医学免疫学与病原生物学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:北京医科大学

作者:袁育康 编

出品人:

页数:278

译者:

出版时间:2000-9

价格:29.80元

装帧:

isbn号码:9787810710701

丛书系列:

图书标签:

• 医学免疫学
• 病原生物学
• 免疫学
• 微生物学
• 医学
• 生物学
• 病原体
• 免疫应答
• 感染
• 疾病

《现代药物化学与药物设计》 第一版 作者：[此处留空，或填写虚构作者姓名] 出版社：[此处留空，或填写虚构出版社名称] 本书导言 在人类与疾病的永恒抗争中，化学——尤其是药物化学，一直扮演着至关重要的角色。药物的发现与开发，是基于对生命分子机制的深刻理解，并运用精妙的化学合成与分子设计策略来实现的。本书《现代药物化学与药物设计》旨在为化学、药学、生物学以及相关交叉学科的学生和研究人员，提供一个全面、深入且与时俱进的知识框架，涵盖从基础的药物作用原理到前沿的计算化学辅助设计技术。 本书结构与内容概述 全书共分为四个主要部分，共计十八章，层层递进，构建起现代药物研发的知识体系。 第一部分：药物化学基础与作用机制 (Foundations of Medicinal Chemistry and Mechanism of Action) 本部分首先为读者打下坚实的理论基础，解释药物分子是如何与生物靶点相互作用的。 第一章：药物化学概论与历史沿革 本章追溯了药物化学的起源与发展历程，重点介绍了化学合成药物与天然产物提取药物的演变。详细阐述了药物化学作为一门交叉学科的定义、核心任务及其在现代医疗体系中的地位。讨论了新药研发的早期瓶颈与当前主要的研发趋势。 第二章：受体理论与药物-靶点相互作用 深入解析了药物作用的分子基础——受体、酶、离子通道和核酸等生物大分子靶点。详细探讨了经典的“锁钥模型”与更精细的“诱导契合模型”。本章将聚焦于分子间作用力（如氢键、范德华力、疏水作用和离子键）在药物结合中的关键作用，并引入定量结构-活性关系（QSAR）的初步概念。 第三章：药物代谢动力学（ADME）基础 药物的有效性不仅取决于其对靶点的亲和力，更取决于其在体内的命运。本章系统阐述了药物吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）这四大过程。详细分析了影响药物跨膜转运的理化性质（如脂溶性、pKa值），并介绍关键的代谢酶系（如细胞色素P450家族）及其对前药设计的影响。 第四章：构效关系（SAR）与构效关系（SPR） 本章是药物化学的核心内容之一。通过大量经典药物案例，剖析结构变化如何影响生物活性。重点讲解了生物电子等排体（Bioisosterism）的应用，包括经典等排体和非经典等排体的设计策略，以及如何通过修饰特定官能团来优化药物的效力与选择性。 第二部分：药物设计的核心策略与方法 (Core Strategies in Drug Design) 本部分聚焦于如何从零开始或在现有分子骨架上进行创新设计，是本书实践性最强的一部分。 第五章：基于靶点的药物设计（Structure-Based Drug Design, SBDD） 详细介绍如何利用生物物理学数据（如X射线晶体学、核磁共振）获得的三维靶点结构进行药物设计。讲解了虚拟筛选（Virtual Screening）的原理，包括构象匹配（Shape Matching）和基于能量的评分函数（Scoring Functions）。 第六章：基于配体的药物设计（Ligand-Based Drug Design, LBDD） 当靶点结构未知时，LBDD成为首选。本章深入探讨了药效团模型（Pharmacophore Modeling）的建立、验证与应用，以及分子相似性搜索（Molecular Similarity Search）在先导化合物发现中的作用。 第七章：先导化合物的发现与优化 本章关注药物研发链条上的关键一步——如何从高通量筛选（HTS）得到的化合物库中识别并优化具有潜力的“先导化合物”。