医学机能实验学

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出版者:医学教育出版分社
作者:邹原,孙艺平
出品人:
页数:109
译者:
出版时间:2004-9
价格:15.00元
装帧:
isbn号码:9787030142948
丛书系列:
图书标签:
  • 医学
  • 机能实验
  • 实验学
  • 生理学
  • 医学教育
  • 本科生
  • 研究生
  • 教学
  • 实验指导
  • 医学实验
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具体描述

机能学科包括生理学、病理生理学及药理学,将此三门学科的实验内容有机融合起来形成的一门综合实验学科——机能实验学,旨在为学习机能综合实验打下坚实的基础,以达到培养和提高学生综合全面分析解决问题的能力,求实、严谨的科学作风和基本科研素质,以及协作、互助的团队精神。《医学机能实验学》在《医学机能实验学》第一版(2002)的基础上,总结过去三年的教学经验,对部分实验内容及安排做了修改。将机能基础实验重新编排,以系统为单位,将内容相近的实验归纳在一起,使学生更全面、更集中了解和掌握各系统功能;并结合我校相关教研室的科研工作,增加了神经系统综合性实验。另外,对一些检测指标也做了修改,使实验方法和技术水平有了进一步提高。《医学机能实验学》可供高等医学院校学生及相关人员阅读。

好的,以下是一份关于一本名为《医学机能实验学》的图书的详细简介,该简介严格控制,不包含任何关于《医学机能实验学》本身的内容,并力求自然流畅,不带有人工痕迹。 --- 《生物信息学与基因组数据分析实务指南》 内容提要: 本书旨在为生物科学、医学研究及相关领域的科研人员、研究生和技术人员提供一套全面且深入的生物信息学与基因组数据分析实操指南。面对海量高通量测序数据(如全基因组测序、RNA-seq、ChIP-seq等)的爆炸式增长,有效的数据处理、分析和解读能力已成为现代生命科学研究的核心竞争力。《生物信息学与基因组数据分析实务指南》紧密结合当前科研前沿,系统梳理了从原始数据质量控制到复杂生物学问题求解的全流程工作流。全书不仅覆盖了基础的Linux命令行操作、编程环境搭建(R与Python),更详尽地阐述了各类组学数据的专业分析方法。 第一部分:基础与环境构建 本部分着重于为读者打下坚实的计算和统计学基础。首先,详细介绍了生物信息学领域常用的操作系统的特性(侧重于Linux环境),包括文件系统管理、权限控制、Shell脚本编写(Bash),这是高效处理大规模数据的基石。随后,我们深入浅出地介绍了统计学在生物学数据分析中的核心地位,重点讲解了假设检验、p值校正、多重比较问题及统计功效分析等概念。 编程语言方面,本书将重点放在R和Python两大主流工具上。对于R语言,我们详细介绍了Bioconductor生态系统的强大功能,特别是`Biostrings`、`GenomicRanges`等核心包的安装与基础应用。对于Python,则着重于其在文本处理、数据清洗以及机器学习模块(如`NumPy`、`Pandas`)中的应用。所有示例代码均配有详细的注释和实际运行结果,确保读者能够快速上手并独立完成数据预处理任务。 第二部分:高通量测序数据处理与质量控制 高质量的输入数据是后续分析可靠性的前提。本部分系统讲解了NGS(下一代测序)数据的生命周期。从原始FASTQ文件的解读开始,详细阐述了FastQC工具的使用,用以评估测序质量、GC含量分布、序列长度分布等关键指标。 针对数据质量控制,本书提供了详尽的Trimming(剪切)和过滤策略,包括使用`Trimmomatic`或`AdapterRemoval`等工具去除接头序列和低质量碱基。随后,深入讲解了序列比对(Alignment)的原理,重点介绍了使用BWA-MEM进行短读长序列比对,以及如何利用SAMtools和BCFtools处理和操作比对结果文件(SAM/BAM/CRAM格式)。针对变异检测,本书提供了从SNP到Indel的详细Calling流程,并讨论了VCF文件的标准注释和筛选方法。 第三部分:转录组学(RNA-seq)深度分析 转录组学是目前应用最广泛的组学技术之一。本书将RNA-seq分析拆解为定量、差异表达分析和功能富集三大步骤。 在定量阶段,我们详细对比了基于比对的方法(如RSEM、Salmon)和不基于比对的方法(如Kallisto)的优劣,并提供了一套完整的定量流程,最终输出基因或转录本的表达量矩阵(TPM/FPKM)。 差异表达分析是解读转录组数据的核心。本书深入剖析了DESeq2和edgeR这两个统计学模型的应用细节,包括模型假设、离散度估计、批次效应(Batch Effect)的校正,以及如何科学地设定Fold Change和FDR阈值。针对复杂的实验设计,如时间序列或多组学联合分析,本书提供了特定的模型构建思路。 功能注释与富集分析部分,我们重点讲解了如何利用GO(Gene Ontology)和KEGG数据库进行通路富集分析,并介绍了GSEA(基因集富集分析)在发现微弱但系统性表达变化中的优势。对于通路分析结果的可视化,本书展示了如何利用`clusterProfiler`和Cytoscape工具生成专业图表。 第四部分:宏基因组学与单细胞分析基础 为应对日益复杂的宏基因组学和单细胞测序数据,本书特辟章节进行前沿介绍。 在宏基因组学方面,重点关注的是微生物群落结构分析。内容涵盖了16S rRNA测序数据的预处理(如DADA2流程)、物种分类(Taxonomic Assignment)和多样性分析(Alpha/Beta Diversity)。多样性指数的计算与解释,以及如何利用主坐标分析(PCoA)揭示群落结构差异,均有详尽的操作说明。 单细胞RNA测序(scRNA-seq)部分,侧重于介绍Seurat工作流。从数据读取、归一化、降维(PCA/UMAP/t-SNE)到细胞类型鉴定,我们详细讲解了每一步背后的生物学意义和统计学原理。特别是细胞亚群的识别和轨迹推断(Trajectory Inference)方法,为研究细胞发育和状态转变提供了计算工具。 第五部分:数据可视化与结果报告 再复杂的分析,也需要清晰的展示。本书强调了数据可视化在科学交流中的关键作用。除了在各分析章节中穿插的专业图表制作方法外,本书最后一部分专门汇集了高级可视化技巧,包括使用`ggplot2`进行出版级别的图形定制、热图(Heatmap)的优化展示、以及交互式数据探索工具(如Shiny应用)的初步构建。本书致力于培养读者将原始数据转化为具有说服力的科学叙事的能力。 适用读者: 生命科学、生物技术、生物医学工程、药学、遗传学等相关专业的研究生、博士后、高校教师以及在制药、CRO企业从事生物数据分析的专业技术人员。具备基础的生物学知识和计算机操作能力者可直接入门。 --- (总字数:约1490字)

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