生物化学应试向导/医学专业必修课辅导系列丛书

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出版者:同济大学出版社
作者:刘玉庆等编
出品人:
页数:359 页
译者:
出版时间:2002年1月1日
价格:27.00元
装帧:平装
isbn号码:9787560825168
丛书系列:
图书标签:
  • 生物化学
  • 医学
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具体描述

《医学分子生物学:疾病机制与治疗策略》 本书聚焦于疾病发生发展的分子机制,并深入探讨当前医学领域在分子水平上应对疾病的最新策略。内容紧密围绕基因、蛋白质、信号通路等核心分子要素,阐述它们如何失调导致各种疾病的发生,以及如何通过靶向干预实现精准治疗。 核心内容板块: 疾病的分子基础: 基因突变与疾病: 详细介绍各类基因突变(点突变、插入、缺失、扩增、重排)如何影响蛋白质功能,进而引发单基因遗传病(如囊性纤维化、镰状细胞贫血症)和复杂遗传病(如癌症、心血管疾病、神经退行性疾病)。重点解析基因调控失常在疾病发生中的作用,包括表观遗传学修饰(DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA)如何参与疾病进程。 蛋白质功能异常与疾病: 深入剖析蛋白质折叠错误(如阿尔茨海默病、帕金森病)、酶活性异常(如代谢性疾病)、信号转导通路紊乱(如糖尿病、炎症性疾病)、免疫系统关键蛋白功能障碍(如自身免疫病、免疫缺陷病)等。提供具体的案例分析,说明特定蛋白质功能失调如何直接导致病理生理变化。 细胞信号转导通路解析: 全面梳理肿瘤发生、炎症反应、细胞凋亡、细胞增殖、代谢调节等关键细胞信号通路。重点讲解在疾病状态下,这些通路的异常激活或抑制如何驱动疾病发展,并介绍相关的药物靶点。例如,详细阐述MAPK通路、PI3K/AKT通路、NF-κB通路在肿瘤和炎症中的作用。 现代医学治疗策略的分子视角: 基因治疗与基因编辑: 深入介绍基因治疗的原理、载体系统(病毒载体、非病毒载体)的选择、以及CRISPR-Cas9等基因编辑技术在纠正致病基因、开发新型疗法方面的应用前景与挑战。关注其在遗传病、癌症等领域的最新进展。 靶向药物的开发与应用: 详细阐述基于分子机制的靶向药物研发思路。重点介绍小分子抑制剂(如酪氨酸激酶抑制剂、蛋白酶抑制剂)、抗体药物(如单克隆抗体、ADC药物)在癌症、自身免疫病、感染性疾病等治疗中的应用。分析药物作用机制、耐药性产生的原因及应对策略。 免疫疗法的分子原理: 重点解读肿瘤免疫疗法(如免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法)的作用机制,阐述如何激活患者自身免疫系统来识别和清除癌细胞。探讨其他免疫相关疾病的分子靶向治疗。 RNA干扰(RNAi)与反义寡核苷酸(ASO)疗法: 介绍siRNA、shRNA等RNAi技术如何通过降解特异性mRNA来抑制致病基因表达。分析ASO疗法在调控基因表达、治疗特定疾病(如脊髓性肌萎缩症)中的应用。 表观遗传学药物: 探讨针对DNA甲基化、组蛋白修饰的药物(如HDAC抑制剂、DNA甲基化抑制剂)在癌症等疾病治疗中的作用机制和临床应用。 生物标志物的发现与应用: 分子标志物在疾病诊断、预后评估与疗效监测中的作用: 重点介绍液体活检(ctDNA、外泌体)在早期癌症筛查、微小残留病灶检测中的潜力。分析蛋白标志物、基因突变标志物在指导个体化治疗中的重要性。 组学技术(基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学)在生物标志物发现中的贡献: 介绍这些高通量技术如何帮助我们全面解析疾病的分子图谱,从而发现新的疾病相关基因、通路和潜在的治疗靶点。 生物技术在药物研发中的应用: 重组DNA技术与抗体工程: 介绍如何利用基因工程技术生产治疗性蛋白质药物(如胰岛素、生长激素)和单克隆抗体。 细胞工程与干细胞技术: 探讨细胞治疗(如CAR-T细胞)以及干细胞在组织修复和疾病治疗中的应用。 本书旨在为医学专业研究人员、临床医生以及相关领域的学生提供一个深入理解疾病分子机制、掌握前沿治疗技术、并启发未来研究方向的全面框架。内容力求严谨、前沿,并紧密结合最新的科研成果和临床实践,助读者构建一个更加立体和深入的医学分子生物学知识体系。

