生物安全与防止污染 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:化学工业出版社

作者:朱守一

出品人:

页数:280

译者:

出版时间:1999-7-1

价格:35.00元

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787502525774

丛书系列:

图书标签:

• 生物安全
• 实验室安全
• 生物污染
• 污染控制
• 消毒
• 灭菌
• 生物风险
• 生物防护
• 环境安全
• 公共卫生

现代分子生物学前沿技术与应用：从基因编辑到合成生物学 本书聚焦于当代生命科学领域最尖端、最具革命性的技术进步及其在基础研究、医学转化和生物制造中的广泛应用。 深入剖析了分子生物学从基础理论向尖端实践跨越的每一个关键节点，为读者提供一个全面、深入且与时俱进的知识体系。 本书的结构设计旨在引导读者系统性地理解复杂技术背后的科学原理，并掌握其实际操作的关键环节。我们避开了传统生物学教科书中的宏观叙事，而是将重点放在了高精度、高通量、高通用的分子操作层面。 第一部分：基因组编辑的革命：CRISPR-Cas系统深度解析 本部分是全书的理论核心之一，详尽阐述了以CRISPR-Cas9为代表的精准基因组编辑技术。我们不仅仅停留在介绍其发现和基本原理，更侧重于其工程化应用和潜在的伦理挑战。 第一章：CRISPR-Cas系统的结构、起源与进化 系统回顾了细菌适应性免疫系统的工作机制，重点解析了Cas蛋白（如Cas9、Cas12、Cas13）的核酸酶活性结构域、导向RNA（gRNA）的识别机制。详细对比了I型至VI型系统的操作特点和适用场景，特别是针对RNA靶向的Cas13系统在病毒检测和功能研究中的应用潜力。 第二章：经典CRISPR-Cas9的优化与升级 深入探讨了如何通过蛋白质工程手段提升基因编辑的效率和特异性。内容包括： 1. 碱基编辑（Base Editing, BEs）：解析了脱氨酶与失活Cas9融合的设计思路，重点阐述了C•G到T•A和A•T到G•C转换的化学原理及其在不产生双链断裂（DSB）情况下的优势。 2. 先导编辑（Prime Editing, PE）：详细介绍了PegRNA的设计规范、逆转录酶的选择，以及PE技术实现精确的插入、缺失和所有12种点突变的机理，突出其在修复致病性点突变中的精准度优势。 3. 表观遗传学编辑：探讨了使用dCas9（失活Cas9）与效应器融合（如转录激活域或抑制域）对基因表达进行精确调控的方法，即CRISPRa和CRISPRi在激活或沉默特定基因簇中的应用实例。 第三章：递送系统与体内应用策略 讨论了将基因编辑工具递送到目标细胞或器官的挑战与解决方案。内容涵盖了： 病毒载体：腺相关病毒（AAV）不同血清型的组织靶向性分析，慢病毒（Lentivirus）的整合特性，以及腺病毒（Adenovirus）的瞬时表达优势。 非病毒递送：脂质纳米颗粒（LNP）的表面化学修饰、电穿孔技术在体外细胞系中的效率优化，以及新型聚合体载体的设计。 体内治疗案例分析：以遗传性失明、血友病等疾病为模型，分析了当前临床前研究中对编辑效率、脱靶效应和长期安全性的评估标准。 第二部分：高通量测序（NGS）的深度解析与生物信息学整合 本部分着重于从实验设计到数据解读的全流程掌握，强调下一代测序技术在复杂生物学问题研究中的核心地位。 第四章：测序平台的核心技术原理 详细对比了主流测序平台的技术基础： 1. 短读长测序（Illumina SBS）：深入讲解可逆终止子、簇生成（Cluster Generation）和信号采集的精密化学过程。 2. 长读长测序（PacBio HiFi与Oxford Nanopore）：对比了SMRT技术对单分子实时聚合酶动力学分析，以及纳米孔技术中离子流变化解码核苷酸的原理。长读长数据在基因组结构变异（SV）和从头组装中的独特价值。 第五章：转录组学（RNA-Seq）与单细胞分析 本章关注基因表达的动态分析。 RNA-Seq优化：从文库构建（polyA捕获、总RNA捕获）到数据比对，重点分析了如何处理转录本异质性（如剪接变体识别）。 单细胞测序（scRNA-Seq）：深入分析了液滴微流控技术（如10x Genomics）在单个细胞分离、捕获和反转录过程中的工程实现。重点剖析了数据的稀疏性挑战以及使用Seurat、Scanpy等工具进行细胞聚类、细胞类型注释和轨迹推断的方法论。 第六章：表观遗传组学与宏基因组学的数据处理 涵盖了DNA甲基化（WGBS/RRBS）和组蛋白修饰（ChIP-Seq）数据的特定分析流程。同时，对微生物群落研究中常用到的16S rRNA测序和全基因组 Shotgun (WGS) 宏基因组数据的生物信息学分析流程，包括物种分类和功能潜力预测进行了详尽的技术指导。 第三部分：合成生物学与蛋白质工程：构建生命系统 本部分探讨如何利用分子生物学工具设计和构建具有新功能的生物元件、路径和系统。 第七章：合成生物学的核心设计原理 介绍“设计-构建-测试-学习”（DBTL）循环在生物工程中的应用。重点解析了生物“元件”（BioBricks）库的概念，以及如何利用标准化的DNA组装技术（如Golden Gate, Gibson Assembly）快速构建复杂的基因线路。案例包括构建基于逻辑门的基因开关和动态调控系统。 第八章：定向进化与高通量筛选技术 蛋白质功能优化是合成生物学的关键瓶颈。本章详述了如何通过随机突变和非天然选择压力来迭代优化蛋白质： 体外进化：深入解析基于无细胞体系的蛋白质合成与进化技术，及其在酶催化剂筛选中的应用。 酵母展示/噬菌体展示：详细阐述抗体、肽段库在这些展示系统中的构建流程、展示效率和筛选策略。 第九章：非天然氨基酸的整合与代谢通路重塑 探讨如何扩展生命体的化学工具箱。内容包括： ncAA的遗传密码子重编码：如何利用正交tRNA/tRNA合成酶对引入非天然氨基酸（ncAA）的机制。 代谢工程：以微生物细胞工厂为例，分析如何通过基因组编辑和通路优化，重塑微生物代谢流，实现高价值化学品（如生物燃料、药物前体）的高效生产。 附录：前沿技术安全与规范 虽然本书不侧重于生物安全规范本身，但作为前沿技术操作指南，本附录简要概述了在进行基因编辑、高通量测序文库制备等高风险实验中必须遵循的实验室生物安全等级（BSL）要求、数据管理规范以及实验记录的完整性标准，确保技术应用在科学和审慎的框架内进行。 本书面向生物学、生物工程、生物医学工程、生物信息学等领域的科研人员、研究生及对现代分子技术有深入学习需求的专业人士。 它不仅仅是一本知识的汇编，更是一份指导前沿科学实践的路线图。

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