具體描述
本書在內容上分為兩個部分。前五章著重介紹藥作用的分子生物學和分子藥理學基礎，對藥物作用的受體生物大分子——蛋白質和核酸的結構、功能以及與藥物間的相互作用作瞭闡述。彆外，機體中藥物所作用的這些受體決不可能是為外源性的藥物而存在的，機體中都有其相應的小分子生物活性物質作為配基，外源性藥物實際上是有意或無意，直接或間接地模擬瞭這些內源性活性物質而對機體起到藥理調節作用的。
著者簡介
圖書目錄
目 錄
第一章 概論
第一節 新藥研究現狀與未來趨勢
一 國內外新藥研究概況
二 21世紀新藥研究的趨勢與方嚮
第二節 新藥研究的近代發展
第三節 新藥設計的一般方法
最佳化閤物設計
二 藥物的類型衍化
第四節 新藥研究篩選過程
新藥臨床前初篩程序
二 新藥規範化篩選程序
第二章 藥物作用的分子生物學基礎
第一節 機體生物大分子的結構與功能
一 生物大分子結構方麵的特徵與共性
二 生物大分子功能方麵的特徵與共性
第二節 生物膜的結構與功能
一 生物膜的化學組成
二 生物膜的分子結構
三 生物膜的液晶態
四 生物膜的物質轉運調節及其分子藥理
第三章 藥物作用的分子藥理學基礎
第一節 受體的結構、性質和類彆
第二節 藥物―受體相互作用的化學本質
一 共價鍵結閤
二 非共價鍵的相互作用
第三節 藥物―受體相互適應的鎖―鑰關係
一 藥物與受體的互補性
二 原子間距離對藥物―受體互補的影響
三 影響藥物―受體契閤的立體化學因素
第四節 藥物―受體相互作用的動力學學說
占領學說
三 速率學說
三 誘導契閤學說
四 變構學說
第四章 機體內源性活性調節物質―受體機理與新藥設計
第一節 機體內的信息傳遞與內源性調節物質
一 內源性生物活性調節物質的一般概念
二 內源性生物活性調節物質的分子機理與類彆
第二節 含氮類內源性調節物―受體機理與有關新藥設計
一 環腺一磷（cAMP）中介激活類
二 環鳥一磷（cGMP）中介激活類
三 兩類中介激活物的細胞內製約調節
四 調節第二 三信使的新藥設計
第三節 甾類內源性調節物的分子機理與有關新藥設計
一 甾類內源性調節物的分子機理
二 胞漿受體的選擇性結閤與有關新藥設計
三 基因激活與有關的新藥設計
第五章 新藥先導化閤物的發掘與藥效幾何模型的確定
第一節 先導化閤物的發現
廣泛篩選
二 意外發現
第二節 先導化閤物的定嚮發掘
一 動 植物和微生物中天然活性成分的分離
二 生命基礎過程研究中發現先導化閤物
三 現有藥物總結性研究中發現先導化閤物
第六章 生物電子等排原理與新藥設計
第一節 生物電子等排體的發展演化過程
第二節 經典的生物電子等排體在新藥設計中的應用
一 一價原子或基團的取代
二 二價原子或基團的交換
三 三價原子或基團的交換
第三節 非經典的生物電子等排體在新藥設計中的應用
一 基團反轉
二 環係的打開與關閉
三 極性相似基團的交換
第七章 前藥原理與新藥設計
第一節 前藥原理的一般概念
一 與前藥體內活化有關酶係
二 前藥設計的目的與方法
第二節 前藥原理在新藥設計中的應用
一 改善藥物的體內動力學特性
二 降低藥物的毒副作用
三 掩蔽藥物的不適氣味
四 前藥原理的其它應用
第三節 靶嚮藥物的設計
一 用於介導靶嚮藥物的受體
二 靶嚮抗癌藥物的設計
三 藥物―載體的偶聯方法
第八章 抗代謝原理與新藥設計
第一節 抗代謝原理的一般概念
一 核酸的化學
二 核苷酸的生物閤成
三 蛋白質的結構
四 蛋白質的生物閤成
五 酶的基礎知識
第二節 抗代謝類抗癌藥的設計
一 葉酸類抗代謝物的設計
二 嘌呤類抗代謝物的設計
三 嘧啶類抗代謝物的設計
四 氨基酸類抗代謝物的設計
第三節 酶抑製劑類藥物的設計
一 β－內酰胺酶抑製劑的設計
二 血管緊張素轉化酶抑製劑的設計
三 戊二酰輔酶A還原酶抑製劑的設計
? 四?定量構效關係原理與新藥設計
第一節 定量構效關係的一般概念
一 定量構效關係的産生與發展
二 定量構效關係研究中的Hansch方法
三 Hansch方法使用的參數
四 Hansch方法的研究步驟
五 定量構效關係研究中的Topliss方法
第二節 定量構效關係在新藥設計中的應用
一 預測同源化閤物的生物活性
二 指導藥物的設計與閤成
三 幫助瞭解藥物的受體圖像
第三節 定量構效關係的其它研究方法
一 Free－Wilson方法
二 分子連接性方法
三 其它方法
第十章 計算機輔助藥物設計原理與方法
第一節 計算機輔助藥物設計的基本原理
第二節 計算機輔助藥物設計的常用方法
一 活性類似物近似法
二 比較分子場分析法
三 電荷空間分布分析法
四 距離幾何法
五 受體圖像分析法
第三節 計算機技術在新藥設計中的應用
一 C0MFA方法在激素類研究中的應用
二 血管緊張素轉化酶（ACE）抑製劑的設計
三 絲裂黴素的三維結構活性研究
四 以HIV－1蛋白酶為受體的藥物設計
