药物化学进展

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出版者:化学工业出版社
作者:白东鲁
出品人:
页数:503
译者:
出版时间:2005-4
价格:58.00元
装帧:精裝本
isbn号码:9787502560249
丛书系列:
图书标签:
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  • 药物化学
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具体描述

本书是《化学进展丛书》分册之一,化学与药物学的交叉与渗透,大大推动了科技的进步,并使化学本身向着更深层次和更高水平发展。本书宏观介绍了近5~10年间国内外药物化学的发展动态、研究重点以及未来发展趋势;药物化学热点问题的新思路、新方法以及学科交叉融合中的创新问题;重要的和潜在的应用前景、解决实际问题的应用实例。同时,本书以综述的形式总结了我国科学家在药物化学领域的重要科研成果——羟甲芬太尼、青蒿素类及石杉碱类化合物,为我国的新药开发、中药现代化提供了可靠的经验。

  可供化学及药物学领域的科研工作者,大专院校教师、研究生及准备考研的本科生使用,也可供科技管理部门的有关人员以及相关企业的决策者参考。

现代医学的基石:聚焦前沿药物发现与开发 本书并非对《药物化学进展》的复述或概括,而是旨在为读者呈现一个独立而全面的现代药物发现与开发领域的概览。我们将深入探讨驱动新疗法诞生的科学原理、创新技术以及关键挑战,勾勒出从基础研究到临床应用的完整链条。 第一章:药物发现的科学引擎——分子设计与靶点验证 本章将剖析现代药物发现的基石——分子设计。我们将详细介绍计算化学在药物设计中的核心作用,包括但不限于: 构效关系(SAR)与构效关系(QSAR)分析: 深入解析如何通过结构与生物活性之间的定量关系来指导先导化合物的优化,探索三维结构在分子识别中的重要性。 药物模拟与分子对接: 阐述如何利用计算机模拟技术预测化合物与生物靶点的结合模式和亲和力,以及这些模拟结果如何指导化合物的合成与筛选。 基于结构的药物设计(SBDD)与基于片段的药物设计(FBDD): 详细介绍这两种重要的结构导向设计策略,分析其优势、局限性以及在不同药物研发阶段的应用。 人工智能(AI)在药物发现中的应用: 探讨机器学习、深度学习等AI技术如何加速虚拟筛选、预测化合物性质、生成新颖分子骨架,以及AI在靶点识别和疾病通路分析中的潜在贡献。 同时,本章也将聚焦于药物靶点的选择与验证。我们将探讨: 疾病相关靶点的识别与验证策略: 介绍基因组学、蛋白质组学、代谢组学等“组学”技术在发现新靶点方面的作用,以及如何在细胞模型、动物模型中验证靶点的功能性和致病性。 蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)作为药物靶点: 讨论PPI在调控细胞功能中的关键作用,以及如何设计能够干扰PPI的新型药物分子。 非编码RNA(ncRNA)和表观遗传学靶点: 探索miRNA、lncRNA等非编码RNA以及表观遗传修饰在疾病发生发展中的作用,以及它们作为新型药物靶点的潜力和挑战。 第二章:从实验室到患者——药物开发的关键环节 一旦发现有潜力的先导化合物,将其转化为安全有效的药物则需要一系列复杂的开发过程。本章将详细阐述: 药代动力学(ADME)与毒理学评估: 吸收(Absorption): 深入分析影响药物口服、注射等给药途径吸收的因素,包括溶解度、渗透性、代谢酶等。 分布(Distribution): 探讨药物在体内的分布规律,包括血浆蛋白结合、组织穿透性、血脑屏障等。 代谢(Metabolism): 详解肝脏和其他组织中药物代谢的机制,包括细胞色素P450酶系(CYP450)的作用,以及药物相互作用的产生。 排泄(Excretion): 阐述药物及其代谢产物通过肾脏、胆汁等途径的排泄过程。 毒理学(Toxicology): 详细介绍非临床毒性研究的各个方面,包括急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性等,以及如何通过结构优化降低药物毒性。 药物制剂学与递送系统: 剂型设计: 讨论片剂、胶囊、注射剂、吸入剂等常见剂型的设计原则,以及如何根据药物性质和给药途径选择最合适的剂型。 缓控释技术: 介绍如何通过缓控释技术延长药物作用时间,减少给药频率,提高患者依从性。 靶向药物递送系统: 探索纳米技术(如脂质体、纳米粒)、抗体偶联药物(ADC)、聚合物药物等先进递送技术在实现药物靶向递送、提高疗效、降低副作用方面的应用。 临床前研究与临床试验: 体外与体内模型: 详细介绍用于评估药物疗效和安全性的各种细胞模型、器官芯片、动物模型,以及它们在药物研发中的作用。 临床试验设计与执行: 阐述I、II、III期临床试验的目标、设计原则、统计学要求,以及伦理审查和患者招募等关键环节。 生物等效性与生物利用度研究: 解释这些概念在仿制药研发和药物制剂优化中的重要性。 第三章:挑战与未来——新兴技术与前沿领域 本章将展望药物发现与开发的未来趋势,聚焦于颠覆性技术和新兴治疗领域。 新颖药物作用机制的探索: 靶向蛋白降解(TPD): 详细介绍PROTACs(蛋白水解靶向嵌合体)等技术如何通过招募细胞内的E3连接酶,选择性降解特定的病理性蛋白,为过去难以成药的靶点提供新的解决方案。 RNA治疗: 探讨反义寡核苷酸(ASO)、siRNA、shRNA、mRNA疗法等基于RNA的药物的原理、优势以及在基因调控疾病治疗中的应用。 CRISPR-Cas9基因编辑疗法: 介绍基因编辑技术在纠正致病基因、开发基因疗法方面的潜力,以及相关的技术挑战和伦理考量。 个性化医疗与精准治疗: 伴随诊断: 探讨如何利用基因检测、生物标志物检测等手段,为患者选择最适合的药物,提高治疗效果,降低不良反应。 免疫肿瘤学(IO)药物: 深入分析免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等如何激活人体自身的免疫系统来对抗癌症,以及该领域的最新进展。 药物研发的数字化转型: 数字孪生与虚拟患者: 探讨如何利用数字技术构建虚拟模型,模拟药物在人体内的反应,加速临床前和临床研究。 大数据分析与真实世界证据(RWE): 介绍如何利用海量数据分析来指导药物研发、优化临床实践,以及评估药物在真实世界中的疗效和安全性。 本书旨在为药物化学、药理学、生物学、医学等相关领域的科研人员、学生以及对现代药物开发感兴趣的公众提供一个全面、深入的学习平台。通过对这些前沿技术和领域的深入剖析,我们希望能激发读者对未来药物研发的思考,并为人类健康事业的发展贡献一份力量。

