有机化学典型题解析及自测试题 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:西北工业大学出版社

作者:管萍 马政生等

出品人:

页数:5101

译者:

出版时间:2002-10

价格:21.00元

装帧:

isbn号码:9787561214794

丛书系列:

图书标签:

• 有机化学
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《有机化学：结构、反应与合成》 本书旨在为学习有机化学的学生提供一个全面且深入的知识体系。从有机分子的基本结构和命名规则出发，逐步引导读者理解共价键的形成、杂化轨道理论以及分子间作用力等核心概念，为深入学习后续内容奠定坚实基础。 第一部分：有机分子的结构与命名 本部分详细阐述了碳原子独特的成键能力，介绍各种官能团的类型及其在分子中的命名方式，包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺等。通过丰富的实例，帮助读者掌握 IUPAC 命名法的系统性和灵活性，能够准确地描述和识别各种有机化合物。此外，还深入探讨了立体化学的概念，包括手性、对映异构体、非对映异构体、内消旋化合物以及构象分析，揭示了分子三维结构对化学性质和生物活性的重要影响。 第二部分：有机反应机理与合成策略 本部分是本书的核心内容，系统介绍了各类重要的有机反应类型及其反应机理。从经典的亲电加成、亲核取代、消除反应，到自由基反应、重排反应，再到 Diels-Alder 反应、Wittig 反应、Grignard 反应等，本书力求通过详尽的机理分析，帮助读者理解反应的发生过程、关键中间体以及影响反应选择性的因素。 亲电加成反应： 详细阐述了烯烃和炔烃的亲电加成机理，包括卤代、氢卤代、水合、卤代醇生成等反应，并讨论了 Markovnikov 定律和反 Markovnikov 定律的适用范围。 亲核取代反应： 深入分析了 SN1 和 SN2 反应机理，区分了它们的反应条件、立体化学和速率决定步骤，并对影响亲核取代反应的因素（如亲核试剂、离去基团、溶剂、底物结构）进行了系统梳理。 消除反应： 重点讲解了 E1 和 E2 反应机理，与亲核取代反应的竞争关系，以及 Saytzeff 定律和 Hofmann 定律的应用。 自由基反应： 介绍了自由基的形成、增长、终止过程，以及烷烃的卤代、烯丙位取代等自由基反应。 羰基化合物的反应： 详细阐述了醛和酮的亲核加成反应，包括缩醛/缩酮生成、氰醇生成、Wittig 反应等，以及羧酸及其衍生物的各类反应，如酯化、皂化、酰胺化、还原等。 芳香族化合物的反应： 重点介绍了亲电芳香取代反应（EAS）的机理，包括卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts 烷基化和酰基化等，并讨论了取代基对反应活性的影响。 氧化还原反应： 介绍了有机化合物的常用氧化剂和还原剂，以及它们在官能团转化中的应用。 在掌握了各种基本反应的基础上，本书还将引导读者学习有机合成的基本策略。通过逆合成分析（Retrosynthesis）的方法，将目标分子逐步拆解为更简单的起始原料，从而设计出合理的合成路线。本书将通过大量的实例，展示如何巧妙地运用已学的反应知识，构建复杂的有机分子，并探讨了保护基的使用、区域选择性和立体选择性的控制等合成中的关键技术。 第三部分：现代有机化学专题 本部分将触及一些现代有机化学的研究前沿和重要分支。 光谱学在结构解析中的应用： 详细介绍了核磁共振谱（¹H NMR, ¹³C NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）以及紫外-可见光谱（UV-Vis）在确定有机化合物结构中的原理和应用，提供了大量的解析实例，帮助读者掌握利用这些工具解决结构鉴定问题的能力。 高分子化学基础： 简要介绍了高分子的基本概念、分类以及常见的聚合反应（如自由基聚合、离子聚合、缩聚反应），并概述了高分子材料的结构与性能关系。 药物化学与绿色化学简介： 简要介绍了药物分子结构与药理活性的关系，以及在有机合成中应用绿色化学原则的重要性，如原子经济性、减少废弃物、使用可再生原料等。 本书结构清晰，逻辑严谨，语言生动，配以丰富的图示和例题，力求使读者在理解基本原理的同时，掌握解决实际问题的能力。无论您是有机化学初学者，还是希望深化理解的进阶学习者，本书都将是您学习旅程中的宝贵伙伴。

