药物化学

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出版者:中国医药科技出版社
作者:刘振梅
出品人:
页数:413
译者:
出版时间:1998-8
价格:35.00元
装帧:
isbn号码:9787506717892
丛书系列:
图书标签:
  • 考试
  • 药物化学
  • 药物设计
  • 药物合成
  • 药物作用机制
  • 药物代谢
  • 药物动力学
  • 药物化学原理
  • 药物研发
  • 药物结构
  • 药物活性
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具体描述

本书是国家医药管理局组织编写的中等医药专业教学用书。全书包括绪论、16章及实验部分。除绪论和第16章外,其余各章基本上按药理作用或药效分章节,重点介绍各类常用药物的合成路线、理化性质、测定原理、鉴别方法和药理作用等。实验部分内容少而精,既照顾到不同专业的要求,又能满足化学单元反应的理论教学和单元操作的技能培训。本书附有中文药名索引和英文药名索引。

  本书可供化学制药工艺、药物制剂工艺和药物分析等专业使用,也可作为相关专业学生用书及医药职工培训教材。

穿越时空的旅人:一部关于古代文明的恢弘史诗 书名: 遗失的星图:亚特兰蒂斯的最后航程 作者: 伊利亚·凡·德·维尔德 译者: (暂缺) 装帧: 精装,附赠手绘地图及文物复刻插页 页数: 880页 --- 内容简介 《遗失的星图:亚特兰蒂斯的最后航程》并非一部传统的历史著作,而是一部融合了考古学、海洋地质学、神话学及人类学前沿假说的宏大叙事。本书的核心,是作者伊利亚·凡·德·维尔德倾尽毕生心血,试图解开一个萦绕了人类数千年的谜团——传说中拥有无可匹敌科技与哲思的伟大文明亚特兰蒂斯,究竟是真实存在,还是柏拉图笔下的一则警世寓言? 凡·德·维尔德,这位声名显赫却又饱受争议的荷兰海洋考古学家,在其人生的最后十年中,摒弃了主流学术界的保守立场,转而追随一系列晦涩难懂的古代文献与民间传说。他坚信,亚特兰蒂斯的沉没并非一夕之间的灾难,而是一个漫长、充满预兆的文明衰亡史,其核心线索隐藏在一张跨越数个大洲的“星图”之中。 本书的第一部分,“神话的拓扑学”,首先对柏拉图的记载进行了细致的文本解构。作者并非满足于对“大西洋中心岛屿”的字面理解,而是通过比较古埃及的涅斯神庙记录、玛雅的羽蛇神传说乃至印度河流域的摩亨佐-达罗遗址中发现的奇异几何符号,构建出一个超越地理界限的“亚特兰蒂斯文化圈”的理论模型。他指出,我们所知的亚特兰蒂斯,或许是多个早期高智慧群体的共同记忆集合体,而非单一地理实体。 接下来的核心篇章,“深海的声呐”,将读者带入凡·德·维尔德最引人瞩目的考古工作现场。作者利用自创的“共振声学成像技术”(一种基于特定低频声波对深海沉积层进行无损扫描的方法),对地中海东部、加勒比海深渊以及更具争议性的南极冰盖边缘区域进行了长达数十年的秘密勘探。 书中详尽记录了他团队发现的数个“异常结构”——那些不符合自然地质成因的规则排列的玄武岩体、疑似人造的金属合金残骸(书中附有详细的X射线衍射分析报告),以及被深海生物膜覆盖的、刻有难以辨认文字的巨大石碑碎片。这些发现,首次将亚特兰蒂斯从哲学思辨的殿堂拉入了可触碰的物理证据范畴。 “光明的技术与阴影的道德”,是本书最具思想深度的部分。凡·德·维尔德大胆推测,亚特兰蒂斯文明的衰亡,并非源于自然的愤怒,而是源于其对“零点能源”或“共振晶体技术”的滥用。他通过分析一些早期文明中关于“天空之火”和“大地颤抖”的描述,推导出亚特兰蒂斯人掌握了一种足以操纵地壳板块的能量形态。书中引用了大量未解的古代文献片段,探讨了这种超前技术如何腐蚀了亚特兰蒂斯社会的道德根基,最终导致了内部的分裂与自我毁灭。这部分内容,是对人类科技发展伦理的一次深刻反思。 本书的后记,“回响的轨迹”,将视角从失落的文明转向当代。作者认为,人类历史并非线性发展,而是在周期性的兴衰中循环。他追踪了亚特兰蒂斯沉没后幸存的“知识播种者”——那些逃亡至埃及、中美洲和印度河谷的难民。他通过对比不同文明早期神祇的形象、建筑的比例尺以及历法系统的精确度,力证了这些“后亚特兰蒂斯”文明如何继承了星图碎片,并以此为基础重塑了人类文明的开端。 《遗失的星图》的魅力在于其无可匹敌的细节和严谨的论证结构。它不仅是一部关于失落帝国的探险记,更是一部关于人类知识的边界、文明的脆弱性以及我们如何才能避免重蹈覆辙的沉思录。凡·德·维尔德的文字冷静而充满激情,他挑战了既有的历史观,迫使读者重新审视我们对“古代”与“进步”的定义。本书将彻底颠覆你对人类起源的理解。 --- 读者群体参考 对古代史、失落文明及未解之谜有浓厚兴趣的探险爱好者。 从事考古学、海洋地质学、古典文献研究的专业人士。 哲学系及伦理学领域,对科技与文明关系进行思辨的研究者。 热衷于复杂叙事结构、需要大量一手“资料”佐证的硬核历史小说读者。

