神经内科临床手册

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isbn号码:9787806194713
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具体描述

临床神经病学:系统诊断与治疗策略 本书简介 《临床神经病学:系统诊断与治疗策略》是一部旨在为神经内科、神经外科住院医师、专科医师以及对神经系统疾病有深入学习需求的医学生和研究人员提供的权威性参考指南。本书全面覆盖了神经系统疾病的解剖学基础、生理病理机制、诊断流程、鉴别诊断以及当前主流的治疗方案,强调从临床实践出发,将前沿的科研进展与日常诊疗紧密结合。 本书的结构经过精心设计,力求逻辑清晰、层次分明。全书共分为五大部分,涵盖了从基础理论到复杂疾病管理的各个层面。 第一部分:神经系统基础与评估 本部分是理解后续疾病内容的基础。它详细阐述了神经系统的宏观与微观解剖结构,包括中枢神经系统(大脑、小脑、脑干、脊髓)和周围神经系统的组织学特征、血供系统以及脑脊液的生成与循环。生理学部分深入探讨了神经元电生理活动、突触传递机制、神经肌肉接头功能以及神经系统对内环境变化的适应性。 评估部分是本书的实践核心之一。它系统地介绍了全面的神经系统体格检查技术,从意识状态、脑神经功能、运动系统(肌力、肌张力、反射、共济失调评估)、感觉系统(皮层下和皮层性感觉)、共济失调评估到步态分析。特别强调了如何通过精细的体格检查定位病灶,这是神经系统疾病诊断的基石。此外,本书详细介绍了神经电生理检查(如肌电图 EMG、神经传导速度 NCS)和影像学技术(如 MRI、CT、功能性成像)的原理、适应症和判读要点。 第二部分:神经系统常见症状与综合征 本部分聚焦于临床中最常遇到的症状,并指导读者如何基于症状进行系统性的鉴别诊断。包括: 头痛与面部疼痛: 详细区分原发性头痛(偏头痛、紧张性头痛、丛集性头痛)的诊断标准和急性/慢性管理策略,并强调继发性头痛(如颅内占位、感染、血管病变)的警示征象(“红旗”)。 眩晕与平衡障碍: 系统区分外周性眩晕(如良性阵发性位置性眩晕 BPPV、梅尼埃病、前庭神经炎)与中枢性眩晕的临床特点,并介绍了Dix-Hallpike等核心的诊断手法。 癫痫与意识障碍: 涵盖了国际抗癫痫联盟(ILAE)的最新分类标准,阐述了各种发作类型的临床表现、病因学以及抗癫痫药物(AEDs)的选择原则与监测。意识障碍部分,从昏迷到轻度认知障碍(MCI)的评估流程被详尽描述。 麻木与感觉异常: 区分神经病理性疼痛和感觉减退的定位意义,重点讨论了周围神经病变与脊髓疾病的表现差异。 肌无力与运动障碍: 深入分析了中枢性瘫痪、神经源性瘫痪和肌源性瘫痪的临床区分,并对肌无力综合征(如重症肌无力、Lambert-Eaton综合征)的诊断试验进行了细致说明。 