无机化学(上册) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:高等教育

作者:宋天佑

出品人:

页数:381

译者:

出版时间:2004-6

价格:38.50元

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isbn号码:9787040144437

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《有机化学精要：从基础结构到复杂反应》 第一章：有机化学的基石——碳骨架的构建与命名 本章将带领读者深入探索有机化学的核心——碳元素独特的成键能力。我们将从最基础的碳原子杂化理论入手，详述 $sp^3$、$sp^2$ 和 $sp$ 杂化对分子几何构型的影响，理解四面体、平面三角形和直线构型如何决定分子的空间排布。重点解析了碳-碳单键、双键和三键的形成及其电子特性。 随后，我们将系统地介绍有机化合物的命名法，遵循 IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的最新规则。对于烷烃、环烷烃，我们将学习如何识别主链、取代基，并正确编号以确定最小取代基编号。对于烯烃和炔烃，我们将着重讲解几何异构（顺反异构）的判断标准，以及如何使用 $E/Z$ 命名法精确描述双键的立体化学。此外，对含有官能团的化合物，如卤代烃、醇、醚的命名也将进行详尽的阐述，确保读者能够准确无误地为任何有机分子命名，并理解其结构信息。 第二章：立体化学：分子的三维世界 立体化学是理解有机反应选择性和生物活性的关键。本章将超越二维平面结构，探讨分子在三维空间中的排列方式。我们将从基本概念入手，区分结构异构体和立体异构体，包括链异构、位置异构和官能团异构。 核心部分将聚焦于手性（Chirality）和对映异构（Enantiomers）。通过引入手性中心、轴和面对称性概念，解释为什么有些分子与其镜像不能重合。我们将详细介绍费歇尔投影式（Fischer Projection）的绘制与解读，这是处理具有多个手性中心的复杂分子不可或缺的工具。拉定规则（$R/S$ 命名法）的推导和应用将被细致讲解，并通过大量实例巩固读者对绝对构型的判断能力。此外，非对映异构体、内消旋体（Meso Compounds）以及外消旋混合物的拆分方法也将作为本章的深入内容进行讨论。 第三章：基础反应类型：取代、消除与加成 有机化学的生命力在于其反应的多样性。本章将全面介绍有机反应的四大基本类型：取代、消除、加成和重排反应。 亲核取代反应（$S_N1$ 与 $S_N2$）：我们将深入比较这两种机制的反应历程、速率决定步、底物结构和溶剂效应。重点分析过渡态和碳正离子的稳定性如何影响反应的优势路径。 消除反应（$E1$ 与 $E2$）：消除反应的区域选择性（如Zaitsev规则和Hofmann规则）和立体选择性将被深入探讨。我们将比较取代反应与消除反应在竞争性反应中的选择性控制因素。 亲电加成反应：主要针对烯烃和炔烃，我们将详述卤素加成、亲电加成（如水合反应）的机理，包括碳正离子中间体的形成与重排。 本章旨在建立一个坚实的反应机理框架，使读者能够预测反应产物并解释反应的化学选择性。 第四章：官能团的交响曲：醇、酚、醚与胺 本章开始系统性地研究重要官能团的结构、性质、制备和典型反应。 醇、酚与醚：首先分析羟基（$- ext{OH}$）对物理性质（如氢键、沸点）的影响。醇的酸性和酚的增强酸性将通过共振稳定化进行解释。制备方法将涵盖水合、还原和亲核取代等常用途径。反应部分将重点讨论氧化反应（生成醛、酮或羧酸）以及与强酸的反应。 胺类化合物：胺作为有机碱，其碱性的强弱与取代基类型（一级、二级、三级胺）和共轭酸的稳定性密切相关。我们将详细介绍胺的制备（如还原胺化、Gabriel合成）以及作为亲核试剂的特性。此外，重氮盐的形成与反应（如Sandmeyer反应）作为芳香胺的重要转化，也将被详细阐述。 第五章：羰基化学的核心：醛与酮 羰基（$ ext{C}= ext{O}$）是合成化学中最活跃的官能团之一。本章将聚焦于醛和酮的化学行为。 由于羰基碳原子带有部分正电荷，其主要反应是亲核加成。我们将详细剖析亲核试剂（如格氏试剂、氰化物、水合氢）对羰基的攻击。关键反应包括： 1. 醛酮的保护与脱保护：缩醛和缩酮的形成与水解。 2. 碳负离子化学：深入研究醛酮在碱性或酸性条件下发生的经典碳-碳键形成反应： 羟醛缩合（Aldol Condensation）：包括自身的缩合和交叉缩合，以及在热力学和动力学控制下的产物差异。 Claisen 缩合（酯类）：作为构建 $eta$-酮酯的基石。 Mannich 反应：引入含氮官能团的重要方法。 本章的重点在于理解亲核加成与后续的消除或重排反应如何高效地构建更复杂的分子骨架。 第六章：羧酸及其衍生物的转化 羧酸及其衍生物（酯、酰氯、酸酐、酰胺）是构建生物活性分子和聚合物的重要组成部分。 本章将首先探讨羧酸的酸性，并将其与醇和酚进行比较。随后，核心内容将转移到官能团之间的相互转化，即“羰基化学的层级结构”。我们将详细解释： 1. 酰基取代反应：亲核酰基取代机理，解释为什么酰胺的反应活性低于酯，以及酰氯为何是活性最高的衍生物。 2. 酯的反应：酯化反应（Fischer酯化）、皂化反应（水解）以及重要的 $ ext{Claisen}$ 缩合。 3. 酰胺的制备与特性：重点讨论酰胺键的结构特点（部分双键特性）对稳定性和反应性的影响，以及如何将其还原为胺。 通过本章的学习，读者将掌握在温和条件下精确选择性地修饰羧酸官能团的能力。

