国家非处方药手册

国家非处方药手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:人民卫生出版社
作者:王羽竹
出品人:
页数:808
译者:
出版时间:2001-3-1
价格:42.00
装帧:精装(无盘)
isbn号码:9787117042246
丛书系列:
图书标签:
  • 医学
  • 非处方药
  • 药品
  • 医学
  • 健康
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具体描述

本书由卫生部高校规划教材医专《药理学》第三版主编人、牡丹江医学院抗衰老研究所所长吴景时教授主编、国内有关教授、专家协编。收载《国家非处方药目录》化学药品165种,中成药160种。共325种非处方药。全书分为上、中、下三篇。上篇非处方药总论,中篇化学药品,包括活性成分与复方制剂;下篇中成药;附录和索引。内容全面详实,本书具有科学性、实用性、系统性、通俗性。是一本面向大众消费者,指导合理使用非处方药参考书,可供医药公司、社会药房、药店、超市销售药品人员、大、中专院校学生及药厂和药品管理人员参考使用,也可作为执业药师培训参考教材。

《跨越国界的医学探秘:全球药典精选与临床应用指南》 引言: 在浩瀚的医学知识海洋中,药物的正确选择与应用是保障人类健康的基石。本书并非《国家非处方药手册》,而是聚焦于一个更为宏大且复杂的领域——全球范围内已获官方认可的处方药与关键非处方药的综合性临床应用指南与药理学深度剖析。我们深知,药物的有效性、安全性及其在不同国家和文化背景下的使用规范,是一个需要严谨科学态度和跨学科视野来审视的课题。本书旨在为临床医生、药剂师、医学研究人员以及高级医药专业学生,提供一套全面、权威且极具实操性的参考资料,帮助他们驾驭日益复杂的全球药物研发与应用格局。 第一部分:全球药物监管体系的比较透视与药物分类学革新 本书开篇即着眼于宏观层面,对当前国际上主要的药品监管机构,如美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)以及世界卫生组织(WHO)的指导原则进行深入的对比分析。我们探讨了药物审批流程的差异性、上市后监测体系的协同与分歧,以及各国在罕见病药物认定与加速审批机制上的不同策略。 随后,我们构建了一个超越传统分类的现代药物分类框架。此框架不仅基于化学结构和药理作用,更纳入了基于证据等级(EBM)的临床效用评估。详细阐述了新型生物制品(如单克隆抗体、细胞与基因疗法)与传统小分子药物在研发周期、作用机制及储存运输要求上的本质区别。特别关注了针对特定地理区域流行的地方性疾病药物的国际流通与规范性问题。 第二部分:核心治疗领域的药理学深度解析与个体化用药 本书的核心内容围绕现代医学的几大关键领域展开,每一个章节都力求提供超越标准教科书的深度和前沿性: 1. 心血管系统药物的动态平衡: 本部分深入探讨了降压药、抗凝血剂和降脂药物的最新研究进展。重点分析了新型PCSK9抑制剂的作用机制与临床试验数据,以及新型口服抗凝剂(NOACs)在特定高危患者群体(如机械瓣膜置换术后患者)中的适应症边界。我们详细论述了心力衰竭治疗中SGLT2抑制剂的机制拓展,以及这些新机制如何重新定义了传统治疗路径。 2. 神经与精神药理学的挑战: 针对阿尔茨海默病、帕金森病以及重度抑郁症的药物治疗,我们不仅回顾了已上市药物的疗效,更着重分析了正在进行中的生物标志物驱动型药物开发。对于精神类药物,书中详尽比较了不同抗精神病药物在代谢副作用、QT间期延长风险以及药物相互作用方面的细微差别,强调了基于患者遗传背景的药物代谢酶(如CYP450系统)多态性对剂量调整的指导意义。 3. 感染与抗微生物耐药性的全球战役: 本章节是全球公共卫生的焦点。我们系统梳理了碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)的治疗选择,详细介绍了新型多粘菌素类药物的优化使用方案和肾毒性管理。此外,对抗病毒药物的联合用药策略(如HIV、HBV、HCV的治疗)进行了细致的图表化梳理,强调了病毒载量监测与药物依从性的关键作用。 4. 肿瘤免疫治疗的范式转移: 本书详尽介绍了检查点抑制剂(PD-1/PD-L1, CTLA-4)的作用机理,并着重分析了在不同实体瘤(如黑色素瘤、非小细胞肺癌)中,联合治疗(联合化疗、靶向药或双免疫治疗)的响应率与毒性管理。我们特别收录了处理免疫相关不良事件(irAEs)的标准化处理流程及激素冲击疗法的适应症。 第三部分:药物安全、毒理学与药物相互作用的精细化管理 安全用药是本书的另一大支柱。我们构建了一个基于风险分级的药物相互作用数据库,该数据库远超简单的“避免合用”提示,而是提供了相互作用的机制、临床意义的严重程度评估及可行的替代方案。 毒理学回顾部分,重点关注了肝肾功能不全患者的药物剂量调整规范,引用了最新的药物血药浓度监测(TDM)指南。对于具有黑框警告(Boxed Warning)的药物,本书提供了详尽的风险评估-最小化策略(REMS)介绍。 第四部分:前沿技术赋能下的药物研发与药物经济学 本书也展望了未来,探讨了人工智能(AI)在药物靶点发现和临床试验设计中的应用。特别关注了适应症外(Off-label)使用证据的积累与评估方法。 在药物经济学方面,我们分析了高价值创新药物在全球不同医疗体系中的成本效益比(Cost-Effectiveness Ratios),帮助决策者理解如何在保障医疗质量的同时实现资源的优化配置。 结论: 《跨越国界的医学探秘:全球药典精选与临床应用指南》是一部为专业人士量身打造的深度参考工具书,它立足于全球最新的临床证据,旨在提升药物应用的科学性、精准性与安全性,为复杂多变的临床实践提供坚实的科学支撑。

作者简介

目录信息

上篇 总论
第一部分 处方药和非处方药的分类管理
第二部分 药学知识
中篇 西药(活性成分与复方制剂)
一、解热、镇痛药
二、镇静助眠药
下篇 中成药
第一部分 中成药总论
第二部分 中成药各论
附录
索引
· · · · · · (收起)

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