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出版者:人民卫生出版社

作者:苏定冯

出品人:

页数:301

译者:

出版时间:2006-1

价格:39.0

装帧:平装

isbn号码:9787117072762

丛书系列:

图书标签:

• 药理学
• 药物
• 医学
• 生命科学
• 学术研究
• 2005年出版
• 专业参考
• 临床
• 进展
• 医学进展

《2005药理学进展》—— 跨越时代，洞见未来 这本书并非简单地回顾2005年的药理学研究成果，而是以那个具有里程碑意义的年份为出发点，深入剖析了该领域在过去二十余年中发生的颠覆性变革，以及这些变革如何塑造了当今的药物研发格局和临床实践。它是一次穿越时空的深度对话，邀请读者一同审视那些奠基性的发现，理解驱动创新的关键动力，并预测未来可能出现的突破。 从精准医学到个体化治疗：2005年作为分水岭 2005年，人类基因组计划的成果已初现端倪，基因测序的成本显著下降，大数据分析的能力逐步增强。这一时期的研究开始将焦点从“一刀切”的药物治疗模式转向更加精细化的个体化治疗。本书将详述当时在药物基因组学、生物标志物发现等领域的前沿探索，揭示它们如何为后续的精准医学奠定了理论基础和技术支撑。通过对特定靶点、特定疾病发生机制的深入理解，研究人员开始摆脱传统的经验主义，走向基于分子机制的理性药物设计。 靶向治疗的崛起与挑战 2005年前后，靶向治疗的概念正日益深入人心。本书将聚焦于当时在肿瘤治疗、免疫疾病治疗等领域涌现出的新型靶向药物，分析它们的作用机制、临床疗效以及早期面临的耐药性、脱靶效应等挑战。我们会追溯这些药物的研发历程，包括从实验室的初步验证到临床试验的艰难推进，以及它们如何改变了许多难治性疾病的治疗前景。同时，也会探讨当时对药物作用机制理解的深度，以及如何通过结构生物学、生物信息学等手段来优化药物设计，提高药物的选择性和有效性。 新药研发的驱动力：生物技术与合成化学的融合 2005年，生物技术的发展可谓日新月异。重组DNA技术、单克隆抗体技术、基因工程等在药物研发中的应用日益广泛。本书将深入探讨这些技术如何推动了生物药的蓬勃发展，例如针对自身免疫性疾病的生物制剂，以及在抗癌领域崭露头角的单克隆抗体药物。与此同时，合成化学也在不断突破，新的合成方法、新的化学骨架不断被发掘，为小分子药物的设计提供了更多可能性。我们将审视当时在组合化学、高通量筛选等技术上的进展，以及它们如何加速了先导化合物的发现。 药物发现的范式转变：从“命中”到“优化” 在2005年，药物发现的流程正经历着一场深刻的范式转变。传统的“命中”策略，即大海捞针式的筛选，逐渐被更加精密的“优化”策略所取代。本书将阐释如何通过对药物-靶点相互作用的深入理解，进行理性的药物设计和结构优化。这包括对药物代谢动力学（ADME）和毒理学（Tox）性质的早期评估，以及如何通过分子模拟、计算化学等手段来预测和改进药物的成药性。这些方法的进步，不仅提高了研发效率，也显著降低了后期研发失败的风险。 聚焦神经科学与精神疾病：黎明前的曙光 2005年，神经科学领域的研究正以前所未有的速度向前推进。对神经递质系统、神经环路、以及神经退行性疾病发病机制的理解不断深化。本书将详细探讨当时在阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等精神神经系统疾病药物研发上的重要进展。我们会审视当时对脑内靶点的识别，以及如何开发能够穿透血脑屏障、作用于中枢神经系统的药物。尽管这一领域的挑战依然巨大，但2005年的研究成果为后续的突破性进展埋下了伏笔。 传染病与抗生素耐药性：持续的挑战与新的希望 面对日益严峻的抗生素耐药性问题，2005年的药理学研究并未停滞不前。本书将回顾当时在发现新型抗菌药物、开发新的抗感染策略方面的努力。这包括对细菌耐药机制的深入研究，以及如何设计能够绕过耐药机制的新型抗生素。同时，对于艾滋病、肝炎等病毒性疾病的抗病毒治疗，以及疫苗研发的进展，也将有所提及，展现了人类在与病原体斗争中的智慧与韧性。 心血管疾病与代谢性疾病：关注生活方式的改变 心血管疾病和代谢性疾病，如糖尿病、肥胖，在2005年依然是全球性的健康难题。本书将梳理当时在这些领域药物研发的重点，包括对心血管系统调控机制的理解，以及如何开发更有效的降压药、降脂药。在代谢性疾病方面，我们将探讨对胰岛素敏感性、葡萄糖代谢等方面的研究进展，以及如何开发能够改善代谢紊乱的新型药物。值得注意的是，这一时期对生活方式干预与药物治疗相结合的认识也在不断加深。 癌症治疗的演进：多学科协作的典范 癌症治疗始终是药理学研究的重中之重。2005年的研究在化疗、放疗的基础上，更加侧重于靶向治疗和免疫疗法的探索。本书将深入剖析当时在肿瘤微环境、肿瘤免疫逃逸机制等方面的研究，以及这些研究如何指导新型抗肿瘤药物的开发。我们也将回顾当时在细胞凋亡诱导、血管生成抑制等方面的研究进展，展现了多学科协作在攻克癌症过程中的关键作用。 药物安全性与毒理学：从“知其然”到“知其所以然” 随着新药研发的加速，药物安全性与毒理学研究的重要性也日益凸显。2005年的研究在早期毒性预测、药物不良反应监测等方面取得了重要进展。本书将探讨如何通过基因毒性测试、器官毒性评估等方法，在药物研发的早期阶段就识别并规避潜在的风险。同时，对于药物相互作用、药物过敏反应等方面的研究，也为临床用药的安全提供了重要指导。 前沿技术与未来展望 除了对现有技术的梳理，本书还将展望2005年之后，一些颠覆性技术对药理学领域带来的深刻影响。例如，CRISPR-Cas9基因编辑技术、人工智能在药物发现中的应用、以及基于微流控技术的药物筛选平台等等。这些技术将如何从根本上改变药物的研发模式，加速新药的上市，并为治疗更多疑难杂症带来新的希望，将是本书留给读者的深刻思考。 总结 《2005药理学进展》是一部集历史回顾、现状分析与未来展望于一体的著作。它不仅记录了2005年药理学领域的辉煌成就，更通过对当时研究的深入解读，揭示了驱动该领域不断前进的内在逻辑和关键技术。阅读本书，您将能够更深刻地理解现代药物研发的复杂性与系统性，洞察未来医疗健康领域的发展趋势，并为人类战胜疾病的伟大征程注入新的智慧与力量。它是一本献给所有对生命科学、对药物研发充满好奇与热情的读者的宝贵参考。