第三部分:神经系统常见疾病的诊断与治疗 本部分是本书的核心内容,按照系统和病因学对主要疾病进行了详尽的论述: 脑血管疾病: 详细介绍了缺血性卒中(动脉粥样硬化、栓塞、小动脉病变)和出血性卒中(脑出血、蛛网膜下腔出血 SAH)的急诊处理流程、溶栓与取栓的适应症与禁忌证、二级预防策略。同时,对短暂性脑缺血发作(TIA)的风险评估和管理给予了重点关注。 感染性疾病: 涵盖了细菌性脑膜炎、病毒性脑炎(如单纯疱疹病毒脑炎)、神经结核以及朊病毒病的临床表现、脑脊液分析特点和经验性及针对性治疗方案。 脱髓鞘疾病: 重点讨论了多发性硬化(MS)的诊断标准(McDonald标准)、疾病修饰疗法(DMTs)的迭代更新、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)以及急性播散性脑脊髓炎(ADEM)。 神经退行性疾病: 详细分析了阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆、额颞叶痴呆等痴呆类型。对帕金森病(PD)的运动症状(静止性震颤、僵直、运动迟缓)、非运动症状(睡眠障碍、自主神经功能障碍)的评估和多巴胺能药物、非多巴胺能药物的阶梯治疗策略进行了系统阐述。路易体痴呆(DLB)和进行性核上性麻痹(PSP)的鉴别诊断是本章节的难点和重点。 神经肌肉疾病: 涵盖了运动神经元病(ALS)的临床分型、诊断标准及支持性治疗;周围神经病变(如糖尿病性、营养缺乏性、遗传性)的病因诊断和管理;以及肌病(如炎症性肌病、肌营养不良)的生化和病理学诊断。 第四部分:神经系统创伤、肿瘤与神经外科急症 本部分处理危及生命的急症和需要多学科协作的领域。 颅脑创伤: 根据格拉斯哥昏迷评分(GCS)的评估,对轻型、中型和重型颅脑损伤的处理流程进行了规范化描述。重点讲解了硬膜外、硬膜下血肿的影像学识别和手术时机,以及颅内压(ICP)监测与管理技术。 颅内肿瘤: 概述了胶质瘤、脑膜瘤等常见原发性脑肿瘤的临床表现、诊断流程,并介绍了手术、放疗和靶向治疗的最新进展。 神经外科急症: 讨论了颅内高压的病理生理学及解除策略,包括去骨瓣减压术的指征。 第五部分:神经系统专科问题与特殊人群管理 本部分关注特定领域和特殊生理状态下的神经问题。 疼痛管理: 深入探讨慢性神经病理性疼痛(如带状疱疹后神经痛、三叉神经痛)的药物治疗(抗惊厥药、抗抑郁药)和介入治疗选择。 神经遗传学与发育障碍: 简要介绍了神经系统遗传病的常见基因突变及其临床意义。 妊娠期与老年期神经系统疾病管理: 针对孕期偏头痛、妊娠期癫痫的药物选择限制,以及老年人认知功能下降、卒中后康复的特殊考虑。 神经免疫学与自身免疫: 重点分析了副肿瘤综合征、抗NMDA受体脑炎等神经免疫相关疾病的诊断流程和免疫抑制治疗方案。 本书的特色在于其强大的临床指导性。每一个疾病章节都附有详细的诊断流程图和治疗路径图,确保读者能够快速、准确地将理论知识转化为有效的临床决策。图表丰富,内容更新至最新国际指南,是神经科临床工作者案头必备的实用工具书。