附錄一 QSAR研究中常見取代基的各結構參數
附錄二 Wiswesser綫性錶示法（WLN）的意義及各符號的含義
· · · · · · (收起)
第一章 概論
第一節 新藥研究現狀與未來趨勢
一 國內外新藥研究概況
二 21世紀新藥研究的趨勢與方嚮
第二節 新藥研究的近代發展
第三節 新藥設計的一般方法
最佳化閤物設計
二 藥物的類型衍化
第四節 新藥研究篩選過程
新藥臨床前初篩程序
二 新藥規範化篩選程序
第二章 藥物作用的分子生物學基礎
第一節 機體生物大分子的結構與功能
一 生物大分子結構方麵的特徵與共性
二 生物大分子功能方麵的特徵與共性
第二節 生物膜的結構與功能
一 生物膜的化學組成
二 生物膜的分子結構
三 生物膜的液晶態
四 生物膜的物質轉運調節及其分子藥理
第三章 藥物作用的分子藥理學基礎
第一節 受體的結構、性質和類彆
第二節 藥物―受體相互作用的化學本質
一 共價鍵結閤
二 非共價鍵的相互作用
第三節 藥物―受體相互適應的鎖―鑰關係
一 藥物與受體的互補性
二 原子間距離對藥物―受體互補的影響
三 影響藥物―受體契閤的立體化學因素
第四節 藥物―受體相互作用的動力學學說
占領學說
三 速率學說
三 誘導契閤學說
四 變構學說
第四章 機體內源性活性調節物質―受體機理與新藥設計
第一節 機體內的信息傳遞與內源性調節物質
一 內源性生物活性調節物質的一般概念
二 內源性生物活性調節物質的分子機理與類彆
第二節 含氮類內源性調節物―受體機理與有關新藥設計
一 環腺一磷（cAMP）中介激活類
二 環鳥一磷（cGMP）中介激活類
三 兩類中介激活物的細胞內製約調節
四 調節第二 三信使的新藥設計
第三節 甾類內源性調節物的分子機理與有關新藥設計
一 甾類內源性調節物的分子機理
二 胞漿受體的選擇性結閤與有關新藥設計
三 基因激活與有關的新藥設計
第五章 新藥先導化閤物的發掘與藥效幾何模型的確定
第一節 先導化閤物的發現
廣泛篩選
二 意外發現
第二節 先導化閤物的定嚮發掘
一 動 植物和微生物中天然活性成分的分離
二 生命基礎過程研究中發現先導化閤物
三 現有藥物總結性研究中發現先導化閤物
第六章 生物電子等排原理與新藥設計
第一節 生物電子等排體的發展演化過程
第二節 經典的生物電子等排體在新藥設計中的應用
一 一價原子或基團的取代
二 二價原子或基團的交換
三 三價原子或基團的交換
第三節 非經典的生物電子等排體在新藥設計中的應用
一 基團反轉
二 環係的打開與關閉
三 極性相似基團的交換
第七章 前藥原理與新藥設計
第一節 前藥原理的一般概念
一 與前藥體內活化有關酶係
二 前藥設計的目的與方法
第二節 前藥原理在新藥設計中的應用
一 改善藥物的體內動力學特性
二 降低藥物的毒副作用
三 掩蔽藥物的不適氣味
四 前藥原理的其它應用
第三節 靶嚮藥物的設計
一 用於介導靶嚮藥物的受體
二 靶嚮抗癌藥物的設計
三 藥物―載體的偶聯方法
第八章 抗代謝原理與新藥設計
第一節 抗代謝原理的一般概念
一 核酸的化學
二 核苷酸的生物閤成
三 蛋白質的結構
四 蛋白質的生物閤成
五 酶的基礎知識
第二節 抗代謝類抗癌藥的設計
一 葉酸類抗代謝物的設計
二 嘌呤類抗代謝物的設計
三 嘧啶類抗代謝物的設計
四 氨基酸類抗代謝物的設計
第三節 酶抑製劑類藥物的設計
一 β－內酰胺酶抑製劑的設計
二 血管緊張素轉化酶抑製劑的設計
三 戊二酰輔酶A還原酶抑製劑的設計
? 四?定量構效關係原理與新藥設計
第一節 定量構效關係的一般概念
一 定量構效關係的産生與發展
二 定量構效關係研究中的Hansch方法
三 Hansch方法使用的參數
四 Hansch方法的研究步驟
五 定量構效關係研究中的Topliss方法
第二節 定量構效關係在新藥設計中的應用
一 預測同源化閤物的生物活性
二 指導藥物的設計與閤成
三 幫助瞭解藥物的受體圖像
第三節 定量構效關係的其它研究方法
一 Free－Wilson方法
二 分子連接性方法
三 其它方法
第十章 計算機輔助藥物設計原理與方法
第一節 計算機輔助藥物設計的基本原理
第二節 計算機輔助藥物設計的常用方法
一 活性類似物近似法
二 比較分子場分析法
三 電荷空間分布分析法
四 距離幾何法
五 受體圖像分析法
第三節 計算機技術在新藥設計中的應用
一 C0MFA方法在激素類研究中的應用
二 血管緊張素轉化酶（ACE）抑製劑的設計
三 絲裂黴素的三維結構活性研究
四 以HIV－1蛋白酶為受體的藥物設計
附錄一 QSAR研究中常見取代基的各結構參數
附錄二 Wiswesser綫性錶示法（WLN）的意義及各符號的含義
· · · · · · (收起)
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