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这本书的写作风格非常具有学术严谨性，但同时又不失一定的可读性。作者在介绍复杂理论时，往往会穿插一些研究的“故事”，比如某个重要发现背后的曲折经历，或者某个创新技术从诞生到成熟的演变过程。这些“故事”让原本枯燥的学术内容变得生动有趣，也更能引起读者的共鸣。我特别喜欢书中关于药物发现历史回顾的某些片段，它们能够让我感受到人类在与疾病斗争过程中所付出的努力和取得的辉煌成就。

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我是一名初入药学研究领域的学生，对很多前沿的科学问题都充满了好奇。这本书就像是打开了我探索药学世界的一扇大门。《2005药理学进展》中的很多章节，都详细介绍了当时刚刚崭露头角的药物研发技术，比如基因治疗和细胞治疗在药物开发中的潜力。这些内容对我来说，简直是打开了新世界的大门，让我看到了未来药物治疗的无限可能。我也通过书中对文献的引用，找到了很多重要的研究论文，为我的毕业论文研究打下了坚实的基础。

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刚拿到这本《2005药理学进展》时，我其实带着一种忐忑的心情。毕竟“进展”这个词，有时候也意味着内容的更新迭代非常快，担心里面的信息会很快过时。但是，当我深入阅读之后，我发现我的担心是多余的。这本书所涵盖的，更多的是一些基础性的理论突破和研究思路的创新，这些东西即便过了多年，依然具有非常重要的指导意义。比如，书中关于药物靶点发现和优化的策略，以及如何运用计算药理学来加速药物研发进程的探讨，这些方法论层面的内容，对于任何一个从事药学研究的人来说，都是非常有价值的。