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读后感

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用户评价

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《药物化学进展》这本书,在我近期对新药靶点探索的学习过程中,起到了至关重要的指引作用。它不仅仅罗列了枯燥的科学事实,而是将一个个复杂的研究问题,以引人入胜的方式呈现出来。我尤其对书中关于蛋白质-配体相互作用的理论模型分析赞不绝口,这为我理解药物是如何与生物靶点结合并发挥作用提供了坚实的理论基础。 书中详细阐述了构效关系(SAR)的研究方法,以及如何通过结构修饰来优化药物的活性、选择性和药代动力学性质。作者引用了许多经典药物的例子,如阿司匹林、青霉素等,来解释这些概念是如何在实际药物开发中得到应用的。这种将理论与实践相结合的叙述方式,极大地增强了我的学习兴趣和理解深度。 我还特别欣赏书中对药物递送系统的介绍。一个药物分子即使具有优良的药效,如果不能有效地被递送到病灶部位,也无法发挥其应有的作用。书中对纳米药物、脂质体、微球等多种递送技术的分析,让我对如何克服药物递送的挑战有了更清晰的认识,也为我未来的研究方向提供了新的思路。

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《药物化学进展》这本书,在我近期对创新药物研发思路的探索过程中,给予了我极大的启发。它不仅仅是对现有药物化学知识的梳理,更是一种对未来研究方向的引导。书中对“first-in-class”药物的开发策略的深入分析,让我看到了突破性创新药物诞生的可能性。 书中关于药物成瘾性、成瘾机制以及相关治疗药物开发的讨论,也让我对药物的社会影响有了更深刻的认识。药物的滥用和成瘾是一个复杂的社会问题,而药物化学在其中可以发挥重要作用,通过开发有效的戒毒药物和预防措施来帮助解决这一难题。 总而言之,这本书的内容丰富,结构清晰,语言流畅,是一本极具价值的参考书。它不仅能够帮助我打下坚实的药物化学基础,更能激发我对这个充满活力的学科的无限热爱。我强烈推荐所有对药物研发感兴趣的读者阅读此书。

