化学 第二册 理科 全 教案 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:东北朝鲜民族教育出版社

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页数:0

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出版时间:1900-01-01

价格:15.5

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isbn号码:9787543750630

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《现代有机合成方法学》 导言：通往分子设计与创新的桥梁 在化学的广阔领域中，有机合成化学无疑是最具创造性和应用价值的分支之一。它不仅是新材料、新药物研发的基石，也是理解生命过程复杂分子机器运作的关键。本书《现代有机合成方法学》旨在为有志于深入研究有机化学的学生、科研人员以及工业化学家提供一个全面、深入且与时俱进的知识体系。我们摒弃了基础化学课本中对反应机理的简单罗列，转而聚焦于当代有机合成领域中最具影响力、创新性和实用性的合成策略与技术。 本书的结构设计遵循了从经典原理到前沿应用的逻辑顺序，确保读者在掌握必备的理论工具后，能够有效地应对复杂的合成挑战。全书内容涵盖了反应选择性控制的精髓、过渡金属催化的革命性进展，以及在复杂天然产物和生物活性分子全合成中的应用实践。 --- 第一部分：立体选择性合成的深度剖析 现代有机合成的核心挑战之一在于对分子三维结构的精确控制，即立体化学的构建。本部分将系统梳理控制立体选择性反应的理论基础和实用技术。 第一章：不对称催化的基础与进阶 本章深入探讨了手性催化剂的设计原则。我们将详细分析手性配体的结构-活性关系（SAR），重点介绍BINAP、Salen等经典配体家族的演变历程及其在不对称氢化、环氧化反应中的应用。更进一步，本章将引入近年来兴起的有机小分子催化（Organocatalysis），特别是脯氨酸衍生物和硫脲催化剂在Michael加成、Aldol反应中的高效表现。我们将剖析这些催化体系中过渡态的几何要求，以及如何通过调控催化剂的电子效应和空间位阻来实现高对映选择性。 第二章：高选择性官能团转化 本章关注那些对底物结构敏感、对立体化学要求极高的反应。内容包括： 1. 不对称C-C键构建反应： 重点讨论Sharpless不对称环氧化、Jacobsen-Katsuki环氧化，以及不对称Diels-Alder反应的最新进展。特别关注如何利用瞬态导向基团来精确控制反应的相对和绝对立体化学。 2. 动力学拆分技术（Kinetic Resolution）： 详细介绍酶催化动力学拆分（EKR）和化学催化动力学拆分（CKR）的原理与实施细节。我们将分析如何通过精确控制反应速率比（$s$值）来最大化目标产物的对映体过量（$ee$）。 3. 立体化学的转化与保持： 系统介绍Mitsunobu反应的机理及其在立体中心反转中的应用，并探讨如何在多步合成中有效保护或平移已建立的立体中心。 --- 第二部分：过渡金属催化与键的活化 过渡金属有机化学是过去三十年有机合成领域最大的驱动力。本部分将聚焦于贵金属（Pd, Rh, Ru, Ir）和非贵金属（Ni, Cu, Fe）催化体系在C-H键、C-X键活化中的前沿应用。 第三章：钯催化偶联反应的深化理解 除了对Suzuki、Heck、Sonogashira等经典偶联反应进行回顾，本章更侧重于解决实际合成中的难题： 1. 惰性键的活化： 深入探讨C-H键官能化（C-H Functionalization）的最新策略。重点分析导向基团（Directing Group, DG）策略的设计哲学，包括其在芳香环和脂肪链选择性官能化中的应用。 2. 立体控制的偶联： 讨论如何在钯催化下实现不对称烯丙基取代反应（Tsuji-Trost反应）的立体控制，以及在交叉偶联中如何避免不必要的消去反应。 3. 催化剂毒化与稳定性： 针对工业应用，讨论如何设计更耐受杂质、具有更高周转数（TON）和周转频率（TOF）的钯催化剂体系。 第四章：非贵金属催化与绿色化学实践 鉴于贵金属资源的稀缺性和成本问题，本章着重介绍以廉价金属为主导的合成方法： 1. 镍催化： 深入分析镍催化在还原性偶联反应、C-O键和C-N键活化中的独特优势。尤其关注镍催化如何与单电子转移（SET）过程协同作用，实现传统钯催化难以完成的转化。 2. 铜与铁催化： 探讨铜在点击化学（Click Chemistry）中的核心地位，以及铁催化剂在自由基反应和温和条件下的偶联反应中的新兴应用。 3. 电化学合成的复兴： 将电化学方法与金属催化结合，探讨如何利用电势替代化学计量氧化还原剂，实现更清洁、更安全的合成路径。 --- 第三部分：复杂分子合成的策略与案例研究 本部分将理论与实践相结合，展示如何将前述方法整合到多步合成的宏大蓝图中。 第五章：环化反应与骨架构建 本章关注如何高效地构建复杂环状结构，这是天然产物和药物分子中最常见的结构单元。 1. 串联/级联反应（Tandem/Cascade Reactions）： 介绍如何设计一个反应序列，使多个化学步骤在一个反应釜内顺序发生，从而极大地提高合成效率。详细分析关键的分子内环化和后续的官能团转化。 2. [4+2] 和 [3+2] 环加成的高级应用： 结合立体控制理论，探讨如何利用Lewis酸催化、高压或光化学手段来驾驭这些构建复杂环系的强大工具。 3. 复分解反应（Metathesis）： 深入解析Grubbs和Schrock催化剂的最新发展，重点关注烯烃复分解在构建大环内酯、复杂天然产物侧链中的应用，以及对催化剂稳定性的改进。 第六章：天然产物全合成的思维导图 本章选取数个里程碑式的复杂天然产物全合成案例（如紫杉醇、沙巴那酮等），从逆合成分析（Retrosynthesis）的角度进行拆解。重点分析合成化学家在面对挑战时做出的关键决策： 1. 合成路线的选择性权衡： 为什么选择A策略而非B策略？讨论官能团耐受性、步骤经济性、立体控制难度等因素的综合考量。 2. 关键中间体的创新合成： 剖析构建复杂、高张力环系或构建多个相邻手性中心的独特“妙招”。 3. 策略的泛化性： 探讨如何从单个分子的合成中提炼出可应用于其他结构类型的通用合成方法学。 --- 总结与展望 《现代有机合成方法学》不仅是一本知识的汇编，更是一本思维的训练手册。它旨在培养读者批判性地评估现有合成方法、并创新性地设计全新转化路线的能力。未来的有机合成将更加依赖于数据科学（AI辅助设计）、流动化学（Flow Chemistry）以及对生物正交化学的探索。本书为读者奠定了坚实的基础，以迎接这些激动人心的前沿挑战。 适用对象： 化学专业本科高年级学生、研究生、从事药物化学、材料科学及精细化工研发的专业人士。 全书特色： 强调反应机理与立体选择性的内在联系；聚焦高价值、高效率的现代催化体系；案例分析深入且注重实际操作的挑战。

