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出版者:北京医大

作者:陶成

出品人:

页数:254

译者:

出版时间:1999-10

价格:23.50元

装帧:

isbn号码:9787810349307

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深入浅出：疾病机制与分子靶向治疗的原理 图书名称： 深入浅出：疾病机制与分子靶向治疗的原理 内容简介： 本书旨在为生命科学研究者、临床医生以及生物医药领域的工作者提供一个全面、深入且聚焦于前沿进展的理论框架，专注于解析复杂疾病的分子基础及其对应的精准治疗策略。我们摒弃了传统教科书的冗余叙述，转而聚焦于疾病发生发展的核心驱动事件、信号通路的核心节点调控，以及药物干预的分子作用靶点。 第一部分：细胞信号传导的精妙调控与失衡 本部分首先从细胞通讯的基础——膜受体、细胞内衔接蛋白和转录因子激活网络展开论述。我们将详细探讨G蛋白偶联受体（GPCRs）在生理和病理状态下的动态变化，特别关注其在神经退行性疾病和代谢紊乱中的作用。随后，深入剖析酪氨酸激酶受体（RTKs）家族，包括表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）等，如何通过磷酸化级联反应调控细胞增殖、迁移和凋亡。重点分析激活突变、扩增现象以及这些通路如何被癌细胞“劫持”以实现无限增殖。 我们随后将目光转向细胞周期的精确调控。深入解析CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）和抑制物（如p16、p21、p27）之间的动态平衡。阐述失控的细胞周期检查点如何导致不受抑制的细胞分裂，并结合线粒体功能障碍和内质网应激，构建一个关于细胞命运抉择的综合模型。这部分内容将大量引用最新的结构生物学数据，展示关键蛋白复合物的激活构象。 第二部分：炎症反应的分子开关与自免疾病的病理生理 炎症是机体防御的关键，但其失控则构成多种慢性疾病的根源。本书将细致梳理固有免疫和适应性免疫的启动机制。重点阐述Toll样受体（TLRs）、NOD样受体（NLRs）激活后的信号通路——特别是NF-κB和IRF家族的激活路径。我们将详细分析关键炎症因子（如TNF-α, IL-6, IL-1β）的产生、分泌及其在全身性炎症反应中的作用。 在分析自身免疫性疾病时，我们聚焦于免疫耐受的丧失机制。剖析Treg细胞功能的缺陷、自身反应性淋巴细胞的逃逸，以及特定抗原提呈细胞（APCs）在诱发组织损伤中的角色。通过对类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病中特定细胞因子网络失衡的案例研究，揭示靶向特定信号分子（如JAK/STAT通路）的理论基础。 第三部分：代谢重编程与肿瘤微环境的相互作用 癌症生物学的核心在于代谢的重编程。本章深入探讨瓦伯格效应（Warburg Effect）背后的分子机制，解析缺氧诱导因子-1（HIF-1α）如何调控糖酵解酶的表达，以及谷氨酰胺代谢在肿瘤细胞合成代谢中的关键地位。我们不仅描述这些变化，更侧重于阐明代谢中间产物（如乳酸、琥珀酸）作为信号分子如何影响表观遗传修饰和基因表达。 肿瘤微环境（TME）的复杂性是当前研究的热点。本书详细解析肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）、肿瘤浸润性免疫细胞（TAMs）以及血管生成因子（如VEGF）在构建免疫抑制屏障和促进肿瘤转移中的协同作用。特别关注血管生成素与淋巴管生成素的平衡打破，以及癌细胞如何利用这些环境因素进行“驯化”和逃逸。 第四部分：分子靶向药物的作用机制与耐药性演变 本部分是全书的实践核心，聚焦于如何将疾病机制的理解转化为精准治疗的策略。我们将系统梳理当前已上市和处于临床研究阶段的分子靶向药物类别： 1. 小分子激酶抑制剂（TKIs）： 详细分析ATP竞争性抑制剂和变构抑制剂的设计原理，以EGFR抑制剂（第一代、第二代、第三代）为例，展示药物与靶点结合口袋的精确匹配及其对激酶活性的影响。 2. 单克隆抗体（mAbs）： 探讨抗体介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）机制，重点分析靶向免疫检查点（如PD-1/PD-L1, CTLA-4）的抗体如何“解除刹车”，恢复T细胞的抗肿瘤活性。 3. PROTACs与其他新型分子胶水： 介绍靶向蛋白降解技术（TPD）的前沿进展，阐述如何利用E3连接酶的招募来消除致病蛋白，而非仅仅抑制其活性。 最后，本书集中讨论药物耐药性的分子基础。从获得性点突变到旁路信号通路的激活，再到外排泵的过度表达，我们提供了一个应对耐药性的迭代策略框架，强调联合治疗和动态监测的必要性。 本书特色： 本书的叙述逻辑严格遵循“机制-靶点-干预”的链条，图表和流程图设计力求简洁明了，避免冗长文字堆砌。内容深度适宜，既能满足科研人员对细节的探究，也能帮助临床工作者快速掌握前沿治疗手段的原理，为疾病的精准诊断和个体化治疗提供坚实的理论支撑。