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对于初学者而言,《药物化学进展》是一本极具启发性的入门读物。它以平实的语言,将复杂的药物化学概念层层剥开,直至其核心。我曾在其他书籍中遇到过晦涩难懂的专业术语,但在阅读《药物化学进展》时,几乎没有遇到障碍。 书中对药物合成策略的介绍,让我对有机化学在药物研发中的重要性有了全新的认识。从经典的有机反应到现代的绿色化学方法,作者都进行了详尽的阐述,并重点突出了其在药物合成中的应用。这对于我这样一个化学背景不深的学生来说,无疑是一份宝贵的学习资料。 此外,本书对药物成药性(druggability)的探讨,也让我印象深刻。如何让一个有潜力的化合物最终成为一种可上市的药物,这其中涉及到许多物理化学性质的考量,如溶解度、稳定性、生物利用度等。书中对这些关键因素的分析,为我提供了一个完整的视角来审视药物分子的“生命周期”。

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这本《药物化学进展》,在我近期对疾病分子机制的研究中,提供了极为重要的支撑。它不仅仅是一部关于药物的百科全书,更是一份对未来医学发展趋势的深刻洞察。我尤其欣赏书中对新兴生物靶点,如非编码RNA、表观遗传调控因子等的研究进展的介绍,这为我理解药物研发的新方向提供了重要的参考。 书中对于药物动力学(PK)和药效学(PD)的整合性分析,让我能够更全面地理解药物在体内的行为。从药物的吸收、分布、代谢到排泄,再到药物的疗效和毒性,这些环节都紧密相连。《药物化学进展》对这些过程的细致描绘,帮助我构建了完整的药物评价体系。 此外,书中还对药物化学在疾病预防和诊断方面的应用进行了探讨。除了治疗疾病,药物化学在疾病的早期诊断和预防上也扮演着越来越重要的角色。书中对新型诊断试剂、生物标记物等的介绍,让我看到了药物化学更广阔的应用前景。

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作为一名资深药物化学研究者,我深知一本优质的参考书对于推动学科发展的重要性。《药物化学进展》正是这样一本集前沿性、系统性与深度于一体的优秀著作。它对当前药物化学研究热点,如靶向治疗、精准医疗以及个性化用药等进行了深入的探讨。 书中对新型药物分子骨架的介绍,让我看到了药物化学在不断创新与突破。作者不仅回顾了经典药物分子的设计理念,也着重介绍了近年来出现的许多具有新颖结构和作用机制的候选药物。这些内容为我提供了宝贵的参考信息,也激发了我对新分子结构设计的灵感。 我尤其对书中关于药物化学中人工智能(AI)应用的章节印象深刻。AI在药物发现中的潜力是巨大的,从虚拟筛选到药物设计,AI正在以前所未有的方式改变着药物研发的格局。书中对相关算法和应用案例的详细阐述,让我认识到掌握这些新技术的重要性,也为我未来的职业发展指明了方向。

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《药物化学进展》这本书,对于我这样一名致力于药物开发新手来说,简直是一本“定海神针”。它以清晰的脉络,逐步引导我理解药物研发的各个环节,从最初的分子设计到最终的临床试验。书中对药物化学的各个分支,如有机合成、药物分析、药理学等都进行了详尽的介绍,让我能够在一个宏观的框架下理解药物的开发过程。 我尤其喜欢书中关于药物安全性评估的讨论。药物的疗效固然重要,但其安全性更是重中之重。书中对不同类型的毒性反应、药物不良反应的机理以及相应的预防和管理策略都进行了细致的阐述,这让我深刻认识到药物化学工作者肩负的巨大责任。 此外,书中还对一些已经上市的经典药物进行了案例分析,深入剖析了它们的设计理念、研发过程以及在临床应用中遇到的挑战和机遇。这些鲜活的案例,让我能够更好地理解书中的理论知识,并将它们与实际应用联系起来,为我未来的工作提供了宝贵的借鉴。