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这本书的装帧设计给我留下了非常深刻的印象。封面采用了深邃的墨绿色为主色调，配以简洁而有力的白色和金色字体，整体感觉既专业又沉稳，一看就知道是为严肃学习者准备的工具书。纸张的质感也相当不错，不是那种廉价的亮光纸，而是略带哑光的米白色纸张，阅读起来眼睛不容易疲劳。尤其值得称赞的是它的内页排版。字体大小适中，行间距设置得非常合理，即便是需要长时间盯着看那些复杂的化学结构图和公式时，也不会感到拥挤或混乱。图文的排版布局非常清晰，每道例题和解析都用清晰的边框或背景色区分开来，使得学习的脉络一目了然。翻阅起来，书页的装订也十分牢固，感觉可以经受住高频率的使用而不易散架。这种对细节的关注，让我在初次接触这本书时，就对其专业性和实用性充满了信心。它不仅仅是一本习题集，更像是一件精心制作的工艺品，体现了出版方对教材质量的严谨态度。这种实体书带来的踏实感，是电子版永远无法替代的。

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作为一名备考研究生入学考试的学子，时间管理和效率至关重要。这本书在结构上的设计非常巧妙地契合了高强度复习的需求。它的章节划分完全对应了主流有机化学教材的逻辑体系，从基础的官能团反应到复杂的合成路线设计，过渡得非常自然平顺。更棒的一点是，每完成一个知识模块的学习后，紧接着就会有针对性的自测试题。这些自测试题的难度梯度设置得极其科学，从基础巩固题到能考察深入理解的应用题和综合推断题，层层递进。最让我受益的是，在某些关键的综合大题后面，它还附带了一个“失分点预警”模块，用非常精炼的语言指出了学生最容易犯的错误类型，这极大地帮助我提前规避了陷阱。这种预判式的学习辅助，让我的复习效率得到了质的提升，省去了很多自己摸索和走弯路的时间。

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我花了相当一段时间对比了市面上各种类型的有机化学辅导材料，最终决定入手这本，主要是冲着它那份“庖丁解牛”般的解析深度去的。不同于市面上很多只提供简单答案和一两句结论性解释的教材，这里的每一个解析部分都仿佛请了一位经验丰富、耐心十足的导师在你身边进行一对一的辅导。它不仅仅告诉你“为什么”是这个答案，更会细致地追溯到形成该结果的每一步反应机理、关键的过渡态、影响立体选择性的位阻效应，甚至会探讨一下如果反应条件略有微调，可能出现的其他副产物及其原因。这种多维度的解析方式，极大地拓展了我的思维边界。我发现自己不再满足于机械地记忆反应，而是开始真正理解有机分子是如何在能量最低的路径上进行转化的。对于那些我之前一直感到晦涩难懂的复杂环化反应或重排反应，这里的图解和文字描述简直是点亮了我的思路。

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对于自学者而言，一套好的学习资料必须具备高度的独立可操作性，这本书在这方面做得堪称典范。我发现，即便是脱离了课堂老师的指导，我依然能够完全依靠这本书来构建完整的知识体系并检验学习成果。除了详细的习题解析外，书中穿插的“知识拓展点”和“历史背景小插曲”也非常吸引人。例如，在讲到一个著名的反应时，它会简要介绍该反应的发现者及其研究背景，这不仅让学习过程变得有趣，也帮助我理解了某些特定命名反应背后的历史必然性。此外，书本最后附带的“综合能力速查表”简直是复习阶段的救星，它将大量重要的反应条件、试剂的通用性以及官能团的转化顺序以表格形式高度浓缩，方便快速回顾和交叉对比。总而言之，这本书更像是一个全能型的“化学陪练”，它既能提供挑战，也能给予及时的、有深度的反馈和支持。

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这本书的语言风格非常独特，它在保持高度学术严谨性的同时，又充满了引人入胜的叙事感。不像有些学术著作那样晦涩难懂、佶屈聱牙，它在解释复杂概念时，所采用的措辞既精确又富有逻辑美感。比如在阐述芳香性的稳定度差异时，作者并没有直接抛出Hückel规则，而是通过生动的比喻来描绘电子云的“幸福指数”，让抽象的分子间作用力变得具象可感。而且，很多理论推导的步骤之间衔接得非常流畅，即便中间略有跳跃，后面的文字也能及时进行补充和圆场，使得整个阅读过程几乎没有卡顿感。这种将严谨的科学知识用亲切且富于启发性的语言表达出来的能力，着实体现了作者深厚的教学功底和对学科的热爱。我甚至发现自己在不知不觉中，开始模仿它这种清晰而富有层次感的逻辑构建方式来组织自己的笔记和思考。

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