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**评价一：** 这本书的结构简直是为应试而生的典范。我拿着它时，立刻感受到一股强烈的“干货”气息，没有任何多余的寒暄或冗长的理论铺垫。它精准地抓住了考试的脉搏，把那些看似繁杂的知识点提炼得清晰透彻。尤其是那些关键的药物作用机制和不良反应汇总，简直是一目了然。我过去总是对那些长篇大论的教材感到头疼，但这本书的排版和图表设计非常友好，能让人在短时间内迅速建立起知识框架。更让我印象深刻的是，它似乎能预判到考官的出题倾向，很多在其他资料里被一带而过的内容，在这里都有了详尽的解析和变式考点提醒。对于我们这种时间紧张的备考者来说，它就像一位经验丰富、直击要害的私人教练，直接告诉你哪里需要加力，哪里可以适当放松。我感觉自己不再是盲目地学习，而是目标明确地“扫荡”知识盲区，效率提升了不止一个档次。

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**评价四：** 初次接触这本书时，我有点担心它的深度是否足够，毕竟“指南”这个词有时意味着简化。然而，它成功地在广度与深度之间找到了一个精妙的平衡点。它没有刻意去追求那些冷僻到几乎不会考到的细枝末节，而是将精力集中在那些高频考点和核心概念的深度挖掘上。最让我觉得实用的是，它对药物的毒理学部分进行了系统性的梳理，不仅列出了毒性反应，还提供了相应的拮抗剂和紧急处理原则。这种实用主义的编排方式，极大地增强了我对知识的掌握程度，让我不再仅仅停留在“知道”这个阶段，而是能进一步理解“如何应对”。对于需要将理论知识快速转化为实际应用能力的读者而言，这种聚焦于关键环节的深度解析，无疑是最高效的学习路径。这本书的编者显然对考试的筛选标准有着非常敏锐的洞察力。

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**评价五：** 这本书的装帧设计和排版也值得称赞，这对于长时间阅读的人来说，是一个重要的加分项。纸张的质感适中，字体大小和行间距都经过了精心设计，长时间阅读眼睛不易疲劳。但更关键的是其内容的逻辑流转，它不像某些教材那样生硬地从理论跳到应用，而是通过非常平滑的过渡，将复杂的药理过程与临床用药决策自然地串联起来。我在学习特定药物的给药途径和剂量调整部分时，体验尤为深刻。作者似乎总能在我即将感到困惑的节点，提供一个简洁明了的归纳总结或一个经典的案例分析，有效巩固了前文所学。这本书给我的感觉是，它真正理解了“学习”的心理过程，它不是简单地灌输信息，而是引导我主动去构建知识网络，最终形成一套完整的、可快速调用的知识体系，备考效率因此得到了质的飞跃。

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**评价三：** 我必须得赞叹一下这套书在内容更新上的时效性。药理学的发展日新月异，新的靶点和新药不断涌现，很多旧版资料根本跟不上节奏。我翻阅了这本书的最新章节，发现对于近几年新批准的几类重磅药物的介绍非常到位，不仅包括了作用原理，还穿插了国内外最新的临床试验数据概览。这对于我们不仅仅是为了应付基础考试，更希望了解行业前沿的读者来说，价值巨大。它仿佛为我搭建了一个动态的知识平台，而不是一个静止的知识库。另外，作者在阐述一些大型药物分类（比如抗肿瘤药或心血管药物）时，采用了逻辑树状结构，使得知识的层级关系异常清晰，帮助我有效避免了在记忆庞大体系时产生的混乱感。这本书的价值，已经超越了单纯的“应试工具”，更像是一份高质量的专业参考手册。

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**评价二：** 说实话，我原本对市面上那些号称“指南”的书籍抱持着十二分的怀疑态度，毕竟太多都只是教材的缩水版或者互相抄袭的产物。但拿到这本后，我的看法有了显著的改变。它的严谨程度远超我的预期。它不仅仅罗列了药物分类和适应症，更深入地剖析了在临床实践中那些最容易混淆的概念。比如，在解释几个相似作用机制的药物之间的细微差别时，作者的处理方式非常高明，通过对比性的叙述，直接敲碎了我们大脑中的知识壁垒。我特别喜欢它在某些复杂代谢通路图旁附带的“临床意义小贴士”，这些小小的注释，往往是考试中最爱设陷阱的地方。这本书的语言风格保持了一种教科书式的克制，但字里行间又透露出对学科脉络的深刻理解，读起来虽然需要集中精神，但每读完一章，都会有一种“茅塞顿开”的踏实感，这是其他任何复习材料都未能给予我的体验。

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