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目录信息

读后感

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用户评价

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坦白说,我是一个对概念性内容非常头疼的人,尤其是那些需要联想和推理的生化机制。我之前的复习方法就是不停地画图,但画出来的图往往自己都看不懂。这本书的出现,简直是我的救星。它的讲解方式非常注重**逻辑链条的构建**。它不仅仅告诉你“是什么”,更重要的是告诉你“为什么会这样”以及“如果发生变化会怎样”。特别是对于那些涉及到信号转导通路和分子调控机制的章节,书中的插图不再是简单的流程图,而是融入了功能注释和关键调控点的标记,每一个箭头和符号都有其明确的指向性。我发现,当我按照书中的思路去构建自己的思维导图时,那些原本像一团乱麻的通路一下子就清晰了。它有一种引导你进行批判性思考的能力,让你从一个被动接受知识的“接收器”,转变为一个主动构建知识体系的“思考者”。这种学习上的进步,比单纯背诵了多少知识点更有价值,它真正提升了我的学科素养,而不是仅仅为了应付一场考试。

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这本书的阅读体验极其顺畅,完全不像传统教辅资料那种枯燥乏味的感觉。我翻开的第一感受是:排版真舒服!字体选择和行间距都恰到好处,长时间阅读也不会让人感到视觉疲劳。更令人惊喜的是,它在内容上做到了**深度与广度**的完美平衡。一方面,它紧扣考纲,确保了所有核心知识点都覆盖到了,对于基础知识的巩固非常扎实;另一方面,它又没有陷入过度深挖理论的泥潭,而是非常精准地提炼了那些“能考到”的知识点。我注意到,它在处理一些需要记忆的列表和分类时,使用了非常巧妙的记忆口诀和总结表格,这极大地提高了我的记忆效率。比如,在讲到维生素的缺乏症时,它不是简单地堆砌症状,而是用一种对比鲜明的方式呈现出来,让我一下子就能区分开那些容易混淆的病症。我感觉作者非常了解我们医学生在备考阶段的痛点,知道我们最需要的是什么,不是冗余的背景知识,而是直击灵魂的考点解析。这套书读下来,我感觉自己的知识体系建立得更牢固了,不再是零散的知识点堆砌,而是一个有逻辑、有框架的整体。

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我个人认为,这本书的价值在于其极强的**实用性和时间效率**。作为一名时间紧张的医学生,我最大的需求就是如何在有限的时间内获取最大的复习回报。这本书的设计理念显然将“效率”放在了首位。它的结构划分非常清晰,我可以根据自己薄弱的环节,迅速定位到相应的模块进行强化训练。每一章的末尾都有一个“自测模块”,这个自测的设计非常巧妙,它不只是简单的选择题,还包含了大量的简答和名词解释的提炼。最关键的是,它的答案解析部分,写得比很多教材的讲解还要详尽,它不仅告诉你正确答案是什么,更重要的是,它会解释为什么其他选项是错误的,并且常常会附带相关的知识点链接。这使得我在纠正错误点的过程中,能够同步巩固周边知识,形成一个高效的闭环学习。我感觉自己不再需要频繁地在教材、笔记和习题集之间来回翻找,这本书几乎整合了所有我需要的核心资源,极大地优化了我的复习路径,是备考路上不可或缺的“时间加速器”。

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这本书对于那些想冲击高分的同学来说,绝对是一个秘密武器。我观察了一下,市面上大部分辅导书都集中在“及格线”的保障上,但这本书显然是瞄准了“优秀”甚至“卓越”的层次。它在基础知识讲解完毕之后,会非常细致地插入一些“拓展与前沿”或者“临床案例分析”的小栏目。这些内容虽然不一定直接出现在基础考试中,但它们极大地拓宽了我的视野,让我对这些基础知识在真实医疗场景中的应用有了更深刻的理解。比如,它会结合近期的科研热点来讨论某个代谢异常在基因层面的最新研究进展。阅读这些内容时,我能明显感觉到自己的思维被拔高了,不再局限于书本上的固定模型。这对于培养我们作为未来医生的综合素质是至关重要的。它不仅教会了我如何通过考试,更重要的是,它在潜移默化中激发了我对生命科学更深层次的好奇心和探索欲。读完这些部分,感觉自己对生化这门课的理解已经上升到了一个全新的维度,充满了自信。

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这本书简直是为我这种临近考试的医学生量身定做的!我拿到手的时候,说实话,心里还有点忐忑,毕竟生化这门课的知识点又多又杂,光是看厚厚的教材就让人头大。但是,这本书的编排方式完全颠覆了我的预期。它不是简单地把教材内容罗列一遍,而是采用了那种“以考点为核心,精讲精练”的思路。每一个章节的知识点都配上了非常直观的图表和流程图,对于理解那些复杂的代谢通路简直是神助攻。我尤其喜欢它在每个知识点后面的“易错点提炼”和“高频考点速查”,这些内容真的帮我节省了大量梳理和归纳的时间。我以前总是在记住了这个知识点,却不知道怎么在考试中应用之间挣扎,这本书完美地架起了这座桥梁。比如在讲到酶促反应动力学时,那些复杂的米氏方程,它不仅给出了推导过程,更重要的是,用最简洁的语言解释了每个参数的临床意义,这对于我们医学专业的学生来说太重要了,因为我们不只是要死记硬背公式,更需要理解其背后的生理和病理基础。我感觉自己终于有了一套可以完全信赖的复习工具,那种“一切尽在掌握”的感觉,真是太棒了。

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