讨论了“类药性”（Drug-likeness）的概念及其评估标准（如Lipinski五规则）。 第八章：新型生物电子等排体的设计与应用 超越传统的基团替换，本章深入探讨了新型、复杂的等排体设计，例如环烷基、含氟基团以及新型杂环骨架在提升代谢稳定性或靶点亲和力方面的应用。 第三部分：特定治疗领域药物化学 (Medicinal Chemistry in Specific Therapeutic Areas) 本部分结合实际应用案例，展示药物化学原理在不同疾病领域的设计思路。 第九章：抗肿瘤药物化学 I：激酶抑制剂 详细解析了酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶的作用机制，并以伊马替尼等经典靶向药物为例，分析其如何通过与ATP结合口袋的相互作用来发挥抑制作用。讨论了耐药性产生的分子机制及应对的化学策略。 第十章：抗肿瘤药物化学 II：DNA作用剂与微管抑制剂 回顾了经典的烷化剂和铂类药物的DNA交联机制。阐述了秋水仙碱类似物和紫杉烷类化合物如何干扰细胞骨架，并探讨了新型抗代谢药物的设计思路。 第十一章：抗感染药物化学：抗菌与抗病毒策略 重点介绍细菌细胞壁合成抑制剂（如β-内酰胺类）的结构修饰历史。在抗病毒方面，详细分析了逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂（如用于HIV和HCV）的设计原理。 第十二章：中枢神经系统（CNS）药物化学 讨论了CNS药物面临的独特挑战——血脑屏障（BBB）的穿透性。分析了影响药物BBB渗透的关键理化参数，并以GABA受体调节剂和单胺类再摄取抑制剂为例，讲解CNS药物的分子修饰技巧。 第十三章：心血管系统药物化学 涉及钙通道阻滞剂、ACE抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂的设计。重点分析了这些药物如何通过对离子通道或酶的精细调控来影响血压和心肌收缩力。 第四部分：计算药物化学与前沿技术 (Computational Chemistry and Emerging Technologies) 本部分展望药物化学的未来方向，侧重于计算工具和新兴分子工具的应用。 第十四章：分子对接与动力学模拟 全面介绍分子对接（Molecular Docking）的工作原理，包括搜索算法和打分函数。重点阐述了分子动力学模拟（Molecular Dynamics, MD）在评估药物-靶点复合物稳定性和理解动态相互作用中的核心价值。 第十五章：定量结构-活性关系（QSAR）的进阶分析 从经典Hansch分析到三维QSAR（3D-QSAR），如CoMFA和CoMSIA。讲解如何通过统计学方法构建数学模型，实现对新合成化合物活性的预测。 第十六章：化学信息学在药物发现中的应用 介绍化学信息学（Cheminformatics）的基础概念，包括分子描述符（Molecular Descriptors）的计算、指纹技术（Fingerprints）以及如何利用数据库进行高通量数据挖掘。 第十七章：肽类药物与多肽模拟物设计 随着生物技术的发展，基于肽的疗法日益重要。本章介绍天然肽类药物的局限性（如易降解性），以及如何通过非肽类模拟物（Peptidomimetics）或环化策略来提高其口服生物利用度和稳定性。 第十八章：新兴药物化学领域：共价抑制剂与PROTAC技术 探讨了新一代药物设计策略。详细解析了共价药物（Covalent Inhibitors）的反应性和选择性设计，以及靶向蛋白降解嵌合体（PROTACs）的“分子胶水”原理及其在药物设计中的革新意义。 结语 本书力求以严谨的科学态度，整合理论基础与前沿技术，帮助读者建立一个系统、立体的药物化学知识体系。掌握本书内容，意味着掌握了理解和创造新药的化学语言和设计工具。 附录 常用药物设计软件简介 关键药物分子结构与作用机制速查表 术语索引