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我是一名临床药师，平时的工作内容就是将最新的研究成果转化到临床实践中。阅读《2005药理学进展》对我来说，更像是一次系统性的“知识充电”。书中对一些当时新兴的药物类别，例如选择性COX-2抑制剂，以及它们在疼痛管理和抗炎方面的应用前景进行了深入的分析。这让我对这些药物的药理机制有了更深的理解，也能够更自信地为患者提供用药指导。此外，书中关于药物不良反应的预测和管理策略的讨论，也为我日常工作中处理疑难病例提供了不少启示。

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作为一名在高校任教多年的药理学教师，我一直在寻找能够激发学生兴趣、拓宽他们视野的教学材料。《2005药理学进展》无疑是其中的佼佼者。我经常从中选取一些有代表性的案例，在课堂上与学生们一起讨论。书中对于新药研发中遇到的伦理问题、知识产权保护以及市场准入策略的探讨，也让学生们对药学研究的社会意义有了更深刻的理解。这些内容，在许多基础教材中是很难找到的，它能帮助学生们建立起更全面、更系统的学科认知。

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这本书的封面设计就充满了学术气息，深蓝色调搭配银色字体，一种沉静而又充满力量的感觉扑面而来。我是在一个偶然的机会下，在图书馆的药学专区看到的。当时我正在寻找一些关于新型抗癌药物作用机制的资料，翻阅了好几本书，都没有找到让我眼前一亮的内容。直到我的目光落在了这本书上，它的书名——“2005药理学进展”，虽然没有直接点出具体的药物类别，但“进展”二字就足以吸引我。我拿起它，翻开第一页，扑面而来的严谨的学术语言和精细的图表，让我瞬间感觉到这本书的份量。

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我是一名对药物安全性和有效性有着极高关注度的消费者。虽然我不是专业的药学人士，但我一直认为了解药物的基本原理对自己的健康至关重要。《2005药理学进展》虽然是一本专业书籍，但其中关于药物作用机制、生物利用度和体内分布的讨论，都能够帮助我更理性地看待药物。书中对一些当时备受关注的药物的深入分析，也让我能够更好地理解它们的疗效和潜在风险，从而在与医生沟通时，能够提出更准确的问题，做出更明智的决定。

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从一个普通爱好者的角度来看，《2005药理学进展》虽然不是一本通俗读物，但它的逻辑清晰、条理分明，即使对于没有深厚药学背景的读者，只要愿意投入时间和精力，也能从中受益。我尤其欣赏书中对一些复杂概念的解释，它们往往会引用大量的实验数据和图表来佐证，让抽象的理论变得更加具体和易于理解。例如，关于药物代谢动力学（PK）和药物效应动力学（PD）的整合分析，书中通过多个案例的解析，让我深刻体会到如何将药物在体内的行为与治疗效果联系起来。

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这本书的内容深度和广度都令人印象深刻。它并没有局限于某个特定的疾病领域，而是从更宏观的视角，探讨了药物研发的整个流程和其中的关键挑战。我特别喜欢其中关于药物分子设计和合成策略的章节，书中详细介绍了如何通过对药物分子结构的修饰来提高其疗效、降低毒副作用，以及如何利用组合化学和高通量筛选技术来加速新药的发现。这些内容不仅让我对药物的“诞生”有了更清晰的认识，也引发了我对未来药物设计趋势的思考。

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坦白说，第一次接触《2005药理学进展》时，我对书中的一些前沿概念感到有些陌生，需要反复查阅资料和思考。但正是这种挑战，激发了我更深入学习的动力。书中关于药物研发中的“瓶颈”和“难题”的探讨，也让我认识到科学研究并非一帆风顺，而是充满着不断探索和突破的过程。我尤其欣赏书中对未来药物发展方向的预测，它不仅仅停留在理论层面，而是结合了当时的技术水平和科学认知，给出了具有前瞻性的分析，这让我对药学领域的未来充满期待。

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