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目录信息

读后感

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用户评价

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我个人觉得,这本书在处理“结构-活性关系”时展现出一种近乎艺术性的洞察力,远超出了普通的参数罗列。它不仅仅告诉你“把这个基团换成那个基团活性会增强”,而是深入挖掘了这种变化在电子效应、空间位阻和分子间相互作用上引起的连锁反应。作者似乎擅长用一种非常具有画面感的语言来描述原子间的“对话”。比如,在讲解氢键对受体结合的影响时,作者将氢键描述为一种“微妙的、方向性极强的分子间牵引力”,并用生动的比喻解释了为什么一个错误的构象会导致活性急剧下降,就像是钥匙插进了错误的锁孔,徒劳无功。这种对细节的极致关注,使得我对分子设计中的每一个微小修改都能有更深刻的理解,不再是盲目地修饰分子,而是带着目的性地去“雕刻”它们。读完相关的章节,我感觉自己对“药物分子”的理解,已经从一个二维的结构式,提升到了一个可以进行高精度三维操作的“微型工程”。

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我必须得说,这本书的写作风格极其的“老派”但又充满了洞察力,它没有过多追逐最新的、尚待验证的“前沿热点”,而是将基础理论的阐述做得无懈可击,这对于打牢根基至关重要。它更像是一部经典教材的升级版,注重逻辑的严密性和概念的清晰度。我特别欣赏作者在论述药物设计原则时所展现出的那种严谨的“工程师思维”,每一步推理都像是在搭建一座精密仪器,环环相扣,不容许丝毫的含糊。例如,当讨论到药物亲脂性对跨膜转运的影响时,作者不仅给出了经验公式,还详细解释了这些公式背后的热力学基础,这种深入骨髓的剖析,让我不再满足于“知道它如何运作”,而是开始追问“它为什么这样运作”。读完这部分,我感觉自己像是从一个普通的观察者,变成了一个能够理解底层运行机制的设计师。对于那些希望未来能从事药物合成或优化工作的同行来说,这种强调底层逻辑的叙述方式,是构建稳固知识体系的基石,远比那些浮光掠影的介绍来得更有价值。

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这本书的阅读体验中,有一个让我印象深刻的点是它对历史脉络的梳理,简直像是一部浓缩的化学史诗。作者似乎对那些早期探索者怀有深厚的敬意,花费了不少笔墨去描绘那些伟大的发现是如何在极其简陋的条件下诞生的。这种叙事手法极大地激发了我的求知欲和对科学探索精神的敬畏。比如,在介绍磺胺类药物的发现过程时,作者没有简单地罗列出合成步骤,而是细致地还原了当时化学家们在实验室中是如何通过反复试错,最终锁定活性基团的过程,这使得“发现”这个词不再是教科书上冰冷的结论,而是一段充满人性挣扎与胜利的旅程。我甚至能想象出那位先驱者在看到第一例有效实验结果时的狂喜。这种充满温度的叙述,让原本偏冷的化学学科,充满了人情味,也让我更深刻地理解了科学进步的艰辛与不易,它告诉我们,每一个今天看似理所当然的分子,背后都凝结着无数人的心血和智慧。

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这本书的插图简直是一场视觉盛宴,色彩的运用大胆而精准,将那些复杂的分子结构栩栩如生地呈现在我们眼前。我记得有一章专门讲解立体化学,那些旋转的、交错的结构图,以前总是让我头疼不已,但在这本书里,通过精妙的色彩对比和三维透视图的巧妙结合,我竟然能清晰地“触摸”到分子的空间形态。编排上,作者非常懂得读者的阅读习惯,不是那种干巴巴的理论堆砌,而是像一位经验丰富的大师在循循善诱,每引入一个新的概念,都会立刻配上一个经典的案例进行佐证,让你在理解的同时,立刻明白它在现实中的应用场景。比如关于手性药物的讨论,不仅仅停留在理论层面,而是深入剖析了沙利度胺事件的教训,以及现代药物设计如何利用立体选择性合成来规避风险,这种叙事方式,让枯燥的化学原理瞬间拥有了人文关怀和历史厚重感,读起来完全没有负担,反而有种探索未知的兴奋感。尤其是那些关于药物作用机制的示意图,流线型的箭头和能量势垒的描绘,简直比很多专业动画还要生动,让人对“药理活性”这个抽象的概念有了更直观的认识。

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这本书的配套资源和组织结构,体现了极高的专业素养和对读者友好的考量。虽然我没有直接使用额外的在线资源,但从正文的索引和交叉引用体系来看,设计得极为完善。作者非常巧妙地将复杂的合成路线和药物代谢过程穿插在理论讲解之中,而不是将它们完全割裂开来。例如,在介绍某个靶点抑制剂的药代动力学特性时,会立刻回溯到其特定的官能团布局,解释为什么该结构易于被肝脏酶代谢,这形成了一个完美的闭环学习系统——结构决定性质,性质影响命运。更妙的是,许多关键的化学反应式和机制图,都被设计成了可以“自解释”的形式,即使是初次接触某个反应的新手,也能通过图示上的细微标记和箭头方向,快速捕捉到反应的精髓。这种无缝衔接的学习路径,极大地降低了跨学科知识整合的门槛,让读者可以自然而然地建立起一个多维度的知识网络。

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