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我对化学一直怀有浓厚的兴趣，但常常苦于找不到一本真正能够系统性地梳理知识，并且能够引发深入思考的书籍。《化学 第二册 理科 全 教案》的出现，让我眼前一亮。这本书的编排结构非常合理，从基础的化学反应到更复杂的化学体系，层层递进，环环相扣。我特别欣赏书中对化学平衡和速率的讲解，作者用非常直观的方式解释了这些看似抽象的概念，并且还列举了许多实际应用中的例子，让我能够更好地理解这些理论知识在现实世界中的重要性。

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我是一位喜欢从不同角度审视事物的读者，对于学习，我更倾向于找到能够激发我主动学习的书籍。《化学 第二册 理科 全 教案》就恰恰具备这样的特质。它不仅仅是一本知识的载体，更是一本思维的引导者。书中在讲解化学键的形成时，没有简单地给出定义，而是从原子核外电子的运动轨迹入手，一步步引导读者理解共价键、离子键的本质。这种“授人以渔”的教学方式，让我感到受益匪浅。我开始主动去思考，去探究，而不是被动地接受信息。

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我并非科班出身，对化学的了解大多来自于生活中的观察和一些零散的科普文章。当我偶然翻阅《化学 第二册 理科 全 教案》时，我被它深厚的学术底蕴和清晰的讲解思路深深吸引。书中对于一些基本化学概念的定义和解释，都极为严谨，却又不失通俗易懂。例如，在解释能量守恒定律在化学反应中的体现时，作者通过大量的实例和图表，让我深刻理解了吸热反应和放热反应的本质。这种将抽象概念具体化的能力，是这本书最宝贵的地方之一，它让即使是对化学理论不甚了解的读者，也能从中受益匪浅。