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作为一名对分子生物学和药物化学交叉领域感兴趣的学生,《药物化学进展》这本书的出现,无疑为我打开了一扇全新的窗户。它以严谨的科学态度,深入浅出地讲解了药物化学的理论知识,同时又紧密结合了最新的研究进展和应用实例。 书中对药物分子与生物大分子(如蛋白质、核酸)相互作用的模拟和预测方法的介绍,让我看到了计算化学在药物研发中的巨大潜力。利用计算机模拟来预测药物的结合模式、亲和力以及构效关系,可以极大地提高药物筛选的效率,并降低研发成本。 我还被书中关于药物化学伦理和法规的讨论所吸引。任何一项药物的研发和应用,都必须遵循严格的伦理和法规要求。书中对相关法律法规、临床试验规范以及药物审批流程的介绍,让我认识到药物化学工作者在履行社会责任方面所承担的重要义务。

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作为一名对新药研发充满热情的研究生,我一直在寻找一本能够系统梳理药物化学前沿知识的书籍。终于,《药物化学进展》的出现,如同一盏明灯,照亮了我前进的道路。这本书的内容涵盖了从有机合成方法到药物代谢动力学,再到药物分子设计的方方面面,几乎触及了药物化学研究的每一个角落。 书中对不同类型药物作用机制的解读,让我对疾病的本质和药物的治疗原理有了更透彻的理解。比如,书中对激酶抑制剂的设计与优化的详细介绍,让我体会到了精确靶向治疗的强大力量。同时,作者在讨论药物安全性和毒性评价时,也引用了大量的临床数据和动物实验结果,这让我认识到在追求疗效的同时,绝不能忽视药物的安全性。 这本书不仅是理论知识的宝库,更是实践经验的集大成者。书中穿插的许多实际案例,让我能够将抽象的理论概念与具体的药物分子联系起来。我尤其喜欢书中对药物化学研究方法的创新性思考,它鼓励我跳出固有的思维模式,去探索更高效、更具创造性的研究路径。

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这本书对我而言,是一次思想的洗礼,更是视野的拓展。我一直对生物活性分子的合成与修饰充满好奇,《药物化学进展》这本书恰好满足了我的求知欲。它不仅涵盖了广泛的合成策略,还对每一种策略的优缺点、适用范围以及在药物开发中的应用进行了详细的分析。 书中对立体化学在药物活性中的重要性的阐述,让我对药物分子的三维结构有了更深刻的认识。许多药物的活性和毒性与其立体构型密切相关,因此,如何在合成过程中控制立体化学,是药物化学研究中的一个重要课题。《药物化学进展》对这一问题的深入探讨,为我提供了宝贵的指导。 我还被书中关于药物耐药性机制的分析所吸引。随着临床应用的不断深入,许多药物都会面临耐药性的挑战。书中对耐药性产生的原因、发展过程以及如何通过药物化学手段来克服耐药性进行了详尽的介绍,这为我提供了新的研究思路。

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我最近开始涉足药物研发的领域,被一本名为《药物化学进展》的书深深吸引。初翻开这本书,我就被其严谨的学术态度和清晰的逻辑结构所折服。它并非一本单纯的教科书,更像是一位经验丰富的导师,循循善诱地引导我理解药物化学的精髓。书中对药物分子结构与活性之间关系的探讨,让我看到了化学的无限可能,也为我描绘了一幅未来药物设计的蓝图。 在阅读过程中,我尤其关注书中关于药物发现策略的章节。作者以翔实的研究案例,生动地阐述了从靶点发现、化合物筛选到先导化合物优化等一系列复杂而关键的步骤。每一次成功的药物开发背后,都凝聚着无数科研人员的心血与智慧。书中对这些成功与失败经验的深入剖析,让我受益匪浅,也让我对这个充满挑战与机遇的领域有了更深刻的认识。 这本书对于理解现代药物化学的发展趋势也起到了至关重要的作用。作者对新兴技术,如组合化学、高通量筛选以及计算机辅助药物设计等方面的详细介绍,让我看到了药物研发的未来方向。这些技术不仅极大地提高了药物发现的效率,也为创造更安全、更有效的治疗方案提供了可能。我迫不及待地想将这些知识应用于我的实际工作中。

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