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这本《神经内科临床手册》的出现,无疑为我们这些一线临床医生,尤其是在基层医院工作的同行们,送来了一份及时雨。我记得上周遇到一个复杂的头痛病例,患者的症状反复无常,教科书上的描述过于宏大和理论化,真到临床上遇到具体情况,往往是束手无策。《手册》在这方面的表现简直是教科书级别的——它没有堆砌那些晦涩难懂的分子生物学机制,而是紧紧围绕着“临床决策”这个核心。比如,在处理急性缺血性卒中的溶栓指征和禁忌症时,它用流程图的方式清晰地列出了每一步需要考虑的因素,从影像学评估到凝血功能指标的快速解读,每一个关键节点的权重都标注得明明白白。我特别欣赏它在鉴别诊断部分的处理方式,它没有简单地罗列疾病名称,而是采用了“以症状为导向”的结构,比如针对“突发剧烈头痛”,它会立刻引申出蛛网膜下腔出血、颈动脉夹层等紧急情况的鉴别要点和快速处理路径,这对于急诊处理至关重要。以往我需要翻阅厚重的专著,现在一本轻薄的《手册》就能在查房时随时掌握关键信息,极大地提升了我的工作效率和决策的准确性。

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作为一名在教学医院工作的住院医师,我的日常工作压力非常大,需要快速掌握不同疾病的治疗进展。这本《神经内科临床手册》在药物治疗部分展现出了极高的水准,它不仅仅停留在罗列常用药物的剂量上,更深入地探讨了药物选择的个体化原则,这一点非常难得。例如,在帕金森病的治疗章节,它非常细致地对比了左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂以及单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂在不同疾病阶段的疗效、副作用和使用时机。它甚至加入了关于药物相互作用的警示框,明确指出了哪些抗精神病药物可能会加重帕金森病的症状,这对于同时管理患者多种合并症的情况至关重要。我特别喜欢它对“治疗目标”的界定,比如针对多发性硬化(MS),它清晰地区分了急性期控制炎症和长期疾病缓解(DMT)的不同目标,并对应推荐了相应的生物制剂和免疫调节剂,这为我撰写住院病程记录和与上级医师讨论治疗方案时提供了坚实的依据。

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坦白说,我刚拿到这本《神经内科临床手册》时,内心是抱有一丝怀疑的。市面上的“手册”太多了,很多都是把教科书的内容东拼西凑,或者过度简化,导致关键信息丢失。然而,这本书彻底颠覆了我的印象。它最吸引我的一点是其对“罕见病”的处理方式,这往往是区分一本优秀手册和普通手册的分水岭。许多国内的参考书在罕见神经系统疾病上往往一笔带过,但在《手册》中,我惊喜地发现,对于比如副肿瘤综合征、某些线粒体脑肌病等,它不仅描述了典型的临床表现,更重要的是,它提供了初诊医生如何怀疑并启动进一步检查的实用建议,而不是直接跳到只有大型研究中心才能完成的昂贵检测。这种“由浅入深、步步为营”的写作思路,非常符合我们日常诊疗的实际节奏。我上个月成功确诊了一例早期肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者,就是因为书中对于早期肢体无力和肌束颤动的细微描述,让我提高了警惕,没有将其误判为普通的颈椎病,这直接挽救了患者的宝贵时间。

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这本书的价值不仅仅在于它收录了多少知识点,更在于它提供了一种“临床思维的范式”。它教会我们如何系统性地排除诊断,而不是盲目地进行昂贵的影像学检查。比如,在评估认知障碍时,它首先强调的是“可逆性因素”的筛查,包括维生素缺乏、甲状腺功能异常、感染等,并给出了相应的快速筛查建议流程。这与许多年轻医生倾向于直接进行头颅MRI和PET扫描的倾向形成了鲜明对比。此外,它在神经康复和慢性疼痛管理的章节也展现出了现代化的视野,不再将这些视为“次要”内容,而是将其纳入整体治疗方案的一部分,强调多学科协作。书中对肌张力障碍的肉毒毒素注射适应症和操作技巧的描述,也体现了其紧跟前沿实践的特点。总而言之,这本书更像是一位资深专家在你身边,用最精炼、最实用的语言,指导你完成每一次复杂的临床判断,非常值得神经内科的每一位从业者拥有。

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从阅读体验上来说,这本《手册》的排版设计简直是为忙碌的神经科医生量身定做的。它的字体大小适中,对比度高,即使在手术室的灯光下或者深夜值班时阅读,眼睛也不会感到明显的疲劳。更重要的是,它大量使用了信息图表和对比表格,而不是冗长的文字段落。举个例子,在电生理检查(如肌电图、神经传导速度)结果的解读上,教科书往往需要好几页的文字来描述正常和病理范围,但《手册》只用了一个小表格,清晰地列出了周围神经病变中轴突性、脱髓鞘性损伤的典型改变,以及神经根病变和运动神经元疾病在不同指标上的区分特征。这种高效的信息传递方式,极大地节省了我查找资料的时间。我能感受到设计者深知我们时间宝贵,每一页设计都力求信息密度最大化,同时保持视觉上的清晰和直观,这使得它在紧急情况下可以被迅速查阅并理解。

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