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长期以来，我对化学的认知停留在一些基础的知识点上，对于一些更深层次的原理总感觉难以理解。《化学 第二册 理科 全 教案》这本书，则为我打开了一扇通往更广阔化学世界的大门。书中对于周期律的讲解，不仅仅是列举元素的性质，更是深入剖析了元素性质与原子结构之间的内在联系。当我读到关于元素的电负性、电离能时，我发现自己对元素的行为有了全新的认识。这本书的语言风格非常朴实，却又不失学术的严谨，让我能够轻松地沉浸在知识的海洋中。

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这本书，初次拿到手时，就被它沉甸甸的质感和封面那简洁而充满力量的“化学 第二册 理科 全 教案”几个字所吸引。我是一名对化学充满好奇的普通读者，平日里总喜欢在浩瀚的书海中搜寻能激发我探索欲望的作品，而这本书，无疑满足了我这个愿望。翻开扉页，扑面而来的不是枯燥的公式堆砌，而是一种系统性的、有条理的知识引导。从基础概念的梳理，到复杂反应的剖析，再到应用层面的拓展，每一个环节都显得那么扎实而清晰。我尤其欣赏的是它在讲解时所采用的类比和图示，将那些抽象的化学原理具象化，仿佛一位经验丰富的化学老师，耐心地在你耳边细语，让你在不知不觉中就能领悟其中的奥秘。

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作为一个对科学原理充满敬畏的普通人，我总是在寻找那些能够让我“豁然开朗”的书籍。《化学 第二册 理科 全 教案》做到了这一点。书中对于酸碱理论的阐述，不仅仅停留在布朗斯台德-洛里理论，更是对其历史演变和不同学派的观点进行了梳理。这种全方位的解读，让我对酸碱的本质有了更深刻的理解。而且，书中还通过大量生动的例子，将这些理论与实际生活中的现象联系起来，让我感受到化学的魅力无处不在。

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作为一名对科学原理有着天生探究欲的爱好者，我一直觉得，一本好的科普读物，或者说一本好的教材，不仅仅是信息的传递，更是思维的启迪。而《化学 第二册 理科 全 教案》恰恰做到了这一点。它并没有止步于简单的知识点罗列，而是深入挖掘了每个知识点背后的逻辑链条，以及它们之间千丝万缕的联系。当我读到某个章节关于物质结构的部分时，书中对原子模型的演变、电子云的形成过程的细致描绘，让我对微观世界的认识有了质的飞跃。它鼓励读者去质疑、去思考，而不是被动地接受。这种教学方式，仿佛打开了我思维的另一扇窗，让我开始用更广阔的视角去审视化学这门学科。

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作为一名在化学领域摸爬滚打多年的研究者，我一直认为，教学方法和教材质量是影响学生学习兴趣和掌握程度的关键因素。《化学 第二册 理科 全 教案》这本书，在我看来，就是一本极具前瞻性和实用性的优秀教材。它不仅内容翔实，覆盖了第二册化学教学的绝大部分知识点，而且在教学设计上，也充分考虑到了学生的认知规律和学习特点。书中设计的每一个实验，都充满了趣味性和探索性，能够有效地激发学生的学习热情。同时，对知识点的讲解也并非照本宣科，而是强调了原理的理解和应用，这一点非常值得肯定。

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我对知识的获取，总是追求一种全面而深刻的理解。《化学 第二册 理科 全 教案》这本书，满足了我对化学知识的这一追求。书中关于物质性质的讲解，不仅仅局限于宏观的现象，更是深入到微观的分子结构和化学键的角度。例如，在解释为什么有些物质易溶于水，而有些则不易溶时，作者通过讲解极性分子和非极性分子的概念，让我对溶解现象有了全新的认识。这本书的结构清晰，内容严谨，是一本值得反复阅读和学习的优秀读物。

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我是一名即将步入大学的理科生，对于“化学”这个学科，既感到熟悉又有些陌生。熟悉的，是因为高中时期有过短暂的接触；陌生的，则是因为我深知，真正的化学世界远比那时的认知要广阔得多。《化学 第二册 理科 全 教案》的出现，恰好填补了我知识上的空白，并且为我指明了进一步深造的方向。书中关于有机化学部分的讲解，逻辑严谨，由浅入深。那些复杂的官能团、反应机理，在作者的笔下变得生动有趣，不再是令人望而却步的难题。我仿佛看到了一个充满无限可能的分子世界，等待着我去探索和创造。

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