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我是一个对化学世界充满好奇的爱好者，一直以来都想系统地学习无机化学。偶然的机会，我接触到了这本《无机化学(上册)》。当我第一眼看到它的时候，就被它厚实而又精美的外观所吸引。封面的设计简洁大方，但又不失科学的严谨。翻开书页，印刷清晰，排版合理，让我阅读起来非常舒适。尤其值得一提的是，书中大量的插图和图表，都绘制得非常精美，而且恰到好处地解释了复杂的概念。

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我尤其欣赏这本书在概念解析上的严谨性。许多看似简单的事物，在书中都被赋予了清晰而精确的定义，并且在后续的章节中不断得到深化和拓展。例如，对于“离子键”和“共价键”的区分，书中不仅给出了理论上的解释，还通过大量的实例，让我们体会到不同化学键在化合物性质上造成的差异。这种细致入微的讲解，让我在学习过程中少走了很多弯路。

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从我个人的阅读体验来说，这本书最大的亮点在于其知识的系统性和连贯性。它没有将无机化学的各个分支割裂开来，而是通过一条清晰的主线将它们串联起来。例如，在介绍完元素周期律之后，作者会自然而然地引申到不同族元素的化合物性质差异，并在此基础上进一步探讨它们在实际生活中的应用。这种“由点及面，由表及里”的讲解方式，极大地加深了我对知识的理解和记忆。

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我是一个喜欢刨根问底的读者，在阅读过程中，我常常会遇到一些“为什么”。而这本书在这方面做得非常出色。它不仅仅是告诉你“是什么”，更是着力于解释“为什么会是这样”。比如，在讲解元素在周期表中的位置与原子半径、电负性等性质的关系时，作者会从电子排布和核电荷数的角度进行深入剖析，让我能够真正理解这些性质的内在原因。

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这本《无机化学(上册)》给我最大的感受是，它不仅是一本知识的宝库，更是一本激发学习兴趣的“魔法书”。我一直觉得化学是很枯燥的学科，但当我翻开这本书后，我的想法彻底改变了。作者的语言风格非常生动活泼，许多复杂的化学原理被解释得像讲故事一样有趣，让我忍不住一页一页地往下读。

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这本书的装帧设计着实令人印象深刻，封面采用了一种沉静的深蓝色，上面印着书名“无机化学(上册)”的烫金字体，在光线下闪烁着低调而又充满质感的光芒。封底则是一幅抽象的化学结构示意图，线条流畅而富有艺术感，让人在尚未翻开书页之前，就已经对内容充满了好奇与期待。书本的纸张选用的是那种略带米黄色的优质纸，触感温润细腻，散发着淡淡的书香，这在如今充斥着过度漂白纸张的时代，显得尤为珍贵。

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作为一名即将踏入大学化学系的学子，对无机化学这门基础课程的学习可谓是重中之重。我仔细研究了这本《无机化学(上册)》，它的内容编排逻辑清晰，从最基础的原子结构、化学键理论，到各类元素的周期性、化合物的性质，层层递进，循序渐进。作者在讲解过程中，不仅仅是罗列公式和概念，更是深入浅出地阐述了背后的原理和发展历程，这对于我理解知识的深度和广度非常有帮助。

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作为一名非化学专业的学生，我一直对无机化学抱有敬畏之心，觉得它晦涩难懂。然而，这本《无机化学(上册)》的出现，彻底颠覆了我的认知。它以一种非常易于接受的方式，将无机化学中最核心的概念和理论呈现在我面前。作者的语言风格亲切自然，仿佛一位经验丰富的导师在娓娓道来，让我能够轻松地融入到知识的学习氛围中。

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这本书的图示设计堪称一绝。无论是原子轨道的三维模型，还是晶体结构的示意图，都清晰明了，栩栩如生。这些精美的图示不仅仅是装饰，更是理解复杂概念的“钥匙”。我发现，很多时候，一张图胜过千言万语，它能直观地展现物质的微观结构和相互作用，让我能够更快、更深入地把握知识的核心。

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我一直认为，好的教材不仅仅是知识的载体，更是引领读者探索未知领域的向导。这本《无机化学(上册)》就完美地做到了这一点。它不仅仅是一本教科书，更像是一本引人入胜的科学故事集。作者用生动的语言，将那些抽象的化学概念变得鲜活起来，比如在讲解化学键形成的时候，仿佛能看到原子之间的“握手”与“拥抱”，而元素的周期律则被描绘成了一幅宏大的“家族谱系图”。

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简洁清晰明了。上册主要对原理的讲解，很容易理解

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