们将深入探讨立体选择性加成，例如环氧化反应和硼氢化-氧化反应，这些反应如何精确控制新生成立体中心的构型。反式/顺式加成和协同/反式消除的几何控制是本章的重点。 第六章：自由基反应与光化学 并非所有反应都遵循离子机制。本章介绍了涉及高活性自由基物种的反应路径。我们将详细描述自由基反应的三个阶段：引发、增长和终止。重点案例包括烷烃的卤化（如氯化反应的选择性问题）。 此外，本章将触及光化学反应的基础，即分子如何吸收光能激发到高能态，并参与到特殊的环加成反应（如Diels-Alder光化学变体）中，展示能量输入对反应途径的巨大影响。 --- 第三部分：功能基团的合成与转化 第七章：羰基化合物 I：醛与酮的反应 羰基（C=O）是功能团中最具反应活性的结构之一，其极性使得碳原子成为亲电中心。本章聚焦于醛和酮的反应，核心是亲核加成反应。 我们将分类讨论重要的亲核试剂及其应用：氰化物加成（生成氰醇）、醇加成（生成缩醛/缩酮，作为保护基团）、胺类加成（生成亚胺/烯胺）。特别地，格氏试剂和有机锂试剂在构建新碳-碳键方面的强大能力将被详尽阐述。 第八章：羰基化合物 II：羧酸及其衍生物 羧酸及其衍生出的酰卤、酯、酸酐和酰胺，构成了有机合成中的另一大类核心分子。本章的核心是理解酰基取代反应的机制——亲核试剂如何取代羰基上的离去基团。 我们将系统比较不同衍生物的反应活性排序，并详细解析酯的水解、酯的Claisen缩合反应，以及酯到酮的转化（如Weinreb酮合成法）。这些知识是构建复杂天然产物和聚合物的基础。 第九章：芳香性与亲电芳香取代反应 苯环——芳香化合物的典型代表，其独特的稳定性和反应特性值得专门讨论。本章首先建立休克尔规则（Hückel’s Rule）来定义芳香性，并解释共振稳定性的来源。 随后，我们将深入研究亲电芳香取代反应（EAS），这是芳环官能团化的主要手段。我们将详细分析硝化、磺化、卤化、傅克酰基化和傅克烷基化反应的机制，并重点讨论取代基（定位基和活化/钝化效应）如何影响反应的速率和区域选择性。 第十章：杂环化合物与生物分子的前奏 有机化学的边界延伸至杂原子（N, O, S）取代的环状化合物。本章将介绍五元和六元杂环（如呋喃、噻吩、吡啶、吡咯）的基本结构、芳香性（或缺乏芳香性）及其特殊的反应模式。对杂环化学的理解，是迈向生物化学和药物化学的必要准备。 --- 总结与展望 本书旨在提供一个严谨、系统且逻辑清晰的有机化学学习路径，强调反应机理的内在逻辑，而非单纯的记忆反应列表。通过对分子结构、电子效应和反应动力学的深入剖析，读者将获得分析和设计有机合成路线的必备工具。本书为进一步探索高分子化学、药物化学、生物有机化学等前沿领域奠定了坚实的理论基础。

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说实话，这本书的排版和校对工作做得非常粗糙，简直让人怀疑出版方是否经过了认真的审阅。我发现的错误并非个别，而是贯穿始终。最令人抓狂的是，公式编号和正文引用经常对不上，有时候一个重要的平衡常数，在正文里引用时用的符号和定义，与前一页给出的公式中的定义完全不一致，这在化学这种对精确性要求极高的学科中是致命的错误。此外，一些关键的实验步骤描述得含糊不清，例如在讨论定量分析时，对于滴定终点的判断标准，仅仅用了一个“颜色突变”来概括，完全没有提及pH指示剂的选择依据，或者电位滴定的具体操作流程，这对于实践操作来说是极其不负责任的。每次遇到这样的错误，我都要花费大量时间去交叉验证，严重打断了我的学习节奏，让人感到极度沮丧和不耐烦。一本教科书，如果连最基本的准确性都无法保证，那么它的教学价值也就大打折扣了。