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这本书的理论深度无可置疑，它构建的免疫学知识体系非常完整，从先天免疫到获得性免疫的每一个环节都阐述得淋漓尽致。但我购买它的初衷是希望它能包含一些关于“个体化治疗”的讨论，例如，针对不同遗传背景的患者，他们的免疫应答是否存在显著差异，以及这些差异如何影响疫苗的效力或者自身免疫疾病的易感性。书中虽然提到了HLA分型的基础知识，但在更深层次的基因多态性对免疫功能影响的论述上显得比较保守和概括。我更希望看到一些关于特定基因缺陷如何导致特定免疫缺陷的具体病例分析，或者至少是一些前沿的免疫遗传学研究的综述。它提供的是一个坚实的“大众化”基础模型，但对于那些追求更精细、更具个性化解读的读者来说，可能还需要搭配阅读其他更专业的文献。

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这本书的封面设计挺吸引人的，那种深邃的蓝色调配上一些复杂的分子结构图示，让人立刻联想到科学的严谨性。我原本是想找一本更偏向临床实践指导的书籍，主要是想了解一些常见感染性疾病的最新治疗方案和抗生素使用指南。所以，当我翻开这本书时，确实发现它更侧重于基础理论的构建，像是将免疫系统的运作机制和各种病原体的分类、特性进行了非常详尽的梳理。书里对T细胞和B细胞分化过程的描述，以及补体系统激活的每一个步骤，都写得非常透彻，甚至有些地方的图示都有些抽象，需要我反复阅读才能完全理解其内在逻辑。坦白说，对于一个更关注“怎么做”而不是“为什么会这样”的临床医生来说，这本书的知识密度略显过高，我花了不少时间去筛选那些我目前迫切需要的临床应用信息，感觉就像是在一个巨大的、结构精密的图书馆里寻找一本特定的小册子，宏大的理论框架很扎实，但直接落地的操作指南相对较少。

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这本书的学术严谨性毋庸置疑，引用的参考文献也大多是权威期刊，显示出作者深厚的学术功底。不过，从一个对教学应用有需求的人的角度来看，这本书的“可教性”有待商榷。它更像是一部写给专业研究人员的深度参考书，而不是为初级医学生或跨专业人士设计的入门读物。书中许多概念的引入缺乏必要的铺垫和生活化的比喻，直接跳跃到了高度抽象的分子层面。如果我打算用它作为教材，我可能需要花费大量时间去自制补充材料，用更形象的比喻来解释诸如“免疫耐受是如何打破的”这类核心问题。总而言之，它是一部令人尊敬的学术专著，但在如何“有效地传递”复杂的免疫生物学知识方面，仍有优化空间，尤其是在面向非专业背景学习者的桥梁搭建上，显得略为单薄。

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说实话，这本书的排版和字体选择让我体验感下降了不少。在阅读那些涉及到复杂生物化学反应和信号通路图解的部分时，文字的拥挤感非常明显，尤其是在涉及到大量缩写词汇的时候，常常需要频繁地回头查找定义，这极大地打断了我的阅读流畅性。我本意是想在工作之余，轻松地回顾一下免疫反应的调控网络，但这本书的阅读体验更像是准备一场重要的专业考试，需要高度集中精神，一字一句地啃读。我尤其希望作者能在某些关键的免疫调节节点上，增加一些更直观的流程图或者对比表格，而不是全部依靠密集的文字描述。对于需要快速建立概念框架的读者来说，这种略显陈旧的图文组织方式，确实是美中不足，让原本深奥的知识显得更加难以亲近和消化。

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我拿到这本《医学免疫学与病原生物学》的时候，其实是对它在微生物致病机理方面的介绍抱有极高期望的。我个人对细菌的毒力因子，比如外毒素和内毒素的分子结构及其对宿主细胞的影响特别感兴趣，想看看有没有最新的研究成果被整合进来。读完前几章后，发现它对古典微生物学的知识点覆盖得非常全面，从细菌的染色性到病毒的复制周期，都遵循着教科书式的标准叙述，条理清晰，毫无遗漏。然而，我个人期待看到更多关于新兴病原体，比如一些耐药菌株的基因突变机制，或者病毒宿主跨越的深入分析。书中的例子大多是教科书上常见的经典案例，这固然是打基础的好材料，但对于想要紧跟科研前沿的读者而言，总觉得“火候”稍欠，缺乏那种“哇，原来如此”的惊喜感。它更像是一部经典的、厚重的参考手册，而非一本充满最新行业动态的期刊汇编。

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