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阅读这本书的过程，常常让我感到一种强烈的“信息过载”感，但这种过载并非因为内容丰富，而是因为缺乏有效的组织和提炼。作者似乎倾向于将所有能找到的细节都塞进书里，导致重点不突出，主次不分明。比如，在介绍某一类化合物的合成路线时，书中可能列举了十几种方法，每种方法都花费了相同的篇幅进行描述，却未能清晰地指出哪种方法在工业生产或实验室操作中最具可行性和经济性，或者它们的优缺点对比在哪里。这种平均用力的方式，使得读者在复习和考试准备时无从下手，不知道该抓住哪些核心知识点。一本好的教材应该像一位高明的向导，能清晰地指出主要路径，并标注出重要的里程碑，而这本书更像是一张未经筛选的地图，上面布满了密密麻麻的支线和小路，最终让人迷失在细节的泥沼之中，抓不住主干。

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我必须承认，这本书的装帧设计颇具年代感，那种厚重感和纸张的质感，让人联想到上世纪八九十年代的经典教材。然而，内容的陈旧和守旧程度，却让人感到有些脱节。比如，在现代化学，尤其是在材料科学和环境化学日益重要的今天，书中对一些新兴研究领域，如纳米材料的合成原理、绿色化学的基本原则等，几乎没有提及，或者只是寥寥数语带过，深度严重不足。我们现在学习化学，已经不能仅仅停留在传统的酸碱盐、氧化还原这些基础知识上，更需要了解化学如何在现代工业和社会中发挥作用。这本书在这方面显得力不从心，给读者的感觉是，它仅仅是将上一个世纪的知识点机械地堆砌在一起，缺乏与时俱进的视角和批判性的反思。如果你想了解当代化学前沿的研究方向，这本书恐怕帮不了你多少忙，它更像是一个时间胶囊，锁住了过去的知识，却无法打开未来的大门。

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这本号称是大学化学基础读物的书，实在让人摸不着头脑。我本以为能从中找到一些严谨的理论推导和清晰的实验指导，结果翻开来，感觉就像是走进了一个由复杂图表和晦涩术语构筑的迷宫。书中的很多概念，比如热力学第二定律在特定反应体系中的应用，讲解得过于跳跃和抽象，完全没有给初学者留出理解和消化的空间。举个例子，关于晶格能的计算部分，作者似乎默认读者已经完全掌握了各种近似模型的背景知识，直接抛出复杂的公式，让人看得云里雾里。更不用说那些插图了，很多看似重要的结构示意图，线条模糊，标注不清，根本无法帮助我们建立正确的空间想象。读完一章后，我非但没有感到豁然开朗，反而积累了更多疑问，不得不转而求助于网络上的其他资源进行二次学习。对于那些希望通过这本书打下坚实基础的学生来说，这无疑是一次非常低效的学习体验。这本书更像是给已经掌握了基本框架的专业人士提供的参考手册，而不是一本面向入门者的教科书。

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这本书的写作风格，用“说教式”来形容可能比较贴切。作者似乎总是在扮演一个全知全能的角色，用一种不容置疑的语气陈述事实，缺乏与读者的平等对话感。例如，在阐述化学键的形成机制时，书中的解释往往是“这是由……决定的，因此我们必须接受这一事实”，而不是引导我们通过能量的最低原理或量子力学的基本假设去理解“为什么”会形成这样的键。这种填鸭式的灌输方式，极大地扼杀了读者的好奇心和探索欲。化学的魅力在于其内在的逻辑性和美感，而这本书似乎只看到了表面的规律，却遗失了背后的原理之光。它更像是在罗列知识点，而非激发思维的火花。对于那些渴望深入理解化学本质，而非仅仅死记硬背公式的学生来说，这本书提供的营养实在是太少了，它更像是知识的堆砌，而不是智慧的引导。

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